loader

Pagrindinis

Sinusitas

Nazonex

Nasonex - GCS, skirtas vartoti į nosį. Jis turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Vietinis priešuždegiminis vaisto poveikis pasireiškia, kai jis vartojamas tokiomis dozėmis, kuriomis sisteminio poveikio nėra. Slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Padidina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl kurios sumažėja arachidono rūgšties išsiskyrimas ir atitinkamai slopinama arachidono rūgšties metabolinių produktų - ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų - sintezė. Užkerta kelią nedideliam neutrofilų kaupimuisi, kuris sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją ir lemia infiltracijos ir granuliacijos procesų sumažėjimą. Sumažina uždegimą, nes sumažėja chemotaksinės medžiagos susidarymas (poveikis vėlyvosioms alerginėms reakcijoms), slopina betarpiškos alerginės reakcijos vystymąsi (dėl arachidono rūgšties metabolitų gamybos slopinimo ir uždegiminių mediatorių išsiskyrimo iš putliųjų ląstelių sumažėjimo). Provokacinių testų, kuriuose antigenai buvo dedami į nosies gleivinę, tyrimais įrodytas didelis vaisto priešuždegiminis poveikis tiek ankstyvoje, tiek vėlyvoje alerginės reakcijos stadijose. Tai patvirtino sumažėjęs (palyginti su placebu) histamino ir eozinofilų aktyvumas, taip pat sumažėjęs (palyginti su pradiniu) eozinofilų, neutrofilų ir epitelinių ląstelių adhezijos baltymų skaičius.

Naudojimo indikacijos:
Nasonex vartojamas alerginiam rinitui (sezoniniam ir ištisus metus) gydyti suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų; sinusito paūmėjimas (kompleksinis gydymas antibiotikais) suaugusiesiems (įskaitant senatvę) ir vaikams nuo 12 metų; vidutinio ir sunkaus sezoninio alerginio rinito prevencija (rekomenduojama 2–4 ​​savaitės iki numatomos dulkių sezono pradžios).

Taikymo būdas:
Į nosį. Nasonex naudojamas įpurškimo buteliuke esančios suspensijos inhaliacijai į nosį. Inhaliacijos atliekamos naudojant specialų išpylimo antgalį ant buteliuko. Prieš pirmą kartą naudojant „Nasonex“ nosies purškalą, reikia jį „sukalibruoti“, paspaudžiant dozavimo įtaisą 6-7 kartus. Po „kalibravimo“ nustatomas stereotipinis vaisto tiekimas, kuriame su kiekvienu mygtuko paspaudimu išleidžiama maždaug 100 mg mometazono furoato suspensijos, turinčios mometazono furoato monohidrato, lygaus 50 μg chemiškai gryno mometazono furoato..

Jei nosies purškalas nebuvo naudojamas 14 dienų ar ilgiau, prieš vėl jį naudojant, reikia atlikti pakartotinį kalibravimą. Prieš kiekvieną naudojimą stipriai suplakite buteliuką.
Sezoninio ar daugiamečio alerginio rinito gydymas suaugusiesiems (įskaitant senilius) ir paaugliams nuo 12 metų, paprastai rekomenduojama profilaktinė ir terapinė vaisto dozė yra 2 inhaliacijos (po 50 mikrogramų kiekvienoje šnervėje), vieną kartą (bendra paros dozė - 200 mikrogramų). Pasiekus norimą palaikomojo gydymo terapinį efektą, patartina sumažinti dozę iki 1 inhaliacijos į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną (bendra paros dozė - 100 mikrogramų)..
Jei ligos simptomų nepavyks sumažinti vartojant vaistą rekomenduojamoje terapinėje dozėje, paros dozę galima padidinti iki 4 inhaliacijų į kiekvieną šnervę vieną kartą per parą (bendra paros dozė - 400 mcg). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama mažinti dozę. Vaisto veikimas paprastai stebimas kliniškai per pirmąsias 12 valandų po pirmojo vaisto vartojimo..
2–11 metų vaikai: rekomenduojama gydomoji dozė yra 1 įkvėpus (50 mikrogramų) į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną (bendra paros dozė yra 100 mikrogramų)..
Lėtinio sinusito paūmėjimams gydyti, kaip kompleksinio gydymo antibiotikais dalis, suaugusiesiems (taip pat ir senjorams) ir vaikams nuo 12 metų skiriama po 100 mcg (2 injekcijos) į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną..
Papildomas sinusito paūmėjimų gydymas Suaugusiesiems (įskaitant senilius) ir paaugliams nuo 12 metų: rekomenduojama terapinė dozė yra 2 inhaliacijos (50 mcg) kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 400 mcg). Bendra paros dozė - 400 mikrogramų.

Šalutiniai poveikiai:
Gydant sezoninį ar daugiametį alerginį rinitą. Suaugusiesiems: - kraujavimas iš nosies (akivaizdžiai matomos ar pašalintos kraujo dėmės su gleivėmis ar kraujo krešuliais) - faringitas, - deginimo pojūtis nosyje, - nosies gleivinės sudirginimas. Kraujavimas iš nosies, kaip taisyklė, sustojo savarankiškai, nebuvo sunkus; jie pasireiškė šiek tiek dažniau nei vartojant placebą (5%), tačiau buvo lygūs ar mažesni nei vartojant kitus intranazališkai vartojamus kortikosteroidus, kurie buvo naudojami kaip aktyvi kontrolė (kai kuriuose iš jų kraujavimas iš nosies buvo iki 15%). ). Visų kitų nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo palyginamas su placebo vartojimu.

Vaikams: - kraujavimas iš nosies, - galvos skausmas, - nosies sudirginimas, - čiaudulys. Šių nepageidaujamų reiškinių dažnis vaikams buvo panašus į šių nepageidaujamų reiškinių dažnį vartojant placebą. Gydant sinusito paūmėjimus (kai „Nasonex“ purškiklį naudojate kaip priedą). Suaugusiesiems ir paaugliams: - galvos skausmas, - faringitas, - deginimo pojūtis nosyje, - nosies gleivinės sudirginimas. Kraujavimas iš nosies buvo vidutiniškai ryškus, jų pasireiškimo dažnis vartojant Nasonex taip pat buvo panašus į kraujavimo iš nosies dažnį vartojant placebą (atitinkamai 5% ir 4%). Labai retai vartojant kortikosteroidus į nosį, buvo nosies pertvaros perforacija ar padidėjęs akispūdis..

Kontraindikacijos:
Kontraindikacijos vartoti Nasonex yra: padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui; negydytos vietinės infekcijos buvimas kartu su nosies gleivinės įsitraukimu į procesą; neseniai atlikta operacija ar nosies trauma (prieš tai žaizda neišgydoma); tuberkuliozinė (aktyvi arba latentinė) kvėpavimo takų infekcija, negydoma grybelinė, bakterinė, virusinė sisteminė infekcija arba infekcija, kurią sukelia Herpes simplex su akių pažeidimais (kaip išimtis, vaisto paskyrimas šiais atvejais yra įmanomas gydytojo nurodymu labai atsargiai); vaikai iki 2 metų (duomenų apie vartojimo saugumą nėra).

Nėštumas:
Sušvirkštus į nosį vaistą „Nasonex“ didžiausia terapine doze, mometazono kraujo plazmoje neaptikta net esant mažiajai koncentracijai; todėl galima tikėtis, kad jo poveikis vaisiui bus nereikšmingas, o galimas toksiškumas reprodukcinei funkcijai - labai mažas. Tačiau dėl to, kad nebuvo atlikti specialūs, gerai kontroliuojami vaisto veikimo nėščioms moterims tyrimai, Nasonex nėščiosioms, motinoms, maitinančioms krūtimi ar vaisingo amžiaus moterims turėtų būti skiriama tik tuo atveju, jei laukiama jo paskyrimo nauda pateisina galimą pavojų vaisiui ir naujagimiui. Naujagimiai, kurių motinos nėštumo metu vartojo GCS, turėtų būti atidžiai ištirti, siekiant nustatyti galimą antinksčių funkcijos sutrikimą.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais:
Kartu vartojant vaistą Nasonex su loratadinu, loratadino ar jo pagrindinio metabolito koncentracija kraujo plazmoje nepakito. Šių tyrimų metu mometazono furoato kraujo plazmoje neaptikta (esant 50 pg / ml nustatymo metodo jautrumui). Pacientai gerai toleravo kombinuotą terapiją su loratadinu.

Perdozavimas:
Ilgai vartojant kortikosteroidus didelėmis dozėmis arba tuo pačiu metu naudojant kelis kortikosteroidus, gali būti slopinama pagumburio-hipofizės ir antinksčių sistema..
Narkotikų „Nasonex“ biologinis prieinamumas yra žemas (pranešimai „Prenumeruoti“)

„Nasonex“ hormoniniai lašai nuo peršalimo ir jų vartojimo ypatybės

Netinkamai gydant ar susilpnėjus imunitetui, infekcinės kilmės sloga gali tapti lėtinė ar komplikuotis sinusitu. Antroji dažniausia rinito forma, alergiška, pasižymi nuolatiniu, užsitęsusiu kursu ir sunkumais nustatant teisingą gydymo taktiką ir renkantis vaistus..

Hormoniniai vaistai gydant rinitą ir sinusitą

Kompetentingai gydant infekcinį rinitą būtina vartoti įvairių rūšių vaistus. Tai turėtų būti vazokonstriktoriai, palengvinantys nosies gleivinės patinimą ir atkuriantys nosies kvėpavimą, antiseptikai ir vaistai, gerinantys sekretų nutekėjimą..

Kai sloga pereina į lėtinę formą arba išsivysto sinusitas (dažniausiai sinusitas), į terapijos schemą įtraukiami antibakteriniai vaistai ir, jei reikia, vaistai, kurių sudėtyje yra sintetinių gliukokortikosteroidų. Hormoninių vaistų paskyrimas sergant sunkiu lėtiniu rinitu ar sinusitu yra skirtas sumažinti organizmo uždegiminį atsaką.

Su alerginės kilmės sloga, vazomotoriniu rinitu, dažniausiai vartojami vaistai su hormonais. Taip yra dėl ryškaus jų antialerginio poveikio ir gebėjimo slopinti netipinį organizmo atsaką į antigeną. Hormoniniai vaistai, vartojami vietiškai kaip nosies lašai, pasižymi puikiu terapiniu poveikiu, kuris atsiranda greitai ir trunka ilgą laiką..

Nazonex, jo sudėtis ir veikimo mechanizmas

Nasonex yra hormoninis vaistas, į kurį įeina sintetinis kortikosteroidas mometazonas kartu su pagalbiniais junginiais, kurie vaisto formai suteikia baltą suspensiją ir stabilią būseną. Nosies lašeliuose ar purškalų vienoje dozėje yra 50 mcg veikliosios medžiagos, mometazono furoato.

Remiantis vartojimo instrukcijomis, Nasonex turi stiprų antialerginį ir priešuždegiminį poveikį. Taip yra dėl to, kad mometazonas neleidžia išsiskirti uždegimo mediatoriams, tai yra, biocheminiams junginiams, kurie organizme sukelia uždegiminį procesą reaguojant į pašalinių agentų patekimą..

Hometainas, leukotrienai, prostaglandinai išlieka blokuojami mometazono. Be to, Nasonex slopina ląstelių, dalyvaujančių uždegiminiame atsake, dauginimąsi. Makrofagai, neutrofilai, eozinofilai negali dalyvauti uždegime, kurį sukelia infekcinė mikroflora ar alerginiai veiksniai.

Priešuždegiminis „Nasonex“ poveikis nosies lašų pavidalu išlieka pakankamai stiprus bet kuriame alerginio proceso etape. Vaistas aktyviai blokuoja histaminą ir prostaglandinus, slopina ląstelių dauginimąsi tiek tada, kai atsiranda pirminiai alergijos požymiai, tiek ir susidarius klinikiniam vaizdui..

„Nasonex“ gali būti plačiai naudojamas ne tik esamiems alergijos simptomams gydyti, bet ir jų prevencijai, prieš numatomą antigeno veikimą. Kaip ir visi hormoniniai vaistai, mometazonas kartu su priešuždegiminiu poveikiu turi savybę slopinti vietinį imunitetą. Į tai reikia atsižvelgti, kai jį skiria gydantis gydytojas..

Remiantis vartojimo instrukcijomis, Nasonex nėra absorbuojamas į sisteminę kraujotaką ir jokiais metodais nėra nustatomas kraujo plazmoje. Todėl jo farmakokinetika (medžiagos elgesys organizme, sąveika su kitais junginiais, metabolizmas ir išsiskyrimas) nebuvo pakankamai ištirta..

Išimtinai vietinis mometazono poveikis paaiškina jo poveikio hipofizės-antinksčių sistemai ir jo paties hormonų formavimuisi trūkumą. Įrodyta, kad kai iš nosiaryklės į skrandį patenka nedidelis vaistų kiekis, kai lašai įlašinami į nosį, mometazonas akimirksniu skyla ir išsiskiria pro inkstus ar kepenis..

Nasonex vartojimas sergant alerginiu rinitu ir sinusitu

Remiantis vartojimo instrukcijomis, vaistas gali būti naudojamas esant sezoniniam, epizodiniam ar ištisus metus trunkančiam alerginiam rinitui, taip pat nuo visų alerginių sinusitų. Jis skiriamas esant pavasario ir rudens šienligei, esant nuolatinei slogai ir čiaudint ant namų dulkių ar gyvūnų plaukų. Jis yra privalomas atliekant kompleksinį gydymą, kai akių junginės uždegimas yra pritvirtintas prie alergeno, pasireiškiantis gleivinės paraudimu ir gausiu pilvo pūtimu..

„Nasonex“ veikia švelniai ir efektyviai, nepažeisdamas epitelio gleivinių sluoksnio ir neišdžiovindamas jų. Ši savybė yra labai svarbi profilaktiškai skiriant vaistą pacientams, kenčiantiems nuo pollinozės..

Poveikis, kai naudojamas mometazonas, atsiranda po kelių valandų ir trunka apie parą. Todėl dažniau nei kartą per parą vaistas neskiriamas. Alerginio rinito simptomai (gausus nosies sekretas, čiaudulys, niežėjimas ir deginimas nosyje) greitai ir visiškai išnyksta. Kurso trukmė priklauso nuo pagrindinės ligos sunkumo ir gretutinių patologijų buvimo.

Parodytas Nasonex ir su vazomotoriniu rinitu, kuris yra pagrįstas kraujagyslių tonuso nervų reguliavimo pažeidimu. Priemonė padeda sutvirtinti kapiliarų sienas, sumažindama kraujo plazmos išsiskyrimą į tarpląstelinę erdvę ir sumažindama nosies išskyrų kiekį. Naudodamas „Nasonex“, pacientas yra apdraustas nuo staigios rinorėjos, esant nervinei įtampai, išeinant iš šiltų namų per šalčiui arba iš tamsaus kambario į ryškią šviesą.

Nasonex vartojamas gydant alerginį rinitą ar sinusitą tik kartu su kitais vaistais. Gydymui būtini vazokonstriktoriai, antihistamininiai vaistai, barjeriniai vaistai ir putliųjų ląstelių stabilizatoriai. Jų suderinamumas vienas su kitu yra labai svarbus, kad kompleksinio gydymo poveikis būtų kuo išsamesnis. Neigiamą „Nasonex“ nosies lašų poveikį vietiniam imunitetui kompensuoja skiriant imunomoduliuojančius vaistus.

Alerginio rinito ir sinusito gydymo efektyvumas priklauso nuo medikamentų, kuriuos teisingai parinko gydantis gydytojas ir kurie vienas kitą papildo..

Remiantis vartojimo instrukcijomis, „nasonex“ buteliukas su nosies lašais dažnai turi purškimo antgalį ir yra naudojamas kaip purškiklis. Prieš pradedant vartoti, reikia atlikti keletą bandymo paspaudimų, kad būtų galima koreguoti balionėlio veikimą. Po to kiekviename purškime bus tikslus tikslus mometazono kiekis: 50 μg. Prieš kiekvieną dozę purtykite buteliuką.

Remiantis vartojimo instrukcijomis sezoniniam, epizodiniam ar ištisus metus trunkančiam alerginiam rinitui gydyti, Nasonex skiriamas suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų pagal šią schemą. Paros dozė yra 200 mcg, tai yra 2 injekcijos į nosį 1 kartą per dieną.

Sumažėjus simptomams, dozė sumažinama iki 100 mikrogramų per dieną, tai yra 1 dozė kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną. 2–11 metų vaikams dienos dozė yra 100 mikrogramų, 50 mikrogramų kartą per parą. Gydymo kurso trukmę nustato gydytojas ir priklauso nuo daugelio veiksnių.

Kaip prevencinis kursas, Nasonex skiriamas nuo pollinozės, kai tiksliai žinoma pavojingo augalo žydėjimo pradžia. Kurso trukmė yra 2-3 savaitės iki alergeno veikimo pradžios, dozė yra 1 injekcija į nosį vieną kartą per dieną..

Nazonex vartojimas sergant lėtiniu rinitu ir sinusitu

Pereinant peršalimui į lėtinę formą, uždegiminis procesas gleivinėje tampa pastovus ir vangus. Pacientas nerimauja dėl nosies užgulimo, mukopurulentiško nosies sekreto buvimo, pablogėjusio kvapo. Jei prisijungia lėtinis sinusitas, nosies turinys tampa purus ir gausus, balsas įgauna nosies toną.

Tokiose situacijose pateisinamas bendras antibakterinių vaistų ir kortikosteroidų paskyrimas. Plataus veikimo spektro antibiotikai pasižymi baktericidinėmis savybėmis, tai yra, jie veikia pačią mikroflorą, ligos priežastį, o sintetiniai hormoniniai vaistai reguliuoja uždegiminį procesą ir yra naudojami kaip pagalbinė priemonė.

Pagal vartojimo instrukcijas Nazonex su sinusito ir lėtinio rinito paūmėjimais yra skiriamos 2 dozės 2 kartus per dieną kiekvienoje nosies ertmėje. Amžiaus kategorija: suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai. Nasonex nerekomenduojamas jaunesniems vaikams tokiose situacijose..

Sumažėjus klinikinio vaizdo ryškumui ir pasiekus gydomąjį poveikį, dozę galima sumažinti iki 1 injekcijos 2 kartus per dieną, o po to iki 1 dozės į nosį 1 kartą per dieną. Terapijos su hormoniniais sinusito agentais schemą nustato tik gydytojas. Taip pat apskaičiuoja kurso trukmę, stebi paciento būklę, koreguoja gydymą, kai atsiranda šalutinis poveikis.

Kontraindikacijos ir galimas šalutinis Nasonex poveikis

„Nasonex“ purškalo vartojimo kontraindikacija, pagrįsta produkto vartojimo instrukcijomis, gali tapti individualiu bet kurios medžiagos, kuri yra vaisto dalis, netoleravimu..

Nasonex nėra skiriamas esant gleivinės erozijai ar furunkului, taip pat po neseniai padarytos nosies traumos ar jai atliktos operacijos. Kvėpavimo takų tuberkuliozės ar sisteminės infekcijos buvimas yra absoliuti kontraindikacija. Nasonex lašai ir vaikai iki 2 metų nėra skiriami.

Įrodytas mometazono neplatinimas per sisteminę kraujotaką, tačiau, nepaisant to, vaisto nerekomenduojama vartoti nėštumo metu ir laktacijos metu. Kiekvienu atveju klausimą dėl hormoninių vaistų skyrimo gydytojas nusprendžia griežtai individualiai. Jų priėmimas yra įmanomas, jei gydymo kitomis priemonėmis poveikis nesitikimas..

Šalutinis poveikis gydymo Nasonex metu atsiranda, tačiau retai ir nereikšmingai. Tai gali būti dirginimo ir deginimo pojūtis nosyje, čiaudulys, galvos skausmas. Kartais pastebimas kraujavimas iš nosies (apie 5%), ryklės gleivinės uždegimas. Pavieniai atvejai buvo nosies pertvaros perforacija ir padidėjęs akispūdis, ilgai ir nekontroliuojamai vartojant hormoninius nosies lašus..

Nasonex neslopina savo pačių kortikosteroidų susidarymo, nėra priklausomas. Baigę kursą, abstinencijos sindromas neišsivysto. Alerginio rinito, sinusito ar lėtinio rinito gydymas Nasonex gali trukti kelis mėnesius. Visą šį laiką būtina reguliariai tikrintis ENT gydytojui. Jei yra nosies ir ryklės gleivinės pakitimų ar pridėta grybelinė infekcija, reikia koreguoti gydymo schemą..

Hormoninis agentas Nasonex turi galingą gydomąjį poveikį. Teisingai vartodami ir derindami su kitais vaistais, galėsite greitai ir efektyviai kovoti su įvairiomis rinito ir sinusito formomis. Pagrindinis dalykas yra nuolatinis medicininis paciento būklės stebėjimas, griežtas visų rekomendacijų laikymasis..

Nazonex - naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekinis (patentuotas) vaisto pavadinimas - NAZONEX ®

INN - mometazonas (mometazonas).

Dozavimo forma - dozuotas nosies purškalas.

Sudėtis
1g purškalo sudėtyje yra:
Veiklioji medžiaga: mometazono furoatas (mikronizuotas, monohidrato pavidalu), ekvivalentu bevandeniam mometazono furoatui - 0,5 mg.
Pagalbinės medžiagos: dispersinė celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė, apdorota natrio karmelioze), glicerolis, citrinos rūgšties monohidratas, natrio chrato dihidratas, polisorbatas 80, benzalkonio chloridas (50% tirpalo pavidalu), feniletanolis, išgrynintas vanduo..

apibūdinimas
Pakaba balta arba beveik balta.

Farmakoterapinė grupė
Vietinis gliukokortikosteroidas.

ATX kodas: R01AD09

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika.
Mometazonas yra sintetinis vietinis gliukokortikosteroidas (GCS). Vartojant dozes, kurios nesukelia sisteminio poveikio, jis turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Padidėja lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamyba, dėl kurio sumažėja arachidono rūgšties išsiskyrimas ir atitinkamai slopinama arachidono rūgšties metabolinių produktų - ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų - sintezė. Užkerta kelią nedideliam neutrofilų kaupimuisi, kuris sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją ir lemia infiltracijos ir granuliacijos procesų sumažėjimą. Sumažina uždegimą, nes sumažėja chemotaksinės medžiagos susidarymas (poveikis „vėlyvoms“ alerginėms reakcijoms), slopina betarpiškos alerginės reakcijos vystymąsi (dėl slopinamų arachidono rūgšties metabolitų susidarymo ir sumažėja uždegiminių mediatorių išsiskyrimas iš putliųjų ląstelių)..
Provokacinių testų, kuriuose antigenai buvo dedami į nosies ertmės gleivinę, tyrimų metu buvo įrodytas didelis mometazono priešuždegiminis aktyvumas tiek ankstyvoje, tiek ir vėlyvoje alerginės reakcijos stadijose..
Tai patvirtino sumažėjęs (palyginti su placebu) histamino ir eozinofilų aktyvumas, taip pat sumažėjęs (palyginti su pradiniu) epitelinių ląstelių eozinofilų, neutrofilų ir adhezinių baltymų skaičius..

Farmakokinetika.
Mometazono biologinis prieinamumas yra nereikšmingas (≤0,1%), o įkvėpus jo praktiškai neaptinkama kraujo plazmoje, net ir naudojant jautrų aptikimo metodą, kurio jautrumo riba yra 50 pg / ml. Šiuo atžvilgiu nėra atitinkamų šios vaisto formos farmakokinetikos duomenų; (Mometazono suspensija labai blogai absorbuojama virškinimo trakte. Tas mažas mometazono suspensijos kiekis, kuris gali patekti į virškinimo traktą po nosies įkvėpimo, net prieš išsiskyrimą su šlapimu ar tulžimi, vyksta aktyviu pirminiu metabolizmu..

Vartojimo indikacijos

  • Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.
  • Ūminis sinusitas arba lėtinio sinusito paūmėjimas suaugusiesiems (įskaitant senyvus žmones) ir paaugliams nuo 12 metų - kaip pagalbinė terapinė priemonė gydant antibiotikais.
  • Profilaktinis vidutinio sunkumo ir sunkaus sezoninio alerginio rinito gydymas suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų (rekomenduojama likus dviem ar keturioms savaitėms iki numatomos dulkių sezono pradžios).
  • Suaugusiųjų (vyresnių nei 18 metų) nosies polipozė kartu su sutrikusiu nosies kvėpavimu ir kvapu.

    Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas bet kuriai medžiagai, sudarančiai šį vaistą.
  • Negydytos vietinės infekcijos, apimančios nosies gleivinę, buvimas.
  • Neseniai atlikta operacija ar nosies trauma su nosies gleivinės pažeidimais - kol žaizda gyja (dėl slopinamojo GCS poveikio gijimo procesui).
  • Vaikų amžius (sergant sezoniniu ir vienerių metų alerginiu rinitu - iki 2 metų, su ūminiu sinusitu ar lėtinio sinusito paūmėjimu - iki 12 metų, su polipozė - iki 18 metų) - dėl atitinkamų duomenų trūkumo. Atsargiai
    NAZONEX® reikia vartoti atsargiai, jei yra kvėpavimo takų tuberkuliozinė infekcija (aktyvi arba latentinė), negydoma grybelinė, bakterinė, sisteminė virusinė infekcija arba infekcija, kurią sukelia Herpes simplex su akių pažeidimais (kaip išimtį, galima skirti vaistą išvardytoms infekcijoms pagal gydytojo nurodymus)..

    Nazonex

    Kainos internetinėse vaistinėse:

    Nazonex yra vietinis gliukokortikosteroidas, turintis antialerginį ir priešuždegiminį poveikį.

    Išleidimo forma ir kompozicija

    „Nasonex“ gaminamas iš nosies purškalo, sušvirkšto 0,05 mg / 1 dozės pavidalu: beveik balta arba balta suspensija (polietileno buteliuose su 10 arba 18 g dozavimo vožtuvu, kiekviename su apsauginiu dangteliu; 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje)..

    1 purškalo dozėje yra:

    • Veiklioji medžiaga: mometazono furoatas (mikronizuotas, monohidrato pavidalu) - 0,05 mg;
    • Pagalbiniai komponentai: benzalkonio chloridas (50% tirpalo pavidalu), citrinos rūgšties monohidratas, išgrynintas vanduo, polisorbatas 80, natrio citrato dihidratas, glicerolis, mikrokristalinė celiuliozė, apdorota natrio karmelioze (disperguota celiulioze)..

    Vartojimo indikacijos

    • Nosies polipozė su sutrikusiu kvapo pojūčiu ir nosies kvėpavimu suaugusiesiems (vyresniems nei 18 metų);
    • Sezoninis vidutinio sunkumo ir sunkus sezoninis alerginis rinitas paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiems (profilaktikai; rekomenduojama jį vartoti 14–28 dienas prieš numatomą dulkių sezono pradžią);
    • Ūmus rinosinusitas su lengvais ar vidutinio sunkumo simptomais be sunkios bakterinės infekcijos požymių paaugliams nuo 12 metų;
    • Lėtinio sinusito ar ūminio sinusito paūmėjimas paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiems, įskaitant senyvus pacientus (kaip priedas prie antibiotikų terapijos);
    • Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas vaikams nuo 2 metų, paaugliams ir suaugusiems.

    Kontraindikacijos

    • Neseniai atlikta operacija ar nosies trauma su nosies gleivinės pažeidimais - kol žaizda užgyja (nes gliukokortikosteroidai turi slopinamąjį poveikį gijimo procesui);
    • Vaikai ir paaugliai (sergant sezoniniu ir daugiamečiu alerginiu rinitu - iki 2 metų, sergant ūminiu sinusitu ar paūmėjus lėtiniu sinusitu - iki 12 metų, su polipozė - iki 18 metų), nes trūksta atitinkamų duomenų;
    • Padidėjęs jautrumas narkotikų komponentams.

    Giminaitis (reikia vartoti labai atsargiai, nes yra komplikacijų tikimybė):

    • Kvėpavimo takų tuberkuliozės infekcija (aktyvi arba latentinė);
    • Negydoma bakterinė, grybelinė, sisteminė virusinė infekcija arba infekcija, kurią sukelia Herpes simplex su akių pažeidimais (kaip išimtį leidžiama naudoti Nasonex išvardytoms infekcijoms, kaip nurodė gydytojas);
    • Negydoma vietinė infekcija, apimanti nosies gleivinę.

    Nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu Nasonex vartoti leidžiama tik tais atvejais, kai laukiamas gydymo poveikis motinai reikšmingai viršija galimą pavojų besivystančiam vaisiui ar kūdikiui..

    Vartojimo būdas ir dozavimas

    Purškiklis užtepamas į nosį.

    Rekomenduojamas dozavimo režimas:

    • Sezoninis ar ištisus metus trunkantis alerginis rinitas: profilaktinė ir gydomoji dozė paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) yra 2 inhaliacijos (po 0,05 mg kiekvienoje) kiekvienoje šnervėje vieną kartą per dieną (bendra dozė - 0,2). mg per dieną). Dozę leidžiama sumažinti per pusę, kai pasiekiamas terapinis poveikis palaikomajai terapijai, arba dvigubai, jei nesumažėja ligos simptomai, vartojant rekomenduojamas dozes (sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti dozę). Kliniškai Nasonex veikimas pastebimas praėjus 12 valandų po pirmosios dozės suvartojimo. 2–11 metų vaikams dozė yra 1 įkvėpus į kiekvieną šnervę 1 kartą per dieną (bendra dozė - 0,1 mg per dieną). Jei purškiklį naudojate mažiems vaikams, reikalinga suaugusiųjų pagalba;
    • Lėtinio sinusito ar ūminio sinusito paūmėjimai (kaip pagalbinė terapija): vyresni nei 12 metų paaugliai ir suaugusieji - 2 inhaliacijos kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra dozė - 0,4 mg per dieną). Dozę leidžiama padvigubinti, jei nėra terapinio poveikio (sumažėjus simptomams, dozę reikia sumažinti);
    • Ūmus rinosinusitas be sunkios bakterinės infekcijos požymių: paaugliams ir suaugusiems - 2 inhaliacijos kiekviename nosies kanale 2 kartus per dieną (bendra dozė - 0,4 mg). Jei gydymo metu ligos simptomai pablogėja, rekomenduojama pasitarti su gydytoju;
    • Nosies polipozė: suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) nuo 18 metų - 2 inhaliacijos per kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną (bendra dozė - 0,4 mg per dieną). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti vaisto vartojimo dažnumą iki 1 karto per dieną.

    „Nasonex“ naudojimo rekomendacijos:

    1. Įkvėpimas suspensijos pavidalu atliekamas specialiu išpylimo antgaliu, esančiu ant buteliuko. Prieš pirmą kartą naudodami purškiklį, turėtumėte sukalibruoti: paspauskite 10 kartų ant dozavimo prietaiso, kol pasirodys purslai, rodantys, kad Nasonex yra paruoštas naudoti;
    2. Pacientas turi pakreipti galvą ir sušvirkšti vaistą į kiekvieną šnervę pagal gydytojų rekomendacijas;
    3. Tais atvejais, kai vaistas nebuvo naudojamas 2 ar daugiau savaičių, turite du kartus paspausti dozatoriaus antgalį, kol pasirodys purslai;
    4. Prieš kiekvieną naudojimą buteliuką reikia stipriai sukratyti..

    Dozavimo antgalis turi būti reguliariai valomas, kad būtų išvengta netinkamo veikimo. Dozavimo antgalio valymo rekomendacijos:

    1. Nuimkite apsauginį dangtelį ir purškimo antgalį, gerai nuplaukite šiltu vandeniu ir nuplaukite po tekančiu vandeniu;
    2. Nemėginkite atidaryti nosies aplikatoriaus adata ar kitu aštriu daiktu, nes tai gali sugadinti aplikatorių, todėl gali būti neteisinga vaistų dozė;
    3. Dangtelį ir antgalį reikia išdžiovinti šiltoje vietoje ir vėl uždėti ant buteliuko. Prieš valydami purškalą, išvalę antgalio dangtelį, rekomenduojama iš naujo kalibruoti: du kartus paspauskite dozatoriaus antgalį.

    Šalutiniai poveikiai

    Naudojant „Nazonex“, gali atsirasti toks šalutinis poveikis:

    • Paaugliams ir suaugusiesiems: nosies gleivinės išopėjimas ir sudirginimas, deginimo pojūtis nosyje, faringitas, kraujavimas iš nosies (akivaizdus kraujavimas, taip pat gleivių, nudažytų krauju ar kraujo krešuliais), galvos skausmas;
    • Vaikams: čiaudulys, nosies dirginimas, galvos skausmas, kraujavimas iš nosies.

    Retai pasireiškė padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., Dusulys, bronchų spazmas); labai retai - kvapo ir skonio pažeidimai, angioneurozinė edema, anafilaksija; labai retai vartojant intranaliai gliukokortikosteroidus (GKS) - padidėjęs akispūdis ar nosies pertvaros perforacija.

    Specialios instrukcijos

    Ilgai vartojant Nasonex, reikia periodiškai tirti nosies gleivinę otolaringologo pagalba. Rekomenduojama nutraukti gydymą, jei nustatoma vietinė grybelinė ryklės ir nosies infekcija (reikalinga speciali terapija). Vaisto atšaukimas reikalingas, jei dirginama ryklės ir nosies gleivinė, kuri išlieka ilgą laiką..

    Pagumburio-hipofizės ir antinksčių sistemos funkcijos slopinimo požymių ilgalaikio gydymo Nasonex metu nepastebėta..

    Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas pacientams, vartojantiems šį vaistą po ilgalaikio gydymo sisteminiais kortikosteroidais. Taip yra dėl to, kad GCS panaikinimas tokiems pacientams gali padėti išsivystyti antinksčių nepakankamumui, kurio pasveikimas gali užtrukti keletą mėnesių. Jei atsiranda antinksčių nepakankamumo simptomų, rekomenduojama atnaujinti sisteminių kortikosteroidų vartojimą ir imtis kitų būtinų priemonių.

    Kai kuriems pacientams, keičiant sisteminį GCS gydymą prie Nasonex vartojimo, gali atsirasti GCS nutraukimo simptomai sisteminiam vartojimui (pavyzdžiui, depresija, nuovargis, raumenų ir (arba) sąnarių skausmai), nepaisant simptomų, susijusių su gleivinės pažeidimais, sunkumo sumažėjimo. nosis. Tokiais atvejais pacientai turėtų specialiai bėgti patartina tęsti vaistų terapiją. Gydymo pakeitimas taip pat gali padėti nustatyti anksčiau išsivysčiusias alergines ligas (egzemą ir alerginį konjunktyvitą), kurios anksčiau buvo užmaskuotos naudojant sisteminį GCS..

    Reikėtų nepamiršti, kad pacientams, gydomiems GCS, imuninis reaktyvumas gali būti sumažėjęs. Atsižvelgiant į tai, jie turėtų būti įspėti apie padidėjusią infekcijos riziką kontaktuojant su pacientais, kenčiančiais nuo infekcinių ligų (įskaitant vėjaraupius ir tymus), taip pat apie būtinybę pasitarti su gydytoju, jei toks kontaktas įvyko.

    Tais atvejais, kai atsiranda sunkios bakterinės infekcijos požymių (pavyzdžiui, patinimas periorbitaliniame ar orbitiniame regione, nuolatiniai ir aštrūs danties skausmai ar vienos veido pusės skausmas, karščiavimas), turite nedelsdami kreiptis į gydytoją.

    Vartojant vaistą 1 metus, nosies gleivinės atrofijos nebuvo. Nosies gleivinės biopsijų tyrimai atskleidė, kad mometazono furoatas linkęs normalizuoti histologinį vaizdą..

    Placebo kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu vaikų, vartojusių 0,1 mg per parą per metus, augimo sulėtėjimas nepastebėtas..

    Vaistų sąveika

    Pacientai gerai toleravo kombinuotą gydymą loratadinu. Tuo pačiu metu jokio vaisto poveikio loratadino ar jo pagrindinio metabolito koncentracijai kraujo plazmoje nepastebėta. Šių tyrimų metu kraujo plazmoje mometazono furoato nenustatyta (nustatant 50 pg / ml metodo jautrumą).

    Sandėliavimo sąlygos

    Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje ir apsaugotoje nuo šviesos vietoje..

    Tinkamumo laikas - 2 metai.

    Ar radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

    Purškimas į nosį Nasonex: instrukcijos, kaina ir atsiliepimai

    Naudojimo instrukcija nurodo vaistą Nazonex gliukokortikosteroidų grupei. Purškiamaisiais arba nosies lašais skiriama daugybė nosiaryklės alerginių ir uždegiminių ligų. Pacientų apžvalgos ir gydytojų rekomendacijos rodo, kad šis vaistas padeda gydyti rinitą, sinusitą, adenoidus ir polipus..

    Išleidimo forma ir kompozicija

    Vaistas „Nasonex“ tiekiamas dozuotu purškalu iš nosies, buteliuose iš polietileno medžiagos, kurių tūris yra 10 arba 18 g, o tai atitinka atitinkamai 60 arba 120 vienkartinių dozių. Butelis supakuotas į kartoninę dėžę, kurioje yra specialus prietaisas vaistui išpilti ir išsamios instrukcijos su aprašymu. Buteliuko turinys yra vienalytė balta suspensija.

    Vienoje vaisto dozėje yra 50 μg aktyvaus ingrediento - mometazono furoato, mikronizuoto monohidrato pavidalu. Taip pat į vaisto sudėtį įeina nemažai pagalbinių medžiagų - dispersinė mikroceliuliozė, citrinos rūgšties monohidratas, išgrynintas vanduo, benzalkonio chloridas ir kitos..

    farmakologinis poveikis

    Veiklioji vaisto „Nasonex“ medžiaga yra mometazonas, kuris priklauso stiprių sintetinių gliukokortikosteroidų grupei ir gali būti naudojamas kaip priešuždegiminis, vazokonstrikcinis, antialerginis ir prieštraukulinis vaistas..

    Tai leidžia vartoti vaistus alergijoms, taip pat užsitęsusiems uždegiminiams procesams paranalinėse sinusuose ir kaip nosies polipų vaistus. Dažniausiai Nasonex purškiklis rekomenduojamas esant alergijai.

    Vietinis vaisto vartojimas padeda pasiekti pastebimą poveikį, neatsiradus sisteminėms reakcijoms. Tuo pačiu metu purškiklis yra vienodai veiksmingas visais alerginės reakcijos etapais - tiek ankstyva, tiek vėlyva.

    Ką padeda „Nazonex“?

    Vaisto vartojimo indikacijos apima:

    • vidutinio sunkumo / sunkaus sezoninio alerginio rinito prevencija (manoma, kad optimaliausia purkštuvą pradėti naudoti ne vėliau kaip likus 2 savaitėms iki numatomos dulkių periodo pradžios);
    • lėtinio sinusito paūmėjimas (vaistas skiriamas kaip priedas prie antibiotikų terapijos) paaugliams ir suaugusiems;
    • vaikų, paauglių ir suaugusiųjų alerginis rinitas (sezoninis ar ištisus metus).

    Vaikams „Nasonex“ purškiklis nuo alergijos skiriamas nuo dvejų metų. Sinusito gydymui pediatrijoje jis skiriamas vyresniems nei dvylikos metų vaikams..

    Naudojimo instrukcijos

    „Nasonex“ sezoniniam ir ištisiniam rinitui gydyti suaugusiesiems (įskaitant senjorus) ir vaikams nuo 12 metų yra skiriamos 2 injekcijos į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną (bendra paros dozė - 200 mikrogramų). Pasiekus norimą klinikinį efektą, palaikomajai terapijai skirto vaisto dozė yra 100 μg (1 injekcija į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną)..

    Jei reikia, vaisto dozę galima padidinti iki 4 injekcijų į kiekvieną šnervę (bendra paros dozė - 400 mikrogramų)..

    2–11 metų vaikams skiriama 50 mikrogramų (1 injekcija) į kiekvieną šnervę 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 100 mikrogramų). Paprastai teigiama klinikinių simptomų dinamika stebima per pirmąsias 12 valandų po pirmojo vaisto vartojimo..

    Lėtinio sinusito paūmėjimams gydyti, kaip kompleksinio gydymo antibiotikais dalis, suaugusiesiems (taip pat ir senjorams) ir vaikams nuo 12 metų skiriama po 100 mikrogramų (2 injekcijos) į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną. Bendra paros dozė yra 400 mikrogramų. Jei reikia, paros dozę galima padidinti iki 800 mikrogramų (4 injekcijos į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną). Pašalinus simptomus, rekomenduojama mažinti dozę.

    Stereotipinis vaisto tiekimas (kai kiekvienam mygtuko paspaudimui išmetama 100 mg suspensijos, o tai atitinka 50 μg gryno mometazono furoato) nustatomas maždaug po 6-7 „kalibravimo“ paspaudimų..

    Jei vaistas nebuvo naudojamas 14 dienų ar ilgiau, prieš vartojimą reikia atlikti antrą „kalibravimą“. Prieš naudojimą buteliuką stipriai sukratykite..

    Kontraindikacijos

    Svarbu! Prieš vartodami vaistą, būtinai atidžiai perskaitykite pridedamas instrukcijas, nes vaistas turi keletą rimtų apribojimų ir kontraindikacijų. Jie apima:

    • Atidaryti žaizdos paviršiai, kraujavimo įbrėžimai ir įtrūkimai nosies ertmėje.
    • Naujausios nosies operacijos.
    • Padidėjęs individualus jautrumas vaisto „Nasonex“ komponentams, iš kurių gali išsivystyti šalutinis poveikis.
    • Amžius iki 12 metų.
    • Vaistas vartojamas atsargiai šiomis sąlygomis:
    • Herpesas nosyje.
    • Vietinė nepaaiškinamos kilmės infekcija.
    • Aktyvi arba latentinė tuberkuliozė.
    • Virusiniai, bakteriniai ar grybeliniai procesai.

    Šalutiniai poveikiai

    Gydant suaugusiųjų alerginį rinitą, yra įmanoma:

    • deginimo pojūtis nosyje;
    • galvos skausmas ar svaigimas;
    • faringitas;
    • kraujavimas iš nosies (kraujavimas gali būti akivaizdus arba iš nosies išskiriamose gleivėse yra kraujo priemaišų);
    • nosies gleivinės sudirginimas.

    Vaikai, gydomi Nasonex alerginio rinito gydymui, turėjo:

    • čiaudėjimas;
    • kraujavimas iš nosies;
    • nosies gleivinės sudirginimas;
    • galvos skausmas.

    Kraujas iš nosies dažniausiai sustoja savaime ir nėra sunkus. Jie atsiranda tokiu dažniu, kuris yra panašus į jų atsiradimo dažnį, kai vartojamas placebas (5%), tačiau mažesnis ar lygus nei vartojant kitus gliukokortikosteroidus intranazaliniam vartojimui..

    Vaikai nėštumo ir žindymo metu

    Specialūs kontroliuojami Nasonex vartojimo nėštumo ir žindymo laikotarpiais tyrimai nebuvo atlikti. Vaistą galima išrašyti tik tuo atveju, jei laukiama nauda nusveria galimą riziką.

    Naujagimiai, kurių motinos nėštumo metu buvo gydomi Nasonex, turi būti atidžiai ištirti, ar nėra antinksčių funkcijos sutrikimo.

    Vaistas draudžiamas vartoti iki 2 metų, sergant sezoniniu ir vienerių metų alerginiu rinitu, iki 12 metų sergant ūminiu sinusitu ar paūmėjus lėtiniam sinusitui, iki 18 metų sergant polipoze..

    Specialios instrukcijos

    Jei reikalingas ilgalaikis vaisto „Nasonex“ vartojimas (pvz., Sergant alerginiu rinitu ištisus metus), pacientas turėtų periodiškai patikrinti nosies gleivinės būklę pas otolaringologą..

    Pacientams, pradėjusiems gydymą šiuo vaistu po išankstinio gydymo gliukokortikosteroidais injekcijų ar tablečių pavidalu, reikalinga didesnė medicininė pagalba, nes jie turi didelę antinksčių slopinimo riziką..

    Atsiradus grybelinei nosies kanalų infekcijai terapijos fone, vaisto vartojimas sustabdomas ir konsultuojamasi su gydytoju. Jei purškalo vartojimo fone atsiranda sunki dirginanti reakcija ir nosies gleivinės hiperemija, gydymas nutraukiamas ir apie tai informuojamas gydytojas..

    Jaunesni nei 2 metų pacientai Nasonex nėra gydomi, nes nėra klinikinės šio vaisto vartojimo patirties ir nežinoma, kaip terapija gali paveikti vaiko organizmą..

    Vaistas neturėtų būti atšauktas staiga, nes tai gali išprovokuoti abstinencijos sindromo vystymąsi atnaujinus visus klinikinius ligos simptomus. Jei būtina nutraukti gydymą, vaisto dozė pamažu mažinama kiekvieną dieną..

    Vaistų sąveika

    Nasonex gerai toleruojamas kartu su loratadinu. Tuo pačiu metu mometazonas neturėjo įtakos loratadino ar jo pagrindinio metabolito koncentracijai kraujyje. Šių tyrimų metu kraujo plazmoje mometazono furoato nenustatyta (50 pg / ml nustatymo metodo jautrumas).

    Vaisto „Nasonex“ analogai

    Analogai nustatomi pagal struktūrą:

    Atostogų sąlygos ir kaina

    Vidutinė „Nazonex“ (purškiama 120 dozių) kaina Maskvoje yra 800 rublių. Kijeve galite nusipirkti vaistą už 415 grivinų (140 dozių), Kazachstane - už 5755 tenge. Minsko vaistinės siūlo vaistą už 29 bel. rublių.

    Išduodama pagal receptą. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje + 2... + 25 ° C temperatūroje. Negalima užšaldyti. Tinkamumo laikas - 2 metai.

    Nazonex - vartojimo instrukcijos ir narkotiko vartojimo ypatybės

    „Nasonex“ yra medicinos produktas, kurį galima įsigyti lašų ir purškalų pavidalu. Pagrindinis tikslas yra kovoti su įvairaus sunkumo alerginėmis reakcijomis, rinitu, polipais, adenoidais. Nasonex gali vartoti suaugusieji ir vaikai, tačiau skirtingomis dozėmis. Vaistas yra pagrįstas stipria medžiaga - mometazono furoatu.

    Preparato sudėtis

    „Nasonex“ purškime yra (1 g produkto):

    • 0,5 mg mometazono furoato (pagrindinė veiklioji medžiaga);
    • Išsklaidyta celiuliozė;
    • Citrinos rūgšties monohidratas;
    • Glicerolis;
    • Natrio dihidratas;
    • Feniletanolis;
    • Benzalkonio chloridas;
    • Polisorbatas;
    • Vanduo.

    Purškalo išvaizda yra skaidri balkšva suspensija.

    Apie veikliąją medžiagą

    Mometazono furoatas yra sintetinės kilmės. Medžiaga klasifikuojama kaip stiprus gliukokortikosteroidas. Patekusi į nosies ertmę, medžiaga absorbuojama per kraujagyslių sieneles, organizmas ją apdoroja ir skaidosi į mometazoną. Būtent mometazonas turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį..

    Galimas šalutinis poveikis

    Pavartojus kompozicijoje „Nasonex“ ar analogų su mometazonu, kyla šalutinio poveikio rizika:

    1. Kraujavimas iš nosies;
    2. Migrena;
    3. Faringitas;
    4. Padidėjęs čiaudulys
    5. Deginimo pojūtis, niežulys nosyje.

    Retais atvejais išsivysto kontaktinis alerginis dermatitas.

    Nasonex vartojimo indikacijos

    Remiantis „Nasonex“ instrukcijomis, produktą rekomenduojama naudoti, kai:

    • Sezoninis ar lėtinis rinitas (gali vartoti suaugusieji ir vyresni nei 2 metų vaikai);
    • Sinusitas lėtinėje ir ūmiose stadijose (jis naudojamas nuo 12 metų vaikams, terapija apima gydymą antibiotikais);
    • Vidutinio ir sunkaus sezoninio rinito prevencija (leidžiama vartoti suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams);
    • Polipai, adenoidai, trukdantys normaliam kvėpavimui (gali vartoti vyresni nei 18 metų žmonės).

    Kontraindikacijos

    Absoliučios Nasonex vartojimo kontraindikacijos:

    1. Preparato veikliųjų ingredientų netoleravimas;
    2. Infekcinės nosies gleivinės ligos, atviros žaizdos;
    3. Pooperacinis laikotarpis, nosies trauma iki visiško odos gijimo;
    4. Amžiaus apribojimai: iki 2 metų sergant alergija, iki 12 metų su sinusitu, iki 18 metų su polipų susidarymu.
    • Tuberkuliozė;
    • Užkrečiamos ligos;
    • Herpesas;
    • Grybelis.

    Vartojimo instrukcijos, dozavimas

    Nasonex vartojimo instrukcijos skiriasi priklausomai nuo terapijos tikslų, ligos, amžiaus ir fizinės asmens būklės.

    Suaugusiems

    Vaisto veikliosios medžiagos absorbcija yra ne didesnė kaip 0,1% naudojamo agento kiekio. Dėl šios priežasties „Nasonex“ plačiai naudojamas sergant įvairiomis ligomis ir netgi kaip priemonė nuo knarkimo..

    1. Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų paaugliai 1 kartą per dieną (daugiausia 2 kartus);
    2. Leistina dozė 400 mcg, 200 mcg vieną kartą;
    3. Purškimas tepamas ant kiekvieno sinuso;
    4. Praėjus 12 valandų po įkvėpimo, visi simptomai visiškai išnyksta.

    Vėliau, kai sumažėja alerginio rinito simptomai, „Nasonex“ vartojama tiek, kiek per pirmą kartą įkvepiama - 100 mikrogramų vienkartine doze..

    Dėl lėtinio rinito ūmios formos:

    • Jis vartojamas prieššalčių ir antibakterinių vaistų fone;
    • Inhaliacija atliekama du kartus per dieną;
    • Didžiausia dozė yra 800 mcg per parą, vėliau gydant dozė palaipsniui mažinama.

    Mažėjant dozėms, mažėja ir „Nasonex“ dozių skaičius per dieną..

    1. Kai atsiranda polipai, vaistas skiriamas vartoti du kartus per dieną;
    2. Inhaliacinė dozė 200 mcg;
    3. Po palengvėjimo paraiškų skaičius sumažinamas iki 1 karto per dieną;
    4. Inhaliaciją rekomenduojama nutraukti visiškai pašalinus polipus.

    Vaikams

    Sintetinis „Nasonex“ mometazonas yra hormonas. Medžiaga daro minimalų poveikį suaugusiojo kūnui, jos praktiškai neprižiūrima kraujyje, net ir visiškai pasisavinus. Vaikai ilgą laiką gali nuolat vartoti vaistą, tačiau tik laikydamiesi instrukcijų. Nei „Nazonex“ apžvalgos, nei klinikiniai tyrimai nepatvirtino purškalo įtakos vaikų fizinei būklei, raidai, augimui.

    Rekomenduojama dozė vyresniems nei 2 metų vaikams, norint palaikyti sveiką būseną, yra 100 mcg per dieną, naudojant vieną kartą.

    Vaistas veikia ne iš karto, o tik suskaidžius sintetinį hormoną. 12 valandų po įkvėpimo poveikio negalima pastebėti, bet po to jis pasireikš. Nekartokite produkto vaikams..

    Kūdikiai

    Purškiklis kūdikiams nebuvo išbandytas. Dėl šios priežasties Nasonex nėra skiriamas pediatrijoje vaikams iki 2 metų. Taip pat nerekomenduojama vartoti šio vaisto tik kūdikiams, nes veikliosios medžiagos gali padaryti didelę žalą kūdikių kūnui.

    Nėščioms ir žindančioms moterims

    Kaip ir kūdikiams, nėščių moterų klinikinių tyrimų neatlikta. Nepaisant to, gamintojas teigia, kad veikliosios medžiagos patenka į organizmą minimaliai, todėl nėštumo metu vartoti leidžiama.

    Jei vaistas vartojamas, būtina kontroliuoti motinos kūno hormoninę būklę. Galimas šalutinis poveikis, padidėjęs antinksčių aktyvumas, kuris neigiamai paveiks vaisiaus vystymąsi.

    Taip pat žindymui reikia būti atsargiems. Tyrimų, patvirtinančių ar paneigiančių mometazono patekimą į motinos pieną, nėra. Jei įmanoma, Nasonex nėštumo ir žindymo metu geriau nenaudoti..

    Purkštuvo priežiūra

    Vaistą gamina Belgijos įmonė plastikiniuose buteliuose su dozatoriumi. Balionėlis veikia kaip purškiklis, leidžia tepti rekomenduojamą suspensijos kiekį nosies sinusų gleivinėje. Produktas yra pakuotėje, kurioje yra slėgis, kai paspaudžiamas, balionėlis jį purškia.

    Purškiklį galima naudoti tik kartu su purkštuvu. Kategoriškai nerekomenduojama Nasonex vartoti kaip nosies lašus dėl šalutinio poveikio, perdozavimo pavojaus.

    Rūpinimasis savo purkštuvu yra svarbi jūsų terapijos dalis. Prieš kiekvieną naudojimą suplakite suspensijos buteliuką, kad jis susimaišytų. Kiekvieną kartą paspaudžiant dozatorių, išmetama 100 μg agento, kurio pusė yra veiklioji medžiaga mometazonas. Norint veiksmingai gydyti be šalutinio poveikio, būtina pasirūpinti nuimamu dozatoriumi:

    • Padarykite keletą bandymų ore, kad sureguliuotumėte purkštuvą;
    • Jei vaistas nebuvo naudojamas daugiau kaip 2 savaites, bandymą reikia pakartoti;
    • Po naudojimo nuimkite antgalį, nuplaukite po tekančiu vandeniu po čiaupu ir nusausinkite;
    • Kiekvieną kartą uždarykite antgalį dangteliu, kad į butelio vidų nepatektų dulkių;
    • Jokiu būdu nevalykite dozatoriaus snapelio aštriais ar pjovimo daiktais. Tai išprovokuoja skylės išsiplėtimą ir dozės padidėjimą..

    Tinkamai prižiūrint ir tepant, „Nasonex“ nepakenks kūnui.

    Nasonex už knarkimą

    Remiantis daugumos tyrimų duomenimis, knarkimas dažniausiai pasireiškia žmonėms, sergantiems lėtiniu rinitu. Laikui bėgant atsirado ryšys tarp purškalo naudojimo ir miego, nakties kvėpavimo kokybės pagerėjimo. Nasonex knarkimui naudojamas gana plačiai, tačiau gamintojas negalvojo apie tokį vaisto poveikį.

    Remiantis apžvalgomis apie „Nazonex“ knarkimą, galima spręsti apie veiksmingą priemonės rezultatą reguliariai profilaktiškai. Taip pat 2004 m. Buvo atliktas didelio masto tyrimas, kuris atskleidė stabilų knarkimo sumažėjimą asmenims, kurie vartojo vaistą rinito, apnėjos ir alergijos fone. Rekomenduojama dozė, norint pašalinti knarkimą, yra 200 mikrogramų per dieną, nosį ir ryklę reikia drėkinti 1 kartą.

    Laikui bėgant, vaistą pradėjo skirti gydytojai pacientams, turintiems skundų dėl naktinio knarkimo. Dabar „Nasonex“ yra viena iš labiausiai paplitusių vaistų kovojant su knarkimu..

    Vaistas gali būti naudojamas knarkiantiems žmonėms be komplikacijų. Kai kuriais atvejais knarkimą sukelia plaučių, širdies ir kraujagyslių sistemos ligos ir kt. Vis dėlto knarkimas yra simptomas, o ne problema. Prieš vartojimą pasitarkite su gydytoju..

    Knarkimo prevencijai Nasonex galima vartoti ilgą laiką (iki 1 metų) mažomis dozėmis.

    Sąveika su kitais vaistais

    Gamintojo oficialiose „Nasonex“ instrukcijose nėra nuorodų apie neigiamą vaisto poveikį kitoms medžiagoms. Purškiklis naudojamas kartu su antibiotikais, antihistamininiais vaistais ir kitais vaistais, nekeliant šalutinio poveikio pavojaus.

    Vienintelis dalykas, kuris pažymėtas instrukcijose, yra antialerginio vaisto Loratadin pagerėjęs drėkinimo fonas nosiaryklės purškalu. Dėl šios priežasties purškalą ypač rekomenduojama formuoti alerginiam rinitui, jei gydymas atliekamas naudojant Loratodin.

    Perdozavimas

    Aukščiau jau buvo pasakyta, kad vaistas turi būti vartojamas pagal apgalvotas dozes ir medicinos receptus. Perdozavimas atsiranda dėl ilgalaikio purškalo naudojimo kiekiais, viršijančiais normą. Padidėjęs mometazono vartojimas sukelia antinksčių sistemos slopinimą.

    Vienkartinis perdozavimas nesukelia apčiuopiamų pasekmių. Jei asmuo, vartojantis vaistą, nėra tikras dėl didesnių dozių vartojimo trukmės, rekomenduojama atlikti medicininę apžiūrą.

    Atsargumo priemonės

    Nepaisant minimalaus šalutinio poveikio skaičiaus, iš anksto matuojant purškiklio dozes, būtina laikytis atsargumo priemonių, jei ilgą laiką naudojate nosies purškalą:

    1. Gydymas trunka ilgiau nei 2–3 mėnesius. Būtina atlikti nosiaryklės tyrimą dėl patologijų atsiradimo, gleivinės būklės pokyčių, grybelinių formacijų vystymosi. Jei pakeitimai patvirtinami, sustabdykite purškimą ir naudokite papildomus vaistus.
    2. Daugiau nei 1 mėnuo Reguliarus terapeuto ar pediatro stebėjimas. Periodiniai vaikų ir paauglių iki 18 metų, nėščių ir žindančių moterų vizitai pas gydytoją yra ypač svarbūs.
    3. Po „Nazonex“ atšaukimo. Jei nustatomos patologijos, rekomenduojama patikrinti antinksčių funkciją ir paskirti gydymą. Retais atvejais nustojus vartoti purškalą pacientams pasireiškia depresija, nuovargis, mieguistumas. Bet koks būklės pasikeitimas tampa signalu ankstyvam vizitui pas gydytoją..
    4. Vaisto pakeitimas. Pakeitus nosies purškalą, kai kuriems žmonėms išsivysto alerginė egzema, konjunktyvitas, dermatitas. Anksčiau tokios ligos buvo slopintos dėl Nasonex antihistamininio poveikio.
    5. Prieš atšaukdami purškimą. Pacientų imuninė sistema yra padidėjusi, reguliariai vartojant vaistus. Likus kelioms savaitėms iki planuojamo purškalo atšaukimo, norint sustiprinti imuninę sistemą, rekomenduojama atlikti vitaminų kursą. Priešingu atveju padidėja infekcinių ir (arba) peršalimo ligų rizika..

    Minėtos aplinkybės yra retos, tačiau rekomenduojama jomis vadovautis kaip atsargumo priemone..

    Laikymo sąlygos

    • Laikoma 3 metus;
    • Rekomenduojama laikymo temperatūra yra nuo +2 iki +25 laipsnių;
    • Saugokite nuo saulės spindulių, drėgmės.
    1. Kreipkitės per 1 metus;
    2. Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, saulės, drėgmės;
    3. Reguliariai praplaukite dozatorių.

    Taip pat būtina reguliariai patikrinti purškimo mygtuko funkcionalumą..

    Kaina vaistinėse

    „Nasonex“ kaina vaistinėse priklauso nuo buteliuko tūrio. Vidutinė kaina:

    • 10 ml - 390 rublių;
    • 15 ml - 450 rublių;
    • 40 ml - 760 rublių.

    „Nasonex“ analogai

    Mometazono pagrindu buvo sukurti kiti panašų poveikį turintys vaistai. Sąrašuose yra purškalų - „Nazonex“ analogų.

    1. Rinoklenilis - 370 rublių (200 dozių). Analogas naudojamas pagal schemą, panašią į Nasonex. Pagerina imuninės sistemos darbą, sustabdo rinito vystymąsi alergijos fone.
    2. „Nazarel“ - 400 rublių (200 dozių). Sumažina niežėjimo jausmą nosyje, greitai pašalina spūstis. Netinka mažiems vaikams.
    3. Fliksonase - 780 rublių. (120 dozių). Pigiausias analogas turi papildomą efektą. Pašalina ašarojimą, nosiaryklės patinimą. Galima naudoti be antihistamininių vaistų nuo alergijos.
    4. „Avamis“ - 725 rubliai. (120 dozių). Artimiausias analogas kompozicijoje ir veiksme. Negalima naudoti kaip profilaktikos.
    5. Polydexa - 295 rubliai. (200 dozių). Kombinuotas analogas, naudojamas įvairioms ligoms gydyti. Yra rimtų kontraindikacijų. Negalima naudoti paaugliams iki 15 m.
    6. Nasobekas - 180 rublių. (200 dozių). Padidina žmogaus imunitetą. Pagerina gleivių gamybą, todėl lengviau išvalomi sinusai. Griežtai draudžiama vartoti nėščias moteris iki 12-os savaitės.
    7. Tafeno nosis - 420 rublių (200 dozių). Analogo poveikį galite pajusti tik praėjus 2–3 dienoms. Pašalina uždegimą, mažina alergines reakcijas.
    • Avamis nuo 2 metų;
    • Nazarel, Fliksonase nuo 4 metų.

    Pakaitinį vaistą gali pasirinkti tik gydytojas. Analogai nevisiškai atitinka „Nasonex“ sudėtį, jie gali sukelti nenumatytą šalutinį poveikį.

    Net paskyrus gydytojui vieną iš analogų, neįmanoma Nasonex, generinių vaistų, derinti tarpusavyje. Taip pat negalima vartoti vaistų, kurių sudėtyje yra gliukokortteroidų..