loader

Pagrindinis

Rinitas

Nazonex

Kainos internetinėse vaistinėse:

Nazonex yra vietinis gliukokortikosteroidas, turintis antialerginį ir priešuždegiminį poveikį.

Išleidimo forma ir kompozicija

„Nasonex“ gaminamas iš nosies purškalo, sušvirkšto 0,05 mg / 1 dozės pavidalu: beveik balta arba balta suspensija (polietileno buteliuose su 10 arba 18 g dozavimo vožtuvu, kiekviename su apsauginiu dangteliu; 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje)..

1 purškalo dozėje yra:

  • Veiklioji medžiaga: mometazono furoatas (mikronizuotas, monohidrato pavidalu) - 0,05 mg;
  • Pagalbiniai komponentai: benzalkonio chloridas (50% tirpalo pavidalu), citrinos rūgšties monohidratas, išgrynintas vanduo, polisorbatas 80, natrio citrato dihidratas, glicerolis, mikrokristalinė celiuliozė, apdorota natrio karmelioze (disperguota celiulioze)..

Vartojimo indikacijos

  • Nosies polipozė su sutrikusiu kvapo pojūčiu ir nosies kvėpavimu suaugusiesiems (vyresniems nei 18 metų);
  • Sezoninis vidutinio sunkumo ir sunkus sezoninis alerginis rinitas paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiems (profilaktikai; rekomenduojama jį vartoti 14–28 dienas prieš numatomą dulkių sezono pradžią);
  • Ūmus rinosinusitas su lengvais ar vidutinio sunkumo simptomais be sunkios bakterinės infekcijos požymių paaugliams nuo 12 metų;
  • Lėtinio sinusito ar ūminio sinusito paūmėjimas paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiems, įskaitant senyvus pacientus (kaip priedas prie antibiotikų terapijos);
  • Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas vaikams nuo 2 metų, paaugliams ir suaugusiems.

Kontraindikacijos

  • Neseniai atlikta operacija ar nosies trauma su nosies gleivinės pažeidimais - kol žaizda užgyja (nes gliukokortikosteroidai turi slopinamąjį poveikį gijimo procesui);
  • Vaikai ir paaugliai (sergant sezoniniu ir daugiamečiu alerginiu rinitu - iki 2 metų, sergant ūminiu sinusitu ar paūmėjus lėtiniu sinusitu - iki 12 metų, su polipozė - iki 18 metų), nes trūksta atitinkamų duomenų;
  • Padidėjęs jautrumas narkotikų komponentams.

Giminaitis (reikia vartoti labai atsargiai, nes yra komplikacijų tikimybė):

  • Kvėpavimo takų tuberkuliozės infekcija (aktyvi arba latentinė);
  • Negydoma bakterinė, grybelinė, sisteminė virusinė infekcija arba infekcija, kurią sukelia Herpes simplex su akių pažeidimais (kaip išimtį leidžiama naudoti Nasonex išvardytoms infekcijoms, kaip nurodė gydytojas);
  • Negydoma vietinė infekcija, apimanti nosies gleivinę.

Nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu Nasonex vartoti leidžiama tik tais atvejais, kai laukiamas gydymo poveikis motinai reikšmingai viršija galimą pavojų besivystančiam vaisiui ar kūdikiui..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Purškiklis užtepamas į nosį.

Rekomenduojamas dozavimo režimas:

  • Sezoninis ar ištisus metus trunkantis alerginis rinitas: profilaktinė ir gydomoji dozė paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) yra 2 inhaliacijos (po 0,05 mg kiekvienoje) kiekvienoje šnervėje vieną kartą per dieną (bendra dozė - 0,2). mg per dieną). Dozę leidžiama sumažinti per pusę, kai pasiekiamas terapinis poveikis palaikomajai terapijai, arba dvigubai, jei nesumažėja ligos simptomai, vartojant rekomenduojamas dozes (sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti dozę). Kliniškai Nasonex veikimas pastebimas praėjus 12 valandų po pirmosios dozės suvartojimo. 2–11 metų vaikams dozė yra 1 įkvėpus į kiekvieną šnervę 1 kartą per dieną (bendra dozė - 0,1 mg per dieną). Jei purškiklį naudojate mažiems vaikams, reikalinga suaugusiųjų pagalba;
  • Lėtinio sinusito ar ūminio sinusito paūmėjimai (kaip pagalbinė terapija): vyresni nei 12 metų paaugliai ir suaugusieji - 2 inhaliacijos kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra dozė - 0,4 mg per dieną). Dozę leidžiama padvigubinti, jei nėra terapinio poveikio (sumažėjus simptomams, dozę reikia sumažinti);
  • Ūmus rinosinusitas be sunkios bakterinės infekcijos požymių: paaugliams ir suaugusiems - 2 inhaliacijos kiekviename nosies kanale 2 kartus per dieną (bendra dozė - 0,4 mg). Jei gydymo metu ligos simptomai pablogėja, rekomenduojama pasitarti su gydytoju;
  • Nosies polipozė: suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) nuo 18 metų - 2 inhaliacijos per kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną (bendra dozė - 0,4 mg per dieną). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti vaisto vartojimo dažnumą iki 1 karto per dieną.

„Nasonex“ naudojimo rekomendacijos:

  1. Įkvėpimas suspensijos pavidalu atliekamas specialiu išpylimo antgaliu, esančiu ant buteliuko. Prieš pirmą kartą naudodami purškiklį, turėtumėte sukalibruoti: paspauskite 10 kartų ant dozavimo prietaiso, kol pasirodys purslai, rodantys, kad Nasonex yra paruoštas naudoti;
  2. Pacientas turi pakreipti galvą ir sušvirkšti vaistą į kiekvieną šnervę pagal gydytojų rekomendacijas;
  3. Tais atvejais, kai vaistas nebuvo naudojamas 2 ar daugiau savaičių, turite du kartus paspausti dozatoriaus antgalį, kol pasirodys purslai;
  4. Prieš kiekvieną naudojimą buteliuką reikia stipriai sukratyti..

Dozavimo antgalis turi būti reguliariai valomas, kad būtų išvengta netinkamo veikimo. Dozavimo antgalio valymo rekomendacijos:

  1. Nuimkite apsauginį dangtelį ir purškimo antgalį, gerai nuplaukite šiltu vandeniu ir nuplaukite po tekančiu vandeniu;
  2. Nemėginkite atidaryti nosies aplikatoriaus adata ar kitu aštriu daiktu, nes tai gali sugadinti aplikatorių, todėl gali būti neteisinga vaistų dozė;
  3. Dangtelį ir antgalį reikia išdžiovinti šiltoje vietoje ir vėl uždėti ant buteliuko. Prieš valydami purškalą, išvalę antgalio dangtelį, rekomenduojama iš naujo kalibruoti: du kartus paspauskite dozatoriaus antgalį.

Šalutiniai poveikiai

Naudojant „Nazonex“, gali atsirasti toks šalutinis poveikis:

  • Paaugliams ir suaugusiesiems: nosies gleivinės išopėjimas ir sudirginimas, deginimo pojūtis nosyje, faringitas, kraujavimas iš nosies (akivaizdus kraujavimas, taip pat gleivių, nudažytų krauju ar kraujo krešuliais), galvos skausmas;
  • Vaikams: čiaudulys, nosies dirginimas, galvos skausmas, kraujavimas iš nosies.

Retai pasireiškė padidėjusio jautrumo reakcijos (pvz., Dusulys, bronchų spazmas); labai retai - kvapo ir skonio pažeidimai, angioneurozinė edema, anafilaksija; labai retai vartojant intranaliai gliukokortikosteroidus (GKS) - padidėjęs akispūdis ar nosies pertvaros perforacija.

Specialios instrukcijos

Ilgai vartojant Nasonex, reikia periodiškai tirti nosies gleivinę otolaringologo pagalba. Rekomenduojama nutraukti gydymą, jei nustatoma vietinė grybelinė ryklės ir nosies infekcija (reikalinga speciali terapija). Vaisto atšaukimas reikalingas, jei dirginama ryklės ir nosies gleivinė, kuri išlieka ilgą laiką..

Pagumburio-hipofizės ir antinksčių sistemos funkcijos slopinimo požymių ilgalaikio gydymo Nasonex metu nepastebėta..

Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas pacientams, vartojantiems šį vaistą po ilgalaikio gydymo sisteminiais kortikosteroidais. Taip yra dėl to, kad GCS panaikinimas tokiems pacientams gali padėti išsivystyti antinksčių nepakankamumui, kurio pasveikimas gali užtrukti keletą mėnesių. Jei atsiranda antinksčių nepakankamumo simptomų, rekomenduojama atnaujinti sisteminių kortikosteroidų vartojimą ir imtis kitų būtinų priemonių.

Kai kuriems pacientams, keičiant sisteminį GCS gydymą prie Nasonex vartojimo, gali atsirasti GCS nutraukimo simptomai sisteminiam vartojimui (pavyzdžiui, depresija, nuovargis, raumenų ir (arba) sąnarių skausmai), nepaisant simptomų, susijusių su gleivinės pažeidimais, sunkumo sumažėjimo. nosis. Tokiais atvejais pacientai turėtų specialiai bėgti patartina tęsti vaistų terapiją. Gydymo pakeitimas taip pat gali padėti nustatyti anksčiau išsivysčiusias alergines ligas (egzemą ir alerginį konjunktyvitą), kurios anksčiau buvo užmaskuotos naudojant sisteminį GCS..

Reikėtų nepamiršti, kad pacientams, gydomiems GCS, imuninis reaktyvumas gali būti sumažėjęs. Atsižvelgiant į tai, jie turėtų būti įspėti apie padidėjusią infekcijos riziką kontaktuojant su pacientais, kenčiančiais nuo infekcinių ligų (įskaitant vėjaraupius ir tymus), taip pat apie būtinybę pasitarti su gydytoju, jei toks kontaktas įvyko.

Tais atvejais, kai atsiranda sunkios bakterinės infekcijos požymių (pavyzdžiui, patinimas periorbitaliniame ar orbitiniame regione, nuolatiniai ir aštrūs danties skausmai ar vienos veido pusės skausmas, karščiavimas), turite nedelsdami kreiptis į gydytoją.

Vartojant vaistą 1 metus, nosies gleivinės atrofijos nebuvo. Nosies gleivinės biopsijų tyrimai atskleidė, kad mometazono furoatas linkęs normalizuoti histologinį vaizdą..

Placebo kontroliuojamų klinikinių tyrimų metu vaikų, vartojusių 0,1 mg per parą per metus, augimo sulėtėjimas nepastebėtas..

Vaistų sąveika

Pacientai gerai toleravo kombinuotą gydymą loratadinu. Tuo pačiu metu jokio vaisto poveikio loratadino ar jo pagrindinio metabolito koncentracijai kraujo plazmoje nepastebėta. Šių tyrimų metu kraujo plazmoje mometazono furoato nenustatyta (nustatant 50 pg / ml metodo jautrumą).

Sandėliavimo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, sausoje, vaikams nepasiekiamoje ir apsaugotoje nuo šviesos vietoje..

Tinkamumo laikas - 2 metai.

Ar radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Nasonex ® (Nasonex ®) naudojimo instrukcijos

Rinkodaros teisės turėtojas:

Gaminamas:

Pakuotės ir kokybės kontrolės kontrolė:

Pasiteiravimo kontaktai:

Dozavimo forma

reg. №: P N014744 / 01 nuo 09.03.17 - neterminuotai perregistravimo data: 2016-06-01
Nazonex ®

Vaisto „Nasonex ®“ išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Dozuotas nosies purškiklis 50 mcg / 1 dozės baltos arba beveik baltos spalvos suspensijos pavidalu.

1 dozė1 g
mometazono furoatas (mikronizuotas, monohidratas)50 mcg500 mcg

Pagalbinės medžiagos: dispersinė celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė, apdorota natrio karmelioze) - 20 mg, glicerolis - 21 mg, citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio citrato dihidratas - 2,8 mg, polisorbatas 80–0,1 mg, benzalkonio chloridas (50% tirpalo pavidalu) ) - 0,2 mg, išgryninto vandens - 950 mg.

60 dozių (10 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (2) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (3) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Vietiniam naudojimui skirtas GCS. Suteikia priešuždegiminį ir antialerginį poveikį, kai vartojamas dozėmis, kurios nesukelia sisteminio poveikio.

Slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Padidina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl kurios sumažėja arachidono rūgšties išsiskyrimas ir atitinkamai slopinama arachidono rūgšties metabolinių produktų - ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų - sintezė. Užkerta kelią nedideliam neutrofilų kaupimuisi, kuris sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją ir lemia infiltracijos ir granuliacijos procesų sumažėjimą. Sumažina uždegimą, nes sumažėja chemotaksinės medžiagos susidarymas (poveikis vėlyvosioms alerginėms reakcijoms), slopina betarpiškos alerginės reakcijos vystymąsi (dėl arachidono rūgšties metabolitų gamybos slopinimo ir uždegiminių mediatorių išsiskyrimo iš putliųjų ląstelių sumažėjimo).

Provokacinių testų, kuriuose antigenai buvo dedami į nosies gleivinę, tyrimų metu buvo įrodytas didelis mometazono priešuždegiminis poveikis tiek ankstyvoje, tiek vėlyvoje alerginės reakcijos stadijose..

Tai patvirtino sumažėjęs (palyginti su placebu) histamino ir eozinofilų aktyvumas, taip pat sumažėjęs (palyginti su pradiniu) eozinofilų, neutrofilų ir epitelinių ląstelių adhezijos baltymų skaičius.

Farmakokinetika

Vartojant į nosį, sisteminis mometazono furoato biologinis prieinamumas yra metabolizmas ir ekskrecija

Nedidelis kiekis veikliosios medžiagos, kuri gali patekti į virškinimo traktą, suleidus į nosį, yra aktyviai metabolizuojamas per „pirmąjį praėjimą“ per kepenis. Išsiskiria su šlapimu ir tulžimi.

Vaisto Nasonex ® indikacijos

  • sezoninis ir vienerių metų alerginis rinitas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų;
  • ūmus sinusitas arba lėtinio sinusito paūmėjimas suaugusiesiems (įskaitant senyvus žmones) ir paaugliams nuo 12 metų - kaip pagalbinė terapinė priemonė gydant antibiotikais;
  • ūmus rinosinusitas su lengvais ar vidutinio sunkumo simptomais be sunkios bakterinės infekcijos požymių 12 metų ir vyresniems pacientams;
  • vidutinio sunkumo ir sunkaus sezoninio alerginio rinito prevencija suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų (rekomenduojama atlikti 2–4 savaites iki numatomos dulkių sezono pradžios);
  • nosies polipozė, lydima sutrikusio nosies kvėpavimo ir kvapo suaugusiesiems (nuo 18 metų).
Atidarykite ICD-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasNurodymas
J01Ūminis sinusitas
J30.1Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
J30.3Kitas alerginis rinitas (daugiametis alerginis rinitas)
J32Lėtinis sinusitas
J33Nosies polipas
Z29.8Kitos nurodytos prevencinės priemonės

Dozavimo režimas

Vaistas skiriamas į nosį.

Gydomas sezoninis ar daugiametis alerginis rinitas

Suaugusieji (įskaitant senyvus pacientus) ir paaugliai nuo 12 metų

Rekomenduojama profilaktinė ir terapinė vaisto dozė yra 2 inhaliacijos (po 50 mikrogramų kiekvienoje šnervėje) 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 200 mikrogramų). Pasiekus palaikomojo gydymo terapinį efektą, galima sumažinti dozę iki 1 inhaliacijos į kiekvieną šnervę 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 100 μg)..

Jei nepavyksta sumažinti ligos simptomų vartojant vaistą rekomenduojama terapine doze, paros dozę galima padidinti iki 4 inhaliacijų kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 400 mikrogramų). Pašalinus simptomus, rekomenduojama mažinti dozę.

Vaisto veikimas paprastai kliniškai pastebimas per 12 valandų nuo pirmojo vaisto vartojimo..

2–11 metų vaikai

Rekomenduojama terapinė dozė yra 1 įkvėpus (50 mikrogramų) į kiekvieną šnervę 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 100 mikrogramų)..

Norint vartoti vaistą mažiems vaikams, reikalinga suaugusiųjų pagalba.

Papildomas ūminio sinusito gydymas arba lėtinio sinusito paūmėjimas

Suaugusieji (įskaitant senyvus pacientus) ir paaugliai nuo 12 metų

Rekomenduojama terapinė dozė yra 2 inhaliacijos (po 50 mikrogramų kiekvienoje šnervėje) 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 400 mikrogramų)..

Jei nepavyksta sumažinti ligos simptomų vartojant vaistą rekomenduojama terapine doze, paros dozę galima padidinti iki 4 inhaliacijų kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 800 mikrogramų). Pašalinus simptomus, rekomenduojama mažinti dozę.

Gydomas ūmus rinosinusitas be sunkios bakterinės infekcijos požymių

Rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir paaugliams yra 2 inhaliacijos po 50 mikrogramų per nosį, 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 400 mikrogramų). Jei gydymo metu simptomai pasunkėja, kreipkitės į specialistą.

Nosies polipozės gydymas

Suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) nuo 18 metų rekomenduojama terapinė dozė yra 2 inhaliacijos (po 50 mikrogramų kiekvienoje šnervėje) 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 400 mikrogramų)..

Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti dozę iki 2 inhaliacijų (po 50 μg kiekvienoje šnervėje) 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 200 μg)..

Narkotiko Nazonex ® vartojimo taisyklės

Purškiamame buteliuke esančios suspensijos įkvėpimas atliekamas naudojant specialų ant buteliuko išpylimo antgalį.

Prieš pirmąjį nosies purškalo „Nasonex ®“ naudojimą būtina kalibruoti, 10 kartų paspaudžiant dozavimo prietaisą, kol pasirodys purslai, kurie rodo, kad vaistas yra paruoštas naudoti.

Pakreipkite galvą ir suleiskite vaistą į kiekvieną šnervę, kaip rekomendavo gydytojas.

Jei nosies purškalas nebuvo naudojamas 14 dienų ar ilgiau, turite 2 kartus paspausti dozatoriaus purkštuką, kol pasirodys purslai..

Prieš kiekvieną naudojimą buteliuką stipriai sukratykite..

Dozavimo antgalio valymas

Svarbu reguliariai valyti išpylimo antgalį, kad būtų išvengta netinkamo veikimo. Nuimkite dulkių dangtelį, atsargiai nuimkite purškimo antgalį. Kruopščiai nuplaukite purškimo antgalį ir dulkių dangtelį šiltame vandenyje ir nuplaukite po maišytuvu.

Nemėginkite atidaryti nosies aplikatoriaus adata ar kitu aštriu daiktu, kaip tai sugadins aplikatorių, todėl bus suleista neteisinga vaisto dozė.

Nusausinkite dangtelį ir galiuką šiltoje vietoje. Po to purškimo antgalį turite pritvirtinti prie butelio ir užsukite dangtelį atgal, kad apsaugotumėte jį nuo dulkių. Pirmą kartą naudodami nosies purškalą po valymo, pakartokite kalibravimą, 2 kartus paspausdami dozavimo antgalį.

Šalutinis poveikis

Suaugusieji ir paaugliai

Su vaisto vartojimu susiję nepageidaujami reiškiniai (> 1%), nustatyti klinikinių pacientų, sergančių alerginiu rinitu ar nosies polipozė, tyrimų metu ir po registracijos vaisto vartojimo metu, neatsižvelgiant į vartojimo indikacijas, yra pateikti 1 lentelėje. Nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal su organų sistemų klasifikacija MedDRA. Kiekvienoje organų sistemos klasėje nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal pasireiškimo dažnį..

Kraujavimas iš nosies, kaip taisyklė, buvo vidutinio sunkumo ir sustabdytas savaime, jų pasireiškimo dažnis buvo šiek tiek didesnis nei vartojant placebą (5%), tačiau toks pat ar mažesnis nei skiriant kitus intranozinius kortikosteroidus, kurie buvo naudojami kaip aktyvi kontrolė (kai kuriuose kraujavimas iš nosies buvo iki 15%). Visų kitų nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo palyginamas su placebo vartojimu.

Nepageidaujamų reakcijų dažnis nustatomas taip: labai dažnai (≥1 / 10); (dažnai (≥1 / 100, organų sistemos klasė)DažnaiDažnaiDažnis nenustatytas
Infekcinės ir parazitinės ligosFaringitas, viršutinių kvėpavimo takų infekcijos *
Imuninės sistemos sutrikimaiPadidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant anafilaksines reakcijas, angioneurozinę edemą, bronchų spazmą, dusulį
Nervų sistemos sutrikimaiGalvos skausmas
Regėjimo organo pažeidimaiPadidėjęs akispūdis, glaukoma,
Kvėpavimo, krūtinės ir tarpuplaučio sutrikimaiKraujavimas iš nosies **Kraujavimas iš nosies (t. Y. Akivaizdus kraujavimas, taip pat kraujo dėmėmis išsiskyrusių gleivių ar kraujo krešulių išsiskyrimas), deginimo pojūtis nosyje, nosies gleivinės sudirginimas, nosies gleivinės išopėjimas.Nosies pertvaros perforacija
Virškinimo trakto sutrikimaiRyklės dirginimas (ryklės gleivinės sudirginimo pojūtis) **Skonio ir kvapo sutrikimai

* atskleista „retai“, vartojant vaistą 2 kartus per dieną nosies polipozės metu

** aptinkamas vartojant vaistą 2 kartus per dieną su nosies polipozė

Kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų sutrikimai: kraujavimas iš nosies (6%), nosies gleivinės sudirginimas (2%), čiaudulys (2%)..

Nervų sistemos sutrikimai: galvos skausmas (3%).

Šių nepageidaujamų reiškinių dažnis vaikams buvo panašus į šių nepageidaujamų reiškinių dažnį vartojant placebą.

Vartojant intranazalinius kortikosteroidus, gali išsivystyti sisteminis šalutinis poveikis, ypač ilgą laiką vartojant intranazalinius kortikosteroidus didelėmis dozėmis (žr. Skyrių „Specialios instrukcijos“)..

Kontraindikacijos vartoti

  • padidėjęs jautrumas narkotikų komponentams;
  • neseniai atlikta operacija ar nosies trauma su nosies gleivinės pažeidimais - kol žaizda užgyja (dėl slopinamojo GCS poveikio gijimo procesui);
  • vaikams ir paaugliams (sergantiems sezoniniu ir ištisiniu metų alerginiu rinitu - iki 2 metų, sergant ūminiu sinusitu ar paūmėjus lėtiniam sinusitui - iki 12 metų, su polipozė - iki 18 metų) - dėl tinkamų duomenų trūkumo;

Vaistą reikia vartoti atsargiai, jei yra kvėpavimo takų tuberkuliozės infekcija (aktyvi arba latentinė), negydyta grybelinė, bakterinė, sisteminė virusinė infekcija ar infekcija, kurią sukelia Herpes simplex su akių pažeidimais (kaip išimtį galima skirti vaistą išvardytoms infekcijoms, kaip nurodė gydytojas), jei negydoma vietinė infekcija, apimanti nosies gleivinę.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Specialių, gerai kontroliuojamų Nasonex ® saugumo nėštumo metu tyrimų neatlikta..

Kaip ir kitas intranazaliniam vartojimui skirtus GCS, Nasonex ® nėštumo ir žindymo laikotarpiu turėtų būti skiriamas tik tuo atveju, jei tikėtina jo vartojimo nauda pateisina galimą pavojų vaisiui ar kūdikiui..

Kūdikiai, kurių motinos nėštumo metu vartojo GCS, turėtų būti atidžiai ištirti, kad būtų galima nustatyti antinksčių hipofunkciją.

Prašymas už kepenų funkcijos pažeidimus

Taikymas vaikams

Kontraindikuotinas sezoniniam ir ištisus metus trunkančiam alerginiam rinitui - jaunesniems nei 2 metų vaikams, sergantiems ūminiu sinusitu ar paūmėjusiam lėtiniam sinusitui - iki 12 metų, su polipozė - iki 18 metų (nes nėra reikiamų duomenų)..

Atliekant placebu kontroliuojamus klinikinius vaikų tyrimus, kai Nasonex® buvo vartojamas 100 μg per dieną per metus, augimo sulėtėjimas nepastebėtas..

Specialios instrukcijos

Kaip ir bet kokį ilgalaikį gydymą, pacientai, kurie kelis mėnesius ar ilgiau vartojo Nasonex ® nosies purškalą, turi periodiškai tikrintis gydytoją, ar nėra nosies gleivinės pokyčių. Būtina ilgą laiką stebėti pacientus, vartojančius intranozinius kortikosteroidus. Galimas vaikų augimo sulėtėjimas. Nustačius vaikų augimo sulėtėjimą, būtina sumažinti intranazalinių kortikosteroidų dozę iki mažiausios, kad būtų galima veiksmingai kontroliuoti simptomus. Be to, pacientas turi būti nukreiptas pas pediatrą konsultacijai..

Jei išsivysto vietinė grybelinė nosies ar ryklės infekcija, gali tekti nutraukti gydymą nosies purškalu Nasonex® ir atlikti specialų gydymą. Ilgai išliekantis nosies gleivinės ir ryklės dirginimas taip pat gali būti priežastis nutraukti gydymą Nasonex ® nosies purškalu..

Atliekant placebu kontroliuojamus klinikinius tyrimus su vaikais, kai Nasonex ® nosies purškalas buvo vartojamas 100 μg per parą per metus, vaikų augimo sulėtėjimas nepastebėtas..

Ilgai gydant Nasonex ® nosies purškalu, hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcijos slopinimo požymių nepastebėta. Pacientams, kurie po ilgo gydymo sisteminiais kortikosteroidais pereina prie gydymo Nasonex ® nosies purškalu, reikia ypatingo dėmesio. Sisteminių kortikosteroidų atšaukimas tokiems pacientams gali sukelti antinksčių nepakankamumą, kuris vėliau gali pasveikti iki kelių mėnesių. Jei atsiranda antinksčių nepakankamumo požymių, turėtumėte atnaujinti sisteminių kortikosteroidų vartojimą ir imtis kitų būtinų priemonių.

Vartojant intranazalinius kortikosteroidus, gali išsivystyti sisteminis šalutinis poveikis, ypač ilgai vartojant dideles dozes. Šių padarinių tikimybė yra daug mažesnė nei vartojant geriamąjį GCS. Sisteminis šalutinis poveikis gali skirtis tiek atskiriems pacientams, tiek priklausomai nuo naudojamos AKS. Galimas sisteminis poveikis yra Kušingo sindromas, būdingi Kušidido požymiai, antinksčių slopinimas, sulėtėjęs vaikų ir paauglių augimas, katarakta, glaukoma ir, rečiau, įvairus psichologinis ar elgesio poveikis, įskaitant psichomotorinę hiperaktyvumą, miego sutrikimą, nerimą, depresiją ar agresiją (ypač vaikai).

Pereinant nuo gydymo sisteminiais kortikosteroidais prie gydymo nosies purškalu Nasonex ®, kai kuriems pacientams gali atsirasti pirminių sisteminių kortikosteroidų atšaukimo simptomų (pavyzdžiui, sąnarių ir (arba) raumenų skausmas, nuovargis ir depresija), nepaisant su pažeidimu susijusių simptomų sunkumo sumažėjimo. nosies gleivinė. Tokie pacientai turi būti specialiai įsitikinę, ar yra naudinga tęsti gydymą Nasonex ® nosies purškalu. Perėjimas nuo sisteminių prie vietinių kortikosteroidų taip pat gali atskleisti alergines ligas, tokias kaip alerginis konjunktyvitas ir egzema, kurios jau egzistavo, tačiau buvo užmaskuotos sistemine kortikosteroidų terapija..

GCS gydomiems pacientams gali būti sumažėjęs imuninis reaktyvumas, todėl reikia perspėti apie padidėjusią jų užsikrėtimo riziką, jei jie kontaktuoja su pacientais, sergančiais tam tikromis infekcinėmis ligomis (pvz., Vėjaraupiais, tymais), taip pat apie būtinybę kreiptis į gydytoją, jei toks kontaktas atsiranda.... Jei atsiranda sunkios bakterinės infekcijos požymių (pavyzdžiui, karščiavimas, nuolatinis ir aštrus vienos veido pusės skausmas ar danties skausmas, patinimas orbitoje ar periorbitalinėje srityje), būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją..

Kai 12 mėnesių buvo naudojamas nosies purškiklis Nasonex ®, nosies gleivinės atrofijos požymių nebuvo. Be to, tiriant nosies gleivinės biopsijas, mometazono furoatas paprastai prisidėjo prie histologinio vaizdo normalizavimo..

Mometazono veiksmingumas ir saugumas nebuvo ištirtas gydant vienašalius polipus, polipus, susijusius su cistine fibroze, ir polipus, kurie visiškai užkemša nosies ertmę..

Jei aptinkama neįprastos ar netaisyklingos formos vienašalių polipų, ypač išopėjusių ar kraujuojančių polipų, būtina atlikti papildomą medicininę apžiūrą.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais

Nėra duomenų apie „Nasonex ®“ poveikį gebėjimui vairuoti automobilį ar valdyti mechanizmus.

Perdozavimas

Ilgai vartojant kortikosteroidus didelėmis dozėmis arba tuo pačiu metu naudojant kelis kortikosteroidus, gali būti slopinama pagumburio-hipofizės ir antinksčių sistema..

Vaisto sisteminis biologinis prieinamumas yra žemas (®

Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje 2–25 ° C temperatūroje. Negalima užšaldyti.

Nazonex

Nazonex: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Nasonex

Veiklioji medžiaga: mometazonas (mometazonas)

Gamintojas: „Schering-Plough Labo N.V. („Schering-Plough Labo“, N. V.) (Belgija)

Aprašymas ir nuotraukos atnaujinimas: 2018-11-26

Kainos vaistinėse: nuo 434 rublių.

Nasonex yra gliukokortikosteroidas (GCS), skirtas vartoti į nosį.

Išleidimo forma ir kompozicija

„Nasonex“ vaisto forma yra dozuotas nosies purškiklis: beveik baltos arba baltos spalvos suspensija [10 g (60 dozių) polietileno buteliuose, komplektuojama su dozavimo įtaisu, 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje; 18 g (120 dozių) su dozavimo įtaisu, kartoninėje dėžutėje 1, 2 arba 3 buteliai).

1 purškiamos dozės sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: mikronizuotas mometazono furoatas (monohidrato pavidalu) - 50 mcg;
  • pagalbiniai komponentai: benzalkonio chloridas (50% tirpalo pavidalu), glicerolis, disperguota celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė apdorota natrio karmelioze), polisorbatas 80, natrio citrato dihidratas, citrinos rūgšties monohidratas, išgrynintas vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Mometazono furoatas yra aktualus gliukokortikosteroidas, kuris, vartojant sisteminį poveikį nesukeliančiomis dozėmis, turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį..

Nasonex apsaugo nuo nedidelio neutrofilų kaupimosi, todėl sumažina uždegiminį eksudatą ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliacijos procesus.

Mometazonas slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Padidėja lipomodulino - fosfolipazės A inhibitoriaus - gamyba, dėl kurio sumažėja arachidono rūgšties išsiskyrimas ir dėl to slopinama jo metabolinių produktų - prostaglandinų ir ciklinių endoperoksidų - sintezė. Šios savybės lemia „Nasonex“ sugebėjimą slopinti betarpiškos rūšies alerginių reakcijų vystymąsi. Mažindamas chemotaksizuojančios medžiagos susidarymą (įtaka vėlyvosioms alerginėms reakcijoms), vaistas mažina uždegimą.

Provokacinių testų, kurių metu antigenai buvo dedami į nosies gleivinę, metu nustatytas aukštas mometazono priešuždegiminis veiksmingumas ankstyvosiose ir vėlyvosiose alerginės reakcijos stadijose. Šį poveikį patvirtino sumažėjęs (palyginti su placebu) eozinofilų aktyvumas ir histamino koncentracija, sumažėjęs (palyginti su pradiniu) neutrofilų, eozinofilų ir epitelinių ląstelių adhezijos baltymų skaičius.

Farmakokinetika

Vartojant į nosį, sisteminis mometazono furoato biologinis prieinamumas neviršija 1% (nustatymo metodo jautrumas 0,25 pg / ml)..

Mometazonas labai blogai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Nedidelis vaisto kiekis, kuris čia gali patekti į nosies ertmę, yra aktyviai metabolizuojamas pirmojo patekimo per kepenis metu ir išsiskiria su tulžimi bei šlapimu.

Vartojimo indikacijos

  • sezoninis ir ištisus metus trunkantis alerginis rinitas vaikams nuo 2 metų ir suaugusiesiems;
  • vidutinio ir sunkaus sezoninio alerginio rinito prevencija (2–4 savaitės iki dulkių sezono pradžios) paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiesiems;
  • ūmus rinosinusitas su lengvais ar vidutinio sunkumo simptomais be sunkios bakterinės infekcijos požymių paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiems;
  • nosies polipozė su sutrikusiu nosies kvėpavimu ir kvapu suaugusiesiems;
  • ūmus sinusitas ir lėtinio sinusito paūmėjimas paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiems (įskaitant senyvus žmones) - be antibiotikų terapijos.

Kontraindikacijos

  • nosies trauma su nosies gleivinės pažeidimu ar neseniai atlikta operacija - kol žaizda užgyja;
  • vaikams iki 2 metų - gydant sezoninį ir ištisus metus trunkantį alerginį rinitą, iki 12 metų - sergant ūminiu sinusitu ir paūmėjus lėtiniam sinusitui, iki 18 metų - sergant polipoze;
  • individualus padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Remiantis instrukcijomis, Nasonex reikia atsargiai vartoti esant šioms ligoms ir (arba) sąlygoms: aktyviajai ar latentinei kvėpavimo takų tuberkuliozės infekcijai, negydytai vietinei infekcijai, apimančiai nosies gleivinę, neapdorotai bakterinei, grybelinei, sisteminei virusinei infekcijai ar Herpes simplex sukeltai infekcijai. akių įsitraukimas į procesą.

„Nasonex“ naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Nasonex yra skirtas vartoti į nosį.

1 dozė = 1 injekcija ir joje yra 50 mcg mometazono.

Sezoninio ar daugiamečio alerginio rinito gydymas:

  • paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiesiems (įskaitant senyvus žmones): rekomenduojama terapinė ir profilaktinė dozė yra 2 injekcijos į kiekvieną nosies kanalą vieną kartą per dieną. Pasiekus reikiamą palaikomojo gydymo terapinį efektą, dozę galima sumažinti iki 1 injekcijos kiekvienam. kiekviena šnervė vieną kartą per dieną. Jei nepavyko pasiekti simptomų sumažėjimo, galite padidinti paros dozę iki 4 Nasonex injekcijų kiekviename nosies kanale. Pagerėjus būklei, reikia sumažinti dozę;
  • vaikai nuo 2 iki 11 metų: rekomenduojama terapinė dozė yra 1 injekcija į kiekvieną šnervę vieną kartą per dieną. Vartojant vaistą mažiems vaikams reikalinga suaugusiųjų pagalba.

Nasonex veikimas paprastai prasideda praėjus 12 valandų po pirmosios dozės suvartojimo..

Ūminio sinusito ir lėtinio sinusito paūmėjimo atvejais suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų Nasonex paprastai skiriamos 2 injekcijos į kiekvieną nosies kanalą 2 kartus per dieną. Jei būklė nepagerėja, galima padidinti paros dozę iki 4 injekcijų į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną. Sumažėjus simptomų sunkumui, reikia sumažinti dozę.

Ūminiam rinosinusitui (nesant sunkios bakterinės infekcijos požymių) paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiesiems gydyti reikalingas Nazonex, 2 dozės kiekviename nosies kanale 2 kartus per dieną. Jei būklė pablogėja, turite pasitarti su gydytoju.

Su polipoze suaugusiesiems, įskaitant senyvus pacientus, skiriama 2 injekcijos į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną. Kai tik ligos simptomų sunkumas sumažėja, rekomenduojama dozę sumažinti iki 2 injekcijų į kiekvieną nosies kanalą kartą per parą..

Nazonex naudojimo taisyklės:

  1. Purškiamas ant buteliuko specialus purškimo antgalis.
  2. Prieš pirmąjį vaisto vartojimą reikia kalibruoti dozavimo prietaisą. Norėdami tai padaryti, turite jį paspausti 10 kartų, kol pasirodys purškalo purškiklis - tai rodo, kad prietaisas yra paruoštas naudoti.
  3. Švirkšdami vaistą, pagal gydytojo rekomendacijas pakreipkite galvą ir įpurkškite purškalą į kiekvieną šnervę.
  4. Jei produktas nebuvo naudojamas daugiau kaip 14 dienų, turite du kartus spustelėti dozavimo antgalį, kol pasirodys purškiklis..
  5. Prieš kiekvieną naudojimą buteliuką gerai sukratykite..

Norėdami išvengti netinkamo dozatoriaus purkštuko veikimo, jį reikia reguliariai valyti taip:

  1. Pirmiausia nuimkite apsauginį dangtelį, tada purškimo antgalį.
  2. Nuplaukite juos šiltu vandeniu ir gerai nuplaukite po tekančiu vandeniu.
  3. Džiovinkite šiltoje vietoje.
  4. Pritvirtinkite antgalį prie buteliuko.
  5. Užsukite apsauginį dangtelį.

Pirmą kartą naudodami „Nasonex“ po purkštuko valymo, turite sukalibruoti - 2 kartus paspauskite išpylimo antgalį..

Nemėginkite atidaryti nosies aplikatoriaus aštriu daiktu, nes tai jį sugadins ir išleis netinkamą vaisto dozę.

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujamų reakcijų dažnis klasifikuojamas taip: labai dažnai - ≥ 1/10, dažnai - nuo ≥ 1/100 iki

Purškiklis Nasonex: naudojimo instrukcijos, kaina, apžvalgos, analogai

Alerginio rinito, kurio kursas sudėtingas, gydymui dažnai naudojamas hormoninis vaistas purškalo pavidalu - Nasonex. Jo pagrindą sudaro gliukokortikosteroidai (GCS). Jis turėtų būti vartojamas tik pagal receptą ir griežtai kontroliuojant injekcijų skaičių.

Išleidimo sudėtis ir forma

„Nasonex“ yra supakuotas buteliukuose, kuriuose gali būti nuo 60 iki 120 standartinių dozių. Talpyklose yra purkštukai, skirti tiksliai dozuoti medžiagą. Pakuotė - kartoninė, kurioje vyrauja balta ir mėlyna spalvos.

Buteliukuose yra lengva suspensija, veikiant slėgiui. Veiklioji medžiaga yra mometazonas. Kiekvienoje dozėje yra 50 μg veikliosios medžiagos. Tiksliam vaisto dozavimui vaistas tiekiamas tik purškimo forma.

Tarp pagalbinių medžiagų:

  • išgrynintas vanduo;
  • glicerolis;
  • celiuliozė ir kiti komponentai.

farmakologinis poveikis

Veiklioji medžiaga turi reikšmingą priešuždegiminį poveikį ne tik ankstyvoje alergijos stadijoje, bet ir vėlesnėje stadijoje. Kitas mometazono veiksmas yra sumažinti histamino kiekį kraujyje, kuris yra tiesiogiai atsakingas už alerginę reakciją. Tuo pačiu metu normalizuojami daugelis organizmo darbo rodiklių, kuriuos patvirtina tyrimai ir bandymai.

Pagrindinė medžiaga patenka į kraują 0,1% koncentracijos. Rezorbcija apima kepenis.

Nežymus suspensijos kiekis, kuris gali patekti į skrandį vidinio gydymo metu (purškiant į šnerves), išsiskiria su šlapimu ir tulžimi. Vidinis vartojimas yra optimalus vaisto vartojimas. Absorbcija per virškinamąjį traktą yra labai prasta.

Indikacijos

Vaisto skyrimo priežastys yra šios:

  • ūminis sinusitas (kaip kompleksinio gydymo antibiotikais dalis);
  • lėtinis sinusitas, kuriam gydyti skiriamas antibiotikas;
  • ūmus rinosinusitas (patvirtinus bakterinės infekcijos nebuvimą);
  • nosies polipozė pacientams, vyresniems nei 18 metų;
  • sezoninių alergijų, pasireiškiančių sunkiu ar vidutinio sunkumo rinitu, prevencija.

Kontraindikacijos

Veiksmingas vaistas, kurio pagrindą sudaro gliukokortikosteroidas, turi daug kontraindikacijų, susijusių su pacientų amžiumi ir sveikatos būkle..

Narkotiką draudžiama vartoti šioms asmenų kategorijoms:

  • individualus ingredientų netoleravimas;
  • sezoninis rinitas kūdikiams iki 2 metų;
  • vienerių metų rinitas vaikams iki 2 metų;
  • lėtinės formos ir ūminio sinusito paūmėjimas vaikams iki 12 metų;
  • polipozė - vaikai ir paaugliai iki 18 metų;
  • nosies sužalojimai, kurių žaizdos neišgydytos;
  • po operacijos, paveikusios nosies gleivinę.

Be to, be kategoriškų kontraindikacijų, yra keletas sąlygų, kurias reikia atsargiai. Tai apima: infekcijos buvimą aktyvia forma nosies ertmėje (virusinę, grybelinę), kvėpavimo organų tuberkuliozę ir kai kuriuos kitus.

Taikyti nėštumo metu galima tik prižiūrint gydytojui, jei reikia, kad būtų galima įveikti sunkią alerginio rinito formą. Klinikiniai vaisto poveikio vaisiui tyrimai nebuvo atlikti, todėl švelnesnėms alerginio rinito formoms patartina pasirinkti kitą gydymo būdą..

Naudojimo instrukcijos

Turėtumėte laikytis visų taisyklių, kaip paruošti buteliuką veiksmams produkto naudojimo metu, jį valyti ir griežtai dozuoti vaistą.

Buteliuko paruošimas

Norėdami purkšti vaistą į nosies ertmę, naudojamas specialus antgalis, kuris turi būti paruoštas iš anksto. Prieš pirmąjį vartojimą turėtumėte dešimt kartų paspausti dozatorių, kol pasirodys tolygus purškiklis. Tai leidžia buteliuką paruošti prieš pradedant gydymą. Švirkščiant paciento galva turi būti pakreipta.

Dozavimas

LigaSuaugusieji / vaikaiAmžius, metaiDozavimasParaiškų skaičius per dienąPastaba
Alerginis rinitas, ištisus metus ar sezoninisSuaugusieji-2 purškimai į kiekvieną šnervę kaip terapija ir, norint išlaikyti, peršokti į 1 purškimą gavus efektą1Didžiausia dozė yra 4 inhaliacijos vieną kartą per dieną. Toks paskyrimas gali būti atliekamas nesant veiksmingo įprasto vartojamo vaisto kiekio..
VaikaiNuo 12
2–111 purškimas į kiekvieną šnervęMažiems vaikams injekciją turi atlikti suaugęs žmogus.
Kaip integruoto požiūrio į lėtinio sinusito paūmėjimo ar ūminio sinusito gydymą dalisSuaugusieji-2 purškimai į kiekvieną šnervę2Didžiausia dozė yra 4 inhaliacijos vieną kartą per dieną. Gali būti paskirta, jei standartinė dozė nėra efektyvi
VaikaiNuo 12
PolipozėSuaugusiejiNuo 18 metų2 purškimai į kiekvieną šnervę2 - su terapija, 1 kartas - su simptomų sumažėjimu

Jei užsitęsusi nosies gleivinės sudirginimo būsena, gydymo šiuo vaistu procesas sustabdomas. Taip pat nutraukite vaisto vartojimą, kai gydymo metu atsiranda grybelinė ar bakterinė infekcija.

Buteliuko priežiūra

Norint, kad butelis suleistų tikslią vaisto dozę, svarbu reguliariai valyti purkštuką..

Norėdami tai padaryti, atlikite šiuos veiksmus:

  1. Nuimkite dozatoriaus dangtelį.
  2. Išplaukite buteliuką šiltu, švariu vandeniu.
  3. Nuplaukite po tekančiu vandeniu.
  4. Išdžiovinkite purkštuką šiltai.
  5. Uždėkite antgalį ant buteliuko.

Šalutiniai poveikiai

Remiantis gliukokortikosteroidu, vaistas gali išprovokuoti kai kuriuos šalutinius poveikius:

  • diskomfortas nosies ertmėje (deginimas, sausumas ir kt.);
  • faringitas;
  • nedidelis kraujavimas iš nosies;
  • čiaudėjimas;
  • raumenų skausmas;
  • nosies pertvaros perforacija;
  • galvos skausmai;
  • padidėja akispūdis.

Analogai ir kaina

Populiarus vaistas „Nasonex“ turi analogų, kurių sudėtyje yra hormoninių komponentų ir turi tą patį gydomąjį poveikį.

Nazonex

„Nasonex“, šio vardo sinonimas - Mometazonas, naudojamas kaip vietinis vaistas, turintis priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Vaistas „Nasonex“ sustabdo uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, gali padidinti lipomodulino, kuris savo ruožtu yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą..

Šiame straipsnyje mes apsvarstysime, kodėl gydytojai skiria Nasonex, įskaitant šio vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas vaistinėse. Tikras žmonių, kurie jau naudojosi „Nasonex“, APŽVALGAS galite perskaityti komentaruose.

Išleidimo sudėtis ir forma

Klinikinė ir farmakologinė grupė: intranazalinis GCS.

  • Dozuotas purškiklis „Nasonex Sinus“. 10 g polietileno buteliai, 1 pakuotė. Kiekvienas butelis užpildytas apsauginiu dangteliu ir purškimo antgaliu. Buteliuko turinys skirtas 60 dozių, kurių kiekvienoje yra 50 μg veikliosios medžiagos.
  • Dozuotas purškiklis „Nasonex“. 18 g polietileno buteliai, 1 pakuotė. Kiekvienas butelis užpildytas apsauginiu dangteliu ir purškimo antgaliu. Buteliuko turinys skirtas 140 dozių, kurių kiekvienoje yra 50 μg veikliosios medžiagos..

Vienoje purškalo dozėje yra 50 μg bevandenio mometazono furoato ir pagalbinių komponentų: disperguotosios celiuliozės (natrio karboksimetilceliuliozės ir MCC), glicerino, citrinos rūgšties, polisorbato-80, natrio citrato dihidrato, benzalkonio chlorido tirpalo, išgryninto vandens..

Kam vartojamas Nazonex??

Reikėtų pažymėti, kad „Nasonex“ purškalą paskiria gydytojas ir jis naudojamas tik šiais atvejais (pagal galiojančias instrukcijas):

  • su sinusitu (ūmaus ar lėtinio pobūdžio paūmėjimo fone) kaip kompleksinės terapijos dalis - vartojamas nuo 12 metų.
  • alerginio rinito (ūminio, sezoninio ar ištisų metų) gydymui - vartojamas nuo 2 metų.
  • gydant adenoidinę augmeniją (vaistas pašalina pūlinį, uždegimą ir pašalina vaikų reaktyviąsias alergines reakcijas) - nuo 2 metų.
  • užkirsti kelią sezoninio alerginio rinito simptomų atsiradimui (20 dienų iki numatomo paūmėjimo, kai pasirodo pavojingos žiedadulkės) - nuo 12 metų.
  • esant polipams ar kitoms formacijoms ant nosies gleivinės, jei pacientui sutriko kvėpavimas - nuo 18 metų.

farmakologinis poveikis

Veiklioji vaisto „Nasonex“ medžiaga yra mometazonas. Ši medžiaga priklauso stiprių sintetinių gliukokortikosteroidų grupei ir gali būti naudojama kaip priešuždegiminis, vazokonstrikcinis, antialerginis ir priešuždegiminis vaistas..

Tai leidžia „Nasonex“ naudoti alergijoms, taip pat užsitęsusiems uždegiminiams procesams paranaliniuose sinusuose gydyti, ir kaip vaistas nosies polipams gydyti..

Dažniausiai Nasonex purškiklis rekomenduojamas esant alergijai. Vietinis šio vaisto vartojimas padeda pasiekti pastebimą poveikį, nesukeldamas sisteminių reakcijų. Tuo pačiu metu purškiklis yra vienodai veiksmingas visais alerginės reakcijos etapais - tiek ankstyva, tiek vėlyva.

Naudojimo instrukcijos

Remiantis vartojimo instrukcijomis, Nasonex yra skirtas vartoti į buteliuką suspensiją (naudoti kaip inhaliacijas) į nosį. Procedūra atliekama naudojant išpylimo antgalį, kuris yra kiekviename „Nasonex“ buteliuke. Prieš pirmą kartą purškiant, jis „kalibruojamas“, 6-7 kartus paspaudžiant dozavimo įtaisą. „Kalibravimas“ leidžia nustatyti stereotipinį narkotikų pristatymą. Tokiu atveju kiekvienas dozavimo priemonės paspaudimas į nosies ertmę išstumia 100 mg suspensijos, kurioje yra 50 μg chemiškai grynos veikliosios medžiagos..

Purškalo naudojimo taisyklės:

  1. Pirmoji vaisto dozė turi būti išleista į orą, paspaudžiant purkštuką, kol vaistas išsilies.
  2. Vaistas švirkščiamas į nosį, šiek tiek pakreipiant galvą priešinga kryptimi.
  3. Tą patį pakartokite su antruoju nosies kanalu, tada sandariai uždarykite vaisto buteliuką.
  4. Prieš naudojimą buteliuką kiekvieną kartą reikia stipriai sukratyti..

Svarbu, kad purškimo antgalis būtų švarus, kitaip pacientas negaus reikiamos dozės vaistų. Po kiekvieno vaisto vartojimo purkštuką reikia gerai nuplauti po tekančiu vandeniu, išdžiovinti ir vėl pritvirtinti prie buteliuko, uždaryti apsauginiu dangteliu, kad būtų išvengta dulkių..

Vidutinė dozė priklauso nuo ligos tipo:

  1. Ūminis sinusitas, lėtinio sinusito paūmėjimas (adjuvanto terapija): vaikams nuo 12 metų ir suaugusiesiems, įskaitant senyvus pacientus, skiriamos 2 inhaliacijos kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (iš viso - 0,4 mg per dieną). Jei nepavyksta sumažinti simptomų sunkumo, vienkartinę dozę galima padvigubinti. Pagerėjus būklei, jis nuleidžiamas iki terapinio.
  2. Ūminis rinosinusitas be sunkios bakterinės infekcijos požymių: suaugusiesiems skiriamos 2 inhaliacijos 2 kartus per dieną (iš viso - 0,4 mg per dieną). Jei nepagerėja, turėtumėte pasitarti su gydytoju dėl tolesnio Nasonex vartojimo.
  3. Sezoninio ar daugiamečio alerginio rinito gydymas. Vaisto veikimas paprastai kliniškai pastebimas praėjus 12 valandų po pirmojo vaisto vartojimo. Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų - rekomenduojama profilaktinė ir gydomoji vaisto dozė yra 2 inhaliacijos (po 50 mikrogramų kiekvienoje šnervėje) 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 200 mikrogramų). Pasiekus palaikomosios terapijos terapinį efektą, galima sumažinti dozę iki 1 inhaliacijos į kiekvieną šnervę 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 100 mikrogramų). Jei nepavyksta sumažinti ligos simptomų vartojant vaistą rekomenduojama terapine doze, paros dozę galima padidinti iki 4 inhaliacijų kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 400 mikrogramų). Pašalinus simptomus, rekomenduojama mažinti dozę.
  4. Nosies polipozė: suaugusiesiems, įskaitant senyvus pacientus, skiriamos 2 inhaliacijos 2 kartus per dieną (iš viso - 0,4 mg per dieną). Pagerėjus būklei, purškimo dažnis sumažėja 2 kartus.

Vaistas vartojamas kaip pagalbinė priemonė, papildanti pagrindinį gydymą.

Kontraindikacijos

Tokiais atvejais negalima vartoti vaisto:

  1. Nėštumas ir žindymo laikotarpis.
  2. Padidėjęs jautrumas narkotikų komponentams.
  3. Amžius iki 2 metų (sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas), iki 12 metų (ūminis sinusitas ar lėtinio sinusito paūmėjimas) arba iki 18 metų (polipozė), nes duomenų apie Nasonex saugumą ir veiksmingumą šioje pacientų amžiaus grupėje nepakanka..
  4. Nosies sužalojimas su nosies ertmės gleivinės pažeidimu ar neseniai atlikta operacija (vaistas gali būti vartojamas išgydžius žaizdą, o tai siejama su Nasonex poveikiu audinių regeneracijos procesams)..

Purškiklį reikia naudoti atsargiai, kai yra šios ligos / būklės:

  1. Negydoma grybelinė, bakterinė, sisteminė virusinė infekcija arba infekcija, kurią sukelia herpes simplex (Herpes simplex) su akių pažeidimais (esant šioms infekcijoms, kaip išimtį, Nasonex galima skirti pagal gydytojo nurodymus)..
  2. Negydytos vietinės infekcijos, apimančios nosies gleivinę.
  3. Tuberkuliozinė kvėpavimo takų infekcija (aktyvi arba latentinė).

Šalutiniai poveikiai

Gydant sezoninį ir daugiametį alerginį rinitą, buvo pastebėtas šis šalutinis poveikis:

  • Suaugusiesiems - kraujavimas iš nosies, faringitas, deginimo pojūtis nosyje, nosies gleivinės sudirginimas.
  • Vaikams - kraujavimas iš nosies, galvos skausmas, nosies gleivinės sudirginimas, čiaudulys.

Gydant, kaip suaugusiųjų ir paauglių lėtinio sinusito paūmėjimo adjuvantas, buvo pastebėta: galvos skausmas, faringitas, nosies gleivinės sudirginimo pojūčiai, deginimo pojūtis nosyje. Retai pasireiškė silpnai išreikštas spontaniškas kraujavimas iš nosies.

Labai retai gydymo Nasonex metu buvo pastebėtas nosies pertvaros perforavimas ir akispūdžio padidėjimas..

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Specifinių, gerai kontroliuojamų Nasonex saugumo nėštumo metu tyrimų neatlikta..
Kaip ir kitas intranazaliniam vartojimui skirtus GCS, Nasonex nėštumo ir žindymo metu reikia skirti tik tuo atveju, jei tikėtina jo vartojimo nauda pateisina galimą pavojų vaisiui ar kūdikiui..

Kūdikiai, kurių motinos nėštumo metu vartojo GCS, turėtų būti atidžiai ištirti, kad būtų galima nustatyti antinksčių hipofunkciją.

Purškimo analogai „Nasonex“

„Nasonex“ neturi struktūrinių analogų, skirtų pakeisti pigiau, tačiau vaistinėse galite pasiimti vaistų, kurių terapinis poveikis bus panašus į šio vaisto. Jie apima:

  • Loratadino tabletės;
  • Suprastin tabletės;
  • Tavegil tabletės;
  • Kromoglinas;
  • Primalanas;
  • Pharmazolin nosies lašai (vartojami nosies juostelės gleivinės patinimui palengvinti).

Prieš pakeisdami rekomenduojamą vaistą vienu iš išvardytų analogų, būtinai pasitarkite su gydytoju dėl amžiaus apribojimų, gydymo trukmės ir dienos vaisto dozės..

Vidutinė NAZONEX kaina vaistinėse (Maskva) 430 rublių.