loader

Pagrindinis

Konsultacijos

Beklometazonas-aeronativ - naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJA
dėl narkotiko vartojimo medicinoje

Registracijos numeris:

Prekės pavadinimas:

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Cheminis pavadinimas: 9-chlor-11 beta hidroksi-16 beta-metil-3,20-dioksopregna-1,4-dien-17,21-dipropionatas

Dozavimo forma:

Sudėtis 1 dozei:

Veiklioji medžiaga:50 mcg / dozė100 mcg / dozė250 mcg / dozė
Beklometazono dipropionatas0,050 mg0,100 mg0,250 mg
Pagalbinės medžiagos:
Absoliutus A klasės etilo alkoholis10000 mg10000 mg10000 mg
Trietilo citratas0,011 mg0,011 mg0,011 mg
Raketinis R 134a (1,1,1,2-tetrafluoretanas)60 450 mg60 450 mg60 450 mg

Aprašymas: bespalvis skaidrus skystis, veikiamas slėgio aliuminio cilindre su purškimo antgaliu, matuojantis; išeinant iš talpyklos, vaistas purškiamas aerozolio srove.

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: R03BA01

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Beklometazono dipropionatas yra provaistas ir turi silpną afinitetą GCS receptoriams. Esterazių įtakoje jis virsta aktyviu metabolitu - beklometazono-17-monopropionatu (B-17-MP), pasižyminčiu ryškiu vietiniu priešuždegiminiu poveikiu. Sumažina uždegimą, nes sumažėja chemotaksinės medžiagos susidarymas (įtaka „vėlyvoms“ alerginėms reakcijoms), slopina „neatidėliotinos“ alerginės reakcijos vystymąsi (dėl slopinamų arachidono rūgšties metabolitų susidarymo ir sumažėja uždegiminių mediatorių išsiskyrimas iš putliųjų ląstelių) ir pagerina mucociliarinį transportą. Dėl beklometazono įtakos sumažėja putliųjų ląstelių skaičius bronchų gleivinėje, epitelio edema, gleivių sekrecija bronchų liaukose, bronchų hiperreaktyvumas, sumažėja ribinis neutrofilų kaupimasis, uždegiminis eksudatas ir limfokinai, mažėja makrofagų migracija, mažėja infiltracijos ir granuliacijos procesų intensyvumas. Tai padidina aktyvių beta adrenerginių receptorių skaičių, atkuria paciento reakciją į bronchus plečiančius vaistus ir sumažina jų vartojimo dažnumą. Įkvėpus beveik nėra rezorbcinio poveikio.
Neatleidžia bronchų spazmo, terapinis poveikis vystosi palaipsniui, paprastai po 5–7 dienų kurso taikymo beklometazono dipropionatu.

Farmakokinetika

Siurbimas
Daugiau nei 25% įkvėpto vaisto dozės patenka į kvėpavimo takus, likusi dalis patenka į burną, gerklę ir nuryjama. Plaučiuose prieš absorbuojant beklometazoną, dipropionatas plačiai metabolizuojamas į aktyvųjį metabolitą B-17-MP. Sisteminė B-17-MP absorbcija vyksta plaučiuose (36% plaučių frakcijos), virškinimo trakte (26% čia suvartojamos dozės). Nepakitusio beklometazono dipropionato ir B-17-MP absoliutus biologinis prieinamumas yra atitinkamai apie 2% ir 62% inhaliuojamos dozės. Beklometazono dipropionatas greitai absorbuojamas, didžiausia koncentracija plazmoje (Tmax) pasiekiama 0,3 valandos. B-17-MP absorbuojamas lėčiau, Tmax - 1 valanda. Tarp inhaliuojamos dozės padidėjimo ir sisteminio vaisto ekspozicijos yra maždaug tiesinis ryšys..

Paskirstymas
Pasiskirstymas audiniuose yra 20 L beklometazono dipropionato ir 424 L B-17-MP. Ryšys su kraujo plazmos baltymais yra gana didelis - 87 proc..

Metabolizmas ir ekskrecija
Beklometazono dipropionato ir B-17-MP plazmos klirensas yra didelis (atitinkamai 150 l / h ir 120 l / h). Pusinės eliminacijos laikas yra atitinkamai 0,5 ir 2,7 valandos.

Vartojimo indikacijos

  • Pagrindinė įvairių formų bronchinės astmos terapija suaugusiesiems ir vyresniems kaip 4 metų vaikams.
  • Palaikomoji lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) priežiūra pacientams, kuriems yra priverstinis kvėpavimo tūris (FEV1).

Kontraindikacijos:

  • Amžius iki 4 metų.
  • Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Aeronautinį beklometazoną reikia vartoti atsargiai sergant glaukoma, sisteminėmis infekcijomis (bakterinėmis, virusinėmis, grybelinėmis, parazitinėmis), osteoporoze, plaučių tuberkulioze, kepenų cirozė, hipotiroze, nėštumu, laktacija..

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Nėštumo ir žindymo metu aeronautinį „Beclomethasone“ galima skirti tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai nusveria bet kokį galimą pavojų vaisiui ar vaikui..

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaistas "Beklometazonas-aeronautika" yra skirtas tik inhaliacijoms.

Suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų:
Beklometazono aeronautika yra naudojama reguliariai (net ir nesant ligos simptomų), beklometazono dipropionato dozė parenkama atsižvelgiant į bronchinės astmos sunkumą ir klinikinį poveikį kiekvienu atveju..
Paros dozė yra padalinta į keletą dozių..
Rekomenduojamos pradinės vaisto dozės:

  • lengva bronchinė astma - 200 - 600 mcg per parą
  • vidutinio sunkumo bronchinė astma - 600 - 1000 mcg per parą
  • sunki bronchinė astma - 1000–2000 mcg per parą 4–12 metų vaikai:
    Iki 400 mcg per parą dalimis.
    Atsižvelgiant į individualų paciento atsaką, vaisto dozę galima didinti, kol pasireiškia klinikinis poveikis, arba sumažinti iki mažiausios veiksmingos dozės..
    Pradėjus vartoti didelę inhaliuojamojo beklometazono dipropionato dozę, daugelis pacientų, vartojančių sisteminius gliukokortikosteroidus, galės sumažinti savo dozę arba visai ją atšaukti. Lėtinė obstrukcinė plaučių liga LOPL didžiausia rekomenduojama aeronautinio beklometazono dozė yra 2000 mcg per dieną..
    Jei netyčia praleidote įkvėpus, kitą dozę reikia išgerti tinkamu laiku pagal gydymo schemą.
    Įvedimas gali būti atliekamas naudojant specialius dozatorius (tarpiklius), kurie pagerina vaisto pasiskirstymą plaučiuose ir sumažina šalutinio poveikio riziką. Pacientai, kurių sutrikusi kepenų veikla
    Pacientams, kurių sutrikusi kepenų veikla, dozės mažinti nereikia. Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi
    Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, dozės mažinti nereikia. Inhaliacijos instrukcija Aeronautikos beklometazonas yra skirtas tik inhaliacijoms. Prieš pradėdami vartoti inhaliatorių pirmą kartą arba jei inhaliatorius nebuvo naudojamas savaitę ar ilgiau, patikrinkite, ar jis veikia. Norėdami tai padaryti, nuimkite apsauginį dangtelį nuo inhaliatoriaus kandiklio, gerai pakratykite inhaliatorių ir paspauskite balioną, išleisdami vieną oro srautą į orą.

    Vaisto BEKLOMETASONE, skirto inhaliacijoms, aprašymas

    Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

    Inhaliacinis aerozolis, išmatuotas bespalvio skaidraus tirpalo pavidalu balione, esant slėgiui.

    1 dozė
    beklometazono dipropionato50 mcg

    Pagalbinės medžiagos: bevandenis etanolis, 1,1,1,2-tetrafluoretanas.

    200 dozių - aliuminio skardinių (1) su dozavimo įtaisu ir purškimo antgaliu - kartoninės pakuotės.
    400 dozių - aliuminio skardinės (1) su dozavimo įtaisu ir purškimo antgaliu - kartoninės pakuotės.

    inhaliacinis aerozolis 100 μg / dozė: 200 arba 400 dozių cilindrai
    Reg. Ne: 2014 09 28, 2626 09 15 - Dabartinis

    Inhaliacinis aerozolis, išmatuotas bespalvio skaidraus tirpalo pavidalu balione, esant slėgiui.

    1 dozė
    beklometazono dipropionato100 mcg

    Pagalbinės medžiagos: bevandenis etanolis, propilenglikolis, 1,1,1,2-tetrafluoretanas.

    200 dozių - aliuminio skardinių (1) su dozavimo įtaisu ir purškimo antgaliu - kartoninės pakuotės.
    400 dozių - aliuminio skardinės (1) su dozavimo įtaisu ir purškimo antgaliu - kartoninės pakuotės.

    inhaliacinis aerozolis 250 mcg / dozė: 200 arba 400 dozių cilindrai
    Reg. Ne: 2014 09 28, 2626 09 15 - Dabartinis

    Inhaliacinis aerozolis, išmatuotas bespalvio skaidraus tirpalo pavidalu balione, esant slėgiui.

    1 dozė
    beklometazono dipropionato250 mcg

    Pagalbinės medžiagos: bevandenis etanolis, izopropilo alkoholis, 1,1,1,2-tetrafluoretanas.

    200 dozių - aliuminio skardinių (1) su dozavimo įtaisu ir purškimo antgaliu - kartoninės pakuotės.
    400 dozių - aliuminio skardinės (1) su dozavimo įtaisu ir purškimo antgaliu - kartoninės pakuotės.

    farmakologinis poveikis

    Inhaliacinis GCS. Beklometazono dipropionatas yra provaistas ir turi silpną afinitetą gliukokortikoidų receptoriams. Veikiant esterazėms, jis virsta aktyviu metabolitu - beklometazono-17-monopropionatu, kuris pasižymi ryškiu vietiniu priešuždegiminiu poveikiu, nes sumažina chemotaksinės medžiagos susidarymą (poveikis uždelsto tipo alerginėms reakcijoms). Slopindamas arachidono rūgšties metabolitų gamybą ir mažindamas uždegiminių mediatorių išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių, slopina betarpiškos alerginės reakcijos vystymąsi.

    Pagerina mukociliarinį transportą, sumažina putliųjų ląstelių skaičių bronchų gleivinėje, sumažina epitelio edemą, gleivių sekreciją bronchų liaukose, bronchų hiperreaktyvumą, ribinį neutrofilų kaupimąsi, uždegiminį eksudato ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliacijos procesų intensyvumą..

    Įkvėpus, jis praktiškai neturi rezorbcinio poveikio. Neatleidžia bronchų spazmo. Terapinis poveikis pasireiškia palaipsniui, paprastai po 5-7 dienų kurso vartojimo.

    Padidėja aktyvių β-adrenerginių receptorių skaičius, neutralizuojamas jų desensibilizavimas, atkuriamas paciento atsakas į bronchus plečiančius vaistus, leidžiant sumažinti jų vartojimo dažnumą.

    Farmakokinetika

    Įkvėpus, dalis dozės, patenkančios į kvėpavimo takus, absorbuojama į plaučius. Beklometazono plaučių audinyje dipropionatas greitai hidrolizuojamas iki beklometazono monopropionato, kuris savo ruožtu hidrolizuojamas iki beklometazono.

    Dalis dozės, kurią netyčia nuryjama, iš esmės suaktyvėja, „pirmą kartą praeinant“ per kepenis. Kepenys beklometazono dipropionatą paverčia beklometazono monopropionatu, o po to - poliniais metabolitais..

    87% veikliosios medžiagos prisijungia prie plazmos baltymų..

    Vartojimo indikacijos

    Pagrindinė įvairių formų bronchinės astmos terapija suaugusiesiems ir vyresniems kaip 4 metų vaikams.

    Beklometazonas | „Beclometasonum“

    Analogai (generiniai žodžiai, sinonimai)

    Receptas (tarptautinis)

    Veiklioji medžiaga

    farmakologinis poveikis

    Priešuždegiminis, antialerginis, antieksudacinis (neleidžiantis išsiskirti baltymams turtingam skysčiui, išsiskiriančiam iš mažų audinių indų).

    Taikymo būdas

    Suaugusiesiems: Naudojant dozavimo formas, kurių vienoje dozėje yra 50 arba 100 mcg beklometazono, suaugusiesiems skiriama 100 mcg 3–4 kartus per dieną arba 400 mcg 2 dozėmis..
    Sunkiais atvejais suaugusiųjų paros dozė gali būti padidinta iki 600–800 mcg.
    Naudojant vaisto dozę, kurios vienoje dozėje yra 250 mcg, suaugusiesiems skiriama 500 mcg 2 kartus per dieną arba 250 mcg 4 kartus per dieną. Sunkesniais atvejais dozę galima padidinti iki 1500–2000 mcg per parą 3–4 dozėmis.
    Vaikams: vaikams skiriama po 50–100 mikrogramų 2 kartus per dieną.

    Indikacijos

    Kontraindikacijos

    Pirmasis nėštumo trimestras. Aktyvios plaučių tuberkuliozės atveju reikia būti atsargiems. Nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo metu.

    Šalutiniai poveikiai

    - odos ir poodinių riebalų dalis:
    dažnai - kraujosruvos, odos plonėjimas.

    Infekcijos: labai dažnai - burnos ir ryklės kandidozė. Naudojant tarpiklį ir praplovus burną bei gerklę vandeniu, įkvėpus sumažėja šių šalutinių reiškinių tikimybė..

    Išleidimo forma

    Dozuotas aerozolis. 1 dozėje yra 50, 100 arba 250 mcg beklometazono dipropionato.

    DĖMESIO!

    Informacija jūsų žiūrimame puslapyje buvo sukurta tik informaciniais tikslais ir jokiu būdu neskatina savarankiškų vaistų. Šaltinis skirtas supažindinti sveikatos priežiūros specialistus su papildoma informacija apie tam tikrus vaistus, taip padidinant jų profesionalumo lygį. Beklometazono vartojimas reikalauja konsultacijos su specialistu, taip pat jo rekomendacijų dėl jūsų pasirinkto vaisto vartojimo būdo ir dozavimo..

    Beklometazonas, 100 mikrogramų / dozė, 200 dozių, dozuotas inhaliacinis aerozolis, 1 vnt.

    Beklometazono vartojimo instrukcijos

    Sudėtis

    1 vaisto dozėje yra:

    Beklometazono dipropionatas - 0,05 mg

    (pagal 100% medžiagos kiekį)

    Etanolis 96% 2,1 mg,

    Norfluranas (tetrafluoretanas) 87,2 mg.

    1 vaisto dozėje yra:

    Beklometazono dipropionatas - 0,1 mg

    (pagal 100% medžiagos kiekį)

    Etanolis 96% 4,2 mg,

    Norfluranas (tetrafluoretanas) 84,0 mg.

    1 vaisto dozėje yra:

    Beklometazono dipropionatas - 0,25 mg

    (pagal 100% medžiagos kiekį)

    Etanolis 96% 10,5 mg,

    Norfluranas (tetrafluoretanas) 74,4 mg.

    Kiekviename inhaliatoriuje yra 200 dozių.

    apibūdinimas

    Vaistas yra bespalvis arba beveik bespalvis tirpalas esant slėgiui aliuminio cilindre su dozavimo vožtuvu, kuriame yra purškimo antgalis su apsauginiu dangteliu; išeinant iš talpyklos, vaistas purškiamas aerozolio srove.

    Farmakodinamika

    Beklometazono dipropionatas yra provaistas ir turi silpną afinitetą GCS receptoriams. Esterazių įtakoje jis virsta aktyviu metabolitu - beklometazono-17-monopropionatu (B-17-MP), pasižyminčiu ryškiu vietiniu priešuždegiminiu poveikiu. Sumažina uždegimą, nes sumažėja chemotaksinės medžiagos susidarymas (įtaka „vėlyvoms“ alerginėms reakcijoms), slopina „neatidėliotinos“ alerginės reakcijos vystymąsi (dėl slopinamų arachidono rūgšties metabolitų susidarymo ir sumažėja uždegiminių mediatorių išsiskyrimas iš putliųjų ląstelių) ir pagerina mucociliarinį transportą. Dėl beklometazono įtakos sumažėja putliųjų ląstelių skaičius bronchų gleivinėje, epitelio edema, gleivių sekrecija bronchų liaukose, bronchų hiperreaktyvumas, sumažėja ribinis neutrofilų kaupimasis, uždegiminis eksudatas ir limfokinai, mažėja makrofagų migracija, mažėja infiltracijos ir granuliacijos procesų intensyvumas. Tai padidina aktyvių beta adrenerginių receptorių skaičių, atkuria paciento reakciją į bronchus plečiančius vaistus ir sumažina jų vartojimo dažnumą. Įkvėpus beveik nėra rezorbcinio poveikio.

    Neatleidžia bronchų spazmo, terapinis poveikis vystosi palaipsniui, paprastai po 5–7 dienų kurso vartojant beklometazono dipropionatą..

    Farmakokinetika

    Plaučių audinyje beklometazono dipropionatas greitai hidrolizuojamas iki beklometazono monopropionato, kuris savo ruožtu hidrolizuojamas iki beklometazono. Atsitiktinai praryjamos dozės dalis išaktyvinta pirmą kartą per kepenis. Kepenys beklometazono dipropionatą paverčia beklometazono monopropionatu, o po to - poliniais metabolitais. 87% aktyviosios medžiagos prisijungia prie plazmos baltymų. Didžioji dalis vaisto (35–76%) išsiskiria per 96 valandas iš virškinimo trakto, daugiausia polinių metabolitų pavidalu, 10–15% - per inkstus..

    Beklometazonas: indikacijos

    Pagrindinė įvairių formų bronchinės astmos terapija suaugusiesiems ir vyresniems kaip 4 metų vaikams.

    Paciento nurodymai

    Prieš pradėdami naudoti pirmą kartą, patikrinkite inhaliatoriaus veikimą, taip pat, jei kurį laiką jo nenaudojote, ar balionas buvo atvėsęs iki žemos temperatūros, o tada pašildėte iki kambario temperatūros. Norėdami patikrinti, nuimkite apsauginį dangtelį nuo inhaliatoriaus purkštuko, apverskite balioną aukštyn kojom, pirštu uždėdami ant baliono dugno ir nykščiu ant inhaliatoriaus purkštuko viršaus, purtykite skardinę aukštyn ir žemyn ir atlikite 2 paspaudimus nykščiu ir smiliumi, nurodydami purkštuko išleidimo angą. - inhaliatorius panaikinamas. Kai purškiklis pasirodys po antrojo paspaudimo, tęskite, kaip aprašyta žemiau, pradedant žodžiais: "Įsitikinkite, kad išleidimo vamzdyje nėra dulkių ir nešvarumų.".

    Reguliariai vartodami vaistą, turite tai padaryti:

    1. Nuimkite apsauginį dangtelį nuo inhaliatoriaus galiuko. Įsitikinkite, kad išleidimo vamzdyje nėra dulkių ir nešvarumų.

    2. Laikykite balioną vertikalioje padėtyje, iš apačios į viršų, rodyklės pirštu ant baliono dugno, o nykščiu - ant inhaliatoriaus tvirtinimo dalies. Pakratykite skardinę aukštyn ir žemyn.

    3. Iškvėpkite kuo giliau (be įtampos). Tvirtai uždėkite lūpas ant inhaliatoriaus galiuko išleidimo vamzdžio.

    4. Lėtai giliai įkvėpkite. Įkvėpdami paleiskite dozę nykščiu ir smiliumi. Įkvėpkite lėtai.

    5. Išimkite inhaliatoriaus vamzdelį iš savo burnos ir 10 sekundžių arba kiek įmanoma, kvėpuodami kvėpuokite, nesitempdami. Lėtai iškvėpkite.

    6. Jei reikia daugiau nei vienos vaistų dozės, palaukite maždaug minutę ir pakartokite nuo 2 veiksmo. Uždėkite apsauginį dangtelį atgal į inhaliatoriaus antgalį..

    Neskubėkite atlikti 3 ir 4 žingsnių. Išleidžiant dozę, svarbu kuo lėtai įkvėpti. Pirmiausia atlikite praktiką prieš veidrodį. Jei matote, kad iš burnos kampų išeina garai, pradėkite nuo 2 žingsnio..

    Inhaliatoriaus valymas. Inhaliatoriaus priedą reikia valyti bent kartą per savaitę. Nuimkite inhaliatoriaus priedą nuo cilindro ir praskalaukite jį bei apsauginį dangtelį šiltu vandeniu. Nenaudokite karšto vandens. Gerai išdžiovinkite, tačiau nenaudokite šildymo prietaisų. Uždėkite apsauginį dangtelį ant inhaliatoriaus tvirtinimo elemento ir ant baliono. Nemerkite buteliuko į vandenį.

    Vartojimo būdas ir dozavimas

    Beklometazonas skirtas tik inhaliacijoms..

    Beklometazonas vartojamas reguliariai (net ir nesant ligos simptomų), beklometazono dipropionato dozė parenkama atsižvelgiant į klinikinį poveikį kiekvienu atveju..

    Esant lengvam bronchinės astmos kursui, priverstinis įkvėpimo tūris (FEV) arba didžiausias kvėpavimo tėkmės greitis (PEF) yra daugiau kaip 80% reikalingų verčių, kai PEF vertės sklinda mažiau kaip 20%.

    Esant vidutiniam FEV ar PSV kursui yra 60–80% tinkamų verčių, PSV rodiklių paros diapazonas yra 20–30%.

    Esant sunkiam FEV kursui arba PSV yra 60% tinkamų verčių, PSV verčių paros intervalas yra didesnis nei 30%.

    Pradėjus vartoti didelę inhaliuojamojo beklometazono dipropionato dozę, daugelis pacientų, vartojančių sisteminius gliukokortikosteroidus, galės sumažinti savo dozę, ją atšaukti..

    Pradinė beklometazono dozė nustatoma atsižvelgiant į bronchinės astmos sunkumą. Paros dozė yra padalinta į keletą dozių..

    Atsižvelgiant į individualų paciento atsaką, vaisto dozę galima didinti, kol pasireiškia klinikinis poveikis, arba sumažinti iki mažiausios veiksmingos dozės..

    Vaikai nuo 4 iki 12 metų

    Pradinė dozė yra 50 mikrogramų 2 kartus per dieną. Jei reikia, pradinę dozę galima padidinti iki 100 mikrogramų 2 kartus per dieną. Didžiausia vienkartinė dozė - 200 mikrogramų.

    Didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų. Paros dozė yra padalinta į 2–4 dozes.

    Suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų:

    Rekomenduojamos pradinės vaisto dozės:

    · Lengvos eigos bronchų astma - 200–600 mcg per parą;

    · Vidutinė bronchinė astma - 600–1000 mcg per parą;

    Sunki bronchinė astma - 1000–2000 mcg per parą.

    Bronchinės astmos gydymas grindžiamas laipsnišku metodu - terapija pradedama atsižvelgiant į ligos sunkumą atitinkantį žingsnį..

    Įkvepiami kortikosteroidai skiriami antrame gydymo etape.

    2 etapas. Pagrindinė terapija.

    Beklometazono dipropionatas 100–400 mcg 2 kartus per dieną.

    3 etapas. Pagrindinė terapija.

    Inhaliaciniai kortikosteroidai vartojami didelėmis arba standartinėmis dozėmis, tačiau kartu su inhaliaciniu β2-ilgai veikiantys adrenerginiai agonistai.

    Didelė beklometazono dipropionato dozė - 800-1600 mcg per dieną, kai kuriais atvejais - iki 2000 mcg per dieną..

    4 etapas. Sunki astma.

    Didelė beklometazono dipropionato dozė - 800-1600 mcg per dieną, kai kuriais atvejais - iki 2000 mcg per dieną..

    5 etapas. Sunki astma.

    Didelės beklometazono dipropionato dozės (žr. 3 ir 4 veiksmus).

    Specialios pacientų grupės

    Vyresnio amžiaus žmonėms, pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, beklometazono dozės koreguoti nereikia.

    Praleidžiama viena vaisto dozė

    Jei netyčia praleidote įkvėpus, kitą dozę reikia išgerti tinkamu laiku pagal gydymo schemą.

    Taikymas nėštumo ir žindymo metu

    Beklometazonas turėtų būti vartojamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu ir tik tuo atveju, jei galima nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ir kūdikiui..

    Beklometazonas: kontraindikacijos

    Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

    Vaikai iki 4 metų. Beklometazonas, kurio vienoje dozėje yra 250 mcg, nėra skirtas naudoti vaikams (t. Y. Vaikams iki 18 metų).

    Naudoti sergant glaukoma, sisteminėmis infekcijomis (bakterinėmis, virusinėmis, grybelinėmis, parazitinėmis), osteoporoze, kepenų ciroze, hipotiroze, nėštumu, laktacija.

    Beklometazonas: šalutinis poveikis

    Nepageidaujamos reakcijos yra išvardytos atsižvelgiant į anatomofiziologinę klasifikaciją ir dažnį. Pasireiškimo dažnis apibūdinamas taip: labai dažnai ≥1 / 10, dažnai ≥1 / 100 ir

    Perdozavimas

    Dėl ūmaus vaisto perdozavimo gali laikinai sumažėti antinksčių žievės funkcija, todėl nereikia skubios terapijos, nes antinksčių žievės funkcija atsistato per kelias dienas, o tai patvirtina kortizolio koncentracija kraujo plazmoje. Lėtinio perdozavimo atveju gali būti stebimas nuolatinis antinksčių žievės funkcijos slopinimas. Tokiais atvejais rekomenduojama stebėti antinksčių žievės atsarginę funkciją. Perdozavus, gydymą beklometazono dipropionatu galima tęsti tokiomis dozėmis, kad palaikytų terapinį poveikį..

    Sąveika

    Beklometazonas atkuria paciento reakciją į beta adrenoreceptorių agonistus, leidžiančius sumažinti jų vartojimo dažnumą..

    Kartu su mikrosominių oksidacijos induktoriais (įskaitant fenobarbitalį, fenitoiną, rifampiciną ir kt.), Beklometazono veiksmingumas gali sumažėti..

    Kartu naudojant methandienone, estrogenus, beta2-adrenerginių agonistų, teofilino, taip pat sisteminių kortikosteroidų, padidėja beklometazono veiksmingumas.

    Kartu vartojant beklometazono, sustiprėja beta adrenoreceptorių agonistų poveikis.

    Specialios instrukcijos

    Prieš skirdami inhaliacinius vaistus, būtina pacientui paaiškinti jų vartojimo taisykles, kurios užtikrina visapusiškiausią vaisto įsiskverbimą į norimas plaučių sritis. Burnos kandidozė vystosi greičiausiai pacientams, kurių kraujyje yra daug kritulių sukeliančių antikūnų prieš Candida, o tai rodo ankstesnę grybelinę infekciją. Įkvėpus, skalaukite burną ir gerklę vandeniu. Kandidozės gydymui gali būti naudojami vietiniai priešgrybeliniai vaistai, tęsiant gydymą Beklometazonu.

    Jei pacientai vartoja GCS viduje, tada beklometazonas skiriamas vartojant ankstesnę GCS dozę, tuo tarpu pacientai turi būti gana stabilioje būsenoje. Maždaug po 1-2 savaičių geriamųjų kortikosteroidų paros dozė pamažu mažinama. Dozės mažinimo schema priklauso nuo ankstesnio gydymo trukmės ir pradinės GCS dozės vertės. Reguliarus inhaliuojamo GCS vartojimas daugeliu atvejų leidžia atšaukti geriamąjį GCS (pacientai, kuriems reikia vartoti ne daugiau kaip 15 mg prednizono, gali būti visiškai perkelti į inhaliacinį gydymą). Be to, pirmaisiais mėnesiais po perėjimo paciento būklė turėtų būti atidžiai stebima, kol jo hipofizio ir antinksčių sistema pakankamai atsigaus, kad būtų galima tinkamai reaguoti į stresines situacijas (pavyzdžiui, traumos, operacijos ar infekcija)..

    Pacientams pereinant nuo sisteminių kortikosteroidų vartojimo į inhaliacinį gydymą, gali atsirasti alerginių reakcijų (pavyzdžiui, alerginis rinitas, egzema), kurias anksčiau slopino sisteminiai vaistai..

    Pacientams, kuriems yra sumažėjusi antinksčių žievės funkcija, perkeliami į inhaliacinį gydymą, turėtų būti tiekiama GCS ir visada su savimi neštis įspėjamąją kortelę, kurioje turėtų būti nurodyta, kad stresinėse situacijose jiems reikia papildomo sisteminio GCS skyrimo (pašalinus stresinę situaciją, GCS dozę galima pakartoti). sumažinti). Staigus ir laipsniškas astmos simptomų pasunkėjimas yra potencialiai pavojinga būklė, dažnai kelianti grėsmę paciento gyvenimui, todėl reikia padidinti GCS dozę. Netiesioginis gydymo nesėkmės rodiklis yra dažnesnis β vartojimas2-trumpalaikio veikimo adrenostimuliatoriai.

    Įkvėpiamas beklometazono dipropionatas nėra skirtas traukuliams palengvinti, o reguliariam kasdieniniam vartojimui. Norėdami sustabdyti traukulius, β2Trumpo veikimo adrenostimuliatoriai (pvz., Salbutamolis). Esant stipriam bronchinės astmos paūmėjimui ar nepakankamam gydymo veiksmingumui, reikia padidinti inhaliuojamo beklometazono dipropionato dozę ir, jei reikia, skirti infekcinių ligų sisteminius kortikosteroidus ir antibiotiką..

    Išsivysčius paradoksaliam bronchų spazmui, turėtumėte nedelsdami nutraukti Beklometazono vartojimą, įvertinti paciento būklę, atlikti tyrimą ir, jei reikia, paskirti gydymą kitais vaistais. Ilgai vartojant bet kuriuos įkvepiamus kortikosteroidus, ypač didelėmis dozėmis, gali atsirasti sisteminis poveikis (žr. „Šalutinis poveikis“), tačiau jų išsivystymo tikimybė yra daug mažesnė nei vartojant kortikosteroidus viduje. Todėl ypač svarbu, kad pasiekus terapinį poveikį, inhaliuojamųjų kortikosteroidų dozė būtų sumažinta iki mažiausios efektyvios dozės, kontroliuojančios ligos eigą. Vartojant 1500 mikrogramų per parą dozę, daugumai pacientų vaistas nesukelia reikšmingo antinksčių funkcijos slopinimo. Atsižvelgiant į galimą antinksčių nepakankamumą, reikia ypatingai atsargiai ir antinksčių žievės funkcijos rodiklius reguliariai tikrinti, kai pacientai, vartojantys GCS peroraliai, gydyti beklometazonu..

    Rekomenduojama reguliariai stebėti augimo dinamiką vaikams, ilgą laiką vartojantiems įkvėptą GCS..

    Įvedimas gali būti atliekamas naudojant specialius dozatorius (tarpiklius), kurie pagerina vaisto pasiskirstymą plaučiuose ir sumažina šalutinio poveikio riziką..

    Staigus beklometazono aerozolio pašalinimas nerekomenduojamas.

    Būtina apsaugoti akis nuo vaisto vartojimo. Skalbimas įkvėpus gali užkirsti kelią vokų ir nosies odai..

    Beklometazono negalima pradurti, išardyti ar mesti į ugnį, net jei jis tuščias. Beklometazonas, kaip ir dauguma kitų aerozolių inhaliatorių, gali būti ne toks efektyvus žemoje temperatūroje. Aušinant balioną, rekomenduojama iš jo pašalinti inhaliatoriaus antgalį ir keletą minučių pašildyti rankomis.

    Informacija apie galimą vaistinio preparato poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus

    Beklometazonas: aprašymas, instrukcijos, kaina

    Beklometazono kaina ir prieinamumas miesto vaistinėse

    Dėmesio! Viršuje yra nuorodų lentelė, informacija galėjo pasikeisti. Duomenys apie kainas ir prieinamumą keičiasi realiuoju laiku, norint juos peržiūrėti - galite naudoti paiešką (visada ieškant naujausios informacijos), taip pat jei jums reikia pateikti užsakymą vaistui, pasirinkti miesto sritis paieškai ar ieškoti tik šiuo metu atidarytų vaistinėse.

    Aukščiau pateiktas sąrašas atnaujinamas bent kartą per 6 valandas (jis buvo atnaujintas 20.24.05 18:50 Maskvos laiku). Prieš apsilankydami vaistinėje nurodykite vaistų kainas ir prieinamumą paieškoje (paieškos juosta yra viršuje), taip pat nurodykite vaistinių telefono numerius. Svetainėje pateikta informacija negali būti naudojama kaip rekomendacijos dėl savarankiško gydymo. Prieš vartodami vaistus, būtinai pasitarkite su gydytoju.

    Beklometazonas

    Dozuotas inhaliacinis aerozolis
    200 dozių, 50 mcg / dozė, 100 mcg / dozė, 250 mcg / dozė

    Pagrindiniam bronchinės astmos gydymui

    Prekės pavadinimas: Beklometazonas

    Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Beklometazonas

    Cheminis pavadinimas:

    Dozavimo forma:

    Dozuotas inhaliacinis aerozolis.

    Sudėtis:

    1 vaisto dozėje yra:

    Veiklioji medžiaga: beklometazono dipropionatas - 0,05 mg (100% medžiagos atžvilgiu)

    Pagalbinės medžiagos: 96% 2,1 mg etanolio, 87,2 mg norflurano (tetrafluoretanas).

    1 vaisto dozėje yra:

    Veiklioji medžiaga: beklometazono dipropionatas –0,10 mg (išreikšta 100% medžiagos)

    Pagalbinės medžiagos: etanolis 96% 4,2 mg, norfluranas (tetrafluoretanas) 84,0 mg.

    1 vaisto dozėje yra:

    Veiklioji medžiaga: beklometazono dipropionatas - 0,25 mg (100% medžiagos atžvilgiu)

    Pagalbinės medžiagos: 96% etanolis 10,5 mg, norfluranas (tetrafluoretanas) 74,4 mg.

    Kiekviename inhaliatoriuje yra 200 dozių.

    apibūdinimas

    Vaistas yra bespalvis arba beveik bespalvis tirpalas esant slėgiui aliuminio cilindre su dozavimo vožtuvu, kuriame yra purškimo antgalis su apsauginiu dangteliu; išeinant iš talpyklos, vaistas purškiamas aerozolio srove.

    Farmakoterapinė grupė: vietiškai vartojamas gliukokortikosteroidas

    ATX kodas: R03BA01

    Farmakodinamika

    Beklometazono dipropionatas yra provaistas ir turi silpną afinitetą GCS receptoriams. Esterazių įtakoje jis virsta aktyviu metabolitu - beklometazono-17-monopropionatu (B-17-MP), pasižyminčiu ryškiu vietiniu priešuždegiminiu poveikiu. Sumažina uždegimą, nes sumažėja chemotaksinės medžiagos susidarymas (įtaka „vėlyvoms“ alerginėms reakcijoms), slopina „neatidėliotinos“ alerginės reakcijos vystymąsi (dėl slopinamų arachidono rūgšties metabolitų susidarymo ir sumažėja uždegiminių mediatorių išsiskyrimas iš putliųjų ląstelių) ir pagerina mucociliarinį transportą. Dėl beklometazono įtakos sumažėja putliųjų ląstelių skaičius bronchų gleivinėje, epitelio edema, gleivių sekrecija bronchų liaukose, bronchų hiperreaktyvumas, sumažėja ribinis neutrofilų kaupimasis, uždegiminis eksudatas ir limfokinai, mažėja makrofagų migracija, mažėja infiltracijos ir granuliacijos procesų intensyvumas. Tai padidina aktyvių beta adrenerginių receptorių skaičių, atkuria paciento reakciją į bronchus plečiančius vaistus ir sumažina jų vartojimo dažnumą. Įkvėpus beveik nėra rezorbcinio poveikio.

    Neatleidžia bronchų spazmo, terapinis poveikis vystosi palaipsniui, paprastai po 5–7 dienų kurso taikymo beklometazono dipropionatu.

    Farmakokinetika

    Plaučių audinyje beklometazono dipropionatas greitai hidrolizuojamas iki beklometazono monopropionato, kuris savo ruožtu hidrolizuojamas iki beklometazono. Dozė, kuri netyčia nuryjama, iš esmės neveikiama per pirmąjį praleidimą per kepenis. Kepenyse vyksta beklometazono dipropionato pavertimo beklometazono monopropionatu, o vėliau - poliniais metabolitais procesas. 87% aktyviosios medžiagos prisijungia prie plazmos baltymų. Didžioji dalis vaisto (35–76%) išsiskiria per 96 valandas iš virškinimo trakto, daugiausia polinių metabolitų pavidalu, 10–15% - per inkstus..

    Vartojimo indikacijos

    Pagrindinė įvairių formų bronchinės astmos terapija suaugusiesiems ir vyresniems kaip 4 metų vaikams.

    Kontraindikacijos

    Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

    Vaikai iki 4 metų. Beklometazonas, kurio vienoje dozėje yra 250 mcg, nėra skirtas naudoti vaikams (t. Y. Vaikams iki 18 metų).

    Atsargiai

    Naudoti sergant glaukoma, sisteminėmis infekcijomis (bakterinėmis, virusinėmis, grybelinėmis, parazitinėmis), osteoporoze, kepenų ciroze, hipotiroze, nėštumu, laktacija.

    Taikymas nėštumo ir žindymo metu

    Beklometazonas turėtų būti vartojamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu ir tik tuo atveju, jei galima nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui ir kūdikiui..

    Vartojimo būdas ir dozavimas

    Beklometazonas skirtas tik inhaliacijoms..

    Beklometazonas vartojamas reguliariai (net ir nesant ligos simptomų), beklometazono dipropionato dozė parenkama atsižvelgiant į klinikinį poveikį kiekvienu atveju..

    Esant lengvam bronchinės astmos kursui, priverstinis įkvėpimo tūris (FEV) arba didžiausias kvėpavimo tėkmės greitis (PEF) yra daugiau kaip 80% reikalingų verčių, kai PEF vertės sklinda mažiau kaip 20%.

    Esant vidutiniam FEV ar PSV kursui yra 60–80% tinkamų verčių, PSV rodiklių paros diapazonas yra 20–30%.

    Esant sunkiam FEV kursui arba PSV yra 60% tinkamų verčių, PSV verčių paros intervalas yra didesnis nei 30%.

    Pradėjus vartoti didelę inhaliuojamojo beklometazono dipropionato dozę, daugelis pacientų, vartojančių sisteminius gliukokortikosteroidus, galės sumažinti savo dozę, ją atšaukti..

    Pradinė beklometazono dozė nustatoma atsižvelgiant į bronchinės astmos sunkumą. Paros dozė yra padalinta į keletą dozių..

    Atsižvelgiant į individualų paciento atsaką, vaisto dozę galima didinti, kol pasireiškia klinikinis poveikis, arba sumažinti iki mažiausios veiksmingos dozės..

    Vaikai nuo 4 iki 12 metų

    Pradinė dozė yra 50 mikrogramų 2 kartus per dieną. Jei reikia, pradinę dozę galima padidinti iki 100 mikrogramų 2 kartus per dieną. Didžiausia vienkartinė dozė - 200 mikrogramų.

    Didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų. Paros dozė yra padalinta į 2–4 dozes.

    Suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų:

    Rekomenduojamos pradinės vaisto dozės:

    • lengva bronchinė astma - 200–600 mcg per dieną;
    • vidutinio sunkumo bronchinė astma - 600–1000 mcg per dieną;
    • sunki bronchinė astma - 1000–2000 mcg per parą.

    Bronchinės astmos gydymas grindžiamas laipsnišku metodu - terapija pradedama atsižvelgiant į ligos sunkumą atitinkantį žingsnį. Įkvepiami kortikosteroidai skiriami antrame gydymo etape.

    2 žingsnis. Pagrindinė terapija.

    Beklometazono dipropionatas 100–400 mcg 2 kartus per dieną.

    3 žingsnis. Pagrindinė terapija.

    Inhaliuojami kortikosteroidai vartojami didelėmis arba standartinėmis dozėmis, tačiau kartu su ilgai veikiančiais inhaliuojamaisiais p-2 adrenomimetikais..

    Didelė beklometazono dipropionato dozė - 800-1600 mcg per dieną, kai kuriais atvejais - iki 2000 mcg per dieną..

    4 etapas. Sunki astma.

    Didelė beklometazono dipropionato dozė - 800-1600 mcg per dieną, kai kuriais atvejais - iki 2000 mcg per dieną..

    5 žingsnis. Sunki astma.

    Didelės beklometazono dipropionato dozės (žr. 3 ir 4 veiksmus).

    Specialios pacientų grupės

    Vyresnio amžiaus žmonėms, pacientams, kurių inkstų ar kepenų funkcija sutrikusi, beklometazono dozės koreguoti nereikia.

    Praleidžiama viena vaisto dozė

    Jei netyčia praleidote įkvėpus, kitą dozę reikia išgerti tinkamu laiku pagal gydymo schemą.

    Inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos pacientui

    Prieš pradėdami naudoti pirmą kartą, patikrinkite inhaliatoriaus veikimą, taip pat, jei kurį laiką jo nenaudojote, ar balionas buvo atvėsęs iki žemos temperatūros, o tada pašildėte iki kambario temperatūros. Norėdami patikrinti, nuimkite apsauginį dangtelį nuo inhaliatoriaus purkštuko, apverskite balioną aukštyn kojom, pirštu uždėdami ant baliono dugno ir nykščiu ant inhaliatoriaus purkštuko viršaus, purtykite skardinę aukštyn ir žemyn ir atlikite 2 paspaudimus nykščiu ir smiliumi, nurodydami purkštuko išleidimo angą. - inhaliatorius panaikinamas. Kai purškiklis pasirodys po antrojo paspaudimo, tęskite, kaip aprašyta žemiau, pradedant žodžiais: "Įsitikinkite, kad išleidimo vamzdyje nėra dulkių ir nešvarumų.".

    Reguliariai vartodami vaistą, turite tai padaryti:

    • Nuimkite apsauginį dangtelį nuo inhaliatoriaus galiuko. Įsitikinkite, kad išleidimo vamzdyje nėra dulkių ir nešvarumų.
    • Balioną laikykite vertikaliai, apačia į viršų, rodyklės pirštu į baliono dugną, o nykščiu - į inhaliatoriaus tvirtinimo viršutinę dalį. Pakratykite skardinę aukštyn ir žemyn.
    • Kvėpkite kuo giliau (be įtampos). Tvirtai uždėkite lūpas ant inhaliatoriaus galiuko išleidimo vamzdžio.
    • Lėtai giliai įkvėpkite. Įkvėpdami paleiskite dozę nykščiu ir smiliumi. Įkvėpkite lėtai.
    • Išimkite inhaliatoriaus vamzdelį iš savo burnos ir 10 sekundžių arba kiek įmanoma, kvėpuodami kvėpuokite, nesitempdami. Lėtai iškvėpkite.
    • Jei reikia daugiau nei vienos vaistų dozės, palaukite maždaug minutę ir pakartokite nuo 2 veiksmo. Uždėkite inhaliatoriaus antgalio apsauginį dangtelį..

    Neskubėkite atlikti 3 ir 4 žingsnių. Išleidžiant dozę, svarbu kuo lėtai įkvėpti. Pirmiausia atlikite praktiką prieš veidrodį. Jei matote, kad iš burnos kampų išeina garai, pradėkite nuo 2 žingsnio..

    Inhaliatoriaus priedą reikia valyti bent kartą per savaitę. Ištraukite inhaliatoriaus antgalį iš cilindro ir praskalaukite jį bei apsauginį dangtelį šiltu vandeniu. Nenaudokite karšto vandens. Gerai išdžiovinkite, tačiau nenaudokite šildymo prietaisų. Uždėkite apsauginį dangtelį ant inhaliatoriaus tvirtinimo elemento ir ant baliono. Nemerkite buteliuko į vandenį.

    Šalutinis poveikis

    Nepageidaujamos reakcijos pateikiamos atsižvelgiant į anatominę-fiziologinę klasifikaciją ir pasireiškimą. Įvykių dažnis apibūdinamas taip: labai dažnai (? 1/10, dažnai (? 1/100 ir misija, tikslai ir principai)

  • Dokumentai
  • įmonės naujienos
  • Karjera
  • Moksliniai tyrimai ir plėtra

    • Zelenogradas, Konstruktora Guskovo g., 3, 1 pastatas
    • Tel./faksas:
      +7 (495) 510-3288
      +7 (495) 229-7800
    • El. Paštas:
      [email protected]

    2016 © UAB „Binnopharm“. Visos teisės saugomos

    Jūsų gyvenimo aprašymas bus įtrauktas į mūsų duomenų bazę. Priėmimo į darbą specialistas susisieks su jumis, jei bus tinkama laisva vieta.

    Įkvėpimui skirtas beklometazono aerozolis, kurio 100 mcg / 200 dozių N 1

    „Binnopharm“ CJSCRusija

    Dozavimo forma: dozuojamas inhaliacinis aerozolis

    Sudėtis.

    Veiklioji medžiaga: beklometazono dipropionatas.

    apibūdinimas.

    Vaistas yra bespalvis arba beveik bespalvis tirpalas esant slėgiui aliuminio cilindre su dozavimo vožtuvu, kuriame yra purškimo antgalis su apsauginiu dangteliu; išeinant iš talpyklos, vaistas purškiamas aerozolio srove.

    Kiekviename inhaliatoriuje yra 200 dozių.

    Farmakoterapinė grupė.

    Vietinis gliukokortikosteroidas.

    Farmakodinamika.

    Beklometazono dipropionatas yra provaistas ir turi silpną afinitetą GCS receptoriams. Esterazių įtakoje jis virsta aktyviu metabolitu - beklometazono-17-monopropionatu (B-17-MP), pasižyminčiu ryškiu vietiniu priešuždegiminiu poveikiu. Sumažina uždegimą, nes sumažėja chemotaksinės medžiagos susidarymas (įtaka „vėlyvoms“ alerginėms reakcijoms), slopina „neatidėliotinos“ alerginės reakcijos vystymąsi (dėl slopinamų arachidono rūgšties metabolitų susidarymo ir sumažėja uždegiminių mediatorių išsiskyrimas iš putliųjų ląstelių) ir pagerina mucociliarinį transportą. Dėl beklometazono įtakos sumažėja putliųjų ląstelių skaičius bronchų gleivinėje, epitelio edema, gleivių sekrecija bronchų liaukose, bronchų hiperreaktyvumas, sumažėja ribinis neutrofilų kaupimasis, uždegiminis eksudatas ir limfokinai, mažėja makrofagų migracija, mažėja infiltracijos ir granuliacijos procesų intensyvumas. Tai padidina aktyvių beta adrenerginių receptorių skaičių, atkuria paciento reakciją į bronchus plečiančius vaistus ir sumažina jų vartojimo dažnumą. Įkvėpus beveik nėra rezorbcinio poveikio.

    Neatleidžia bronchų spazmo, terapinis poveikis vystosi palaipsniui, paprastai po 5–7 dienų kurso taikymo beklometazono dipropionatu.

    Indikacijos.

    Pagrindinė įvairių formų bronchinės astmos terapija suaugusiesiems ir vyresniems kaip 4 metų vaikams.

    Kontraindikacijos.

    Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

    Vaikai iki 4 metų. Beklometazonas, kurio vienoje dozėje yra 250 mcg, nėra skirtas naudoti vaikams (t. Y. Vaikams iki 18 metų).

    Naudoti sergant glaukoma, sisteminėmis infekcijomis (bakterinėmis, virusinėmis, grybelinėmis, parazitinėmis), osteoporoze, kepenų ciroze, hipotiroze, nėštumu, laktacija.

    Beklometazonas | „Beclometasonum“

    Analogai (generiniai žodžiai, sinonimai)

    Receptas (tarptautinis)

    Veiklioji medžiaga

    farmakologinis poveikis

    Priešuždegiminis, antialerginis, antieksudacinis (neleidžiantis išsiskirti baltymams turtingam skysčiui, išsiskiriančiam iš mažų audinių indų).

    Taikymo būdas

    Suaugusiesiems: Naudojant dozavimo formas, kurių vienoje dozėje yra 50 arba 100 mcg beklometazono, suaugusiesiems skiriama 100 mcg 3–4 kartus per dieną arba 400 mcg 2 dozėmis..
    Sunkiais atvejais suaugusiųjų paros dozė gali būti padidinta iki 600–800 mcg.
    Naudojant vaisto dozę, kurios vienoje dozėje yra 250 mcg, suaugusiesiems skiriama 500 mcg 2 kartus per dieną arba 250 mcg 4 kartus per dieną. Sunkesniais atvejais dozę galima padidinti iki 1500–2000 mcg per parą 3–4 dozėmis.
    Vaikams: vaikams skiriama po 50–100 mikrogramų 2 kartus per dieną.

    Indikacijos

    Kontraindikacijos

    Pirmasis nėštumo trimestras. Aktyvios plaučių tuberkuliozės atveju reikia būti atsargiems. Nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo metu.

    Šalutiniai poveikiai

    - odos ir poodinių riebalų dalis:
    dažnai - kraujosruvos, odos plonėjimas.

    Infekcijos: labai dažnai - burnos ir ryklės kandidozė. Naudojant tarpiklį ir praplovus burną bei gerklę vandeniu, įkvėpus sumažėja šių šalutinių reiškinių tikimybė..

    Išleidimo forma

    Dozuotas aerozolis. 1 dozėje yra 50, 100 arba 250 mcg beklometazono dipropionato.

    DĖMESIO!

    Informacija jūsų žiūrimame puslapyje buvo sukurta tik informaciniais tikslais ir jokiu būdu neskatina savarankiškų vaistų. Šaltinis skirtas supažindinti sveikatos priežiūros specialistus su papildoma informacija apie tam tikrus vaistus, taip padidinant jų profesionalumo lygį. Beklometazono vartojimas reikalauja konsultacijos su specialistu, taip pat jo rekomendacijų dėl jūsų pasirinkto vaisto vartojimo būdo ir dozavimo..

    „Beklazon“ taikymo taisyklės

    „Beklazon“ yra dozuojamas aerozolis dozėmis bronchinei astmai gydyti; jis sumažina priepuolių dažnį ir sunkumą, tačiau tiesiogiai neatleidžia uždusimo. Skirtumas tarp „Beklazon ECO“ ir „Beklazon ECO Easy“ kvėpavimo yra tas, kad pastarasis vaistas suaktyvinamas įkvepiant, o tai palengvina inhaliatoriaus naudojimą..

    Vaisto dozė parenkama individualiai, vaikams nuo 4 iki 12 metų ji yra 100–400 mcg, 2–4 kartus. Suaugusiesiems gali būti skiriama nuo 200 iki 2000 mcg 2–8 kartus per dieną.

    Norint įvertinti gydymo veiksmingumą ir dozių pokyčius, reikia gydytojo apžiūros ir išmatuoti plaučių kvėpavimo takus. Draudžiama staiga atšaukti Beklazoną. Vaistas draudžiamas netoleravimo, aktyvios tuberkuliozės atvejais ir iki 4 metų. Nėštumo ir žindymo laikotarpiu jis skiriamas dėl sveikatos priežasčių ir prižiūrint gydytojui.

    Pagrindinės narkotiko Beklazon savybės

    Beklazon yra vaistas, kurio sudėtyje yra hormono beklometazono. Tai laikoma aktyvia antialergine ir priešuždegimine aplinka. Pagrindinės charakteristikos parodytos lentelėje.

    Tarptautinis nepatentuotas vaisto pavadinimas (INN)

    PasirašykBeklazono savybės
    Vaistų grupėGliukokortikosteroidai (sintetiniai vaistai, turintys antinksčių kortizolio hormono savybes)
    Veiklioji medžiagaBeklometazono dipropionetas
    Beklometazonas
    Išleidimo formaDozuotas aerozolis „Beklazon ECO“, „Beklazon ECO“ lengvas kvėpavimas
    Hormono kiekis 1 dozėje50 mg, 100 mg ir 250 mg
    Dozių skaičius skardinėje200
    Vaistinės atostogosPaskyrė gydytojas
    Laikymo sąlygosTemperatūra iki 25 laipsnių
    Tinkamumo laikasTrys metai

    Inhaliatorius Beklazon yra naudojamas bronchinei astmai gydyti. „Beklazon ECO“ yra purškiama vaistų dėžutė, nuspaudus dangtelį. „Beklazon ECO“ lengvas kvėpavimas suaktyvinamas įkvėpus, todėl jo naudojant nereikia paspausti - užtenka padengti purkštuvą lūpomis ir giliai įkvėpti..

    Tepalas Beklazon nėra registruotas Rusijoje. Jis gaminamas ir parduodamas Turkijoje. Veiklioji medžiaga (beklometazonas) gali būti randama tik kombinuotuose preparatuose Candiderm ir Candide B. Jie skirti grybelinei infekcijai, o jų sudėtyje esantis hormonas palengvina simptomus (niežėjimą ir uždegimą)..

    Ir čia daugiau apie vaisto Budesonide vartojimą gydant bronchinę astmą.

    Sudėtis

    Beklazon inhaliatoriuje yra beklometazono dipropionato, kurio dozė yra 1 dozė nuo 50 mikrogramų iki 100 ir 250 mikrogramų. Į preparatą kaip pagalbinės medžiagos pridedama etilo alkoholio ir hidrofluoralkano.

    Gamintojas

    Dozuotą „Beklazon ECO“ reguliarų ir lengvą kvėpavimą gaminantį aerozolį Airijoje gamina „Norton Pharmaceuticals“. Šio vaisto registracijos pažymėjimas priklauso „Teva Pharmaceutical Industries“, Izraeliui. Rusijos teritorijoje yra „Teva LLC“ atstovybė.

    farmakologinis poveikis

    Beklazono kompozicijoje esantis beklometazonas turi gliukokortikoidų aktyvumą, tai reiškia, kad jis:

    • slopina uždegimą;
    • slopina alerginės reakcijos vystymąsi;
    • sumažina gleivių išsiskyrimą iš bronchų lūpų;
    • stimuliuoja skreplių gamybą;
    • atpalaiduoja bronchų sienelę;
    • atkuria kvėpavimo takų jautrumą vaistams nuo astmos, o tai padeda sumažinti jų dozę ir vartojimo dažnumą.

    Farmakodinamika

    Beklometazonas yra provaistas, veikiantis tik po to, kai jis virsta bronchų liumenų veikliąja medžiaga, kuri:

    • sustabdo uždegiminėje reakcijoje dalyvaujančių medžiagų gamybą, stimuliuodamas imuninės sistemos ląstelių patekimą į bronchus;
    • suaktyvina suragėjusio epitelio (blakstienos, kurios pašalina gleives iš kvėpavimo takų) funkciją;
    • sumažėja epitelio, pamušančio bronchus, patinimas;
    • slopina bronchų spazmo atsiradimą reaguojant į alergeno įkvėpimą.

    Labai svarbus „Beklazon“ bruožas yra tas, kad jis nėra skirtas palengvinti astmos priepuolį, nes jo poveikis nėra akimirksnis, o laipsniškas. Todėl tuo pat metu astma sergantiems asmenims, kuriems yra uždusimas, reikia naudoti inhaliatorius, kurie plečia bronchus (pvz., Berotek, Berodual)..

    Farmakokinetika

    Bronchų trakte nusėda 25% „Beklazon IVF“ aerozolių ir apie 55% naudojant inhaliatorių. Lengvas kvėpavimas. Likusi dalis nuryjama arba lieka ryklėje, burnoje. Plaučiuose beklometazono dipropionatas virsta aktyvesniu monopropionatu ir 35% susidariusio hormoninio junginio absorbuojamas į kraują. Apie 25% prasiskverbia iš virškinimo sistemos į kraują.

    Todėl pagrindinis Beklazon poveikis yra kvėpavimo sistemoje, tačiau jo negalima laikyti visiškai vietiniu vaistu. Iš kraujo 85% išsiskiria per žarnyną, 15% - su šlapimu. Pirmieji pagerėjimo požymiai išryškėja iki 5 dienos, o didžiausio efekto galima tikėtis po 5–6 savaičių.

    „Beklazon Eco“ indikacijos

    „Beklazon IVF“ skirtas pagrindiniam bronchinės astmos gydymui vaikams nuo 4 metų ir suaugusiems..

    Kontraindikacijos

    „Beklazon Eco“ yra draudžiamas komponentų netoleravimo ir aktyvios tuberkuliozės atveju. Jis nėra skiriamas vaikams iki 4 metų, todėl atsargiai (prižiūrint gydytojui) vartojamas nėštumo, žindymo ir ligų atvejais:

    • bet kokios infekcijos - virusinės, bakterinės, grybelinės, parazitinės;
    • neaktyvi plaučių tuberkuliozė;
    • kepenų cirozė;
    • sumažėjęs kaulų mineralų tankis (osteoporozė);
    • nepakankamas skydliaukės hormonų gamyba (hipotireozė).

    Žiūrėkite šiame vaizdo įrašo „Beklazon ECO“ aerozolio naudojimo vadove:

    Šalutiniai poveikiai

    Įkvėpus didelę hormono dozę (paprastai nuo 400 mg per parą), gali išsivystyti pienligė burnoje ir gerklėje, atsirasti užkimimas ar gerklės dirginimas, kosulys. Norėdami užkirsti kelią jiems, įkvėpus aerozolio, turite išskalauti burną, ant purškiamo purkštuko naudokite purkštuką (tarpiklis)..

    Retos pasekmės:

    • paradoksalus (priešingas numatomam efektui) bronchų spazmas su uždusimo priepuolio vystymu;
    • bėrimai ant odos;
    • dilgėlinė;
    • akių, lūpų, veido patinimas;
    • odos niežėjimas ir paraudimas;
    • pykinimas;
    • galvos skausmas.
    Inhaliuojamų gliukokortikosteroidų ilgalaikis šalutinis poveikis

    Ilgalaikis Beklazon vartojimas padidina odos plonėjimo riziką, polinkį į kraujosruvas, antinksčių funkcijos sutrikimą, sulėtėjusį vaikų ir paauglių augimą, padidėjusį kraujo ir akispūdį, lęšių nepermatomumą..

    Ar yra kokių nors inkstų, kepenų problemų apribojimų?

    Kadangi pagrindinis beklometazono kiekis išsiskiria per žarnyną, kepenų ar inkstų nepakankamumui riboti nereikia. Pacientams, sergantiems šių organų ligomis, dozės mažinti nereikia.

    Ar galiu naudoti inhaliatorių vaikams?

    „Beklazon ECO“ yra patvirtintas naudoti vaikams po 4 metų. Dozė parenkama individualiai, atsižvelgiant į bronchinės astmos sunkumą. Dažniausiai nuo 4 iki 12 metų skiriamos 2 vaisto inhaliacijos, kiekviena po 50 arba 100 μg. Didžiausia dozė yra 400 mcg, padalyta į 4 dalis.

    Beklazon: naudojimo instrukcijos

    Beklazon vartojamas tik tiek, kiek rekomendavo gydytojas, inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos šiek tiek skiriasi nuo įprasto vaisto ir lengvo kvėpavimo (nereikia kelis kartus spausti, pakanka įkvėpti maksimalų vaisto kiekį)..

    Bet bet kokiu atveju turite kvėpuoti purškalu, taip pat stebėti jo grynumą ir likusį vaisto kiekį. Svarbu neleiskite vaistui patekti į akis, po vartojimo praskalaukite burną. Jokiu būdu neturėtumėte patys keisti dozės ar nustoti vartoti vaistą.

    Kaip naudoti aerozolį

    Jei „Beklazon ECO“ (įprastas) skardinė yra nauja arba nenaudota daugiau kaip 3–5 dienas, prieš pirmąjį kvėpavimą turite tai patikrinti paspausdami dangtį ir purškdami į orą. Tada jie veikia pagal algoritmą:

    1. Nuimkite dangtelį ir apžiūrėkite įleidimo vamzdį, jis neturėtų būti užterštas (jei yra, nuplaukite)..
    2. Aerozolio skardinė apverčiama, nykščiu uždedama viršuje (inhaliatoriaus dugne), o rodomasis pirštas dedamas ant purkštuko..
    3. Supurtykite inhaliatorių.
    4. Iškvėpkite ramiai ir kuo giliau.
    5. Kiek įmanoma sandariau užveržkite išleidimo vamzdį lūpomis.
    6. Lėtai ir sklandžiai įkvėpus, rodomuoju pirštu paspauskite purkštuką, išleisdami 1 Beklazon dozę.
    7. Kvėpavimą palaikykite 7–10 sekundžių arba, jei įmanoma, šiek tiek ilgiau.
    8. Ištraukite vamzdelį iš burnos.

    Jei reikia įvesti daugiau nei 1 dozę, po 1-2 minučių visi veiksmai kartojami, tada uždarykite skardinę dangteliu.

    „Beklazon ECO“ Lengvas kvėpavimas: instrukcija

    Pirmieji 5 narkotiko vartojimo taškai yra absoliučiai vienodi. Tada jums nereikia paspausti dangčio, o tiesiog maksimaliai įkvėpkite per kandiklį. Tokiu atveju 1 vaisto dozė pateks į plaučius. Po to patogiai atsikvėpkite ir iš burnos išimkite inhaliatoriaus vamzdelį, lėtai iškvėpkite.

    Dozavimas

    Beklazon IVF suaugusiesiems skiriama po 100 ar 250 mg nuo 2 iki 8 kartų, atsižvelgiant į sunkumą, tokiomis dienos dozėmis:

    • švelni forma - 200–600 mcg;
    • vidutinio sunkumo - 600–1000 mcg;
    • sunkusis - 1000–2000 mcg.

    Paskyrus pradinę dozę, įvertinamas paciento atsakas į hormoninį vaistą. Jei reikia, dozė padidinama arba sumažinama iki minimumo (200 μg). Vaisto kiekį taip pat galima pakeisti tuo pat metu vartojant tabletes ar jas nutraukiant. Vaikams nuo 12 metų naudojamos suaugusiųjų dozės. Jei inhaliacija praleista, kitos negalima dvigubinti, ji geriama įprastu laiku ir gydymo schema nekeičiama..

    Tepalas: kiek tepti, kiek laiko

    „Beklazon“ tepalas plonu sluoksniu tepamas ant odos 1–2 kartus per dieną paraudimo, niežėjimo, uždegimo srityje. Pagerėjus būklei, sumažėja dozė ir vartojimo dažnumas - gydytojas gali rekomenduoti vartoti kartą per 2-3 dienas. Odai išvalius, Beklazon panaikinamas.

    Hormoninį tepalą skiria tik gydytojas ir stebi jo vartojimą. Jūs neturėtumėte vartoti vaisto savarankiškai, ypač dėl ligų, neįtrauktų į indikacijų sąrašą:

    • egzema;
    • neurodermatitas;
    • kerpių planus;
    • atopinis dermatitas (alerginės kilmės);
    • bėrimas su sistemine raudonąja vilklige;
    • psoriazė (ne visos formos).

    Vaistas draudžiamas odos infekcijoms, kurias sukelia bakterijos, virusai, tuberkuliozė, grybeliai. Jis nėra skiriamas 1 nėštumo trimestru, tada jis vartojamas tik prižiūrint gydytojui. „Beklazon“ tepalas yra draudžiamas vaikams iki 12 metų ir žindyvėms. Panašūs veiksmai kaip beklometazonas yra betametazono tepalai:

    Ar galima Beklazon ECO 250 vartoti nėštumo, žindymo laikotarpiu

    Vienkartinė Beklazon IVF 250 mcg dozė (taip pat 100 ir 50 mcg) nėštumo metu naudojama atsargiai. Pirmajame trimestre jie stengiasi jo nevartoti, o nuo antrojo jis skiriamas tik tuo atveju, jei grėsmė motinos sveikatai yra didesnė už pavojų vaisiaus vystymuisi. Hormonas patenka į motinos pieną, todėl žindymo metu dažniausiai rekomenduojama kūdikį perpilti į pieno mišinį. Tai yra privaloma, kai naudojamos didesnės nei minimalios dozės (nuo 200 mcg).

    Analogai Beklazonas

    „Beklazon ECO“ turi pilnus analogus savo sudėtimi ir išleidimo forma:

    • „Beclomethasone Aeronativ“ Pharmstandard “, Rusija;
    • Beklometazono „Binnopharm“, Rusija.

    Jie yra pigesni nei importuotas vaistas. Beklometazonas taip pat yra nosies purškalo (Nasobek), inhaliacinės suspensijos (Clenil) pavidalu. Jis yra sudėtinių vaistų nuo astmos (Foster, Sabacomb) dalis..

    Beklazon aerozolio sąveika su kitais vaistais

    Pagrindinės neigiamos „Beklazon“ aerozolio ir vaistų sąveikos nurodytos lentelėje.

    Salbutamolis, Berotek, Foradil, Klenbuterolis, moteriškieji lytiniai hormonai, Prednizolonas, Deksametazonas

    Insulinas, hipoglikemijos tabletės

    Vaisto ar grupės pavadinimasSąveikos rezultatas
    Beklazono efektyvumas padidėja
    Yra gliukozės lygio padidėjimo rizika
    AspirinasSkrandžio pažeidimo, erozijos, opų tikimybė
    DiuretikasJų efektyvumas mažėja
    AntivirusinisPadidinkite Beklazon šalutinio poveikio riziką
    RifampicinasSumažina reakciją į Beklazoną

    Ar įmanoma perdozuoti Beklazon IVF kartu su beklometazonu

    Jei maksimalios (1-2 mg) Belazone IVF dozės kartu su beklometazonu vartojamos kelis kartus, tai gali laikinai sumažinti antinksčių darbą. Nutraukus vaisto vartojimą, funkcija atsistato per kelias dienas.

    Jei bronchinė astma yra sunki ir dažnai reikia vartoti dideles dozes, tada antinksčiai nuolat slopina hormonų sintezę. Todėl svarbu reguliariai tikrinti kortizolio kiekį šlapime ir koreguoti Beklazon dozę.

    Specialios instrukcijos ir atsargumo priemonės

    Gydant Beklazon svarbu laikytis vaisto vartojimo rekomendacijų:

    • atkreipkite dėmesį į įkvėpimo teisingumą (iš pradžių praleiskite juos prieš veidrodį);
    • skalaukite burną ir gerklę vandeniu, kad išvengtumėte pienligės, jo vystymuisi jums reikalingi priešgrybeliniai vaistai;
    • pereinant nuo tablečių prie aerozolių, būtina pasiekti stabilų astmos kursą, tablečių dozė pradedama mažinti po 10–15 dienų;
    • sumažėjus hormono dozei, operacijas reikia atlikti atsargiai, galbūt sunki infekcijos eiga, trauminiai sužalojimai, alerginės reakcijos;
    • jei reikia dažniau vartoti vaistus priepuoliui palengvinti, būtinai pasikonsultuokite su gydytoju, nes būtina koreguoti backlazon dozę;
    • jūs negalite naudoti beklometazono, kad palengvintumėte užspringimo priepuolį;
    • gydydami vaikus, kontroliuokite jų augimą;
    • Beklazonui draudžiama staiga atšaukti;
    • jei naudojant aerozolį dalis narkotikų patenka į veidą ar akis, turite nedelsdami nusiplauti.

    Ir čia yra daugiau apie tai, kaip pasirinkti ir naudoti astmos inhaliatorių.

    Skardinė neturėtų būti pradurta, išardyta, įmesta į ugnį, net ir visiškai panaudojus. Esant žemai temperatūrai, vaistas sumažina jo aktyvumą, todėl aušindami turėtumėte pašildyti inhaliatorių rankose.

    Vaisto kaina

    „Beklazon ECO“ išlaidos skiriasi, atsižvelgiant į išleidimo formą (žr. Lentelę).

    „Beklazon ECO“ lengvas kvėpavimas 200 dozių

    Inhaliatoriaus vardasDozavimasKaina, rubliai
    Beklazon ECO 200 dozės50 mcg200
    100 mcg300
    250 mcg400
    50 mcgNėra vaistinėse
    100 mcg615
    250 mcg940

    Beklazon IVF skiriamas bronchinei astmai gydyti, jis ne palengvina priepuolius, bet sumažina bronchų reakciją į alergeno įkvėpimą. Kompozicijoje esantis hormonas beklometazonas veikia daugiausia lokaliai, tačiau ilgai gydant ir vartojant dideles dozes, atsiranda šalutinių reakcijų.

    Kaip pasirinkti tinkamą astmos inhaliatorių, atsižvelgiant į amžių. Kuris tinka sergant bronchine ar širdies astma, sportininkams ir vaikams. Kokiu vaistu užpildyti purkštuvą. Kaip teisingai naudoti inhaliatorių.

    Pagrindinės vaisto „Budesonide“ vartojimo indikacijos. Vartojimo instrukcijos vaikams, suaugusiesiems ir nėštumui. Ar tai hormoninis vaistas, ar ne. Kada naudoti „Budesonide-native“, o kada - „Budesonide-Intel“. Vaistų analogai, kaina. Kaip parašyti receptą lotyniškai.

    Pagrindiniai inhaliatorių tipai ir jų pagrindinės savybės. Kurį geriau nusipirkti - inhaliatorių ar purkštuvą, kurį pasiimti vaikui. Kuo skiriasi sovietinis inhaliatorius, kaip rūšiuoti smulkiai išsklaidytą, garą. Kas yra MESH inhaliatorius?.