loader

Pagrindinis

Rinitas

Inhaliacija su lazolvanu: vartojimo instrukcijos suaugusiesiems

Kosulio terapija apima keletą vienalaikių metodų: vaistų, inhaliacijų ir kompresų vartojimą. Įkvėpimui skirtas Lazolvan, vartojimo instrukcijos suaugusiesiems, kuris rodo jo aukštą efektyvumą, yra gaminamas kaip kvėpavimo takų gydymo tirpalas. Priemonė nurodoma esant kosulio spazmui, kurį apsunkina neaktyvios skreplių išskyros.

Lazolvanas: vaisto savybės

Lazolvanas yra sekretolitinis agentas, kurio veikimas yra skirtas suaktyvinti kvėpavimo takų motorinę funkciją. Pagrindinė veiklioji vaisto medžiaga yra ambroksolis. Priemonė išleidžiama tabletėmis, pastilėmis siurbimui, sirupu, lašais.

Inhaliacijai skirtą „Lazolvan“ galima įsigyti tik skystu pavidalu. Norėdami kompozicijos struktūrą, į ambroksolį pridedami papildomi elementai: natrio chloridas, benzalkonio chloridas, citrinos rūgšties monohidratas ir išgrynintas vanduo. Tirpalas yra šiek tiek rusvos spalvos, tačiau buteliuko apačioje nesusidaro nuosėdų. Skystis išlieka skaidrus visą tinkamumo vartoti laiką.

Ambroksolis yra komponentas, suaktyvinantis sekrecijos procesus. Yra žinoma, kad normalios kvėpavimo takų gleivinės liaukos gamina gleives, kurių aplinka yra artima neutraliai. Kai atsiranda gleivinės uždegimas, patologinė sekrecija pradeda gaminti nenormaliai. Pažeidimai lemia gleivių kaupimąsi, audinių edemą. Pagrindinis terapijos uždavinys yra tokio vaisto, kaip ambroksolio, tiekimas, kuris neleidžia kauptis gleivėms, padeda suskystinti susidariusias spūstis ir pašalinti sekretus iš bronchų ir alveolių..

Ambrokosolio vartojimas pradinėje ligos stadijoje sumažina uždegimo išsivystymo riziką. Laiku pateikiant vaistinę medžiagą į mažiausius bronchus ir alveoles, netaikomas antibakterinis gydymas, kuris tampa būtinas, jei gydymas neteisingas ar nesavalaikis..

Lazolvano vartojimo instrukcijose nurodoma, kad lašeliuose yra 7,5 mg. pagrindinė medžiaga. Lašai gali būti geriami per burną, taip pat gali būti naudojami paruošiant inhaliacinį mišinį. Dėl skirtingų vaistų formų susidarymo buvo klaidinga nuomonė, kad sirupas yra tinkamas inhaliatoriams ar purkštuvams. Tai yra pavojingiausias klaidingas požiūris į vaistą „Lazolvan“..

Inhaliavimui skirto sirupo negalima naudoti, nes kai jis kaitinamas, dalelės suskaidomos. Skilimas daro produktą ne tik neefektyvų, bet ir pavojingą dėl pagalbinių komponentų išsiskyrimo ir nenuspėjamo naudojimo efekto..

Dėmesio! Sirupas negali būti naudojamas inhaliaciniam tirpalui paruošti.

Vaisto vartojimas grindžiamas pagrindiniais kompozicijos veiksmais:

  1. Mukolitinis veiksmas. Kompozicijos komponentai veikia patologinių sekretų formavimosi procesus. Be to, jie neprisideda prie skreplių padidėjimo, o tiesiog suskystina jį, nutraukdami kovalentinį mukopolisaharidų ryšį.
  2. Laukiantis veiksmas. Suskystintą sekreciją lengviau pašalinti iš plaučių atsikosėjimo metu dėl bronchų išsiplėtimo.

Po kelių priėmimų kosulys tampa produktyvesnis, patologinių sekretų išsiskyrimas sumažina plaučių apkrovą, todėl suaktyvėja bendrojo atsigavimo procesas..

Inhaliacija yra kosulio gydymas, kurį gali naudoti tiek suaugusieji, tiek vaikai. „Lazolvan“ inhaliatoriui ir purkštuvui gali būti naudojamas bet kuriame peršalimo etape, kurį sustiprina kosulys. Kvėpavimo terapija purkštuvu suteikia aktyvesnį vaisto absorbciją per gleivinę. Tuo pačiu metu gerklų sienos yra sudrėkintos, o tai palengvina bendrą sergančiojo gerovę, padeda palengvinti kosulio spazmą..

Kada naudojamas purkštuvas?

Purkštuvas yra specialus prietaisas inhaliacijos seansui. Su jo pagalba vaistas patenka į uždegimines kvėpavimo takų gleivines suspenduotų dalelių pavidalu. Vaistų vartojimas lašeliais yra laikomas veiksmingiausiu gydant miego trukdantį barkingą, įsilaužimą, kosulio spazmą. Inhaliacinio lazolvano naudojimo instrukcijose pabrėžiama, kad agentas skirtas tiek sausam, tiek šlapiam kosuliui.

Be purkštuvo, galite naudoti suspaudimo inhaliatorių. Vaisto vartojimo mechanizmas inhaliatoriuje skiriasi skysčio virsmo tipu. Kai skiriama mukolitikų, rekomenduojama naudoti purkštuvą, nes jis gali vaistą tiekti į abi kvėpavimo takų dalis..

Inhaliatorius, skirtingai nuo purkštuvo, nesugeba apimti visų kvėpavimo takų dalių. Jo veikimas paveikia daugiausia viršutinius skyrius, kurių nepakanka veiksmingai terapijai. Be to, konversijos metu inhaliatoriuje įvyksta didelis veikliosios medžiagos išgaravimas, kuris žymiai sumažina procedūros efektyvumą..

Inhaliacija su Lazolvan suaugusiajam skiriama sergant bronchine astma, sudėtingomis kvėpavimo takų ligomis. Pagrindinė indikacija yra įvairios ūminio bronchito apraiškos.

Lazolvanas, skirtas suaugusiesiems įkvėpti: naudojimo instrukcijos

Instrukcija nurodo inhaliacijų procedūrų laiką suaugusiesiems ir vaikams. Suaugusiesiems vienos sesijos trukmė gali trukti 7–10 minučių. Naudojimas prasideda tirpalo paruošimu, tada užpildomas prietaiso indas ir pradedama procedūra..

Procedūros su lazolvanu draudžiamos esant kompozicijos komponentų netoleravimui, taip pat diagnozuotoms ligoms, kurioms būdinga sutrikusi kepenų ar inkstų veikla. Pirmuoju ir paskutiniu nėštumo trimestru nerekomenduojama vartoti lazolvano. Ambroksolio pagrindu pagamintas nėščių moterų gydymas atliekamas tik skubiai prireikus.

Kaip pasidaryti inhaliacijos tirpalą su lazolvanu

Įkvėpus Lazolvan reikia paruošti tokį infuzijos tirpalą. „Lazolvan“ skiedžiamas fiziologiniu tirpalu santykiu 1: 1.

Dėmesio! Draudžiama maišyti vaistą su šarminiu jūros vandeniu, skirtu įkvėpti.

Komponentų komponentai

Fiziologinis tirpalas arba natrio chloridas yra būtinas elementas, naudojamas ruošiant mišinius. Natrio chloridas dažnai vadinamas izotoniniu tirpalu, nes druskos koncentracija yra tokia pati kaip žmogaus druskos koncentracijos. Druskos koncentracija yra 0,09%, tai atitinka 0,9 g druskos, įpiltos į 0,1 l išgryninto vandens.

Fiziologinis tirpalas padeda sudrėkinti gerklų gleivinę, taip pat padidina vaisto, vartojamo tuo pačiu metu, farmakologines savybes. Vaistas perkamas vaistinėse. Ten jis parduodamas steriliomis 5, 10 arba 20 ml ampulėmis. Norėdami paruošti tirpalą su mukolitiku, patogu naudoti 5 ml ampules.

Tais atvejais, kai inhaliacijos atliekamos skubiai, o druskos tirpalo nėra po ranka, reikia pakeisti šį elementą lygiavertėmis kompozicijomis. Galite naudoti negazuotą šarminį mineralinį vandenį arba tokius produktus kaip „Aquamaris“.

Nuoroda! Fiziologinį tirpalą galima paruošti savarankiškai, tiksliai nurodant proporcijas.

Dozavimas: kiek mišinio lašų reikia įpilti į purkštuvą

Lazolvanas3 ml.75 lašai
Fiziologinis tirpalas3 ml.60 lašų

Terapinis poveikis, gautas atlikus procedūras, priklauso nuo dozės laikymosi. Fiziologinis tirpalas ir vaistas maišomi inhaliaciniame inde. Lašas matuojamas pipete ar švirkštu.

Įkvėpimas lazolvanu suaugusiesiems

Skaičiavimas atliekamas pagal standartinę schemą, kur 1 ml. druskos tirpalas yra 20 lašų, ​​ir 1 ml. mukolitinis atitinka 25 lašus. Bendra vaisto dozė yra 6 ml. Jis visiškai uždengia purkštuvo inhaliacinį indą, skirtą 2, 5 arba 7 ml.

Kiek kartų per dieną galite įkvėpti

Įkvėpus vaistas patenka į pačias mažiausias bronchų ir alveolių šakas. Ši technika yra kompleksinio suaugusiųjų kvėpavimo takų ligų gydymo dalis. Procedūra atliekama laikantis pagrindinių reikalavimų.

Prieš vartojimą vaisto mišinys pašildomas iki kūno temperatūros. Kita įkvėpimo taisyklė - atsisakymas valgyti, rūkyti, alkoholį, narkotikus likus 2 valandoms iki procedūros. Sesijos metu rekomenduojama eiti pusiau sėdint. Po seanso praskalaukite burną šiltu vandeniu ir nesikalbėkite 30–40 minučių.

Maksimalus seansų skaičius per dieną suaugusiam asmeniui siekia 2 kartus. Inhaliacijas geriau atlikti ryte ir vakare, kad tarp procedūrų būtų pakankamai laiko..

Lazolvano gydymas suaugusiesiems

Sunkus sausas ar šlapias kosulys su patologine sekrecija, kurią sunku atskirti, reikalauja kompleksinės terapijos. Išrašant lazolvaną, kartu skiriami vaistai nuo peršalimo ir imunomoduliuojantys vaistai. Tuo pat metu atsižvelgiama į tai, kad mukolitikai, turintys įtakos sekrecijos funkcijoms, nerekomenduojami ilgiau kaip 5 dienas. Jei po kvėpavimo takų tirpalo vartojimo pagerėjimas nepagerėja, paskyrimai yra visiškai peržiūrimi.

Dėmesio! Draudžiama tuo pačiu metu naudoti mukolitikus ir priešnavikinius vaistus.

Lazolvan vartojimo instrukcijos, kurių įkvėpimas atliekamas laikantis proporcijų, kartais gali išprovokuoti odos reakcijų vystymąsi. Bėrimas išsivysto kaip organizmo reakcija į dirginančio vaisto suvartojimą. Tokiu atveju terapijos kursas nedelsiant nutraukiamas..

Reikėtų nepamiršti, kad naudojant purkštuvą yra didelė bronchų spazmo išsivystymo rizika, todėl tiems, kuriems yra padidėjęs bronchų padidėjimas, procedūros atliekamos atsargiai..

Atsiliepimai

Terapeuto, turinčio 7 metų patirtį tiriant inhaliacinius tirpalus, liudijimas: „Aš skiriu purkštuvą Lazolvan (dozė suaugusiesiems po 3 ml) skirtingam sudėtingumo bronchitui diagnozuoti. Tirpalas puikiai tinka naudoti su purkštuvu. Tuo pačiu metu aš visiškai draudžiu garų inhaliatorius. Geriamam vartojimui skiriu sirupą. Trijų dienų pakanka, kad pacientas jaustųsi geriau “..

Paciento atsiliepimas: „Kiekvieną žiemą sausam ir šlapiam kosuliui naudoju tik„ Lazolvan “. Tai efektyvus mukolitikas. Su purkštuvu man atrodo, kad vaistas teka greičiau, todėl simptomai greitai praeina. Iš pradžių buvo nepatogu ruošti mišinį, bet tada aš pradėjau naudoti švirkšto matavimo skalę, jis pradėjo daug greičiau suktis “..

Išvada

Inhaliacinis lazolvanas, vartojimo instrukcijos suaugusiesiems, kuris kai kuriais atvejais įspėja apie atsargumą, yra veiksmingas visais kvėpavimo takų ligų etapais. Inhaliacijos sesijos suteikia galimybę greitai patekti bazinei medžiagai į mažus bronchus ir alveoles.

Lazolvanas

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Lazolvan - mukolitinis ir atsikosėjimą mažinantis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

  • Geriamojo ir inhaliacinio tirpalo turinys: skaidrus, bespalvis arba silpnai rusvo atspalvio (100 ml tamsaus stiklo buteliukuose su lašintuvu, kartoninėje dėžutėje 1 buteliukas su matavimo taurele);
  • Sirupas: šiek tiek klampus, bespalvis arba beveik bespalvis, skaidrus arba beveik skaidrus, su laukinių uogų ar braškių kvapu (100 arba 200 ml tamsaus stiklo buteliuose, kartoninėje dėžutėje 1 butelis su matavimo dangteliu);
  • Tabletės: plokščios iš abiejų pusių, apvalios, su nuožulniais kraštais, baltos arba gelsvos spalvos, vienoje pusėje - įmonės simbolis, kitoje - dalijantis riziką ir iš abiejų pusių išgraviruotas „67C“ (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje 2 arba 5 lizdinės plokštelės);
  • Pastilės: apvalios, šviesiai rudos, su pipirmėčių kvapu (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, kartoninėje dėžutėje 1, 2 arba 4 lizdinės plokštelės).

Veiklioji vaisto sudedamoji dalis yra ambroksolio hidrochloridas:

  • 1 ml tirpalo - 7,5 mg;
  • 5 ml sirupo - 15 arba 30 mg;
  • 1 tabletė - 30 mg;
  • 1 pastilė - 15 mg.
  • Tirpalas: natrio vandenilio fosfato dihidratas, benzalkonio chloridas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio chloridas, išgrynintas vanduo;
  • Sirupas: išgrynintas vanduo, hytetellozė (hidroksietilceliuliozė), benzoinė rūgštis, skystas sorbitolis (nesikristalizuojantis), kalio acesulfamas, 85% glicerolis, vanilės aromatas 201629, miško uogų skonis PHL-132195 (sirupe 15 mg / 5 ml) arba braškių-kremo skonis. PHL-132200 (sirupas 30 mg / 5 ml);
  • Tabletės: džiovintas kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas;
  • Pastilės: akacijos guma, sorbitolis, skystas parafinas (išgrynintas skystų sočiųjų angliavandenilių mišinys), „Karion 83“ (manitolis, sorbitolis, hidrintas hidrolizuotas krakmolas), natrio sacharinatas, išgrynintas vanduo, pipirmėčių lapų ir eukalipto lapų aliejus.

Vartojimo indikacijos

Lazolvan vartojamas gydyti šias ūmines ir lėtines kvėpavimo takų ligas, kurias lydi sutrikusio mukociliarinio klirenso ir klampių skreplių išsiskyrimas:

  • Bronchektazė;
  • Ūminis ir lėtinis bronchitas;
  • Lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
  • Plaučių uždegimas;
  • Bronchinė astma su sunkumais skrepliuose.

Kontraindikacijos

Visoms dozavimo formoms:

  • Pirmasis nėštumo trimestras;
  • Žindymo laikotarpis;
  • Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar pagalbiniams komponentams.

Papildomos kontraindikacijos priklausomai nuo vaisto formos:

  • Sirupas: vaikai iki 6 metų (sirupui vartoti 30 mg / 5 ml dozė), paveldimas fruktozės netoleravimas;
  • Tabletės: amžius iki 18 metų, laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
  • Pastilės: vaikai iki 6 metų, paveldimas fruktozės netoleravimas.

Lazolvan atsargiai skiriamas antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais, taip pat esant inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumui..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Lazolvan tirpalas skirtas vartoti per burną ir įkvėpti.

Viduje jį galite vartoti neatsižvelgdami į suvartojamą maistą, jei reikia, praskieskite vandeniu, sultimis, arbata ar pienu.

  • Vaikams iki 2 metų - 1 ml 2 kartus per dieną;
  • 2–6 metų vaikai - 1 ml 3 kartus per dieną;
  • 6–12 metų vaikai - 2 ml 2–3 kartus per dieną;
  • Vyresni nei 12 metų vaikai ir suaugusieji - 4 ml 3 kartus per dieną.

1 ml tirpalo = 25 lašai.

Inhaliacijai „Lazolvan“ gali būti naudojamas naudojant bet kokią šiuolaikinę inhaliacijos įrangą, išskyrus garų inhaliatorius. Norint pasiekti optimalią drėgmę, tirpalas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Įkvėpimas turėtų būti atliekamas įprastu kvėpavimo režimu, nes gilus įkvėpimas gali sukelti kosulį. Prieš procedūrą vaistą rekomenduojama pašildyti iki kūno temperatūros.

Pacientai, sergantys bronchine astma, išgėrę bronchus plečiančius vaistus, turėtų įkvėpti Lazolvan, kitaip galimas nespecifinis kvėpavimo takų dirginimas ir jų spazmas..

  • Vaikams iki 6 metų - 2 ml inhaliacinio tirpalo, 1-2 inhaliacijos per dieną;
  • Vyresni nei 6 metų vaikai ir suaugusieji - 2–3 ml inhaliacinio tirpalo, 1–2 inhaliacijos per dieną.

Sirupo pavidalu Lazolvan geriamas per burną, nepriklausomai nuo valgymo.

Rekomenduojamos 15 mg / 5 ml sirupo dozės:

  • Vaikams iki 2 metų - 2,5 ml 2 kartus per dieną;
  • 2–6 metų vaikai - 2,5 ml 3 kartus per dieną;
  • 6–12 metų vaikai - 5 ml 2–3 kartus per dieną;
  • Vyresni nei 12 metų vaikai ir suaugusieji - 10 ml 3 kartus per dieną.

Rekomenduojamos 30 mg / 5 ml sirupo dozės:

  • 6–12 metų vaikai - 2,5 ml 2–3 kartus per dieną;
  • Vyresni nei 12 metų vaikai ir suaugusieji - 5 ml 3 kartus per dieną.

Lazolvan tabletes reikia vartoti per burną kartu su skysčiu, nepriklausomai nuo valgio. Vaistas yra skiriamas 1 tabletė 3 kartus per dieną. Norėdami sustiprinti terapinį poveikį, galite vartoti 2 tabletes 2 kartus per dieną..

Lazolvan pastilės turi būti lėtai absorbuojamos į burną, neatsižvelgiant į suvartojamą maistą, 6–12 metų vaikams - 1 vnt. 2–3 kartus per dieną, vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiems - 2 vnt. 3 kartus per dieną.

Jei ligos simptomai nepraeina per 4–5 gydymo dienas, būtina pasitarti su gydytoju.

Šalutiniai poveikiai

  • Virškinimo sistema: dažnai (1–10%) - sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje, pykinimas; nedažnai (0,1–1%) - burnos džiūvimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vėmimas, dispepsija; retai (0,01–0,1%) - sausa gerklė;
  • Nervų sistema: dažnai - skonio pažeidimas;
  • Imuninė sistema, oda ir poodiniai audiniai: retai - išbėrimas, dilgėlinė, niežėjimas, angioneurozinė edema, padidėjęs jautrumas, anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką)..

Specialios instrukcijos

Tirpalo sudėtyje yra konservanto benzalkonio chlorido - įkvėpus jis gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kurių padidėjęs reagavimas į kvėpavimo takus.

Nemaišykite Lazolvan su šarminiais tirpalais ir chromogliko rūgštimi, nes, padidėjus tirpalo pH vertei, viršijančiai 6,3, ambroksolis gali nusodėti arba atsirasti opalumas..

Pacientai, kurie laikosi dietos, kurioje mažai natrio, turėtų atsižvelgti į tai, kad geriamajam ir įkvepiamajam tirpalui rekomenduojamoje paros dozėje vyresniems nei 12 metų vaikams ir suaugusiesiems (12 ml) yra 42,8 mg natrio..

Vienoje Lazolvan tabletėje yra 162,5 mg laktozės, didžiausia paros dozė (4 tabletės) yra 650 mg.

Lazolvan 30 mg / 5 ml sirupo didžiausioje paros dozėje (20 ml) yra 5 g sorbitolio, Lazolvan 15 mg / 5 ml didžiausioje paros dozėje (30 ml) - 10,5 g. Dėl sorbitolio kiekio sirupas gali sukelti silpnas vidurius laisvinantis poveikis.

Lazolvan, kaip ir bet kurio atsikosėjimą skleidžiančio vaistinio preparato, negalima vartoti kartu su priešuždegiminiais vaistais, dėl kurių sunku pašalinti skreplius..

Pacientams, kuriems yra sunkūs odos pažeidimai (pvz., Toksinė epidermio nekrolizė ir Stivenso-Džonsono sindromas), iš pradžių gali išsivystyti karščiavimas, rinitas, kūno skausmas, gerklės uždegimas ir kosulys. Taikant simptominį gydymą, gali būti klaidingai paskirta ambroksolio hidrochlorido. Yra pavienių pranešimų apie tokių sunkių pažeidimų, kurie sutapo su Lazolvan vartojimu, nustatymą, tačiau priežastinio ryšio su narkotikais nėra. Todėl, atsiradus aprašytiems simptomams, turėtumėte nutraukti gydymą ambroksoliu ir skubiai kreiptis į gydytoją..

Lazolvan įtakos žmogaus gebėjimui atlikti veiksmus, susijusius su reakcijų greičiu ir padidėjusia dėmesio koncentracija, tyrimai nebuvo atlikti. Tačiau jokio neigiamo poveikio atvejų nenustatyta..

Vaistų sąveika

Nebuvo gauta pranešimų apie kliniškai reikšmingą, nepageidaujamą ambroksolio hidrochlorido sąveiką su kitais vaistais..

Ambroksolis padidina eritromicino, amoksicilino ir cefuroksimo prasiskverbimą į bronchų sekretus..

Sandėliavimo sąlygos

Laikyti vaikams nuo šviesos ir vaikams nepasiekiamoje vietoje: tirpale ir sirupe - iki 25 ºС, tabletėse ir pastilėse - iki 30 ºС..

Tirpalo ir tablečių tinkamumo laikas - 5 metai, sirupo ir pastilių - 3 metai.

Ar radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Lazolvan tirpalas - naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekės pavadinimas:

3 tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Dozavimo forma:

tirpalas, skirtas vartoti per burną ir įkvėpti

Sudėtis:

Apibūdinimas:

Farmakoterapinė grupė:

Tirpiklis, mukolitinis agentas

ATX kodas:

Farmakologinės savybės

Tyrimai parodė, kad ambroksolis - veiklioji Lazolvan medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Tai pagerina plaučių paviršiaus aktyviosios medžiagos gamybą ir stimuliuoja ciliarų veiklą. Dėl tokio poveikio padidėja gleivių srautas ir transportavimas (mucociliarinis klirensas). Padidėjęs gleivinės klirensas pagerina skreplių išsiskyrimą ir palengvina kosulį.
Pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, ilgalaikis gydymas Lazolvan (mažiausiai 2 mėnesius) reikšmingai sumažino paūmėjimų skaičių..
Labai sumažėjo paūmėjimų trukmė ir antibiotikų terapijos dienų skaičius.

Farmakokinetika
Visoms ambroksolio greito atpalaidavimo dozavimo formoms būdinga greita ir beveik visiška absorbcija, priklausomai nuo tiesinės dozės terapinės koncentracijos intervale..
Išgėrus vaisto, didžiausia koncentracija plazmoje (Cmax) pasiekiama po 1 -2,5 val., Pasiskirstymo tūris yra 552 litrai. Terapinės koncentracijos intervale plazmos baltymai jungiasi maždaug 90%..
Išgertas ambroksolis pereina iš kraujo į audinį greitai.
Didžiausia vaisto veikliosios medžiagos koncentracija stebima plaučiuose.
Maždaug 30% išgertos dozės pirmiausia patenka į kepenis. Žmogaus kepenų mikrosomų tyrimai parodė, kad izofermentas CYP3A4 yra vyraujanti izoforma, sukelianti ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusi Ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse. daugiausia gliukuronizacijos ir dalinio skaidymo būdu iki dibromantranilo rūgšties (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedideliu kiekiu papildomų metabolitų.
Galutinis ambroksolio pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų.
Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% viso klirenso. Radioaktyvaus ženklinimo metodu buvo apskaičiuota, kad išgėrus vieną vaisto dozę per kitas 5 dienas, apie 83% suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu..
Kliniškai reikšmingas amžiaus ir lyties poveikis ambroksolio farmakokinetikai nenustatytas, todėl nėra pagrindo pasirinkti šių požymių dozę..

Vartojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, išsiskiriančios iš klampių skreplių: ūmus ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma, sunkiai išsiskirianti skrepliai, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams, nėštumas (I trimestras), žindymas.

Naudokite atsargiai

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Ambroksolis kerta placentos barjerą.
Ambroksolis kerta placentos barjerą.
Ikiklinikinių tyrimų metu tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, embrioniniam / vaisiaus, pogimdyminiam vystymuisi ir gimdymui nenustatyta..
Didelė ambroksolio klinikinė patirtis po 23-osios nėštumo savaitės nerado neigiamo vaisto poveikio vaisiui įrodymų..
Nepaisant to, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių vartojant vaistą nėštumo metu. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmąjį nėštumo trimestrą.Antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais vaistą vartoti galima tik tuo atveju, jei galima nauda motinai nusveria galimą pavojų vaisiui..
Ambroksolio gali išsiskirti su motinos pienu. Nepaisant to, kad nepageidaujamo poveikio nepastebėta vaikams, maitinantiems krūtimi, nerekomenduojama vartoti Lasolvan tirpalo peroraliai ir įkvėpti žindymo laikotarpiu..
Ikiklinikiniai ambroksolio tyrimai neparodė jokio neigiamo poveikio vaisingumui.

Vartojimo būdas ir dozavimas:

Nurijimas (1 ml = 25 lašai).
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai:
4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną;
vaikai nuo 6 iki 12 metų:
2 ml (= 50 lašų) 2–3 kartus per dieną;
vaikai nuo 2 iki 6 metų:
1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;
vaikai iki 2 metų:
1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.

Lašus galima praskiesti vandenyje, arbatoje, sultyse ar piene. Tirpalas gali būti naudojamas neatsižvelgiant į suvartojamą maistą..

Įkvėpus
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 6 metų vaikams: 1-2 inhaliacijos, 2–3 ml tirpalo per dieną
Vaikams iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos, 2 ml tirpalo per dieną.
Inhaliacinį tirpalą „Lazolvan“ galima naudoti naudojant bet kokią šiuolaikinę inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Inhaliacinio gydymo metu gilus įkvėpimas gali išprovokuoti kosulį, todėl inhaliacijos turėtų būti atliekamos įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, inhaliacinį tirpalą paprastai rekomenduojama pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti Išgėrus bronchus plečiančių vaistų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo..
Jei ligos simptomai nepraeina per 4–5 dienas nuo priėmimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto sutrikimai

Dažnai (1,0–10,0%) - pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje:
Retai (0,1–1,0%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas;
Retai (0,01–0,1%) - sausa gerklė.
Imuninės sistemos sutrikimai, odos ir poodinio audinio pažeidimai

Retai (0,01–0,1%) - odos išbėrimas, dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioneurozinė edema *, niežėjimas *, padidėjęs jautrumas *.
Nervų sistemos sutrikimai

Dažnai (1,0–10,0%) - disgeuzija (skonio pažeidimas).
* - šios šalutinės reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; esant 95% tikimybei, šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra nedažnas (0,1% –1,0%), bet galbūt rečiau; tikslų dažnį sunku įvertinti, nes jis nebuvo pastebėtas klinikinių tyrimų metu.

Perdozavimas

Specifiniai perdozavimo simptomai žmonėms nebuvo aprašyti. Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios buvo pastebėti žinomo „Lazolvan“ šalutinio poveikio simptomai: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Tokiu atveju simptomatinės terapijos poreikis yra įmanomas..
Gydymas: dirbtinis vėmimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Apie kliniškai reikšmingą, nepageidaujamą sąveiką su kitais vaistais nepastebėta. Padidina emoksicilino, cefuroksimo, eritromicino įsiskverbimą į bronchų sekreciją.

Specialios instrukcijos

Negalima derinti su vaistais nuo uždegimo, kurie apsunkina skreplių išsiskyrimą. Tirpale yra konservanto benzalkonino chlorido, kuris įkvėpus gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kurių padidėjęs reagavimas į kvėpavimo takus.
Nerekomenduojama maišyti su geriamuoju ir inhaliaciniu Lazolvan tirpalu su kromoglicino rūgšties ir šarminiais tirpalais. Padidėjęs tirpalo pH virš 6,3 gali iškrėsti ambroksolio hidrochloridas arba atsirasti opalescencija..
Pacientai, kurie laikosi hiponatrio dietos, turi atsižvelgti į tai, kad geriamajam ir inhaliaciniam Lazolvan tirpalui yra 42,8 mg natrio 8, rekomenduojama paros dozė (12 ml) suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams..
Retkarčiais yra pranešimų apie sunkius odos pažeidimus, tokius kaip Stivenso-Džonsono sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė, sutampančius su atsikosėjimą skatinančių vaistų, tokių kaip ambroksolio hidrochloridas, paskyrimu. Daugeliu atvejų tai gali būti paaiškinta pagrindinės ligos sunkumu ir (arba) kartu skiriama terapija Pacientams, sergantiems Stivenso ir Johnsono sindromu ar toksine epidermio nekrolize Ankstyvoje fazėje gali atsirasti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Taikant simptominį gydymą, galima klaidingai paskirti vaistų nuo peršalimo. Atsiradus naujiems odos ir gleivinių pažeidimams, rekomenduojama nutraukti gydymą Ambroxol ir nedelsiant kreiptis į gydytoją..
Sutrikusi inkstų funkcija, Lazolvan galima vartoti tik gydytojui rekomendavus.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Išleidimo forma

Geriamojo ir inhaliacinio tirpalo 7,5 mg / ml.
100 ml gintaro spalvos stikliniuose buteliukuose su polietileno lašintuvu ir užsukamu polipropileno dangteliu su pirmuoju atidarymo valdymu. Kiekvienas butelis dedamas į kartoninę dėžutę su naudojimo instrukcijomis ir matavimo taurele.

„Lasolvan ®“ naudojimo instrukcijos

Rinkodaros teisės turėtojas:

Gaminamas:

Pasiteiravimo kontaktai:

Dozavimo forma

reg. Ne: P N016159 / 01 nuo 09.12.28 - neterminuotai perregistravimo data: 17.08.17
Lazolvan ®

Lazolvan ® išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Peroralinis ir inhaliacinis tirpalas, skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvas.

1 ml
ambroksolio hidrochloridas7,5 mg

Pagalbinės medžiagos: citrinos rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 225 μg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg..

100 ml - gintaro stiklo buteliukai (1) su polietileno lašintuvu ir užsukamu dangteliu, pagamintu iš polipropileno, su pirmuoju atidarymo valdikliu, su matavimo taurele - kartoninėmis pakuotėmis.

farmakologinis poveikis

Tyrimai parodė, kad ambroksolis, aktyvusis Lazolvan ® ingredientas, padidina sekreciją kvėpavimo takuose. Pagerina plaučių paviršiaus aktyviosios medžiagos gamybą ir stimuliuoja ciliarų veiklą. Dėl tokio poveikio padidėja gleivių srautas ir transportavimas (mucociliarinis klirensas). Padidėjęs mucociliarinis klirensas pagerina skreplių tekėjimą ir palengvina kosulį.

LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas Lazolvan® (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Labai sumažėjo paūmėjimų trukmė ir antibiotikų terapijos dienų skaičius.

Farmakokinetika

Visoms ambroksolio greito atpalaidavimo dozavimo formoms būdinga greita ir beveik visiška absorbcija, priklausomai nuo dozės terapinėje koncentracijų diapazone. Geriamasis C max pasiekiamas po 1-2,5 val.

V d yra 552 litrai. Terapinės koncentracijos intervale plazmos baltymai jungiasi maždaug 90%. Išgertas ambroksolis pereina iš kraujo į audinį greitai. Didžiausia vaisto veikliosios medžiagos koncentracija stebima plaučiuose.

Maždaug 30% per burną suvartotos dozės „kepenys“ pirmą kartą patenka į organizmą. Žmogaus kepenų mikrosomų tyrimai parodė, kad izofermentas CYP3A4 yra vyraujanti izoforma, sukelianti ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusi ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizacijos ir dalinio skaidymo būdu iki dibromantranilo rūgšties (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedideliu kiekiu papildomų metabolitų..

Ambroksolio terminalas T 1/2 yra apie 10 valandų, bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% viso klirenso. Radioaktyviojo etiketės įvedimo metodu buvo apskaičiuota, kad išgėrus vieną vaisto dozę per kitas 5 dienas, apie 83% suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu..

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Kliniškai reikšmingas amžiaus ir lyties poveikis ambroksolio farmakokinetikai nenustatytas, todėl nėra pagrindo pasirinkti šių požymių dozę..

Vaisto Lazolvan ® indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydimos klampių skreplių ir sutrikusio mukociliarinio klirenso:

  • ūminis ir lėtinis bronchitas;
  • plaučių uždegimas;
  • LOPL;
  • bronchinė astma su sunkumais skrepliais;
  • bronchektazės.
Atidarykite ICD-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasNurodymas
J15Bakterinė pneumonija, neklasifikuojama kitur
J20Ūminis bronchitas
J42Lėtinis bronchitas, nepatikslintas
J44Kita lėtinė obstrukcinė plaučių liga
J45Astma
J47Bronchektazė
R05Kosulys

Dozavimo režimas

Nurijimas (1 ml = 25 lašai).

Lašus galima praskiesti vandenyje, arbatoje, sultyse ar piene. Tirpalas gali būti naudojamas neatsižvelgiant į suvartojamą maistą..

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams - 4 ml (100 lašų) 3 kartus per dieną; vaikai nuo 6 iki 12 metų - 2 ml (50 lašų) 2–3 kartus per dieną; vaikai nuo 2 iki 6 metų - 1 ml (25 lašai) 3 kartus per dieną; vaikams iki 2 metų - 1 ml (25 lašai) 2 kartus per dieną.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 6 metų vaikams - 1-2 inhaliacijos po 2-3 ml tirpalo per dieną.

Vaikams iki 6 metų - 1-2 inhaliacijos po 2 ml tirpalo per dieną.

„Lazolvan®“ inhaliacinį tirpalą galima naudoti naudojant bet kokią šiuolaikinę inhaliacijų įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Inhaliacinio gydymo metu gilus įkvėpimas gali išprovokuoti kosulį, todėl inhaliacijos turėtų būti atliekamos įprastu kvėpavimo režimu. Paprastai rekomenduojama prieš inhaliaciją pašildyti inhaliacinį tirpalą iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama atlikti inhaliacijas išgėrus bronchus plečiančius vaistus, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo..

Jei ligos simptomai išlieka per 4-5 dienas nuo vaisto vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Šalutinis poveikis

Iš virškinimo sistemos: dažnai (1–10 proc.) - disgeuzija (skonio pažeidimas), pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje; nedažnai (0,1–1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas; retai (0,01–0,1%) - sausa gerklė.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai: retai (0,01–0,1%) - išbėrimas, niežėjimas *.

Alerginės reakcijos: retai (0,01–0,1%) - dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioneurozinė edema *, padidėjęs jautrumas *.

* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; esant 95% tikimybei, šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra nedažnas (0,1% –1%), bet galbūt rečiau; tikslų dažnį sunku įvertinti kaip jų nepastebėta klinikinių tyrimų metu.

Kontraindikacijos vartoti

  • padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams;
  • I nėštumo trimestras;
  • žindymo (žindymo) laikotarpis.

Vaistą Lazolvan® reikia vartoti atsargiai nėštumo metu (II ir III trimestrais), esant inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumui..

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Ambroksolis kerta placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu tiesioginio ar netiesioginio nepageidaujamo poveikio nėštumui, embrioniniam / vaisiaus, pogimdyminiam vystymuisi ir gimdymui nenustatyta..

Didelė ambroksolio klinikinė patirtis po 28-osios nėštumo savaitės nerado neigiamo vaisto poveikio vaisiui požymių. Tačiau vartojant vaistą nėštumo metu, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lazolvan ® pirmąjį nėštumo trimestrą. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartoti galima tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai nusveria galimą pavojų vaisiui..

Ambroksolio gali išsiskirti su motinos pienu. Nepaisant to, kad nepageidaujamo poveikio nepastebėta žindomiems vaikams, Lazolvan ® tirpalo nerekomenduojama vartoti per burną ir įkvėpti žindymo laikotarpiu..

Ikiklinikiniai ambroksolio tyrimai neparodė jokio neigiamo poveikio vaisingumui.

Prašymas už kepenų funkcijos pažeidimus

Prašymas dėl sutrikusios inkstų funkcijos

Vartojimas senyviems pacientams

Specialios instrukcijos

Negalima naudoti kartu su priešuždegiminiais vaistais, kurie neleidžia pašalinti skreplių.

Tirpale yra konservanto benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kurių padidėjęs reagavimas į kvėpavimo takus.

Nerekomenduojama maišyti su geriamuoju ir inhaliaciniu Lazolvan ® tirpalu su kromoglicino rūgšties ir šarminiais tirpalais. Padidėjęs tirpalo pH virš 6,3 gali iškristi ambroksolio hidrochloridas arba atsirasti opalumas..

Pacientai, kurie laikosi dietos, kurioje mažai natrio, turėtų atsižvelgti į tai, kad geriamajam ir inhaliaciniam Lazolvan® tirpalui yra 42,8 mg natrio, rekomenduojama paros dozė (12 ml) suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams..

Yra pavienių pranešimų apie sunkius odos pažeidimus (Stivenso-Džonsono sindromą ir toksinę epidermio nekrolizę), kurie sutapo su vaistus nuo atsikosėjimo skatinančių vaistų, tokių kaip ambroksolio hidrochloridas, vartojimu. Daugeliu atvejų jie paaiškinami pagrindinės ligos sunkumu ir (arba) kartu vartojamu gydymu. Pacientams, sergantiems Stivenso-Džonsono sindromu arba toksiška epidermio nekrolize ankstyvoje fazėje, gali išsivystyti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Taikant simptominį gydymą, galima klaidingai skirti vaistus nuo peršalimo. Atsiradus naujiems odos ir gleivinių pažeidimams, pacientas turi nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsdamas kreiptis į gydytoją.

Sutrikus inkstų funkcijai, Lazolvan® galima vartoti tik gydytojui rekomendavus.

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Nebuvo nustatyta nė vieno atvejo, kai vaistas veiktų gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Tyrimai dėl narkotiko įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis, nebuvo atlikti..

Perdozavimas

Specifinių perdozavimo simptomų žmonėms nėra..

Gauta pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, sukeliančią žinomo „Lazolvan®“ šalutinio poveikio simptomus: pykinimą, dispepsiją, vėmimą, viduriavimą, pilvo skausmą..

Gydymas: vėmimo provokacija, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.

Vaistų sąveika

Apie kliniškai reikšmingą, nepageidaujamą sąveiką su kitais vaistais nepastebėta.

Ambroksolis padidina amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino prasiskverbimą į bronchų sekretus.

Vaisto Lazolvan ® laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti originalioje pakuotėje vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Lazolvan - inhaliacinis tirpalas: vartojimo instrukcijos vaikams ir suaugusiems

Yra du kosulio tipai - šlapias ir sausas. Tai gali kilti dėl įvairių priežasčių (tai yra bronchų, nosiaryklės, centrinės nervų sistemos, širdies, darbas pavojingose ​​pramonės šakose ir nuolatinis kontaktas su cheminėmis medžiagomis ir kt.), Tačiau svarbiausia yra kitaip - teisingas ir savalaikis gydymas padės išvengti daugelio problemų. Parduodamas platus vaistų asortimentas, kyla klausimas, kaip išsirinkti tikrai efektyvų ir saugų sveikatai vaistą. Jei esate įpratęs gydyti kosulį įkvėpus, rekomenduojame atkreipti dėmesį į Lasolvan tirpalą. Jis gali būti naudojamas skirtingais būdais, vaistas tinkamas suaugusiems ir vaikams (skiriasi tik dozės).

Vaisto aprašymas

Pagrindinė Lazolvan inhaliacinio tirpalo veiklioji medžiaga yra ambroksolis. Šis komponentas turi atlikti šiuos veiksmus:

  1. Secremotorinis - stimuliuoja susitraukusio epitelio susitraukimą, bronchų medžio galinių šakų peristaltiką. Tuo pačiu padidėja bronchų liaukų sekrecijos intensyvumas, skrepliai pradeda skystėti..
  2. Stiprinant paviršinio aktyvumo medžiagos sintezę plaučiuose (medžiaga dengia plaučių alveoles iš vidaus). Sintezuoja paviršiaus komponentus iš kraujo komponentų.
  3. Padidėjęs ciliarinis aktyvumas - epitelio audinius išklotinės žievės, veikiamos Ambroksolio, pagreitina judėjimą, o gleivės išsiskiria greičiau.

Tai yra, inhaliacijai skirtas „Lazolvan“ yra skirtas pagreitinti mukociliarinį klirensą. Rezultatas yra biologiškai aktyvių agentų pašalinimas. Todėl šią priemonę rekomenduojama naudoti esant kvėpavimo sistemos patologijoms, kurias lydi atsiskyrę klampūs skrepliai. Tokios ligos yra bronchitas, tracheitas, laringitas..

Įkvėpti skirtą „Lazolvan“ rekomenduojama esant sausam kosuliui. Vaisto veikimas yra skirtas suaktyvinti skreplius ir aktyviai pašalinti gleives iš kvėpavimo sistemos.

Kai kurie pacientai mano, kad greitas perėjimas nuo sauso kosulio prie šlapio yra blogas ženklas, tačiau įkvėpus taip turėtų būti. Procedūros yra skirtos pašalinti gleives, kurios susikaupė kvėpavimo organuose ir sukelia uždegiminį procesą. Kuo greičiau skrepliai išlįs, tuo greičiau tapsite geresni..

Inhaliacija su Lazolvan yra veiksminga šioms patologijoms:

Maksimalus efektas pasiekiamas naudojant „Lazolvan“ inhaliacijoms kaip kompleksinės terapijos dalį. Vaistas turi mukolitinį, atsikosėjimą skatinantį, antimikrobinį, priešnavikinį, imunostimuliuojantį poveikį. Tai teigiamai veikia viso kūno būklę, padeda atstatyti apsaugines kvėpavimo sistemos funkcijas.

Prašymas įkvėpti

Įkvėpti galima naudojant purkštuvą arba be jo. Pirmasis variantas laikomas paprastesniu ir efektyvesniu. Purkštuvas yra medicinos prietaisas, kuris purškia vaistą į mažiausias daleles. Tai atsitinka per specialų vamzdelį. Jei kūdikis dažnai serga, tada tėvai dažnai susiduria su klausimu, koks purkštuvas yra geriausias vaikui.

Suaugusiems

Pirmas dalykas, kurį turėsite padaryti prieš įkvėpdami „Lazolvan“, - praskieskite lašus. Dozavimas vaikams nuo 12 metų ir suaugusiesiems yra vienodas. Komponentų santykis tirpale yra 3: 3. Vidutinė kurso trukmė yra 5 dienos, jei patologija yra sunki, ją galima padidinti iki 10 dienų. Procedūros metu patartina naudoti kaukę ar kandiklį. Maksimalus procedūrų skaičius per dieną - 3.

Vaikams

Ant vaiko veido uždedama speciali kaukė, tada norima Lazolvan lašų ir druskos tirpalo santykiu 1: 1. Nereikia kaitinti agento aukštesnėje nei kambario temperatūroje, kitaip gali nudegti kvėpavimo takai..

Sulaukus 6 metų, procedūra atliekama ne daugiau kaip 2 kartus per dieną, maksimali vienos inhaliacijos trukmė - 3 minutės. Vidutinis gydymo kursas taip pat yra 5 dienos, tačiau programą galima pakoreguoti pasikonsultavus su gydytoju. Vyresniems nei 6 metų vaikams įkvėpti galima 5 minutes, taip pat du kartus per dieną.

Nerekomenduojama daryti inhaliacijų vaikams prieš miegą, nes vaistas padidina skreplių išsiskyrimą, o vaikas visą naktį gali tiesiog kosėti.

Nėštumo metu

Nėštumas yra kontraindikacija vartoti Lazolvan, tačiau ne absoliutus. Inhaliacija skiriama, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui. Paprastai nėščia Lazolvan skiriama paūmėjus bronchinės astmos priepuoliams, sunkioms tracheito formoms, bronchitui. Kaip kitais būdais gydyti kosulį nėščioms moterims, aprašyta čia. Tačiau vis tiek pirmąjį trimestrą kategoriškai nerekomenduojama vartoti tirpalo, kurio pagrindinė veiklioji medžiaga yra ambroksolis. Dozės apskaičiuojamos atskirai, kaip taisyklė, jos yra tokios pačios kaip vaikams nuo 6 iki 12 metų.

Procedūros eiga

Apsvarstykite pagrindines inhaliacijų su Lazolvan taisykles:

  1. Paruoškite inhaliatorių, geriausia - purkštuvą.
  2. Neatlikite procedūros, jei termometras rodo daugiau kaip 37,5 laipsnius - palaukite, kol temperatūra normalizuosis.
  3. Įkvėpkite ir iškvėpkite ramiai, laisvai ir ritmingai. Padėtis ar apranga neturėtų varžyti kvėpavimo.

Valandą po procedūros negalima rūkyti, gerti ar valgyti. Prieš kiekvieną įkvėpimą nusiplaukite rankas ir po įkvėpimo sterilizuokite medicinos prietaisą. Dažniau nei kartą per 3–6 valandas procedūra neturėtų būti atliekama. Apie inhaliacijos po plaučių uždegimo ypatybes galite sužinoti spustelėję nuorodą.

Ar įmanoma inhaliacijas atlikti be purkštuvo

Purkštuvas reikalingas skysčiui paversti aerozoliu be kaitinimo. Dėl šios priežasties net mažiausi vaisto lašeliai patenka į sunkiai pasiekiamas gleivinės vietas. „Lazolvan“ vartojimo instrukcijose nurodoma, kad inhaliacijoms optimalu naudoti purkštuvą, tačiau jei jo nėra, tinka ir kiti inhaliatoriai. Svarbiausia nenaudoti prietaisų, kurie kaitina garus. Šis straipsnis papasakos apie tinkamo purkštuvo pasirinkimą..

Efektyvumas

Įkvėpimas yra efektyviausias tirpalo, kurio pagrindinis komponentas yra ambroksolis, paveikimo būdas ant bronchų uždegiminių vietų. Veiksmo dėl narkotikų principas:

  1. Toje vietoje, kur lokalizuotas uždegimas, padidėja skreplių kiekis. Kadangi vaistas aktyviai stimuliuoja bronchų gleivinę.
  2. Skrepliai pirmiausia suskystėja, o po to pradeda išsiskirti ne kosulio forma, bet atliekant aktyvų bronchų epitelio žievės darbą..
  3. Atskirai tirpalas veikia alveoles, dėl to palengvėja uždegimas, pagerėja kvėpavimas, praeina paroksizminis kosulys..
  4. Vaistas plečia bronchus ir valo juos nuo neigiamo susikaupusių gleivių poveikio.

Gydymo efektyvumas yra didelis, tačiau kūno temperatūroje, aukštesnėje nei 38 ar net 37,5 laipsnių, jo nerekomenduojama atlikti (siekiant išvengti kraujavimo iš nosies)..

Astmos gydytojai, atlikdami procedūrą, privalo naudoti bronchus plečiančius vaistus..

Analogai

Jei nesate patenkintas „Lazolvan“ kaina arba nerandate vaisto vaistinėse, tačiau jums jo reikia skubiai, atkreipkite dėmesį į inhaliacinių tirpalų analogus:

  1. Atrovent yra švelniausias, bet ne pats efektyviausias vaistas. Jis skiriamas gydant obstrukcinius lėtinius plaučių pažeidimus, bronchinę astmą. Galite naudoti kas 2 valandas.
  2. Berotek yra inhaliacijos su fenoteroliu tirpalas. Palengvina LOPL, bronchinės astmos simptomus. Brangus vaistas, jo vartojimas draudžiamas esant individualiai fenoterolio tolerancijai, hipertrofinei obstrukcinei kardiomiopatijai, tachiaritmijai. Galima naudoti vaikams nuo šešerių metų. LOPL yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga, apie kurią kalbama šiame straipsnyje.
  3. Berodual yra prieinamas ir veiksmingas vaistas nuo sauso kosulio. Tai greitai pašalina bronchų spazmą, palengvina kvėpavimą 15 minučių po įkvėpimo. Berodual skiriamas suaugusiesiems ir vyresniems nei 2 metų vaikams.

Atkreipkite dėmesį, kad Berotek yra veiksmingas vaistas, tačiau jis turi platų kontraindikacijų sąrašą. Prieš pradedant gydymą, rekomenduojame su jais susipažinti..

Vaizdo įrašas

Šis vaizdo įrašas pasakoja apie tai, kokius kitus vaistus galima naudoti įkvėpus gydant kosulį.

Lazolvanas

Lazolvan: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas vardas: Lasolvan

ATX kodas: R05CB06

Veiklioji medžiaga: ambroksolis (ambroksolis)

Prodiuseris: Instituto De Angeli (Italija), Boehringer Ingelheim Ellas (Graikija), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Vokietija), Delpharm Reims (Prancūzija)

Aprašymas ir nuotrauka atnaujinta: 2018 08 13

Kainos vaistinėse: nuo 132 rublių.

Lazolvan - atsikosėjimą skatinantis ir mukolitinis vaistas.

Išleidimo forma ir kompozicija

Lazolvan yra šių formų:

  • Pastilės: apvalios, šviesiai rudos, su pipirmėčių kvapu (lizdinėse plokštelėse po 10 vnt., 1, 2 arba 4 lizdinėse plokštelėse kartoninėje dėžutėje);
  • Tabletės: apvalios, šiek tiek gelsvos arba baltos, plokščios iš abiejų pusių, su nuožulniais kraštais, vienoje pusėje yra skiriamoji linija, o abiejose jos pusėse išspaustas užrašas „67C“, kitoje - įmonės simbolis (lizdinėse plokštelėse po 10 vnt., 2 arba 5 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje);
  • Sirupas: beveik bespalvis arba bespalvis, beveik skaidrus ar skaidrus, su laukinių uogų (15 mg / 5 ml) ar braškių kvapu (30 mg / 5 ml), silpnai klampus (tamsaus stiklo buteliuose, kurių kiekviename yra 100, 200 arba 250 ml) komplektuojama su matavimo puodeliu arba be jo, 1 butelis kartoninėje dėžutėje);
  • Geriamojo ir inhaliacinio tirpalo skaidrumas, šiek tiek rusvas arba bespalvis (tamsaus stiklo 100 ml buteliuose, užpildytuose su dozavimo taurele ar stikline, 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje)..

1 Lazolvan pastilėje yra:

  • Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 15 mg (hidrochlorido pavidalu);
  • Pagalbiniai komponentai: akacijos guma - 850 mg, sorbitolis - 307,4 mg, Karion 83 (manitolis, sorbitolis, hidrintas hidrolizuotas krakmolas) - 614,8 mg, pipirmėčių lapų aliejus - 10 mg, lazdelės formos eukalipto lapų aliejus - 2 mg, sachariratas natris - 1,8 mg, skystas parafinas (išgrynintas skystų sočiųjų angliavandenilių mišinys) - 2,4 mg, išgrynintas vanduo - 196,6 mg.

Į 1 tabletės Lazolvan sudėtį įeina:

  • Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 30 mg (hidrochlorido pavidalu);
  • Pagalbiniai komponentai: laktozės monohidratas - 171 mg, džiovintas kukurūzų krakmolas - 36 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1,8 mg, magnio stearatas - 1,2 mg.

Į 5 ml Lazolvan sirupo sudėtį įeina:

  • Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 15 arba 30 mg (hidrochlorido pavidalu);
  • Pagalbiniai komponentai (atitinkamai 15/30 mg 5 ml): benzenkarboksirūgštis - 8,5 / 8,5 mg, hidroksietilceliuliozė (hytetellose) - 10/10 mg, kalio acesulfamas - 5/5 mg, skystas sorbitolis (nesikristalizuojantis) - 1750/1750 mg, glicerolis 85% - 750/750 mg, vanilės skonis 201629 - 3/3 mg, išgrynintas vanduo - 3047,5 / 3031,5 mg, miško uogų skonis PHL-132195 - 11 mg (sirupui 15 mg / 5 ml) arba braškių-grietinėlės skonio PHL-132200 - 12 mg (sirupui 30 mg / 5 ml).

Lazolvan geriamojo ir inhaliacinio 1 ml tirpalo sudėtis apima:

  • Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 7,5 mg (hidrochlorido pavidalu);
  • Pagalbiniai komponentai: citrinos rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 0,225 mg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg..

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Tyrimų duomenys rodo, kad ambroksolis, kuris yra aktyvusis Lazolvan ingredientas, padidina sekreciją kvėpavimo takuose. Dėl šio vaisto poveikio padidėja plaučių paviršiaus aktyviųjų medžiagų gamyba ir ciliarinis aktyvumas. Šis poveikis stimuliuoja gleivių tekėjimą ir transportavimą (mucociliarinis klirensas), todėl intensyviai išsiskiria skrepliai ir palengvėja kosulys. Gydant lėtinę obstrukcinę plaučių ligą ilgalaikio Lazolvan (2 ir daugiau mėnesių) gydymo metu, paūmėjimų skaičius žymiai sumažėjo. Buvo užfiksuotas reikšmingas paūmėjimų trukmės ir antibiotikų terapijos dienų skaičiaus sumažėjimas.

Farmakokinetika

Visoms greito atpalaidavimo ambroksolio dozavimo formoms būdinga greita ir beveik visiška absorbcija (yra tiesinė absorbcijos priklausomybė nuo dozės). Išgėrus, didžiausia ambroksolio koncentracija plazmoje pasiekiama po 60–150 minučių. Pasiskirstymo tūris yra 552 litrai. Maždaug 90% ambroksolio jungiasi su plazmos baltymais..

Išgėrus vaisto, veiklioji medžiaga greitai pereina iš kraujo į audinį. Didžiausia ambroksolio koncentracija stebima plaučiuose. Apie 30% išgertos dozės praeina pirminis kepenų praleidimo procesas. Žmogaus kepenų mikrosomų tyrimų metu buvo įrodyta, kad vyraujanti izoforma yra CYP3A4 izofermentas. Jis yra atsakingas už veikliosios medžiagos metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs kiekis metabolizuojamas kepenyse, daugiausia vykstant gliukuronidacijai ir daliniam skilimui (maždaug 10%) iki mažų kiekių dibromantranilo rūgšties ir papildomų metabolitų. Galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų. Bendras klirensas yra iki 660 ml / min., Maždaug 8% bendro klirenso yra inkstų klirensas. Radioaktyviojo ženklinimo metodo tyrimais apskaičiuota, kad išgėrus vieną ambroksolio dozę per kitas 5 dienas, maždaug 83% suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu..

Kliniškai reikšmingas lyties ir amžiaus poveikis ambroksolio farmakokinetikai nebuvo užfiksuotas, todėl nėra pagrindo pasirinkti dozę pagal šias savybes..

Vartojimo indikacijos

Lazolvan skiriamas gydyti šias ūmines ir lėtines kvėpavimo takų ligas, atsirandančias išsiskyrus klampiems skrepliams:

  • Bronchektazė;
  • Plaučių uždegimas;
  • Bronchitas ūminiu ir lėtiniu būdu;
  • Bronchinė astma, sunkiai pašalinanti skreplius;
  • Lėtinė obstrukcinė plaučių liga.

Kontraindikacijos

  • Pirmasis nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis;
  • Padidėjęs jautrumas narkotikų komponentams.

Lazolvan reikia atsargiai vartoti nėščioms moterims, II-III trimimetrais, taip pat esant inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumui..

Vaikai, atsižvelgiant į Lazolvan dozavimo formą, gali būti vartojami:

  • Pastilės ir sirupas 30 mg / 5 ml: nuo 6 metų;
  • Tabletės: nuo 18 metų.

Pastilėse, remiantis didžiausia rekomenduojama paros doze (90 mg), yra 3200 mg sorbitolio, todėl pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas fruktozės netoleravimas, Lazolvan vartoti negalima..

Lazolvan tablečių pavidalu draudžiama vartoti pacientams, kuriems trūksta laktazės, laktozės netoleravimas ir gliukozės ir galaktozės absorbcija.

Lazolvan sirupo negalima vartoti pacientams, kuriems yra paveldimas fruktozės netoleravimas.

„Lazolvan“ naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Lazolvan vartojamas per burną arba įkvėpus.

Viduje vaisto galima vartoti neatsižvelgiant į valgymo laiką.

Pastilės turi būti lėtai tirpinamos burnoje, tabletės turi būti geriamos su skysčiu, tirpalas gali būti praskiedžiamas sultyse, arbatoje, piene ar vandenyje.

Paprastai „Lazolvan“ viduje yra nustatyta:

  • Pastilės: suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 2 pastilės; 6–12 metų vaikai - 2–3 kartus per dieną, 1 pastilė;
  • Tabletės: 3 kartus per dieną, 1 tabletė; norint sustiprinti terapinį poveikį, galima padidinti dienos dozę (2 tabletes 2 kartus per dieną);
  • 15 mg / 5 ml sirupo: suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 10 ml; vaikai nuo 6 iki 12 metų - 2–3 kartus per dieną, 5 ml; 2–6 metų vaikai - 3 kartus per dieną, 2,5 ml; vaikai iki 2 metų - 2 kartus per dieną, 2,5 ml;
  • 30 mg / 5 ml sirupo: suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 5 ml; 6–12 metų vaikai - 2–3 kartus per dieną, 2,5 ml;
  • Geriamasis tirpalas (1 ml = 25 lašai): suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 100 lašų; 6–12 metų vaikai - 2–3 kartus per dieną, 50 lašų; 2–6 metų vaikai - 3 kartus per dieną, 25 lašai; vaikai iki 2 metų - 2 kartus per dieną, 25 lašai.

Įkvėpimas Lazolvan paprastai skiriamas:

  • Suaugusiesiems ir vaikams nuo 6 metų - 1-2 inhaliacijos, 2–3 ml tirpalo per dieną;
  • Vaikams iki 6 metų - 1-2 inhaliacijos po 2 ml tirpalo per dieną.

Inhaliacijai galite naudoti bet kokią modernią įrangą, skirtą tam (išskyrus garų inhaliatorius). Norint užtikrinti optimalų drėkinimą įkvėpus, Lazolvan reikia maišyti su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Inhaliacinio gydymo metu gilus įkvėpimas gali sukelti kosulio vystymąsi, todėl inhaliacijos turi būti atliekamos išlaikant normalų kvėpavimo ritmą. Prieš procedūrą Lazolvan inhaliacinį tirpalą rekomenduojama pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, išgėrus bronchus plečiančių vaistų, rekomenduojama įkvėpti, nes tai padės išvengti nespecifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo..

Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo tada, kai pradedate vartoti Lazolvan, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Šalutiniai poveikiai

Paprastai Lasolvanas yra gerai toleruojamas.

Terapijos metu gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

  • Virškinimo traktas: dažnai - pykinimas, sumažėjęs jautrumas stemplėje ar burnoje; nedažnai - viduriavimas, dispepsija, rėmuo, vėmimas, viršutinės pilvo dalies skausmas, gerklės ir burnos gleivinės sausumas;
  • Nervų sistema: dažnai - skonio pažeidimas;
  • Imuninė sistema, oda ir poodiniai audiniai: retai - dilgėlinė, bėrimas, angioneurozinė edema, anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), niežėjimas ir kitos alerginės reakcijos..

Perdozavimas

Specifiniai Lasolvan perdozavimo simptomai žmonėms nėra aprašyti..

Yra duomenų apie medicininę klaidą ir (arba) atsitiktinį perdozavimą, dėl kurio buvo užregistruoti šiam vaistui žinomi šalutinio poveikio simptomai: dispepsija, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Kai kuriais atvejais reikia simptominės terapijos..

Gydymas: turėtumėte dirbtinai sukelti vėmimą, po vaisto vartojimo 1-2 valandas praskalauti skrandį. Taip pat nurodoma simptominė terapija..

Specialios instrukcijos

Jūs neturėtumėte derinti Lazolvan su vaistais nuo uždegimo, kurie apsunkina skreplių išsiskyrimą.

Pacientams, kuriems ankstyvoje fazėje yra sunkūs odos pažeidimai (toksinė epidermio nekrolizė ar Stivenso ir Džonsono sindromas), gali atsirasti karščiavimas, rinitas, kūno skausmas, gerklės skausmas ir kosulys. Taikant simptominę terapiją, galima klaidingai skirti mukolitinius vaistus, tokius kaip Lazolvan. Yra pavienių pranešimų apie toksinės epidermio nekrolizės ir Stevens-Johnson sindromo nustatymą, kurie sutapo su jo paskyrimu, tačiau priežastinio ryšio su Lazolvano priėmimu nėra..

Atsiradus minėtiems sindromams, turite nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsdami kreiptis pagalbos į gydytoją.

Su inkstų funkciniais sutrikimais Lazolvan galima vartoti tik pagal gydytojo nurodymus..

1 tabletės sudėtyje yra 162,5 mg laktozės, didžiausia paros dozė (4 tabletės) - 650 mg laktozės..

Sorbitolis, kuris yra sirupo dalis, gali turėti silpną vidurius. Didžiausią rekomenduojamą sirupo paros dozę sudaro 5 g (20 ml sirupo 30 mg / 5 ml) arba 10,5 g (30 ml sirupo 15 mg / 5 ml) sorbitolio..

Geriamojo ir inhaliacinio tirpalo sudėtyje yra konservanto benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali sukelti bronchų spazmą pacientams, kuriems padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas. Nerekomenduojama maišyti tirpalo su šarminiais tirpalais ir chromogliko rūgštimi. Padidėjus tirpalo pH vertei daugiau kaip 6,3, gali susikaupti veiklioji medžiaga arba atsirasti opalumas..

Pacientai, kurie laikosi dietos, kurioje yra mažai natrio, turėtų atsižvelgti į tai, kad rekomenduojama Lazolvan paros dozė (suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų) geriamojo ir inhaliacinio tirpalo pavidalu yra 42,8 mg natrio..

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Ambroksolis kerta placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo vaisto poveikio nėštumo eigai, embrioniniam / vaisiui, postnataliniam vystymuisi ir darbingumui..

Didelė klinikinė šio vaisto vartojimo patirtis nuo 28-osios nėštumo savaitės neįrodė neigiamo vaisto poveikio vaisiui, tačiau, vartojant Lazolvan nėštumo metu, reikia laikytis įprastų atsargumo priemonių. Vaisto nerekomenduojama vartoti pirmąjį nėštumo trimestrą. II ir III trimestrais leidžiama vartoti tik tais atvejais, kai galimas pavojus vaisiui yra mažesnis už galimą naudą motinai..

Ambroksolis patenka į motinos pieną. Duomenų apie nepageidaujamo poveikio pasireiškimą vaikams, kurie buvo maitinami krūtimi, nėra, tačiau Lazolvan nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu..

Ikiklinikinių ambroksolio tyrimų metu neigiamas poveikis vaisingumui nebuvo nustatytas.

Naudojimas vaikystėje

Gydant vaikus iki 12 mėnesių, Lazolvan vartojamas tik tirpalo pavidalu. Tokiais atvejais būtina užtikrinti nuolatinę medicininę priežiūrą..

Pagal instrukcijas tablečių pavidalo „Lazolvan“ draudžiama gydyti vaikus iki 18 metų, pastilių pavidalu - iki 6 metų.

Su inkstų funkcijos sutrikimu

Inkstų nepakankamumo atveju vaistą reikia vartoti atsargiai..

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Kepenų nepakankamumo atveju vaistą reikia vartoti atsargiai..

Vaistų sąveika

Duomenų apie nepageidaujamą Lazolvan sąveiką su kitais vaistais nėra..

Lazolvan padidina tokių vaistų kaip cefuroksimas, amoksicilinas ir eritromicinas įsiskverbimą į bronchų sekreciją..

Analogai

„Lazolvan“ analogai yra šie: „Ambroxol“, „Ambroxol Vramed“, „Ambrobene“, „Medox“, „Ambrohexal“, „Bronchorus“, „Halixol“, „Flavamed“, „Lazolvan Uno“..

Sandėliavimo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

  • Pastilės - 3 metai, esant temperatūrai iki 30 ° C;
  • Tabletės - 5 metai iki 30 ° C temperatūroje;
  • Sirupas - 3 metai esant temperatūrai iki 25 ° C;
  • Geriamojo ir inhaliacinio tirpalo - 5 metai, esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Galima įsigyti be recepto.

Atsiliepimai apie Lazolvan

Atsiliepimai apie „Lazolvan“ dažniausiai yra teigiami. Vartotojai pažymi, kad per kelias dienas po vaisto vartojimo pagerėja bronchitas ir kitos ligos. Remiantis tėvų apžvalgomis, Lazolvan inhaliacinio tirpalo ir sirupo pavidalu gerai įrodė gydant vaikus..

Be to, kai kurie vartotojai praneša apie šalutinio poveikio atsiradimą (viduriavimas, odos alerginės reakcijos).

Lazolvan kaina vaistinėse

Apytikslė „Lazolvan“ kaina yra:

  • pastilės (20 vnt. pakuotėje) - 211 rublis;
  • tabletės: 50 vnt. - 290 rublių., 20 vnt. - 170 rublių;
  • sirupas buteliuose po 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubliai, 30 mg / 5 ml - 280 rubliai;
  • tirpalas, skirtas vartoti per burną ir įkvėpti 7,5 mg / ml 100 ml buteliukuose - 380 rublių.