loader

Pagrindinis

Konsultacijos

Beklometazono Orion Pharma - vartojimo instrukcijos

Registracijos numeris: ЛCP-002697 / 10-310310

Preparatinis vaisto pavadinimas: Beclomethasone Orion Pharma.

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas (INN): Beklometazonas

Cheminis pavadinimas: (11beta, 16beta) -9-chlor-11,17,21-trihidroksi-16-metilpregna-1,4-dien-3,20-diono dipropionatas.

Dozavimo forma: purškiamas nosies purškiklis

Sudėtis: vienoje vaisto dozėje (0,09 ml) yra 50 μg beklometazono dipropionato..
1 ml suspensijos yra:
Veiklioji medžiaga: beklometazono dipropionatas - 0,555 mg.
Pagalbinės medžiagos: polisorbatas 80, dekstrozė, mikrokristalinė celiuliozė, benzalkonio chloridas, natrio hidroksido tirpalas (1M) arba druskos rūgšties tirpalas (1M), išgrynintas vanduo.

Apibūdinimas: Balta arba beveik balta suskaidyta suspensija bekvapė.

Farmakoterapinė grupė: vietinis gliukokortikosteroidas.
ATX kodas R01AD01

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Vietinis gliukokortikosteroidas turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Jis slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, padidina lipokortino (aneksino), fosfolipazės A2 inhibitoriaus, gamybą, dėl kurio sumažėja arachidono rūgšties ir jos virsmo produktų susidarymas.
Sumažina uždegimą, nes sumažėja chemotaksinės medžiagos susidarymas (tai paaiškina poveikį „pavėluotoms“ alerginėms reakcijoms), slopina „neatidėliotinos“ alerginės reakcijos vystymąsi (dėl slopinamų arachidono rūgšties metabolitų susidarymo ir sumažėja uždegiminių mediatorių išsiskyrimas iš putliųjų ląstelių) ir pagerina mucociliarinį transportą. Dėl beklometazono įtakos nosies gleivinėje susidaro putliųjų ląstelių skaičius, sumažėja ribinis neutrofilų kaupimasis, uždegiminis eksudatas ir citokinų gamyba, slopinama makrofagų migracija, mažėja infiltracijos ir granuliacijos procesų intensyvumas, kuris vaidina esminį vaidmenį formuojant alerginį rinitą..
Terapinėmis dozėmis jis turi aktyvų vietinį poveikį be: šalutinio poveikio, būdingo sisteminiams gliukokortikosteroidams, vystymosi. Terapinis poveikis pasireiškia palaipsniui, paprastai po 5-7 dienų gydymo beklometazono dipropionatu kurso, kai kuriems pacientams - po 2-3 savaičių,

Farmakokinetika
Jis greitai absorbuojamas į nosies gleivinę. Dalis suleisto vaisto nuryjama. Absorbcija iš virškinimo trakto yra menka. Bendravimas su plazmos baltymais - 87%.
Pusinės eliminacijos laikas yra 15 valandų. Didžioji dalis vaisto (35–76%) išsiskiria per 96 valandas per žarnyną, daugiausia polinių metabolitų pavidalu, 10–15% - per inkstus..

Vartojimo indikacijos
Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas, vazomotorinis rinitas.

Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas, nosies pertvaros opa, neseniai atliktos operacijos nosies ertmėje, naujausios nosies traumos, vaikystė (iki 6 metų).

Atsargiai:
Kvėpavimo takų tuberkuliozė (įskaitant latentinę), akių herpesas, glaukoma, sisteminės infekcijos (grybelinė, bakterinė, virusinė), sunkus kepenų nepakankamumas, antinksčių nepakankamumas, vartojimas kartu su kitais gliukokortikosteroidais (GCS), nėštumas, žindymo laikotarpis..

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu beklometazoną reikia vartoti atsargiai ir tik tuo atveju, jei nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ir kūdikiui..

Vartojimo būdas ir dozavimas
Į nosį.
Suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) ir vyresniems nei 12 metų vaikams: 1-2 dozuojami purškikliai (50–100 mcg) kiekviename nosies kanale 2 kartus per dieną (200–400 mcg per dieną)..
Didžiausia paros dozė yra 8 dozės (400 mikrogramų)..
Vaikams nuo 6 iki 12 metų: pradinė dozė yra 50 mcg (1 dozuojamas purškimas), prireikus - 100 mcg (2 dozės) 2 kartus per dieną per nosį. Didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų. Paros dozė yra padalinta į 24 dozes.
Pasiekus terapinį poveikį, vaistas atšaukiamas, palaipsniui mažinant dozę..

Šalutinis poveikis
Iš kvėpavimo sistemos: nosies ertmės ir gerklės skausmas, nosies gleivinės ir viršutinių kvėpavimo takų sausumas ir sudirginimas, rinorėja, kosulys, čiaudulys, nosies gleivinė, nosies gleivinės išopėjimas, nosies pertvaros perforacija, rečiau - gleivinės atrofija..
Iš nervų sistemos: galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas.
Iš jutimo organų: akių skausmas, neryškus matymas, junginės hiperemija, padidėjęs akispūdis, sumažėjęs skonis, nemalonus skonis ir kvapas.
Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, dilgėlinė, bronchų spazmas.
Kiti: mialgija, burnos ertmės ir viršutinių kvėpavimo takų kandidozė (ilgai vartojant ir (arba) didelėmis dozėmis - daugiau kaip 400 μg per parą), vaikų augimas gali sulėtėti (ilgai vartojant)..

Perdozavimas
Vartojant dideles beklometazono dozes (daugiau kaip 1–1,5 mg per parą), galimas sisteminis šalutinis poveikis: padidėjęs kraujospūdis, padidėjęs miokardo susitraukimas, kaulų rezorbcija, virškinimo trakto eroziniai pažeidimai, kraujavimas, antinksčių žievės funkcijos slopinimas. Tokiu atveju vaisto dozę reikia sumažinti iki rekomenduojamos. Pagumburio-hipofizės-antinksčių sistemos funkcijos atstatomos po 1-2 dienų.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais
Svarbi beklometazono sąveika, vartojant vietiškai su kitais vaistais, nenustatyta.
Mikrosomų oksidacijos induktoriai (įskaitant fenobarbitalį, fenitoiną, rifampiciną) sumažina efektyvumą.
Metandienonas, estrogenai, beta2 adrenostimuliatoriai, teofilinas ir geriamieji gliukokortikosteroidai sustiprina poveikį.

Specialios instrukcijos
Ilgai vartojant dideles dozes, gali pasireikšti sisteminis poveikis. Ilgalaikio gydymo metu vaikams augimas gali sulėtėti. Jei augimas sulėtėja, gydymo schemą reikia peržiūrėti, jei įmanoma, iki minimumo sumažinant gliukokortikosteroidų dozę, užtikrinant veiksmingą klinikinių apraiškų kontrolę..
Pacientai, kuriems gali būti sumažėjęs imunitetas, gydant GCS (ypač vaikai), turėtų vengti kontaktų su vėjaraupiais ir tymais. Jei kontaktuojama su tymų sergančiais pacientais, rekomenduojama paskirti specifinį imunoglobuliną.
Kadangi vaistas lėtina žaizdų gijimą, pacientams, kuriems yra nosies pertvaros opa, po neseniai atliktos operacijos nosies ertmėje, neseniai atliktos nosies traumos, negalima vartoti vaisto, kol žaizdos visiškai neišgydytos..
Pacientams, gaunantiems ilgalaikį ir sistemingą gydymą kortikosteroidais, reikia kontroliuoti antinksčių žievės funkciją (galbūt papildomą poveikį)..
Norint užtikrinti visišką gydomąjį poveikį, vaistą reikia vartoti reguliariai. Būtina apsaugoti akis nuo vaisto vartojimo.

Išleidimo forma
Dozuotas nosies purškalas, 50 mikrogramų / dozė.
9 ml (70 dozių), 10 ml (80 dozių), 23 ml (200 dozių) vaisto plastikiniame buteliuke, pagamintame iš didelio tankio polietileno, su pompa, pritvirtinta prie butelio burnos, su plastikiniu nosies galiuku ir plastikiniu apsauginiu nosies galiuko dangteliu.... 1 butelis kartoninėje dėžutėje su naudojimo instrukcijomis.

Tinkamumo laikas:
3 metai. Po atidarymo: 6 mėnesiai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui!

Laikymo sąlygos:
B sąrašas.
Laikyti ne aukštesnėje kaip + 25 ° С temperatūroje. Negalima šaldyti ar užšaldyti!
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Išdavimo iš vaistinių sąlygos:
Pagal receptą.

Gamintojas:
„Orion Corporation“, „Orion Pharma“.
02200 Espo, Suomija.

Atstovybė Maskvoje
117049, Maskva, g. Mytnaya, 1 namas, 21 kabinetas, tel.

Beklometazonas (Beklometazonas)

Rinkodaros teisės turėtojas:

Dozavimo forma

reg. Ne: LP-003263, datuota 2015-10-21 - srovė
Beklometazonas

Vaisto beklometazono išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Inhaliacinis aerozolis, išmatuotas nepermatomos, baltos arba beveik baltos suspensijos pavidalu,.

1 dozė
beklometazonas50 mcg

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė ir natrio karboksimetilceliuliozė (Avicel RC 591) - 1,2 mg, glicerolis - 1,26 mg, propilenglikolis - 6 mg, natrio citrato pentahemihidratas (natrio citratas - 5,5 vandeninis) - 0,144 mg, citrinos rūgšties monohidratas - 0,045 mg, polisorbatas 80 (tween-80) - 0,006 mg, benzalkonio chloridas - 0,009 mg, vanduo d / i - iki 0,06 g.

140 dozių (10 g) - plastikiniai buteliai (1) su purškimo antgaliu - kartoninės pakuotės.
280 dozių (20 g) - plastikiniai buteliai (1) su purškimo antgaliu - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Inhaliacinis GCS. Beklometazono dipropionatas yra provaistas ir turi silpną afinitetą gliukokortikoidų receptoriams. Veikiant esterazėms, jis virsta aktyviu metabolitu - beklometazono-17-monopropionatu, kuris pasižymi ryškiu vietiniu priešuždegiminiu poveikiu, nes sumažina chemotaksinės medžiagos susidarymą (poveikis uždelsto tipo alerginėms reakcijoms). Slopindamas arachidono rūgšties metabolitų gamybą ir mažindamas uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių, slopina betarpiškos alerginės reakcijos vystymąsi.

Pagerina mukociliarinį transportą, sumažina putliųjų ląstelių skaičių bronchų gleivinėje, sumažina epitelio edemą, gleivių sekreciją bronchų liaukose, bronchų hiperreaktyvumą, ribinį neutrofilų kaupimąsi, uždegiminį eksudato ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliacijos procesų intensyvumą..

Įkvėpus, jis praktiškai neturi rezorbcinio poveikio. Neatleidžia bronchų spazmo. Terapinis poveikis pasireiškia palaipsniui, paprastai po 5-7 dienų kurso vartojimo.

Padidėja aktyvių β-adrenerginių receptorių skaičius, neutralizuojamas jų desensibilizavimas, atkuriamas paciento atsakas į bronchus plečiančius vaistus, leidžiant sumažinti jų vartojimo dažnumą.

Farmakokinetika

Įkvėpus, dalis dozės, patenkančios į kvėpavimo takus, absorbuojama į plaučius. Beklometazono plaučių audinyje dipropionatas greitai hidrolizuojamas iki beklometazono monopropionato, kuris savo ruožtu hidrolizuojamas iki beklometazono.

Dalis dozės, kurią netyčia nuryjama, iš esmės suaktyvėja, „pirmą kartą praeinant“ per kepenis. Kepenys beklometazono dipropionatą paverčia beklometazono monopropionatu, o po to - poliniais metabolitais..

87% veikliosios medžiagos prisijungia prie plazmos baltymų..

Vaisto beklometazono veikliųjų medžiagų indikacijos

Pagrindinė įvairių formų bronchinės astmos terapija suaugusiesiems ir vyresniems kaip 4 metų vaikams.

Beklometazonas

Beklometazonas yra hormoninis vaistas, vartojamas įkvėpus, kad paveiktų kvėpavimo sistemos gleivinį paviršių. 1 vaisto dozėje yra 50, 100 arba 250 mcg veikliosios medžiagos - beklometazono dipropionato..

Vaistas tiekiamas dozuojamo aerozolio - Beklometazono purškalo pavidalu, taip pat inhaliacinių miltelių pavidalu..

Farmakologinis poveikis Beklometazonas

Aktyvusis vaisto komponentas beklometazono dipropionatas pasižymi antieksudacinėmis, priešuždegiminėmis, antialerginėmis ir edemą mažinančiomis savybėmis. Vaistas dažnai naudojamas kaip pagrindinė priemonė bronchinės astmos gydymui kaip kompleksinės terapijos dalis.

Beklometazono įtakoje sumažėja putliųjų ląstelių skaičius bronchų gleiviniame paviršiuje, kurios kaupiasi vietose, linkusiose iš išorės prasiskverbti į patogeninius mikroorganizmus. Vaistas slopina makrofagų, kurie surenka ir virškina bakterijas, negyvų ląstelių liekanas, toksiškas ir pašalines daleles, migraciją.

Beklometazono dipropionato veikimu siekiama sumažinti epitelio edemą, gleivių sekreciją bronchų liaukose, bronchų hiperaktyvumą, ribinį neutrofilų kaupimąsi ir uždegiminį eksudatą..

Beklometazono vartojimas pagerina išorinio kvėpavimo funkciją, tačiau reikia nepamiršti, kad vaistas nesustabdo bronchinės astmos priepuolių, nes jo vartojimo terapinis poveikis pasireiškia praėjus 5–7 dienoms nuo reguliaraus vartojimo pradžios..

Taip pat vaistinėse galite rasti vaistą, vadinamą Beklometazono dipropionatu, kuris yra beklometazono analogas ir pasižymi tomis pačiomis savybėmis.

Vartojant įkvėpus, vaistas neturi reikšmingo sisteminio aktyvumo. Apie 10-20 procentų suvartotos dozės patenka į plaučius; įsiskverbusi į virškinimo traktą, kepenys inaktyvuoja aktyvųjį komponentą..

Nepriklausomai nuo taikymo metodo, vaistas išsiskiria iš organizmo per 4 dienas, daugiausia su išmatomis ir šiek tiek (10-15%) su šlapimu.

Beklometazono vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas nurodytos beklometazono vartojimo indikacijos:

  • Bronchų astma;
  • Alerginis rinitas, vazomotorinis rinitas, šienligės rinitas (prevencija ir gydymas);
  • Infekcinės ir uždegiminės odos ir ausų ligos (gydymas kartu su antimikrobinėmis medžiagomis).

Beklometazono dozės ir vartojimo metodai

Beklometazonas yra miltelių ir purškiamo pavidalo, todėl vaistas yra naudojamas inhaliacijoms ir intranazaliniam vartojimui..

Pagal beklometazono vartojimo instrukcijas įkvėptos dozės yra šios:

  • Suaugę pacientai - 2–4 kartus per dieną, paros dozė yra ne didesnė kaip 1 μg (ypač sunkiais atvejais gydytojai gali skirti iki 2 μg);
  • Vaikai - 2–4 kartus per dieną, 50–100 mcg.

Beklometazono purškiklis naudojamas šiomis dozėmis:

  • Vyresni nei 12 metų vaikai ir suaugusieji - 100 mikrogramų kiekvienoje šnervėje 3–4 kartus per dieną, bet ne daugiau kaip 1 mg per dieną;
  • 6–12 metų vaikai - 3–4 kartus per dieną, 50 mcg kiekvienoje šnervėje, bet ne daugiau kaip 500 mcg per dieną.

Kiekvienai ligai yra nustatytas specialus dozavimo režimas, kuris kiekvienam pacientui parenkamas individualiai. Beklometazono instrukcijose nurodytos dozės yra apibendrintos ir standartizuotos..

Šalutinis beklometazono poveikis

Purškimas Beklometazonas, kaip ir milteliai, gali sukelti nepageidaujamas organizmo reakcijas:

  • Kosulys, čiaudulys, disfonija, bronchų spazmas (retais atvejais), eozinofilinė pneumonija;
  • Burnos ertmės ir viršutinių kvėpavimo takų kandidozė;
  • Galvos skausmas, galvos svaigimas, katarakta, padidėjęs akispūdis, leukocitozė, eozinopenija - ilgai gydant didelėmis Beklometazono dozėmis;
  • Alerginės reakcijos;
  • Rinitas, nosies gleivinė, gleivinės atrofija, nosies pertvaros perforacija - vartojant į nosį;
  • Pagumburio, hipofizės ir antinksčių sistemos sutrikimas - pavartojus per didelę dozę daugiau kaip 1 mg.

Kontraindikacijos vartoti beklometazono

Remiantis instrukcijomis, beklometazonas draudžiamas tokioms ligoms kaip:

  • ūmus bronchų spazmas, ne astminės kilmės bronchitas;
  • hemoraginė diatezė ir dažnas kraujavimas iš nosies;
  • herpeso pažeidimai akyse, sisteminės infekcinės ligos, įskaitant ūmines kvėpavimo takų infekcijas ir plaučių tuberkuliozę.

Vaistas neskiriamas jaunesniems nei 6 metų vaikams, taip pat moterims pirmąjį nėštumo trimestrą. Antruoju ir trečiuoju trimestrais, taip pat žindymo laikotarpiu, gydymą beklometazonu leidžiama, tačiau pagal gydytojo receptą ir palyginant galimybes ir riziką..

Atsargiai išrašykite vaistą purškalo pavidalu žmonėms, turintiems įvairių nosies pertvaros deformacijų, sergantiems hipotiroze, amebiaze, sunkiu inkstų nepakankamumu, glaukoma..

Ribotos dozės Beklometazonas skiriamas asmenims, patyrusiems miokardo infarktą ir nosies traumas, taip pat tiems, kuriems buvo atlikta operacija nosies ertmėje..

Papildoma informacija

Vaistas nėra skirtas ūminiams astmos priepuoliams pašalinti, jis nėra skirtas esant sunkiems bronchinės astmos priepuoliams, kuriems gydyti reikalingas intensyvus gydymas. Būtina griežtai laikytis agento vartojimo būdo pagal naudojamą formą, kurią paskyrė gydytojas..

Jei gali atsirasti paradoksinis bronchų spazmas, inhaliacijos su bronchus plečiančiais vaistais atliekamos 10–15 minučių prieš Beklometazono skyrimą..

Jei pacientui pasireiškia viršutinių kvėpavimo takų ar burnos ertmės kandidozė, priešgrybelinį gydymą reikia atlikti nenutraukiant Beklometazono vartojimo..

Infekcinio ir uždegiminio pobūdžio nosies ertmės ligos ir paranaliniai sinusai nėra kontraindikacijos gydymui šia priemone.

Inhaliaciniai preparatai, kurių vienintelė veiklioji medžiaga yra 250 mikrogramų, nėra skirti jaunesniems nei 12 metų vaikams gydyti.

Laikymo sąlygos

Beklometazoną rekomenduojama laikyti tamsioje, sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių oro temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai, tačiau atidarius vaistą purškalo pavidalu, jį galima suvartoti per šešis mėnesius.

Beklometazonas

Lotyniškas pavadinimas: Beclometasonum

ATX kodas: R01AD01

Veiklioji medžiaga: beklometazonas (beklometazonas)

Gamintojas: Orion Corporation Orion Pharma (Suomija)

Aprašymas nebegalioja: 2017-10-11

Kaina internetinėse vaistinėse:

Beklometazonas yra vaistas iš gliukokortikoidų grupės, kuris pašalina edemą taikymo vietoje, slopina uždegimines, alergines ir astmines reakcijas. Tuo pačiu metu vaistas nėra skirtas palengvinti ūminį astmos priepuolį, o maksimalus jo poveikis pasireiškia ilgai vartojant reguliariai..

Veiklioji medžiaga

Išleidimo forma ir kompozicija

Veiklioji medžiaga yra beklometazono dipropionatas, balti arba kremiškai balti milteliai, kurie neturi kvapo ir blogai tirpsta vandenyje. Todėl tirpalui paruošti naudojami chloroformas, acetonas ir alkoholis. Galima įsigyti purškalo pavidalu, įkvepiant per nosį, taip pat miltelių, skirtų įkvėpti.

Purškiama1 dozė
beklometazonas50 mcg
Pagalbinės medžiagos: 96% etanolis - 2,1 mg, norfluranas - 87,2 mg.

Vartojimo indikacijos

Neatsitiktinai beklometazonas turi dvi atpalaidavimo formas, kurių kiekviena turi savo taikymo spektrą. Purškiklis skirtas vietiniam naudojimui ir yra naudojamas sezoniniam ir daugiamečiam alerginiam rinitui, vazomotoriniam rinitui ir nosies polipozei gydyti. Kita forma - inhaliaciniai milteliai - naudojama kaip pagrindinė bronchinės astmos terapija ir yra skirta sumažinti geriamųjų gliukokortikoidų dozę..

Kontraindikacijos

Kontraindikuotinas jaunesniems nei 6 metų vaikams, taip pat žmonėms, kuriems padidėjęs jautrumas vaistui.

Kontraindikacijos vartoti inhaliacijas yra ūmus bronchų spazmas, ūmus astmos priepuolis, ne astmatinės kilmės bronchitas..

Kontraindikacijos purškalo naudojimui yra hemoraginė diatezė, kraujavimas iš nosies, sisteminės infekcijos, herpetiniai akių pažeidimai ir ūminės kvėpavimo takų infekcijos. Nerekomenduojama vartoti vaisto esant nosies pertvaros opoms, neseniai padarytiems sužalojimams ir operacijoms nosies ertmėje, sergant glaukoma, sunkiu kepenų nepakankamumu, hipotiroze. Pirmąjį nėštumo trimestrą jis yra absoliučiai kontraindikuotinas, ateityje jis bus skiriamas tik tuo atveju, jei terapijos poveikis viršys galimą pavojų vaisiui. Žindymas narkotikų gydymo laikotarpiu paprastai nutraukiamas.

Vartojimo instrukcijos Beklometazonas (metodas ir dozavimas)

Visų formų vaisto dozavimo režimas priklauso nuo ligos sunkumo ir parenkamas individualiai, vaikams - visada mažesnėmis dozėmis nei suaugusiesiems.

Vartojant įkvėpus, vidutinė suaugusiųjų dozė yra 400 mikrogramų per dieną, vartojimo dažnis - 2–4 kartus per dieną. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 1 g per parą. Vaikams vienkartinė dozė yra 50–100 mcg, vartojimo dažnis - 2–4 kartus per dieną.

Vartojant į nosį, dozė yra 400 μg per parą, vartojimo dažnis - 1–4 kartus per dieną.

Šalutiniai poveikiai

Vaistas turi įvairių vietinių ir sisteminių šalutinių poveikių. Pavyzdžiui, įkvėpus tai gerklės skausmas ir užkimimas, kosulys, alerginės reakcijos, burnos kandidozė. Purškiklis gali sukelti nosies ir gerklės skausmą, sausas ir sudirgintas gleivines, grybelines infekcijas ir kraujavimą iš nosies. Ilgai vartojant vaistą, gali pasireikšti sisteminis šalutinis poveikis. Iš centrinės nervų sistemos pusės tai gali būti galvos skausmas, galvos svaigimas, padidėjęs akispūdis. Galimas odos išbėrimas ar dilgėlinė, mialgija ir kitos reakcijos.

Perdozavimas

Duomenų apie perdozavimą neaprašyta.

Analogai

Analogai pagal ATX kodą: Alsedin, Beklazon, Bekotid, Klenil, Plibekod.

Patys nepriimkite sprendimo pakeisti vaistą, pasitarkite su gydytoju.

farmakologinis poveikis

Šis vaistas priklauso gliukokortikoidų grupei. Jis turi priešuždegiminį, antialerginį, priešuždegiminį ir antiastminį poveikį. Vaisto poveikis pagrįstas alveolinių makrofagų - ląstelių, sukeliančių uždegiminį alerginį procesą, migracijos ir aktyvumo slopinimu. Beklometazono dipropionatas yra pagrindinis agentas gydant bronchinę astmą. Šis vaistas sumažina gleivių sekreciją, atpalaiduoja lygiuosius bronchų raumenis. Dažniausia vaisto forma yra purškimas. Po vartojimo jis greitai absorbuojamas nosies gleivinėse ir per kraujo plazmą patenka į kepenis, plaučius ir kitus audinius, o po to išsiskiria su šlapimu ir išmatomis. Išliekantis terapinis poveikis pasiekiamas praėjus 4-5 dienoms nuo gydymo pradžios ir padidėja per kelias vartojimo savaites.

Specialios instrukcijos

  • Beklometazonas nenaudojamas ūminiams astmos priepuoliams ir bronchinei astmai palengvinti, reikalaujant intensyvios priežiūros.
  • Pacientams, sergantiems antinksčių nepakankamumu, vartoti labai atsargiai ir atidžiai prižiūrint gydytojui..
  • Pacientus, kurie nuolat vartoja GCS viduje, galima perkelti į inhaliacines formas tik stabilios būklės.
  • Išsivysčius burnos ertmės ir viršutinių kvėpavimo takų kandidozei, skiriamas vietinis priešgrybelinis gydymas, nenutraukiant gydymo beklometazonu. Infekcinės ir uždegiminės nosies ertmės ligos ir paranaliniai sinusai, paskiriant tinkamą terapiją, nėra kontraindikacija gydyti beklometazonu..

Nėštumo ir žindymo metu

Vaistas yra draudžiamas pirmąjį nėštumo trimestrą. 2 ir 3 atvejais jis skiriamas labai atsargiai, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui..

Gydant laktacijos metu, žindymą rekomenduojama nutraukti.

Vaikystėje

Netinka vaikams iki 6 metų. Inhaliaciniai preparatai, kurių dozė yra 250 mc, yra draudžiami jaunesniems kaip 12 metų vaikams.

Senatvėje

Vaistų sąveika

Kartu vartojant beklometazoną kartu su kitais GCS sisteminiam ar intranazaliniam vartojimui, galimas ryškus antinksčių žievės funkcijos slopinimas. Ankstesnis inhaliacinis beta adrenostimuliatorių vartojimas gali padidinti klinikinį šio vaisto veiksmingumą.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Laikymo sąlygos ir laikotarpiai

Vaistą reikia laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje..

Kaina vaistinėse

Beklometazono kaina už 1 pakuotę nuo 131 rublio.

Šiame puslapyje paskelbtas aprašymas yra supaprastinta oficialios vaisto anotacijos versija. Informacija pateikiama tik informaciniais tikslais ir nėra savarankiškų vaistų vadovas. Prieš vartodami vaistinį preparatą, turite pasitarti su specialistu ir perskaityti gamintojo patvirtintas instrukcijas.

Beklometazonas: naudojimo instrukcijos ir kam jis skirtas, kaina, apžvalgos, analogai

Medicininis beklometazono poveikis pasiekiamas patekus į veikliąją medžiagą, kuri yra beklometazono dipropionatas. Vaistas gali būti naudojamas sezoniniam ir alerginiam rinitui gydyti, padeda atsikratyti nosies užgulimo, pasireiškiančio atsižvelgiant į narkotikų priklausomybę nuo vazokonstriktoriaus lašų. Vaistas padeda pagerinti paciento būklę bronchinės astmos priepuolio metu.

Dozavimo forma

Vaistas „Beklometazonas“ gaminamas purškalo pavidalu, skirtu vartoti į nosį..

Aprašymas ir sudėtis

Beklometazono dipropionatas veikia kaip vaistinės kompozicijos veiklioji medžiaga. Kaip pagalbiniai komponentai, gaminyje yra šios medžiagos:

  • etanolis;
  • trietilo citrato;
  • raketinis kuras.

Suslėgtame inde yra skaidraus bespalvio skysčio. Buteliuke yra purškiklis, užtikrinantis patogų dozavimo režimą. Iš purkštuvo išleidimo angos skystis pasiskirsto purkštuku.

Farmakologinė grupė

Beklometazonas gali būti apibūdinamas kaip antialerginis ir priešuždegiminis vaistas. Kompozicija sustabdo uždegiminių provokatorių izoliavimo procesą. Užtikrina ribinį neutrofilų kaupimąsi.

Kai vaistas vartojamas dozėmis, kurias reglamentuoja instrukcijos, šalutinis poveikis, atsižvelgiant į jo vartojimą, neatskleidžiamas. Įlašinus į nosį, greitai pasiekiami laukiami rezultatai, jau praėjus 5 minutėms po injekcijos, pašalinamas gleivinių patinimas. Terapinį poveikį galima atsekti praėjus 5-7 dienoms po nuolatinio vartojimo. Vartojant išoriškai, galima atsekti priešuždegiminį ir antialerginį poveikį.

Vartojimo indikacijos

Naudojimo indikacijų sąrašą galima pateikti taip:

  • polipozė;
  • šienligė;
  • vazomotorinis rinitas;
  • daugiametis ir sezoninis rinitas.

Vaistas purškalo pavidalu yra skirtas tik vartoti į nosį. Dozavimo režimas nustatomas individualiai.

suaugusiems

Didžiausia paros dozė šios amžiaus grupės pacientams yra 400 mikrogramų per parą, tai atitinka 4 injekcijas.

vaikams

Dozės vaikams nustatomos individualiai, atsižvelgiant į paciento amžių ir vartojimo indikacijas..

nėščioms moterims ir laktacijos metu

Kai kuriais atvejais vaistas gali būti vartojamas 2 ir 3 nėštumo trimestrais. Ankstyvosiose stadijose GCS vartoti nerekomenduojama, nes trūksta placentos barjero. Aktyvieji vaistinės kompozicijos komponentai neprasiskverbia į motinos pieną, todėl jo vartoti galima žindymo metu. Šių kategorijų pacientams, kuriems skiriamas didelis dėmesys, reikia laikytis rekomendacijų, reglamentuojančių dozavimo režimą.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijų vartojimą sąrašas gali būti pateiktas taip:

  • ne astminis bronchitas;
  • bronchų obstrukcija;
  • ūminiai astmos priepuoliai;
  • kraujavimas iš nosies;
  • akių gleivinės pažeidimai;
  • hemoraginė diatezė;
  • sisteminiai infekciniai pažeidimai;
  • ūminės kvėpavimo takų virusinės patologijos;
  • nosies pertvaros pažeidimai;
  • sumažėjęs skydliaukės aktyvumas;
  • glaukoma;
  • inkstų nepakankamumas.

Paraiškos ir dozės

Dozavimo režimas nustatomas individualiai. Prieš pradedant vartoti, svarbu pašalinti šalutinio poveikio riziką. Kompoziciją draudžiama naudoti, jei yra kontraindikacijų.

suaugusiems

Didžiausia dienos dozė šios amžiaus grupės pacientams yra 400 mg per parą..

vaikams

Dozavimo režimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į vartojimo indikacijas..

nėščioms moterims ir laktacijos metu

Dozavimo režimas moterims nėštumo metu nustatomas privačiai. Būtina pabrėžti, kad kompozicija gali būti naudojama tik 2-ame ir 3-ame trimestre. Ankstyvas taikymas neleidžiamas. Galima naudoti žindymo metu, kompozicija nepateka į motinos pieną.

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujamų reakcijų, pasireiškiančių kaip reakcija į vaisto vartojimą, sąrašą galima pateikti taip:

  • užkimimas;
  • gerklės skausmas;
  • kosulys;
  • bronchų spazmas;
  • eozinofilinė pneumonija;
  • nosies pertvaros perforacija;
  • dilgėlinė;
  • niežėjimas;
  • vietinė edema;
  • veido ir lūpų patinimas;
  • gerklų edema;
  • sumažėjęs antinksčių žievės aktyvumas.

Vaistą naudojant jaunesniems nei 12 metų vaikams, yra didelis augimo sulėtėjimas.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Informacija apie vaisto sąveiką su kitais vaistais turėtų būti aptariama atskirai.

Specialios instrukcijos

Vaistas nėra naudojamas palengvinti ūminius bronchinės astmos priepuolius, tačiau kompozicija trumpam gali žymiai pagerinti aukos savijautą..

Laikantis padidėjusio atsargumo taisyklių, kompozicija naudojama antinksčių nepakankamumui gydyti. Vartojant GCS, verta atsargiai perkelti pacientą į šią vartojimo formą.

Atsižvelgiant į kompozicijos naudojimą, burnos kandidozė gali išsivystyti.

Vaistą draudžiama vartoti vaikams iki 12 metų..

Perdozavimas

Aktyvusis vaisto kompozicijos komponentas, vartojamas per nosį, nėra absorbuojamas į sisteminę kraujotaką, todėl nepavyksta atsekti nepageidaujamų reakcijų ilgalaikio vartojimo fone. Vienkartinis rekomenduojamų dozių perviršis gali sukelti gleivinės edemos ir paraudimo atsiradimą. Tokių sutrikimų gydymas reikalauja visiško atsisakymo vartoti vaistą..

Laikymo sąlygos

Intranazinis vaistas purškalo pavidalu turėtų būti laikomas ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje. Pacientas turi atsiminti, kad balionas yra veikiamas slėgio, todėl jį reikia saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių. Draudžiama deginti balioną, jis turi būti šalinamas su kietomis atliekomis. Vaistinę kompoziciją reikia saugoti nuo vaikų. Išleista iš vaistinių tinklo su gydytojo receptu.

Analogai

Vaistas beksometazonas laikomas vaistu, priklausančiu GCS grupei. Jis dažnai naudojamas siekiant palengvinti bronchinės astmos, šienligės ir polipozės simptomus. Gydomąjį poveikį suteikia aktyvusis ingredientas, kuris agento sudėtyje yra beksometazono dipropionatas. Vaistas turi pakankamą skaičių analogų, turinčių panašias farmakologines savybes ir veikimo mechanizmą, tačiau neįmanoma pasirinkti pilnaverčio pakaitalo pagal struktūrinę formulę. Vaisto pakeitimo analogu tikimybę turėtų nustatyti individualiai gydantis gydytojas. Analogus pagal veikimo mechanizmą naudoti galima tik iš anksto pasikonsultavus..

Berodual gali būti apibūdinamas kaip vaistas, turintis ryškų bronchus plečiantį poveikį. Kompozicija gaminama dozuoto aerozolio pavidalu. Dėl panašaus pavidalo kompoziciją lengviau naudoti, nepaisant aplinkinių sąlygų. Vaistas turi tiesioginį poveikį lygiesiems bronchų raumenims. Dažnai naudojamas sergant bronchine astma.

Bronchogenas

Bronchogenas yra vaistas, kurį gamina farmakologinės kompanijos kapsulėmis, skirtomis vartoti per burną. Kompozicija naudojama siekiant palengvinti natūralų kvėpavimo procesą ir pagerinti bronchų funkciją. Kai kuriais atvejais jis gali būti naudojamas kaip pagalbinio gydymo priemonė sergant bronchine astma.

Beklometazono kaina yra vidutiniškai 137 rubliai. Kainos svyruoja nuo 115 iki 159 rublių.

Beklometazono nosies purškalas

Įveskite savo telefono numerį ir mes jums paskambinsime

Operatoriai dirba nuo 8.30 iki 21.00

Pasirinkite miestą

Pasirinkite vaistinę

Katalogas

Palikite savo el. Paštą ar telefoną ir mes jums pranešime, kai prekės yra sandėlyje

Palikite savo apžvalgą

Prisijunkite prie savo asmeninės sąskaitos

Aš jau esu registruotas

Atsiliepimai yra privati ​​konkrečių žmonių nuomonė ir gali nesutapti su oficialiomis gamintojo instrukcijomis. Atsiliepimai nėra produkto naudojimo ar nenaudojimo rekomendacija.
Prieš pirkdami ir naudodamiesi produktu, būtinai perskaitykite jo instrukcijas!

Šiame puslapyje pateikta informacija nėra viešas pasiūlymas pagal Reglamento Nr. Rusijos Federacijos civilinio kodekso 435-437.
Visa informacija ir produktai iš 18 kategorijos+

50 ml beklometazono dozė, 10g (140 dozių) nosies purškalo dozė

Galimas kiekis 0

nosies purškalo dozė pagal dozę

Instrukcijos

Analogai

farmakologinis poveikis

Priešuždegiminiai, anti-edema, antialerginiai, anti-astma.

Dozavimo formos aprašymas

Beklometazono dipropionatas yra bekvapiai balti arba kremiškai balti milteliai, labai mažai tirpūs vandenyje; Gerai ištirpinsime chloroforme, acetone ir alkoholyje. Molekulinė masė 521,25.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vartojant įkvėpus, vidutinė suaugusiųjų dozė yra 400 mikrogramų per dieną, vartojimo dažnis - 2–4 kartus per dieną. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 1 g per parą. Vaikams vienkartinė dozė yra 50–100 mcg, vartojimo dažnis - 2–4 kartus per dieną.

Vartojant į nosį, dozė yra 400 μg per parą, vartojimo dažnis - 1–4 kartus per dieną.

Kai taikoma lokaliai ir vietoje, dozė priklauso nuo indikacijų ir naudojamos vaisto formos..

Farmakodinamika

Jis turi ryškų gliukokortikoidų ir silpną mineralokortikoidų aktyvumą. Skiriant endobronchialiai, jis slopina alerginiame uždegiminiame procese dalyvaujančių ląstelių (alveolinių makrofagų) migraciją ir aktyvaciją, sutankina epitelio bazinę membraną, sumažina gleivių sekreciją žąsų ląstelėse, sumažina putliųjų ląstelių skaičių bronchų gleivinėje, atpalaiduoja lygiuosius bronchų raumenis, atstato jos jautrumą adrenomimetikams..

Sušvirkštas į nosį, jis greitai absorbuojamas per nosies gleivinę. Dalis suleisto vaisto nuryjama. Absorbcija iš virškinimo trakto yra menka. Didžioji dozė, patekusi į virškinimo traktą, bus inaktyvuota per „pirmąjį praėjimą“ per kepenis.

Sisteminė absorbcija yra įmanoma naudojant bet kokią vartojimo formą (endobronchialinį, intranazalinį, peroralinį inhaliavimą). Prie kraujo plazmos baltymų prisijungia 87%. Jis hidrolizuojamas atitinkamomis esterazėmis kepenyse, plaučiuose ir kituose audiniuose, formuojant beklometazono 17-monopropionatą ir laisvą beklometazoną, kurie pasižymi silpnu priešuždegiminiu aktyvumu. Nepakitęs vaistas ir jo poliariniai metabolitai išsiskiria su išmatomis (nepriklausomai nuo vartojimo būdo), 12–15% išsiskiria su šlapimu..

Terapinis poveikis išryškėja per 4–5 dienas nuo gydymo pradžios ir pasiekiamas maksimaliai per kelias savaites.

Farmakokinetika

Įkvėpus, dalis dozės, patenkančios į kvėpavimo takus, absorbuojama į plaučius. Beklometazono plaučių audinyje dipropionatas greitai hidrolizuojamas iki beklometazono monopropionato, kuris savo ruožtu hidrolizuojamas iki beklometazono.

Dalis dozės, kurią netyčia nuryjama, iš esmės suaktyvėja, „pirmą kartą praeinant“ per kepenis. Kepenys beklometazono dipropionatą paverčia beklometazono monopropionatu, o po to - poliniais metabolitais..

87% veikliosios medžiagos prisijungia prie plazmos baltymų..

Vartojant į veną, beklometazono 17,21-dipropionato ir beklometazono T1 / 2 yra maždaug 30 minučių. Išsiskiria iki 64% išmatų ir iki 14% su šlapimu per 96 valandas, daugiausia laisvųjų ir konjuguotų metabolitų pavidalu..

Vartojimo indikacijos Beklometazono 50 mg / dozė 10 g (140 dozių) dozuotas nosies purškalas

Įkvėpus: bronchinė astma - kaip pagrindinė terapija; esant nepakankamam bronchus plečiančių vaistų, chromogliko rūgšties ir ketotifeno veiksmingumui; siekiant sumažinti geriamojo HA dozę.

Intraninis: alerginis rinitas (sezoninis ir daugiametis), vazomotorinis rinitas, pasikartojanti nosies polipozė..

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, vaikystė (iki 6 metų); inhaliacijoms: ūmus bronchų spazmas, astmos būklė (kaip pagrindinė priemonė), ne astmainis bronchitas; Vartoti į nosį: hemoraginė diatezė, dažnas kraujavimas iš nosies, sisteminės infekcijos (grybelinė, įskaitant viršutinių kvėpavimo takų kandidozę, bakterinės, įskaitant plaučių tuberkuliozę), herpetinis akių pažeidimas, ūminės kvėpavimo takų infekcijos..

Naudojimo apribojimai

Vartoti į nosį: nosies pertvaros išopėjimas, neseniai atliktos nosies ertmės operacijos, naujausios nosies traumos, amebiozė, glaukoma, sunkus kepenų nepakankamumas, hipotirozė, neseniai įvykęs miokardo infarktas..

Naudojimas Beklometazono 50mg / dozė 10g (140 dozių) nosies purškalo dozė nėštumo ir žindymo metu

Draudžiama vartoti pirmąjį nėštumo trimestrą. II ir III trimestrais įmanoma, jei laukiamas gydymo poveikis nusveria galimą pavojų vaisiui..

FDA veiksmų kategorija C.

Gydymo metu žindymą reikia nutraukti.

Specialios instrukcijos

Negalima naudoti ūminiam astmos priepuoliui palengvinti. Jei ūminis astmos priepuolis pasireiškia reaguojant į beklometazoną, jį reikia nedelsiant nutraukti. Atsiradus pagumburio-hipofizės-antinksčių nepakankamumui, įkvėpimą reikia tęsti, tačiau reikia stebėti bazinio kortizolio kiekį kraujo plazmoje (pagumburio-hipofizės-antinksčių sistemos funkcijos paprastai normalizuojasi po 1-2 dienų). Ta pati kontrolė reikalinga naudojant dideles beklometazono dozes (1500 mcg ar daugiau). Venkite vaisto patekti į akis. Esant vidutinio sunkumo ir sunkiam bronchų obstrukciniam sindromui, bronchus plečiančius vaistus rekomenduojama vartoti 15-20 minučių prieš įkvėpus.

Alerginio rinito, lydimo gausių gleivinių sekretų ir ryškaus nosies kanalų patinimo, gydymo efektyvumas padidėja tuo pat metu vartojant vazokonstriktorius. Norint sumažinti burnos ir ryklės kandidozės tikimybę, rekomenduojama įkvėpti prieš valgį ir praskalauti burną po kiekvieno įkvėpimo..

Nuo steroidų priklausomos astmos atveju reikia vartoti dideles dozes (daugiau kaip 1000 mcg per dieną). Pacientus, sergančius bronchine astma, nuo sisteminio veikimo gliukokortikoidų reikia perkelti į inhaliuojamąsias beklometazono dipropionato formas: palaipsniui reikia atšaukti arba per greitai sumažinti dozę..

Perdozavimas

Tai pasireiškia pagumburio-hipofizės-antinksčių nepakankamumo simptomais. Parodytas laikinas perkėlimas į sisteminių gliukokortikoidų vartojimą, AKTH paskyrimas.

Šalutinis poveikis Beklometazonas 50mg / dozė 10g (140 dozių) dozuojamas nosies purškalas

Įkvėpus: užkimimas, gerklės skausmas, čiaudulys, kosulys, paradoksinis bronchų spazmas (sustabdytas vartojant inhaliacinius bronchus plečiančius vaistus), eozinofilinė pneumonija; alerginės reakcijos, burnos ertmės ir viršutinių kvėpavimo takų kandidozė (ilgai vartojant ir (arba) kai vartojama didelėmis dozėmis - daugiau kaip 400 mikrogramų per parą), atsirandančios vietinio priešgrybelinio gydymo metu nenutraukiant gydymo.

Ilgai naudojant didesnėmis kaip 1,5 mg dozėmis per parą - sisteminis šalutinis poveikis (įskaitant antinksčių nepakankamumą).

Vartojant į nosį: nosies ertmės ir gerklės skausmas, nosies ertmės ir viršutinių kvėpavimo takų gleivinės sausumas ir sudirginimas, čiaudulys, kosulys; nosiaryklės infekcijos, kurias sukelia grybelinė flora, rinorėja, nosies pūslė, nosies gleivinės išopėjimas, nosies pertvaros perforacija; retai - gleivinės atrofija.

Ilgai vartojant didesnėmis kaip 1500 mcg per parą dozėmis, gali išsivystyti sisteminis šalutinis poveikis (įskaitant antinksčių nepakankamumą)..

Nuo nervų sistemos ir jutimo organų: galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, akių skausmas, neryškus matymas, junginės hiperemija, padidėjęs akispūdis, sumažėjęs skonis, nemalonus skonis burnoje.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, dilgėlinė, bronchų spazmas, angioneurozinė edema.

Kiti: mialgija, vaikų augimo sulėtėjimas yra įmanomas (ilgai vartojant).

Vaistų sąveika

Sustiprina beta agonistų poveikį. Beta-adrenomimetikai padidina beklometazono priešuždegimines savybes (padidina jo įsiskverbimą į distalinius bronchus).

Efedrinas pagreitina beklometazono metabolizmą. Mikrosomų oksidacijos fermentų induktoriai (įskaitant fenobarbitalį, fenitoiną, rifampiciną) sumažina betametazono efektyvumą. Metandienonas, estrogenai, beta2 adrenoreceptorių agonistai, teofilinas, geriamieji gliukokortikoidai sustiprina beklometazono poveikį.

Beklometazonas: aprašymas, instrukcijos, kaina

Beklometazono kaina ir prieinamumas miesto vaistinėse

Dėmesio! Viršuje yra nuorodų lentelė, informacija galėjo pasikeisti. Duomenys apie kainas ir prieinamumą keičiasi realiuoju laiku, norint juos peržiūrėti - galite naudoti paiešką (visada ieškant naujausios informacijos), taip pat jei jums reikia pateikti užsakymą vaistui, pasirinkti miesto sritis paieškai ar ieškoti tik šiuo metu atidarytų vaistinėse.

Aukščiau pateiktas sąrašas atnaujinamas bent kartą per 6 valandas (jis buvo atnaujintas 2020 05 25, 07:27 Maskvos laiku). Prieš apsilankydami vaistinėje nurodykite vaistų kainas ir prieinamumą paieškoje (paieškos juosta yra viršuje), taip pat nurodykite vaistinių telefono numerius. Svetainėje pateikta informacija negali būti naudojama kaip rekomendacijos dėl savarankiško gydymo. Prieš vartodami vaistus, būtinai pasitarkite su gydytoju.

Beklometazonas

Lotyniškas pavadinimas: Beclometasonum

ATX kodas: R01AD01

Veiklioji medžiaga: beklometazonas (beklometazonas)

Gamintojas: Orion Corporation Orion Pharma (Suomija)

Aprašymas nebegalioja: 2017-10-11

Kaina internetinėse vaistinėse:

Beklometazonas yra vaistas iš gliukokortikoidų grupės, kuris pašalina edemą taikymo vietoje, slopina uždegimines, alergines ir astmines reakcijas. Tuo pačiu metu vaistas nėra skirtas palengvinti ūminį astmos priepuolį, o maksimalus jo poveikis pasireiškia ilgai vartojant reguliariai..

Veiklioji medžiaga

Išleidimo forma ir kompozicija

Veiklioji medžiaga yra beklometazono dipropionatas, balti arba kremiškai balti milteliai, kurie neturi kvapo ir blogai tirpsta vandenyje. Todėl tirpalui paruošti naudojami chloroformas, acetonas ir alkoholis. Galima įsigyti purškalo pavidalu, įkvepiant per nosį, taip pat miltelių, skirtų įkvėpti.

Purškiama1 dozė
beklometazonas50 mcg
Pagalbinės medžiagos: 96% etanolis - 2,1 mg, norfluranas - 87,2 mg.

Vartojimo indikacijos

Neatsitiktinai beklometazonas turi dvi atpalaidavimo formas, kurių kiekviena turi savo taikymo spektrą. Purškiklis skirtas vietiniam naudojimui ir yra naudojamas sezoniniam ir daugiamečiam alerginiam rinitui, vazomotoriniam rinitui ir nosies polipozei gydyti. Kita forma - inhaliaciniai milteliai - naudojama kaip pagrindinė bronchinės astmos terapija ir yra skirta sumažinti geriamųjų gliukokortikoidų dozę..

Kontraindikacijos

Kontraindikuotinas jaunesniems nei 6 metų vaikams, taip pat žmonėms, kuriems padidėjęs jautrumas vaistui.

Kontraindikacijos vartoti inhaliacijas yra ūmus bronchų spazmas, ūmus astmos priepuolis, ne astmatinės kilmės bronchitas..

Kontraindikacijos purškalo naudojimui yra hemoraginė diatezė, kraujavimas iš nosies, sisteminės infekcijos, herpetiniai akių pažeidimai ir ūminės kvėpavimo takų infekcijos. Nerekomenduojama vartoti vaisto esant nosies pertvaros opoms, neseniai padarytiems sužalojimams ir operacijoms nosies ertmėje, sergant glaukoma, sunkiu kepenų nepakankamumu, hipotiroze. Pirmąjį nėštumo trimestrą jis yra absoliučiai kontraindikuotinas, ateityje jis bus skiriamas tik tuo atveju, jei terapijos poveikis viršys galimą pavojų vaisiui. Žindymas narkotikų gydymo laikotarpiu paprastai nutraukiamas.

Vartojimo instrukcijos Beklometazonas (metodas ir dozavimas)

Visų formų vaisto dozavimo režimas priklauso nuo ligos sunkumo ir parenkamas individualiai, vaikams - visada mažesnėmis dozėmis nei suaugusiesiems.

Vartojant įkvėpus, vidutinė suaugusiųjų dozė yra 400 mikrogramų per dieną, vartojimo dažnis - 2–4 kartus per dieną. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 1 g per parą. Vaikams vienkartinė dozė yra 50–100 mcg, vartojimo dažnis - 2–4 kartus per dieną.

Vartojant į nosį, dozė yra 400 μg per parą, vartojimo dažnis - 1–4 kartus per dieną.

Šalutiniai poveikiai

Vaistas turi įvairių vietinių ir sisteminių šalutinių poveikių. Pavyzdžiui, įkvėpus tai gerklės skausmas ir užkimimas, kosulys, alerginės reakcijos, burnos kandidozė. Purškiklis gali sukelti nosies ir gerklės skausmą, sausas ir sudirgintas gleivines, grybelines infekcijas ir kraujavimą iš nosies. Ilgai vartojant vaistą, gali pasireikšti sisteminis šalutinis poveikis. Iš centrinės nervų sistemos pusės tai gali būti galvos skausmas, galvos svaigimas, padidėjęs akispūdis. Galimas odos išbėrimas ar dilgėlinė, mialgija ir kitos reakcijos.

Perdozavimas

Duomenų apie perdozavimą neaprašyta.

Analogai

Analogai pagal ATX kodą: Alsedin, Beklazon, Bekotid, Klenil, Plibekod.

Patys nepriimkite sprendimo pakeisti vaistą, pasitarkite su gydytoju.

farmakologinis poveikis

Šis vaistas priklauso gliukokortikoidų grupei. Jis turi priešuždegiminį, antialerginį, priešuždegiminį ir antiastminį poveikį. Vaisto poveikis pagrįstas alveolinių makrofagų - ląstelių, sukeliančių uždegiminį alerginį procesą, migracijos ir aktyvumo slopinimu. Beklometazono dipropionatas yra pagrindinis agentas gydant bronchinę astmą. Šis vaistas sumažina gleivių sekreciją, atpalaiduoja lygiuosius bronchų raumenis. Dažniausia vaisto forma yra purškimas. Po vartojimo jis greitai absorbuojamas nosies gleivinėse ir per kraujo plazmą patenka į kepenis, plaučius ir kitus audinius, o po to išsiskiria su šlapimu ir išmatomis. Išliekantis terapinis poveikis pasiekiamas praėjus 4-5 dienoms nuo gydymo pradžios ir padidėja per kelias vartojimo savaites.

Specialios instrukcijos

  • Beklometazonas nenaudojamas ūminiams astmos priepuoliams ir bronchinei astmai palengvinti, reikalaujant intensyvios priežiūros.
  • Pacientams, sergantiems antinksčių nepakankamumu, vartoti labai atsargiai ir atidžiai prižiūrint gydytojui..
  • Pacientus, kurie nuolat vartoja GCS viduje, galima perkelti į inhaliacines formas tik stabilios būklės.
  • Išsivysčius burnos ertmės ir viršutinių kvėpavimo takų kandidozei, skiriamas vietinis priešgrybelinis gydymas, nenutraukiant gydymo beklometazonu. Infekcinės ir uždegiminės nosies ertmės ligos ir paranaliniai sinusai, paskiriant tinkamą terapiją, nėra kontraindikacija gydyti beklometazonu..

Nėštumo ir žindymo metu

Vaistas yra draudžiamas pirmąjį nėštumo trimestrą. 2 ir 3 atvejais jis skiriamas labai atsargiai, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui..

Gydant laktacijos metu, žindymą rekomenduojama nutraukti.

Vaikystėje

Netinka vaikams iki 6 metų. Inhaliaciniai preparatai, kurių dozė yra 250 mc, yra draudžiami jaunesniems kaip 12 metų vaikams.

Senatvėje

Vaistų sąveika

Kartu vartojant beklometazoną kartu su kitais GCS sisteminiam ar intranazaliniam vartojimui, galimas ryškus antinksčių žievės funkcijos slopinimas. Ankstesnis inhaliacinis beta adrenostimuliatorių vartojimas gali padidinti klinikinį šio vaisto veiksmingumą.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Laikymo sąlygos ir laikotarpiai

Vaistą reikia laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje..

Kaina vaistinėse

Beklometazono kaina už 1 pakuotę nuo 131 rublio.

Šiame puslapyje paskelbtas aprašymas yra supaprastinta oficialios vaisto anotacijos versija. Informacija pateikiama tik informaciniais tikslais ir nėra savarankiškų vaistų vadovas. Prieš vartodami vaistinį preparatą, turite pasitarti su specialistu ir perskaityti gamintojo patvirtintas instrukcijas.