loader

Pagrindinis

Bronchitas

Beklometazonas-aeronativ - naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJA
dėl narkotiko vartojimo medicinoje

Registracijos numeris:

Prekės pavadinimas:

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Cheminis pavadinimas: 9-chlor-11 beta hidroksi-16 beta-metil-3,20-dioksopregna-1,4-dien-17,21-dipropionatas

Dozavimo forma:

Sudėtis 1 dozei:

Veiklioji medžiaga:50 mcg / dozė100 mcg / dozė250 mcg / dozė
Beklometazono dipropionatas0,050 mg0,100 mg0,250 mg
Pagalbinės medžiagos:
Absoliutus A klasės etilo alkoholis10000 mg10000 mg10000 mg
Trietilo citratas0,011 mg0,011 mg0,011 mg
Raketinis R 134a (1,1,1,2-tetrafluoretanas)60 450 mg60 450 mg60 450 mg

Aprašymas: bespalvis skaidrus skystis, veikiamas slėgio aliuminio cilindre su purškimo antgaliu, matuojantis; išeinant iš talpyklos, vaistas purškiamas aerozolio srove.

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: R03BA01

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Beklometazono dipropionatas yra provaistas ir turi silpną afinitetą GCS receptoriams. Esterazių įtakoje jis virsta aktyviu metabolitu - beklometazono-17-monopropionatu (B-17-MP), pasižyminčiu ryškiu vietiniu priešuždegiminiu poveikiu. Sumažina uždegimą, nes sumažėja chemotaksinės medžiagos susidarymas (įtaka „vėlyvoms“ alerginėms reakcijoms), slopina „neatidėliotinos“ alerginės reakcijos vystymąsi (dėl slopinamų arachidono rūgšties metabolitų susidarymo ir sumažėja uždegiminių mediatorių išsiskyrimas iš putliųjų ląstelių) ir pagerina mucociliarinį transportą. Dėl beklometazono įtakos sumažėja putliųjų ląstelių skaičius bronchų gleivinėje, epitelio edema, gleivių sekrecija bronchų liaukose, bronchų hiperreaktyvumas, sumažėja ribinis neutrofilų kaupimasis, uždegiminis eksudatas ir limfokinai, mažėja makrofagų migracija, mažėja infiltracijos ir granuliacijos procesų intensyvumas. Tai padidina aktyvių beta adrenerginių receptorių skaičių, atkuria paciento reakciją į bronchus plečiančius vaistus ir sumažina jų vartojimo dažnumą. Įkvėpus beveik nėra rezorbcinio poveikio.
Neatleidžia bronchų spazmo, terapinis poveikis vystosi palaipsniui, paprastai po 5–7 dienų kurso taikymo beklometazono dipropionatu.

Farmakokinetika

Siurbimas
Daugiau nei 25% įkvėpto vaisto dozės patenka į kvėpavimo takus, likusi dalis patenka į burną, gerklę ir nuryjama. Plaučiuose prieš absorbuojant beklometazoną, dipropionatas plačiai metabolizuojamas į aktyvųjį metabolitą B-17-MP. Sisteminė B-17-MP absorbcija vyksta plaučiuose (36% plaučių frakcijos), virškinimo trakte (26% čia suvartojamos dozės). Nepakitusio beklometazono dipropionato ir B-17-MP absoliutus biologinis prieinamumas yra atitinkamai apie 2% ir 62% inhaliuojamos dozės. Beklometazono dipropionatas greitai absorbuojamas, didžiausia koncentracija plazmoje (Tmax) pasiekiama 0,3 valandos. B-17-MP absorbuojamas lėčiau, Tmax - 1 valanda. Tarp inhaliuojamos dozės padidėjimo ir sisteminio vaisto ekspozicijos yra maždaug tiesinis ryšys..

Paskirstymas
Pasiskirstymas audiniuose yra 20 L beklometazono dipropionato ir 424 L B-17-MP. Ryšys su kraujo plazmos baltymais yra gana didelis - 87 proc..

Metabolizmas ir ekskrecija
Beklometazono dipropionato ir B-17-MP plazmos klirensas yra didelis (atitinkamai 150 l / h ir 120 l / h). Pusinės eliminacijos laikas yra atitinkamai 0,5 ir 2,7 valandos.

Vartojimo indikacijos

  • Pagrindinė įvairių formų bronchinės astmos terapija suaugusiesiems ir vyresniems kaip 4 metų vaikams.
  • Palaikomoji lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) priežiūra pacientams, kuriems yra priverstinis kvėpavimo tūris (FEV1).

Kontraindikacijos:

  • Amžius iki 4 metų.
  • Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Aeronautinį beklometazoną reikia vartoti atsargiai sergant glaukoma, sisteminėmis infekcijomis (bakterinėmis, virusinėmis, grybelinėmis, parazitinėmis), osteoporoze, plaučių tuberkulioze, kepenų cirozė, hipotiroze, nėštumu, laktacija..

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Nėštumo ir žindymo metu aeronautinį „Beclomethasone“ galima skirti tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai nusveria bet kokį galimą pavojų vaisiui ar vaikui..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaistas "Beklometazonas-aeronautika" yra skirtas tik inhaliacijoms.

Suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų:
Beklometazono aeronautika yra naudojama reguliariai (net ir nesant ligos simptomų), beklometazono dipropionato dozė parenkama atsižvelgiant į bronchinės astmos sunkumą ir klinikinį poveikį kiekvienu atveju..
Paros dozė yra padalinta į keletą dozių..
Rekomenduojamos pradinės vaisto dozės:

  • lengva bronchinė astma - 200 - 600 mcg per parą
  • vidutinio sunkumo bronchinė astma - 600 - 1000 mcg per parą
  • sunki bronchinė astma - 1000–2000 mcg per parą 4–12 metų vaikai:
    Iki 400 mcg per parą dalimis.
    Atsižvelgiant į individualų paciento atsaką, vaisto dozę galima didinti, kol pasireiškia klinikinis poveikis, arba sumažinti iki mažiausios veiksmingos dozės..
    Pradėjus vartoti didelę inhaliuojamojo beklometazono dipropionato dozę, daugelis pacientų, vartojančių sisteminius gliukokortikosteroidus, galės sumažinti savo dozę arba visai ją atšaukti. Lėtinė obstrukcinė plaučių liga LOPL didžiausia rekomenduojama aeronautinio beklometazono dozė yra 2000 mcg per dieną..
    Jei netyčia praleidote įkvėpus, kitą dozę reikia išgerti tinkamu laiku pagal gydymo schemą.
    Įvedimas gali būti atliekamas naudojant specialius dozatorius (tarpiklius), kurie pagerina vaisto pasiskirstymą plaučiuose ir sumažina šalutinio poveikio riziką. Pacientai, kurių sutrikusi kepenų veikla
    Pacientams, kurių sutrikusi kepenų veikla, dozės mažinti nereikia. Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi
    Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozės mažinti nereikia. Inhaliacijos instrukcija Aeronautikos beklometazonas yra skirtas tik inhaliacijoms. Prieš pradėdami vartoti inhaliatorių pirmą kartą arba jei inhaliatorius nebuvo naudojamas savaitę ar ilgiau, patikrinkite, ar jis veikia. Norėdami tai padaryti, nuimkite apsauginį dangtelį nuo inhaliatoriaus kandiklio, gerai pakratykite inhaliatorių ir paspauskite balioną, išleisdami vieną oro srautą į orą.

    Vaisto BEKLOMETASONE, skirto inhaliacijoms, aprašymas

    Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

    Inhaliacinis aerozolis, išmatuotas bespalvio skaidraus tirpalo pavidalu balione, esant slėgiui.

    1 dozė
    beklometazono dipropionato50 mcg

    Pagalbinės medžiagos: bevandenis etanolis, 1,1,1,2-tetrafluoretanas.

    200 dozių - aliuminio skardinių (1) su dozavimo įtaisu ir purškimo antgaliu - kartoninės pakuotės.
    400 dozių - aliuminio skardinės (1) su dozavimo įtaisu ir purškimo antgaliu - kartoninės pakuotės.

    inhaliacinis aerozolis 100 μg / dozė: 200 arba 400 dozių cilindrai
    Reg. Ne: 2014 09 28, 2626 09 15 - Dabartinis

    Inhaliacinis aerozolis, išmatuotas bespalvio skaidraus tirpalo pavidalu balione, esant slėgiui.

    1 dozė
    beklometazono dipropionato100 mcg

    Pagalbinės medžiagos: bevandenis etanolis, propilenglikolis, 1,1,1,2-tetrafluoretanas.

    200 dozių - aliuminio skardinių (1) su dozavimo įtaisu ir purškimo antgaliu - kartoninės pakuotės.
    400 dozių - aliuminio skardinės (1) su dozavimo įtaisu ir purškimo antgaliu - kartoninės pakuotės.

    inhaliacinis aerozolis 250 mcg / dozė: 200 arba 400 dozių cilindrai
    Reg. Ne: 2014 09 28, 2626 09 15 - Dabartinis

    Inhaliacinis aerozolis, išmatuotas bespalvio skaidraus tirpalo pavidalu balione, esant slėgiui.

    1 dozė
    beklometazono dipropionato250 mcg

    Pagalbinės medžiagos: bevandenis etanolis, izopropilo alkoholis, 1,1,1,2-tetrafluoretanas.

    200 dozių - aliuminio skardinių (1) su dozavimo įtaisu ir purškimo antgaliu - kartoninės pakuotės.
    400 dozių - aliuminio skardinės (1) su dozavimo įtaisu ir purškimo antgaliu - kartoninės pakuotės.

    farmakologinis poveikis

    Inhaliacinis GCS. Beklometazono dipropionatas yra provaistas ir turi silpną afinitetą gliukokortikoidų receptoriams. Veikiant esterazėms, jis virsta aktyviu metabolitu - beklometazono-17-monopropionatu, kuris pasižymi ryškiu vietiniu priešuždegiminiu poveikiu, nes sumažina chemotaksinės medžiagos susidarymą (poveikis uždelsto tipo alerginėms reakcijoms). Slopindamas arachidono rūgšties metabolitų gamybą ir mažindamas uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių, slopina betarpiškos alerginės reakcijos vystymąsi.

    Pagerina mukociliarinį transportą, sumažina putliųjų ląstelių skaičių bronchų gleivinėje, sumažina epitelio edemą, gleivių sekreciją bronchų liaukose, bronchų hiperreaktyvumą, ribinį neutrofilų kaupimąsi, uždegiminį eksudato ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliacijos procesų intensyvumą..

    Įkvėpus, jis praktiškai neturi rezorbcinio poveikio. Neatleidžia bronchų spazmo. Terapinis poveikis pasireiškia palaipsniui, paprastai po 5-7 dienų kurso vartojimo.

    Padidėja aktyvių β-adrenerginių receptorių skaičius, neutralizuojamas jų desensibilizavimas, atkuriamas paciento atsakas į bronchus plečiančius vaistus, leidžiant sumažinti jų vartojimo dažnumą.

    Farmakokinetika

    Įkvėpus, dalis dozės, patenkančios į kvėpavimo takus, absorbuojama į plaučius. Beklometazono plaučių audinyje dipropionatas greitai hidrolizuojamas iki beklometazono monopropionato, kuris savo ruožtu hidrolizuojamas iki beklometazono.

    Dalis dozės, kurią netyčia nuryjama, iš esmės suaktyvėja, „pirmą kartą praeinant“ per kepenis. Kepenys beklometazono dipropionatą paverčia beklometazono monopropionatu, o po to - poliniais metabolitais..

    87% veikliosios medžiagos prisijungia prie plazmos baltymų..

    Vartojimo indikacijos

    Pagrindinė įvairių formų bronchinės astmos terapija suaugusiesiems ir vyresniems kaip 4 metų vaikams.

    Beklimetazonas įkvėpus

    Beklometazono inhaliatorius ir inhaliatorius yra naudojami bronchinei astmai gydyti. Pagaminta šalies įmonės. Nurodo hormoninius vaistus, veikia gliukokortikosteroidų pagrindu. Vartojant įkvėpus, jis maksimaliai lokalizuojasi kvėpavimo organuose, praktiškai nepatenka į sisteminę kraujotaką. Jis turi ryškų priešuždegiminį, priešuždegiminį poveikį. Naudojama pagal specialistų nurodymus.

    Bendra informacija

    Lotynų vaisto pavadinimas yra Beklometazon. Jis gaminamas dozuotų inhaliatorių pavidalu, kurių viduje yra aerozolis. Aliuminio skardinėje yra 200 dozių. Aerozolis tiekiamas paspaudžiant inhaliatoriaus dugną.

    Veiklioji medžiaga yra beklometazono dipropionatas. Dalis vaisto sudėtyje yra 0,050 mg, 0,100 mg, 0,250 mg. Nurodo gliukokortikosteroidus. Įkvėpus jis patenka į kvėpavimo takus, jis veikia lokaliai, lokalizuotas patologinėse vietose. Į sisteminę kraujotaką prasiskverbia nedidelis kiekis veikliųjų medžiagų. Dėl šio efekto sumažėja nepageidaujamų reiškinių išsivystymo tikimybė..

    Pagrindinės vartojimo indikacijos: bronchinė astma - vidutinė, sunki; LOPL kaip palaikomoji terapija. Beklometazono inhaliatorių suaugusiems ir vaikams skiria specialistas. Gydymas prižiūrimas. Vaistas turi daugybę kontraindikacijų, jis gali sukelti šalutinį poveikį.

    farmakologinis poveikis

    Įkvėpimui skirtas beklometazono aerozolis turi sudėtingą poveikį:

    • slopina histaminų aktyvumą, mažindamas alerginę reakciją;
    • pašalina edemą;
    • sustabdo uždegiminį procesą;
    • skatina pašalinti gleives;
    • atkuria normalų kvėpavimo sistemos darbą;
    • padidina atsparumą dirginantiems veiksniams;
    • apsaugo nuo recidyvų, sumažina paūmėjimų skaičių, pagerina gyvenimo kokybę.

    Terapinis poveikis vystosi palaipsniui. Savijautos pagerėjimas pastebimas 5-ą gydymo dieną. Kurso trukmė priklauso nuo ligos sunkumo, individualių organizmo ypatybių. Inhaliacijai skirtas beklometazonas neturi bronchus plečiančių savybių, neatleidžia nuo astmos priepuolių. Ūminiams ligos simptomams palengvinti papildomai naudojami bronchus plečiantys vaistai. Reguliariai įkvėpus gliukokortikosteroido, būklė pagerėja, recidyvų skaičius mažėja, bronchus plečiančių vaistų poreikis išnyksta..

    Beklometazono vartojimo inhaliacijoms instrukcijos

    Gydymas pradedamas pasikonsultavus su specialistais. Vaistą rekomenduojama skirti tuo pačiu metu. Jei viena procedūra buvo praleista, kita inhaliacija atliekama tinkamu laiku, nedidinant dozės. Kurso trukmę nustato gydytojas. Minimalus gydymas hormoniniu agentu tęsiamas 1 mėnesį.

    Kaip naudotis Beklometazono inhaliatoriumi

    1. purtykite buteliuką, apverskite;
    2. uždėkite pirštą ant dugno;
    3. iškvėpti orą;
    4. įkiškite kandiklį į burną, užriškite lūpas;
    5. paspauskite skardinės dugną, tuo pačiu metu lėtai giliai įkvėpkite;
    6. išimkite kandiklį;
    7. sulaikykite kvėpavimą 8 sekundes;
    8. iškvėpti orą per nosį;
    9. jei reikia, pakartokite veiksmus per 60 sekundžių.

    Procedūros pabaigoje uždarykite dangtį, nuimkite skardinę nuo tiesioginių saulės spindulių. Norėdami išvengti vietinio šalutinio poveikio, burną praskalaukite švariu vandeniu arba sodos tirpalu. Po kvėpavimo draudžiama gerti, valgyti 1–2 valandas, jokiu būdu negalima išeiti į lauką..

    Dozavimas

    Pagal instrukcijas Beklamethasone inhaliatorius naudojamas iki 4 kartų per dieną, sunkiais atvejais - 20. Vienu metu daroma 1-2 inhaliacijos. Aktyviųjų komponentų koncentracija parenkama atsižvelgiant į amžių, individualias organizmo savybes, klinikinį vaizdą.

    Inhaliacinis aerozolis Suaugusiesiems, kuriems dažnai būna recidyvai, sunkūs priepuoliai, skiriama 250 mcg dozė beklometazono. Pagerėjus sveikatos būklei, dozė sumažėja, skiriamas vaistas, kurio koncentracija yra 100 μg. Vaikams inhaliacinis aerozolis Beklometazonas 250 mikrogramų neskiriamas. Sulaukus 4 metų amžiaus, parodomas 50 mikronų inhaliatorius. Paaugliams prireikus dozė padidinama iki 100 mikrogramų.

    Beklometazonas, 250 mcg / dozė, 200 dozių, dozuotas inhaliacinis aerozolis, 1 vnt.

    Beklometazono vartojimo instrukcijos

    Sudėtis

    1 vaisto dozėje yra:

    Beklometazono dipropionatas - 0,05 mg

    (pagal 100% medžiagos kiekį)

    Etanolis 96% 2,1 mg,

    Norfluranas (tetrafluoretanas) 87,2 mg.

    1 vaisto dozėje yra:

    Beklometazono dipropionatas - 0,1 mg

    (pagal 100% medžiagos kiekį)

    Etanolis 96% 4,2 mg,

    Norfluranas (tetrafluoretanas) 84,0 mg.

    1 vaisto dozėje yra:

    Beklometazono dipropionatas - 0,25 mg

    (pagal 100% medžiagos kiekį)

    Etanolis 96% 10,5 mg,

    Norfluranas (tetrafluoretanas) 74,4 mg.

    Kiekviename inhaliatoriuje yra 200 dozių.

    apibūdinimas

    Vaistas yra bespalvis arba beveik bespalvis tirpalas esant slėgiui aliuminio cilindre su dozavimo vožtuvu, kuriame yra purškimo antgalis su apsauginiu dangteliu; išeinant iš talpyklos, vaistas purškiamas aerozolio srove.

    Farmakodinamika

    Beklometazono dipropionatas yra provaistas ir turi silpną afinitetą GCS receptoriams. Esterazių įtakoje jis virsta aktyviu metabolitu - beklometazono-17-monopropionatu (B-17-MP), pasižyminčiu ryškiu vietiniu priešuždegiminiu poveikiu. Sumažina uždegimą, nes sumažėja chemotaksinės medžiagos susidarymas (įtaka „vėlyvoms“ alerginėms reakcijoms), slopina „neatidėliotinos“ alerginės reakcijos vystymąsi (dėl slopinamų arachidono rūgšties metabolitų susidarymo ir sumažėja uždegiminių mediatorių išsiskyrimas iš putliųjų ląstelių) ir pagerina mucociliarinį transportą. Dėl beklometazono įtakos sumažėja putliųjų ląstelių skaičius bronchų gleivinėje, epitelio edema, gleivių sekrecija bronchų liaukose, bronchų hiperreaktyvumas, sumažėja ribinis neutrofilų kaupimasis, uždegiminis eksudatas ir limfokinai, mažėja makrofagų migracija, mažėja infiltracijos ir granuliacijos procesų intensyvumas. Tai padidina aktyvių beta adrenerginių receptorių skaičių, atkuria paciento reakciją į bronchus plečiančius vaistus ir sumažina jų vartojimo dažnumą. Įkvėpus beveik nėra rezorbcinio poveikio.

    Neatleidžia bronchų spazmo, terapinis poveikis vystosi palaipsniui, paprastai po 5–7 dienų kurso vartojant beklometazono dipropionatą..

    Farmakokinetika

    Plaučių audinyje beklometazono dipropionatas greitai hidrolizuojamas iki beklometazono monopropionato, kuris savo ruožtu hidrolizuojamas iki beklometazono. Atsitiktinai praryjamos dozės dalis išaktyvinta pirmą kartą per kepenis. Kepenys beklometazono dipropionatą paverčia beklometazono monopropionatu, o po to - poliniais metabolitais. 87% aktyviosios medžiagos prisijungia prie plazmos baltymų. Didžioji dalis vaisto (35–76%) išsiskiria per 96 valandas iš virškinimo trakto, daugiausia polinių metabolitų pavidalu, 10–15% - per inkstus..

    Beklometazonas: indikacijos

    Pagrindinė įvairių formų bronchinės astmos terapija suaugusiesiems ir vyresniems kaip 4 metų vaikams.

    Paciento nurodymai

    Prieš pradėdami naudoti pirmą kartą, patikrinkite inhaliatoriaus veikimą, taip pat, jei kurį laiką jo nenaudojote, ar balionas buvo atvėsęs iki žemos temperatūros, o tada pašildėte iki kambario temperatūros. Norėdami patikrinti, nuimkite apsauginį dangtelį nuo inhaliatoriaus purkštuko, apverskite balioną aukštyn kojom, pirštu uždėdami ant baliono dugno ir nykščiu ant inhaliatoriaus purkštuko viršaus, purtykite skardinę aukštyn ir žemyn ir atlikite 2 paspaudimus nykščiu ir smiliumi, nurodydami purkštuko išleidimo angą. - inhaliatorius panaikinamas. Kai purškiklis pasirodys po antrojo paspaudimo, tęskite, kaip aprašyta žemiau, pradedant žodžiais: "Įsitikinkite, kad išleidimo vamzdyje nėra dulkių ir nešvarumų.".

    Reguliariai vartodami vaistą, turite tai padaryti:

    1. Nuimkite apsauginį dangtelį nuo inhaliatoriaus galiuko. Įsitikinkite, kad išleidimo vamzdyje nėra dulkių ir nešvarumų.

    2. Laikykite balioną vertikalioje padėtyje, iš apačios į viršų, rodyklės pirštu ant baliono dugno, o nykščiu - ant inhaliatoriaus tvirtinimo dalies. Pakratykite skardinę aukštyn ir žemyn.

    3. Iškvėpkite kuo giliau (be įtampos). Tvirtai uždėkite lūpas ant inhaliatoriaus galiuko išleidimo vamzdžio.

    4. Lėtai giliai įkvėpkite. Įkvėpdami paleiskite dozę nykščiu ir smiliumi. Įkvėpkite lėtai.

    5. Išimkite inhaliatoriaus vamzdelį iš savo burnos ir 10 sekundžių arba kiek įmanoma, kvėpuodami kvėpuokite, nesitempdami. Lėtai iškvėpkite.

    6. Jei reikia daugiau nei vienos vaistų dozės, palaukite maždaug minutę ir pakartokite nuo 2 veiksmo. Uždėkite apsauginį dangtelį atgal į inhaliatoriaus antgalį..

    Neskubėkite atlikti 3 ir 4 žingsnių. Išleidžiant dozę, svarbu kuo lėtai įkvėpti. Pirmiausia atlikite praktiką prieš veidrodį. Jei matote, kad iš burnos kampų išeina garai, pradėkite nuo 2 žingsnio..

    Inhaliatoriaus valymas. Inhaliatoriaus priedą reikia valyti bent kartą per savaitę. Nuimkite inhaliatoriaus priedą nuo cilindro ir praskalaukite jį bei apsauginį dangtelį šiltu vandeniu. Nenaudokite karšto vandens. Gerai išdžiovinkite, tačiau nenaudokite šildymo prietaisų. Uždėkite apsauginį dangtelį ant inhaliatoriaus tvirtinimo elemento ir ant baliono. Nemerkite buteliuko į vandenį.

    Vartojimo būdas ir dozavimas

    Beklometazonas skirtas tik inhaliacijoms..

    Beklometazonas vartojamas reguliariai (net ir nesant ligos simptomų), beklometazono dipropionato dozė parenkama atsižvelgiant į klinikinį poveikį kiekvienu atveju..

    Esant lengvam bronchinės astmos kursui, priverstinis įkvėpimo tūris (FEV) arba didžiausias kvėpavimo tėkmės greitis (PEF) yra daugiau kaip 80% reikalingų verčių, kai PEF vertės sklinda mažiau kaip 20%.

    Esant vidutiniam FEV ar PSV kursui yra 60–80% tinkamų verčių, PSV rodiklių paros diapazonas yra 20–30%.

    Esant sunkiam FEV kursui arba PSV yra 60% tinkamų verčių, PSV verčių paros intervalas yra didesnis nei 30%.

    Pradėjus vartoti didelę inhaliuojamojo beklometazono dipropionato dozę, daugelis pacientų, vartojančių sisteminius gliukokortikosteroidus, galės sumažinti savo dozę, ją atšaukti..

    Pradinė beklometazono dozė nustatoma atsižvelgiant į bronchinės astmos sunkumą. Paros dozė yra padalinta į keletą dozių..

    Atsižvelgiant į individualų paciento atsaką, vaisto dozę galima didinti, kol pasireiškia klinikinis poveikis, arba sumažinti iki mažiausios veiksmingos dozės..

    Vaikai nuo 4 iki 12 metų

    Pradinė dozė yra 50 mikrogramų 2 kartus per dieną. Jei reikia, pradinę dozę galima padidinti iki 100 mikrogramų 2 kartus per dieną. Didžiausia vienkartinė dozė - 200 mikrogramų.

    Didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų. Paros dozė yra padalinta į 2–4 dozes.

    Suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų:

    Rekomenduojamos pradinės vaisto dozės:

    · Lengvos eigos bronchų astma - 200–600 mcg per parą;

    · Vidutinė bronchinė astma - 600–1000 mcg per parą;

    Sunki bronchinė astma - 1000–2000 mcg per parą.

    Bronchinės astmos gydymas grindžiamas laipsnišku metodu - terapija pradedama atsižvelgiant į ligos sunkumą atitinkantį žingsnį..

    Įkvepiami kortikosteroidai skiriami antrame gydymo etape.

    2 etapas. Pagrindinė terapija.

    Beklometazono dipropionatas 100–400 mcg 2 kartus per dieną.

    3 etapas. Pagrindinė terapija.

    Inhaliaciniai kortikosteroidai vartojami didelėmis arba standartinėmis dozėmis, tačiau kartu su inhaliaciniu β2-ilgai veikiantys adrenerginiai agonistai.

    Didelė beklometazono dipropionato dozė - 800-1600 mcg per dieną, kai kuriais atvejais - iki 2000 mcg per dieną..

    4 etapas. Sunki astma.

    Didelė beklometazono dipropionato dozė - 800-1600 mcg per dieną, kai kuriais atvejais - iki 2000 mcg per dieną..

    5 etapas. Sunki astma.

    Didelės beklometazono dipropionato dozės (žr. 3 ir 4 veiksmus).

    Specialios pacientų grupės

    Vyresnio amžiaus žmonėms, pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, beklometazono dozės koreguoti nereikia.

    Praleidžiama viena vaisto dozė

    Jei netyčia praleidote įkvėpus, kitą dozę reikia išgerti tinkamu laiku pagal gydymo schemą.

    Taikymas nėštumo ir žindymo metu

    Beklometazonas turėtų būti vartojamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu ir tik tuo atveju, jei galima nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ir kūdikiui..

    Beklometazonas: kontraindikacijos

    Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

    Vaikai iki 4 metų. Beklometazonas, kurio vienoje dozėje yra 250 mcg, nėra skirtas naudoti vaikams (t. Y. Vaikams iki 18 metų).

    Naudoti sergant glaukoma, sisteminėmis infekcijomis (bakterinėmis, virusinėmis, grybelinėmis, parazitinėmis), osteoporoze, kepenų ciroze, hipotiroze, nėštumu, laktacija.

    Beklometazonas: šalutinis poveikis

    Nepageidaujamos reakcijos yra išvardytos atsižvelgiant į anatomofiziologinę klasifikaciją ir dažnį. Pasireiškimo dažnis apibūdinamas taip: labai dažnai ≥1 / 10, dažnai ≥1 / 100 ir

    Perdozavimas

    Dėl ūmaus vaisto perdozavimo gali laikinai sumažėti antinksčių žievės funkcija, todėl nereikia skubios terapijos, nes antinksčių žievės funkcija atsistato per kelias dienas, o tai patvirtina kortizolio koncentracija kraujo plazmoje. Lėtinio perdozavimo atveju gali būti stebimas nuolatinis antinksčių žievės funkcijos slopinimas. Tokiais atvejais rekomenduojama stebėti antinksčių žievės atsarginę funkciją. Perdozavus, gydymą beklometazono dipropionatu galima tęsti tokiomis dozėmis, kad palaikytų terapinį poveikį..

    Sąveika

    Beklometazonas atkuria paciento reakciją į beta adrenoreceptorių agonistus, leidžiančius sumažinti jų vartojimo dažnumą..

    Kartu su mikrosominių oksidacijos induktoriais (įskaitant fenobarbitalį, fenitoiną, rifampiciną ir kt.), Beklometazono veiksmingumas gali sumažėti..

    Kartu naudojant methandienone, estrogenus, beta2-adrenerginių agonistų, teofilino, taip pat sisteminių kortikosteroidų, padidėja beklometazono veiksmingumas.

    Kartu vartojant beklometazono, sustiprėja beta adrenoreceptorių agonistų poveikis.

    Specialios instrukcijos

    Prieš skirdami inhaliacinius vaistus, būtina pacientui paaiškinti jų vartojimo taisykles, kurios užtikrina visapusiškiausią vaisto įsiskverbimą į norimas plaučių sritis. Burnos kandidozė vystosi greičiausiai pacientams, kurių kraujyje yra daug kritulių sukeliančių antikūnų prieš Candida, o tai rodo ankstesnę grybelinę infekciją. Įkvėpus, skalaukite burną ir gerklę vandeniu. Kandidozės gydymui gali būti naudojami vietiniai priešgrybeliniai vaistai, tęsiant gydymą Beklometazonu.

    Jei pacientai vartoja GCS viduje, tada beklometazonas skiriamas vartojant ankstesnę GCS dozę, tuo tarpu pacientai turi būti gana stabilioje būsenoje. Maždaug po 1-2 savaičių geriamųjų kortikosteroidų paros dozė pamažu mažinama. Dozės mažinimo schema priklauso nuo ankstesnio gydymo trukmės ir pradinės GCS dozės vertės. Reguliarus inhaliuojamo GCS vartojimas daugeliu atvejų leidžia atšaukti geriamąjį GCS (pacientai, kuriems reikia vartoti ne daugiau kaip 15 mg prednizono, gali būti visiškai perkelti į inhaliacinį gydymą). Be to, pirmaisiais mėnesiais po perėjimo paciento būklė turėtų būti atidžiai stebima, kol jo hipofizio ir antinksčių sistema pakankamai atsigaus, kad būtų galima tinkamai reaguoti į stresines situacijas (pavyzdžiui, traumos, operacijos ar infekcija)..

    Pacientams pereinant nuo sisteminių kortikosteroidų vartojimo į inhaliacinį gydymą, gali atsirasti alerginių reakcijų (pavyzdžiui, alerginis rinitas, egzema), kurias anksčiau slopino sisteminiai vaistai..

    Pacientams, kuriems yra sumažėjusi antinksčių žievės funkcija, perkeliami į inhaliacinį gydymą, turėtų būti tiekiama GCS ir visada su savimi neštis įspėjamąją kortelę, kurioje turėtų būti nurodyta, kad stresinėse situacijose jiems reikia papildomo sisteminio GCS skyrimo (pašalinus stresinę situaciją, GCS dozę galima pakartoti). sumažinti). Staigus ir laipsniškas astmos simptomų pasunkėjimas yra potencialiai pavojinga būklė, dažnai kelianti grėsmę paciento gyvenimui, todėl reikia padidinti GCS dozę. Netiesioginis gydymo nesėkmės rodiklis yra dažnesnis β vartojimas2-trumpalaikio veikimo adrenostimuliatoriai.

    Įkvėpiamas beklometazono dipropionatas nėra skirtas traukuliams palengvinti, o reguliariam kasdieniniam vartojimui. Norėdami sustabdyti traukulius, β2Trumpo veikimo adrenostimuliatoriai (pvz., Salbutamolis). Esant stipriam bronchinės astmos paūmėjimui ar nepakankamam gydymo veiksmingumui, reikia padidinti inhaliuojamo beklometazono dipropionato dozę ir, jei reikia, skirti infekcinių ligų sisteminius kortikosteroidus ir antibiotiką..

    Išsivysčius paradoksaliam bronchų spazmui, turėtumėte nedelsdami nutraukti Beklometazono vartojimą, įvertinti paciento būklę, atlikti tyrimą ir, jei reikia, paskirti gydymą kitais vaistais. Ilgai vartojant bet kuriuos įkvepiamus kortikosteroidus, ypač didelėmis dozėmis, gali atsirasti sisteminis poveikis (žr. „Šalutinis poveikis“), tačiau jų išsivystymo tikimybė yra daug mažesnė nei vartojant kortikosteroidus viduje. Todėl ypač svarbu, kad pasiekus terapinį poveikį, inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozė būtų sumažinta iki mažiausios efektyvios dozės, kontroliuojančios ligos eigą. Vartojant 1500 mikrogramų per parą dozę, daugumai pacientų vaistas nesukelia reikšmingo antinksčių funkcijos slopinimo. Atsižvelgiant į galimą antinksčių nepakankamumą, reikia ypatingai atsargiai ir antinksčių žievės funkcijos rodiklius reguliariai tikrinti, kai pacientai, vartojantys GCS peroraliai, gydyti beklometazonu..

    Rekomenduojama reguliariai stebėti augimo dinamiką vaikams, ilgą laiką vartojantiems įkvėptą GCS..

    Įvedimas gali būti atliekamas naudojant specialius dozatorius (tarpiklius), kurie pagerina vaisto pasiskirstymą plaučiuose ir sumažina šalutinio poveikio riziką..

    Staigus beklometazono aerozolio pašalinimas nerekomenduojamas.

    Būtina apsaugoti akis nuo vaisto vartojimo. Skalbimas įkvėpus gali užkirsti kelią vokų ir nosies odai..

    Beklometazono negalima pradurti, išardyti ar mesti į ugnį, net jei jis tuščias. Beklometazonas, kaip ir dauguma kitų aerozolių inhaliatorių, gali būti ne toks efektyvus žemoje temperatūroje. Aušinant balioną, rekomenduojama iš jo pašalinti inhaliatoriaus antgalį ir keletą minučių pašildyti rankomis.

    Informacija apie galimą vaistinio preparato poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus

    Beklometazono aeronautika

    Naudojimo instrukcijos

    Vaisto aprašymas

    Beklometazono aeronautika yra priešuždegiminis ir antialerginis vaistas, vartojamas kaip pagrindinis paciento bronchinės astmos gydymo būdas. Naudoti leidžiama suaugusiems pacientams ir vaikams nuo 4 metų. Beklometazono aeronautika yra sistemingai naudojama, net jei nėra ligos simptomų. Vaistas gaminamas inhaliacinio aerozolio (nosies purškalo) pavidalu. Jo farmakologinis poveikis yra antiastma ir gliukokortikoidinis poveikis. Gamintojas yra Rusijos vaistų įmonė „Nativa“. Galimos ir kitos vaisto dozės. Priėmimą palengvina specialus purškalo dozatorius pakuotėje. Pats cilindras yra aliuminio ir parduodamas kartoninėje dėžutėje. Beklometazono aeronautiką galima nusipirkti bet kurioje Rusijos vaistinėje tik pagal gydančio specialisto receptą. Šio tipo vaistus pristatyti kurjeriu draudžiama, tačiau į bet kurią farmakologinę vaistų pardavimo vietą yra įmanoma. Prieš perkant „Beclomethasone Aeronaut“, apžvalgas apie jo naudojimo efektyvumą galima perskaityti internete.

    farmakologinis poveikis

    Veiklioji vaisto medžiaga yra beklometazono dipropionatas. Papildomi komponentai yra polisorbatas, natrio hidroksidas arba druskos rūgštis, benzalkonio chloridas, dekstrozė ir mikrokristalinė celiuliozė. Beklometazono aeronautika priklauso gliukokortikosteroidų klasei - sintetiniams vaistams, kurie yra endogeninių hormonų analogai. Įkvėptas vaistas stimuliuoja lipomodulino gamybą ir kartu slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Vaistas sugeba atkurti paciento reakciją į bronchus plečiančius receptus, taip sumažindamas jų dažnį. Sumažina chemotaksinės medžiagos susidarymą, kuris užkerta kelią uždegiminiams procesams ir slopina ankstyvas alergijos apraiškas. Pagrindinė veiklioji medžiaga taip pat sugeba sumažinti epitelio edemą, taip pat gleivių sekreciją, atsirandančią bronchų liaukose. Be to, „Beclomethasone“ aeronautika atpalaiduoja lygiuosius bronchų raumenis. Tai sumažina organo hiperreaktyvumą ir atstato išorinį kvėpavimą. Kai į nosies ertmę suleidžiamas aerozolis, vaistas gali pašalinti gleivinės patinimą ir hiperemiją. Didžioji dauguma terapinio vaisto poveikio pastebima po 5–7 dienų. Rekomenduojama dozė nesukelia nepageidaujamų reakcijų, tuo pačiu užtikrinant aktyvų vietinį poveikį.

    Indikacijos

    Beklometazono aeronautika garantuoja ilgalaikį poveikį uždegimams ir alergijoms. Įkvėpus vaistas gali gydyti bronchinę astmą, įskaitant nuo hormonų priklausomą astmą. Naudodamas nosį, aerozolis gali veikti kaip profilaktinis vaistas nuo: • sezoninio ir ištisų metų alerginio rinito; • vazomotorinis rinitas. Medicininis agentas, derinamas su antimikrobiniais vaistais, daro teigiamą poveikį infekcinėms ir uždegiminėms dermos ir ausų ligoms. Beklometazono indikaciją aeronautikos srityje nustato gydantis gydytojas, pasitaręs.

    Kontraindikacijos

    Vaistas nenaudojamas esant padidėjusiam jautrumui ar netolerancijai kompozicijos komponentams. Kiti aviacijos beklometazono apribojimai yra šie: • sunkūs bronchinės astmos priepuoliai; • neseniai atlikta operacija ar nosies sužalojimas; • vaikų amžius (priklauso nuo veikliosios medžiagos dozės); • kepenų cirozė; • įvairių rūšių infekciniai pažeidimai, kurie yra sisteminiai; • viršutinių kvėpavimo takų kandidozė; • skirtingos tuberkuliozės formos. Aerozolis taip pat nenaudojamas, jei butelis yra akivaizdžiai pažeistas, taip pat pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant buteliuko. Infekcinės ir uždegiminės kvėpavimo organų ligos nėra laikomos kliūtimi vartoti vaistą.

    Dozavimas

    Vaistas skirtas išskirtinai inhaliacijoms, sergantiems bronchine astma. Dozė parenkama atsižvelgiant į ligos stadiją ir atitinkamai jos sunkumą. Kiekvienu atskiru atveju jis bus skirtingas. Nustatyta dozė yra padalinta į keletą recepcijų, kurios vykdomos visą dieną. Prieš vartojimą pacientas turėtų susipažinti su vaisto vartojimo technika, kad kompozicija efektyviausiai patektų į reikiamas plaučių vietas. Aerozoliai gali parodyti blogesnius rezultatus, kai naudojami žemoje temperatūroje, todėl svarbu iš anksto sušildyti metalinį gaminio korpusą rankose. Pradinė dozė: • silpna ligos eiga - 200–600 mg per dieną; • vidutinio sunkumo kursas - 600 - 1000 mkg per dieną; • sunkus kursas - 1000 - 2000 mkg per dieną; • sergant lėtine obstrukcine plaučių liga, didžiausia dozė per 24 valandas yra 2000 mcg; • vaikams nuo 4 iki 12 metų - iki 400 mcg per parą (trupmeninis suvartojimas). Vienkartinė dozė yra 50–100 mcg, dozė yra 2–4 ​​per 24 valandas. „Beclomethasone“ aeronautikos butelis skirtas 200 ekvivalentinių dozių. Bet dozę galima koreguoti gydymo metu, kai pasireiškia individuali konkretaus paciento organizmo reakcija. Po jo gydytojas gali padidinti ar sumažinti vaisto kiekį, kol pasirodys norimas klinikinis poveikis. Priimant vaistą Beclomethasone Aeronaut, reikia aiškiai ir nuosekliai laikytis vartojimo instrukcijų. Kai terapinis poveikis pasiekiamas, reikia palaipsniui mažinti dozavimą, kol vaistas bus visiškai nutrauktas. Dozę galima padidinti, kai bronchinė astma paūmėjo ar terapija neturi norimo efekto. Vartojimas nutraukiamas, jei pacientui išsivysto paradoksinis bronchų spazmas.

    Beklometazono aeronautika: taikymas

    Agentas švirkščiamas naudojant specializuotą dozatorių (tarpiklį). Jo dėka žymiai pagerėja vaistų pasiskirstymo plaučiuose kokybė. Be to, sumažėja šalutinio poveikio rizika. Kaip paruošiamas preparatas: 1. Iš inhaliatoriaus nuimamas apsauginis dangtelis. 2. Gerai suplakite buteliuką. 3. Tada atliekamas lėtas ir visiškas iškvėpimas. 4. Po to, kai inhaliatorius yra sandariai apvyniotas aplink lūpas, apverstos. 5. Giliausias kvėpavimas, kurio metu greitai paspaudžiamas skardinės dugnas. Tai leidžia išleisti reikiamą vaisto dalį. 6. Tada kvėpavimas palaikomas kelias sekundes. Kandiklis pašalinamas iš burnos. 7. Lėtai iškvėpkite. 8. Apsauginis dangtelis grąžinamas į inhaliatorių. Jei reikia papildomos dozės, pakartojami 3–7 veiksmai. Jei narkotikų vartojimas buvo netyčia praleistas, tada kitas turėtų būti atliekamas pagal tinkamą gydymo grafiką. Po to burną ir gerklę reikia gerai nuplauti vandeniu. Kiekvieną ar daugiau savaičių kandiklį reikia nuvalyti šiltu vandeniu, po to kruopščiai išdžiovinti ir grąžinti į savo vietą. Nemerkite metalinio indo į vandenį. Svarbu apsaugoti akis nuo skysčio patekimo į inhaliatorių. Atsitiktinai patekus, atsargiai nuplaukite juos šiltu vandeniu, nenaudodami papildomų priemonių. Taip pat verta nusiplauti veidą po įkvėpimo, kad būtų išvengta galimos žalos nosies ir vokų odai..

    Šalutiniai poveikiai

    Beklometazono aeronautikas, vartojant paskirtomis dozėmis, neturi šalutinio poveikio. Perdozavimas trumpam gali sumažinti antinksčių žievės, kuri porą dienų atsinaujina, funkciją. Norėdami išvengti perdozavimo, turite griežtai laikytis nurodymų ir neviršyti vaisto dozės, objektyviai įvertindami terapijos efektyvumą ir gydymui reikalingą dozę. Reguliarus dozės perviršis žymiai sumažina antinksčių žievės funkciją, todėl reikia sistemingai juos stebėti. Be to, būtina sumažinti vaisto dozę tiek, kad pakaktų gydomojo poveikio. Individualus atsakas į vaisto vartojimą gali būti: • gerklės dirginimas; • užkimimas; • osteoporozė; • patinimas; • katarakta; • nosies pertvaros perforacija; • glaukoma; • eozinofilinė pneumonija; • įvairių rūšių alergijos; • paradoksinis bronchų spazmas; • vaikai gali patirti augimo sulėtėjimą. Be to, ilgai trunkant inhaliacijas, gali atsirasti burnos ertmės ir viršutinių kvėpavimo takų kandidozė. Taip pat galima sumažinti antinksčių žievės funkcijas. Atsiradus šiems simptomams, rekomenduojama juos aptarti su gydytoju, norint surasti tinkamą dozę ar analogišką vaistą, į kurį organizmas nereaguotų agresyviai. Nerekomenduojama staiga atšaukti vaisto vartojimo. Vaistas neturi įtakos paciento galimybėms valdyti mechanizmus ir valdyti automobilį.

    Vaistų sąveika

    Beklometazonas, vartojamas aeronautikoje kartu su kitais gliukokortikosteroidais, vartojamais į nosį sistemiškai, gali dar labiau slopinti antinksčių žievės funkciją. Preliminarus beta adrenostimuliatorių suvartojimas įkvėpus, taip pat methandienone, teofilinas ir estrogenai gali padidinti vaistų veiksmingumą. Kepenų mikrosomų fermentų induktoriai gali sumažinti efektyvumą. Šiuo metu nėra papildomos patikrintos informacijos apie medikamento sąveiką su kitais medicinos prietaisais.

    Specialios instrukcijos

    „Beclomethasone Aeronautical“ neskirtas sustabdyti ypač ūmių astmos priepuolių. Vaistas vartojamas reguliariai, tuo tarpu trumpalaikio veikimo b2 adrenostimuliatoriai skirti sunkiems astmos priepuoliams slopinti. Vaisto veiksmingumas pasireiškia tik sistemingai naudojant inhaliatorių, net nesant akivaizdžių ligos simptomų. Profilaktiniais tikslais galite naudoti vaistą. Kvėpavimo pagerėjimas, atsižvelgiant į visas vaisto įkvėpimo taisykles, pasireiškia per pirmąsias 7 dienas. Kvėpavimo takuose per daug gleivių ir skreplių gali sutrikdyti pagreitėjusį vaisto poveikį. Kitas veiksnys yra sunkus bronchų spazmas. Esant aukščiau aprašytai situacijai, gydantis gydytojas dažnai skiria išankstinį beta adrenomimetikų inhaliaciją pusvalandį prieš pagrindinį gliukokortikosteroido vartojimą. Būtina atsargiai perkelti pacientus nuo reguliaraus kitų geriamųjų gliukokortikosteroidų vartojimo į nurodyto agento inhaliacijas. Prieš skiriant vaistą, svarbu, kad paciento būklė būtų stabili. Inhaliacija turėtų būti daroma kartu su sisteminiais gliukokortikosteroidais. Vėliau jie gali būti atšaukti ir perkelti į inhaliacinę terapiją. Geriamųjų steroidų paros dozė sumažinama maždaug po 7–14 dienų, atsižvelgiant į gydymo trukmę ir pradinę dozę. Pirmaisiais mėnesiais reikės reguliariai stebėti paciento būklę, nes jo pogumburio-hipofizės-antinksčių sistema nuolat atsigaus. Tai užtikrins reikiamą organizmo reakciją į stresą, tai gali būti operacijos, infekcinės apraiškos ar įvairios traumos. Pacientams, kuriems yra ryški antinksčių žievės disfunkcija ir kurie anksčiau buvo perduoti gydymui įkvėpus, reikia paruošti papildomą gliukokortikosteroidų atsargas. Dėl stresinės situacijos gali prireikti vartoti padidintą dozę. Pašalinus stresinę situaciją, steroidų dozė sumažinama. Grybeliniai pažeidimai gali atsirasti ir burnos gleivinėje. Tokiu atveju reikės naudoti priešgrybelinius vaistus. Taip pat burnos skalavimas ir veido prausimasis padės išvengti kitų pažeidimų. Suaugusiems pacientams dienos vaisto dozė yra 1 mg - tai yra viršutinė riba. Normos viršijimas gali tiesiogiai paveikti antinksčių veiklą, slopindamas ją. Vaisto vartojimas, kai paros dozė viršija aukščiau nurodytą, turėtų būti atliekamas tik prižiūrint specialistui. Jei padaugėjo trumpalaikio veikimo b2 adrenostimuliatorių, tai gali reikšti, kad terapija nėra pakankamai efektyvi.

    Nėštumas ir žindymo laikotarpis

    Beklometazono aeronautika neturi ryškaus poveikio vaisiui ar subrendusiam vaikui. Jis skiriamas tik tais atvejais, kai teigiamas vaisto poveikis yra didesnis už galimą riziką. Tačiau vartoti vaistą draudžiama pirmąjį trimestrą, kai padidėja jautrumas pagrindinei veikliajai medžiagai. Žindymo laikotarpiu vaistas taip pat skiriamas tik esant būtinybei. Nežinoma, ar jis patenka į motinos pieną dideliais kiekiais.

    Naudojimas vaikystėje

    Inhaliavimui skirto beklometazono, kurio vienoje dozėje yra 250 mcg, vaikas iki 12 metų neskiriamas. Pediatrijoje nurodytos dozės vaistai nenaudojami. Panašaus stiprumo vaistą verta patikrinti kartu su lankomu specialistu. Taip pat svarbu reguliariai stebėti vaiko, kuris ilgą laiką vartoja inhaliuojamus gliukokortikosteroidus, augimo dinamiką..

    Vaisto laikymo sąlygos

    Vaistą galima laikyti 24 mėnesius iki 25C temperatūroje. Tokiu atveju aerozolis neturėtų užšalti. Geriausia, jei užklijuota pakuotė laikoma sausoje ir šiltoje vietoje, atokiau nuo tiesioginių saulės spindulių. Nepalikite vaisto ten, kur jo pakuotė gali būti pažeista, taip pat šalia šildymo įrangos ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Draudžiama pradurti, išardyti į komponentus ar mesti į atvirą ugnį net ir vartojant vaistą. Beklometazono aeronautiką, kurios kaina yra apie 372 rubliai už butelį, galima įsigyti bet kurioje vaistinėje. Kaina gali skirtis priklausomai nuo farmakologinio taško.

    Beklometazonas: aprašymas, instrukcijos, kaina

    Beklometazono kaina ir prieinamumas miesto vaistinėse

    Dėmesio! Viršuje yra nuorodų lentelė, informacija galėjo pasikeisti. Duomenys apie kainas ir prieinamumą keičiasi realiuoju laiku, norint juos peržiūrėti - galite naudoti paiešką (visada ieškant naujausios informacijos), taip pat jei jums reikia pateikti užsakymą vaistui, pasirinkti miesto sritis paieškai ar ieškoti tik šiuo metu atidarytų vaistinėse.

    Aukščiau pateiktas sąrašas atnaujinamas bent kartą per 6 valandas (jis buvo atnaujintas 20.24.05 18:50 Maskvos laiku). Prieš apsilankydami vaistinėje nurodykite vaistų kainas ir prieinamumą paieškoje (paieškos juosta yra viršuje), taip pat nurodykite vaistinių telefono numerius. Svetainėje pateikta informacija negali būti naudojama kaip rekomendacijos dėl savarankiško gydymo. Prieš vartodami vaistus, būtinai pasitarkite su gydytoju.

    Beklometazonas

    Dozuotas inhaliacinis aerozolis
    200 dozių, 50 mcg / dozė, 100 mcg / dozė, 250 mcg / dozė

    Pagrindiniam bronchinės astmos gydymui

    Prekės pavadinimas: Beklometazonas

    Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Beklometazonas

    Cheminis pavadinimas:

    Dozavimo forma:

    Dozuotas inhaliacinis aerozolis.

    Sudėtis:

    1 vaisto dozėje yra:

    Veiklioji medžiaga: beklometazono dipropionatas - 0,05 mg (100% medžiagos atžvilgiu)

    Pagalbinės medžiagos: 96% 2,1 mg etanolio, 87,2 mg norflurano (tetrafluoretanas).

    1 vaisto dozėje yra:

    Veiklioji medžiaga: beklometazono dipropionatas –0,10 mg (išreikšta 100% medžiagos)

    Pagalbinės medžiagos: etanolis 96% 4,2 mg, norfluranas (tetrafluoretanas) 84,0 mg.

    1 vaisto dozėje yra:

    Veiklioji medžiaga: beklometazono dipropionatas - 0,25 mg (100% medžiagos atžvilgiu)

    Pagalbinės medžiagos: 96% etanolis 10,5 mg, norfluranas (tetrafluoretanas) 74,4 mg.

    Kiekviename inhaliatoriuje yra 200 dozių.

    apibūdinimas

    Vaistas yra bespalvis arba beveik bespalvis tirpalas esant slėgiui aliuminio cilindre su dozavimo vožtuvu, kuriame yra purškimo antgalis su apsauginiu dangteliu; išeinant iš talpyklos, vaistas purškiamas aerozolio srove.

    Farmakoterapinė grupė: vietiškai vartojamas gliukokortikosteroidas

    ATX kodas: R03BA01

    Farmakodinamika

    Beklometazono dipropionatas yra provaistas ir turi silpną afinitetą GCS receptoriams. Esterazių įtakoje jis virsta aktyviu metabolitu - beklometazono-17-monopropionatu (B-17-MP), pasižyminčiu ryškiu vietiniu priešuždegiminiu poveikiu. Sumažina uždegimą, nes sumažėja chemotaksinės medžiagos susidarymas (įtaka „vėlyvoms“ alerginėms reakcijoms), slopina „neatidėliotinos“ alerginės reakcijos vystymąsi (dėl slopinamų arachidono rūgšties metabolitų susidarymo ir sumažėja uždegiminių mediatorių išsiskyrimas iš putliųjų ląstelių) ir pagerina mucociliarinį transportą. Dėl beklometazono įtakos sumažėja putliųjų ląstelių skaičius bronchų gleivinėje, epitelio edema, gleivių sekrecija bronchų liaukose, bronchų hiperreaktyvumas, sumažėja ribinis neutrofilų kaupimasis, uždegiminis eksudatas ir limfokinai, mažėja makrofagų migracija, mažėja infiltracijos ir granuliacijos procesų intensyvumas. Tai padidina aktyvių beta adrenerginių receptorių skaičių, atkuria paciento reakciją į bronchus plečiančius vaistus ir sumažina jų vartojimo dažnumą. Įkvėpus beveik nėra rezorbcinio poveikio.

    Neatleidžia bronchų spazmo, terapinis poveikis vystosi palaipsniui, paprastai po 5–7 dienų kurso taikymo beklometazono dipropionatu.

    Farmakokinetika

    Plaučių audinyje beklometazono dipropionatas greitai hidrolizuojamas iki beklometazono monopropionato, kuris savo ruožtu hidrolizuojamas iki beklometazono. Dozė, kuri netyčia nuryjama, iš esmės neveikiama per pirmąjį praleidimą per kepenis. Kepenyse vyksta beklometazono dipropionato pavertimo beklometazono monopropionatu, o vėliau - poliniais metabolitais procesas. 87% aktyviosios medžiagos prisijungia prie plazmos baltymų. Didžioji dalis vaisto (35–76%) išsiskiria per 96 valandas iš virškinimo trakto, daugiausia polinių metabolitų pavidalu, 10–15% - per inkstus..

    Vartojimo indikacijos

    Pagrindinė įvairių formų bronchinės astmos terapija suaugusiesiems ir vyresniems kaip 4 metų vaikams.

    Kontraindikacijos

    Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

    Vaikai iki 4 metų. Beklometazonas, kurio vienoje dozėje yra 250 mcg, nėra skirtas naudoti vaikams (t. Y. Vaikams iki 18 metų).

    Atsargiai

    Naudoti sergant glaukoma, sisteminėmis infekcijomis (bakterinėmis, virusinėmis, grybelinėmis, parazitinėmis), osteoporoze, kepenų ciroze, hipotiroze, nėštumu, laktacija.

    Taikymas nėštumo ir žindymo metu

    Beklometazonas turėtų būti vartojamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu ir tik tuo atveju, jei galima nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ir kūdikiui..

    Vartojimo būdas ir dozavimas

    Beklometazonas skirtas tik inhaliacijoms..

    Beklometazonas vartojamas reguliariai (net ir nesant ligos simptomų), beklometazono dipropionato dozė parenkama atsižvelgiant į klinikinį poveikį kiekvienu atveju..

    Esant lengvam bronchinės astmos kursui, priverstinis įkvėpimo tūris (FEV) arba didžiausias kvėpavimo tėkmės greitis (PEF) yra daugiau kaip 80% reikalingų verčių, kai PEF vertės sklinda mažiau kaip 20%.

    Esant vidutiniam FEV ar PSV kursui yra 60–80% tinkamų verčių, PSV rodiklių paros diapazonas yra 20–30%.

    Esant sunkiam FEV kursui arba PSV yra 60% tinkamų verčių, PSV verčių paros intervalas yra didesnis nei 30%.

    Pradėjus vartoti didelę inhaliuojamojo beklometazono dipropionato dozę, daugelis pacientų, vartojančių sisteminius gliukokortikosteroidus, galės sumažinti savo dozę, ją atšaukti..

    Pradinė beklometazono dozė nustatoma atsižvelgiant į bronchinės astmos sunkumą. Paros dozė yra padalinta į keletą dozių..

    Atsižvelgiant į individualų paciento atsaką, vaisto dozę galima didinti, kol pasireiškia klinikinis poveikis, arba sumažinti iki mažiausios veiksmingos dozės..

    Vaikai nuo 4 iki 12 metų

    Pradinė dozė yra 50 mikrogramų 2 kartus per dieną. Jei reikia, pradinę dozę galima padidinti iki 100 mikrogramų 2 kartus per dieną. Didžiausia vienkartinė dozė - 200 mikrogramų.

    Didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų. Paros dozė yra padalinta į 2–4 dozes.

    Suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų:

    Rekomenduojamos pradinės vaisto dozės:

    • lengva bronchinė astma - 200–600 mcg per dieną;
    • vidutinio sunkumo bronchinė astma - 600–1000 mcg per dieną;
    • sunki bronchinė astma - 1000–2000 mcg per parą.

    Bronchinės astmos gydymas grindžiamas laipsnišku metodu - terapija pradedama atsižvelgiant į ligos sunkumą atitinkantį žingsnį. Įkvepiami kortikosteroidai skiriami antrame gydymo etape.

    2 žingsnis. Pagrindinė terapija.

    Beklometazono dipropionatas 100–400 mcg 2 kartus per dieną.

    3 žingsnis. Pagrindinė terapija.

    Inhaliuojami kortikosteroidai vartojami didelėmis arba standartinėmis dozėmis, tačiau kartu su ilgai veikiančiais inhaliuojamaisiais p-2 adrenomimetikais..

    Didelė beklometazono dipropionato dozė - 800-1600 mcg per dieną, kai kuriais atvejais - iki 2000 mcg per dieną..

    4 etapas. Sunki astma.

    Didelė beklometazono dipropionato dozė - 800-1600 mcg per dieną, kai kuriais atvejais - iki 2000 mcg per dieną..

    5 žingsnis. Sunki astma.

    Didelės beklometazono dipropionato dozės (žr. 3 ir 4 veiksmus).

    Specialios pacientų grupės

    Vyresnio amžiaus žmonėms, pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, beklometazono dozės koreguoti nereikia.

    Praleidžiama viena vaisto dozė

    Jei netyčia praleidote įkvėpus, kitą dozę reikia išgerti tinkamu laiku pagal gydymo schemą.

    Inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos pacientui

    Prieš pradėdami naudoti pirmą kartą, patikrinkite inhaliatoriaus veikimą, taip pat, jei kurį laiką jo nenaudojote, ar balionas buvo atvėsęs iki žemos temperatūros, o tada pašildėte iki kambario temperatūros. Norėdami patikrinti, nuimkite apsauginį dangtelį nuo inhaliatoriaus purkštuko, apverskite balioną aukštyn kojom, pirštu uždėdami ant baliono dugno ir nykščiu ant inhaliatoriaus purkštuko viršaus, purtykite skardinę aukštyn ir žemyn ir atlikite 2 paspaudimus nykščiu ir smiliumi, nurodydami purkštuko išleidimo angą. - inhaliatorius panaikinamas. Kai purškiklis pasirodys po antrojo paspaudimo, tęskite, kaip aprašyta žemiau, pradedant žodžiais: "Įsitikinkite, kad išleidimo vamzdyje nėra dulkių ir nešvarumų.".

    Reguliariai vartodami vaistą, turite tai padaryti:

    • Nuimkite apsauginį dangtelį nuo inhaliatoriaus galiuko. Įsitikinkite, kad išleidimo vamzdyje nėra dulkių ir nešvarumų.
    • Balioną laikykite vertikaliai, apačia į viršų, rodyklės pirštu į baliono dugną, o nykščiu - į inhaliatoriaus tvirtinimo viršutinę dalį. Pakratykite skardinę aukštyn ir žemyn.
    • Kvėpkite kuo giliau (be įtampos). Tvirtai uždėkite lūpas ant inhaliatoriaus galiuko išleidimo vamzdžio.
    • Lėtai giliai įkvėpkite. Įkvėpdami paleiskite dozę nykščiu ir smiliumi. Įkvėpkite lėtai.
    • Išimkite inhaliatoriaus vamzdelį iš savo burnos ir 10 sekundžių arba kiek įmanoma, kvėpuodami kvėpuokite, nesitempdami. Lėtai iškvėpkite.
    • Jei reikia daugiau nei vienos vaistų dozės, palaukite maždaug minutę ir pakartokite nuo 2 veiksmo. Uždėkite inhaliatoriaus antgalio apsauginį dangtelį..

    Neskubėkite atlikti 3 ir 4 žingsnių. Išleidžiant dozę, svarbu kuo lėtai įkvėpti. Pirmiausia atlikite praktiką prieš veidrodį. Jei matote, kad iš burnos kampų išeina garai, pradėkite nuo 2 žingsnio..

    Inhaliatoriaus priedą reikia valyti bent kartą per savaitę. Ištraukite inhaliatoriaus antgalį iš cilindro ir praskalaukite jį bei apsauginį dangtelį šiltu vandeniu. Nenaudokite karšto vandens. Gerai išdžiovinkite, tačiau nenaudokite šildymo prietaisų. Uždėkite apsauginį dangtelį ant inhaliatoriaus tvirtinimo elemento ir ant baliono. Nemerkite buteliuko į vandenį.

    Šalutinis poveikis

    Nepageidaujamos reakcijos pateikiamos atsižvelgiant į anatominę-fiziologinę klasifikaciją ir pasireiškimą. Įvykių dažnis apibūdinamas taip: labai dažnai (? 1/10, dažnai (? 1/100 ir misija, tikslai ir principai)

  • Dokumentai
  • įmonės naujienos
  • Karjera
  • Moksliniai tyrimai ir plėtra

    • Zelenogradas, Konstruktora Guskovo g., 3, 1 pastatas
    • Tel./faksas:
      +7 (495) 510-3288
      +7 (495) 229-7800
    • El. Paštas:
      [email protected]

    2016 © UAB „Binnopharm“. Visos teisės saugomos

    Jūsų gyvenimo aprašymas bus įtrauktas į mūsų duomenų bazę. Priėmimo į darbą specialistas susisieks su jumis, jei bus tinkama laisva vieta.