loader

Pagrindinis

Konsultacijos

AMINOKAPRONINĖS RŪGŠTIES PUDRIS

Aminokaproinė rūgštis priklauso hemostatiniams ir antihemoraginiams vaistams. Slopindamas fibrinolizę, jis padeda sustabdyti kraujavimą.

Išleidimo forma ir kompozicija

Veiklioji vaisto veiklioji medžiaga yra to paties pavadinimo medžiaga - aminokaproinė rūgštis.

Vaistas tiekiamas 5% infuzinio tirpalo pavidalu buteliukuose po 100, 250 arba 500 ml. 1 ml šio tirpalo yra 50 mg aminokaprono rūgšties.

Ligoninėms vaistas supakuotas į specialius laminuotus aliuminio folijos maišelius.

Aminokaproinės rūgšties vartojimo indikacijos

Remiantis instrukcijomis, aminokaprono rūgštis skiriama siekiant užkirsti kelią ir sustabdyti kraujavimą, kuris yra susijęs su padidėjusiu fibrinoliziniu aktyvumu arba hipofibrinogenemijos ir afibrinogenemijos būsena..

Vaisto vartojimo indikacijos yra:

  • Chirurginės operacijos organams, kuriuose gausu fibrinolizės aktyvatorių (smegenys, plaučiai, antinksčiai, gimda, kasa, skydliaukė ir prostatos liaukos);
  • Ekstrakorporinė cirkuliacija;
  • Pooperacinio atsigavimo laikotarpis (su chirurginėmis kraujagyslių ir širdies operacijomis);
  • Nudegimo liga;
  • Sudėtingas abortas ir kraujavimas iš gimdos;
  • Priešlaikinis placentos pragulėjimas;
  • Operacijos ENT organų ir kraujavimo iš nosies srityje;
  • Vidaus organų ligos, kurias komplikuoja hemoraginis sindromas (kraujavimas iš šlapimo pūslės, kraujavimas iš virškinimo trakto).

Efektyvus aminokaproinės rūgšties panaudojimas atliekant didelius kraujo perpylimus, siekiant užkirsti kelią antrinei hipofibrinogenemijai.

Kontraindikacijos

Vaistą draudžiama vartoti padidėjusio jautrumo, polinkio į tromboembolines ligas ir trombozę atvejais, esant smegenų kraujotakos sutrikimams, paskirstytam intravaskuliniam krešėjimui, hiperkoaguliacijai ir nėštumo metu..

Vaistai skiriami atsargiai esant lėtiniam inkstų nepakankamumui, arterinei hipotenzijai ir vožtuvų širdies ligoms.

Aminokaproinės rūgšties užtepimo būdas ir dozavimas

Pagal instrukcijas Aminokaproinė rūgštis skiriama į veną.

Esant ūminei hipofibrinogenemijai, skiriama iki 100 ml 5% tirpalo, esant 60 lašų per minutę greičiui 15-30 minučių. Per pirmą valandą dozė yra 80–100 ml, per kitas valandas (jei reikia) dozė sumažinama iki 20 ml per valandą ir toliau lašinama 8 valandas arba tol, kol kraujavimas visiškai nutrūksta. Jei kraujavimas kartojasi arba tuo atveju, jei atsiradęs kraujavimas nesibaigia, 5% vaisto tirpalo infuzija tęsiama kas keturias valandas..

Vaikams vartojant aminokaprono rūgštį, vaisto dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į vaiko svorį: per pirmą valandą - 100 mg / kg svorio, per kitas valandas - 33 mg / kg.

Suaugusiesiems didžiausia paros dozė yra 5–30 g, o vaikams, atsižvelgiant į amžių, nuo 3 iki 15 g:

  • Kūdikiai iki metų - 3 g;
  • 2-6 metų - nuo 3 iki 6 g;
  • 7-10 metų - nuo 6 iki 9 g;
  • Vyresni nei 10 metų - nuo 10 iki 15 g.

Šalutinis aminokaproinės rūgšties poveikis

Kai naudojama aminokaprono rūgštis, galimos šios neigiamos reakcijos:

  • Bradikardija ir aritmija;
  • Ortostatinė hipotenzija;
  • Subendokardinis kraujavimas;
  • Bėrimas ant odos;
  • Viršutinių kvėpavimo takų gleivinės uždegimas;
  • Galvos skausmai ir galvos svaigimas, lydimas spengimas ausyse;
  • Viduriavimas.

Antikoaguliantai ir antitrombocitiniai vaistai padeda sumažinti šalutinį vaisto poveikį. Antikoaguliantai apsaugo nuo kraujo krešulių, nes slopina fibrinų susidarymą, o antitrombocitiniai vaistai slopina trombocitų agregaciją ir taip sumažina kraujo krešulių dažnį.

Specialios instrukcijos

Gydant aminokaprono rūgštimi, būtina nuolat stebėti fibringenų kiekį kraujyje ir fibrinolizinį aktyvumą kraujyje..

Remiantis kai kuriomis ataskaitomis, vaisto vartojimas moterims siekiant išvengti sunkaus kraujo netekimo gimdymo metu yra netinkamas, nes pogimdyminiu laikotarpiu galimos tromboembolinės komplikacijos..

Aminokaproinės rūgšties analogai

Vaisto analogas yra vaistas „Policapran“.

Sandėliavimo sąlygos

Aminokaproo rūgštį reikia laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C kambario temperatūroje, apsaugotoje nuo saulės spindulių ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Vaisto tinkamumo laikas yra 2 metai nuo pagaminimo dienos.

Ar radote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Naudojimo instrukcijos AMINOKAPROINĖS RŪGŠTĖ

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Infuzinis tirpalas skaidrus, bespalvis.

1 kaištis.
aminokaproinės rūgšties5 g

Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas - 0,9 g, vanduo d / i - iki 100 ml.

Teorinis osmolalumas: 708 mOsmol / kg.

100 ml - polimerinės talpyklos (1) - polietileno maišeliai.
100 ml - polimerinės talpyklos (1) ligoninėms - plastikiniai maišeliai (80) - kartoninės dėžės (ligoninėms).
100 ml - polimerinės talpyklos (1) ligoninėms - polietileniniai maišeliai (100) - kartoninės dėžės (ligoninėms).

farmakologinis poveikis

Aminokaproinė rūgštis slopina kraujo fibrinolizę. Blokuodama plazminogeno aktyvatorius ir iš dalies slopindama plazmino poveikį, aminokaprono rūgštis turi specifinį hemostazinį poveikį kraujavimui, susijusiam su padidėjusia fibrinolize. Be to, aminokaprono rūgštis slopina aktyvųjį streptokinazės, urokinazės ir audinių kinazių poveikį fibrinolizei, neutralizuoja kallikreino, tripsino ir hialuronidazės poveikį ir mažina kapiliarų pralaidumą..

Farmakokinetika

Vartojant į veną, poveikis pasireiškia po 15-20 minučių. Nustatyta, kad ilgai vartojant, aminokaprono rūgštis pasiskirsto visuose ekstravasaliniuose ir intravasaliniuose kūno skyriuose, įskaitant eritrocitus. 65% suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu nepakitusi, 11% - su adipo rūgšties metabolitų pavidalu. T 1/2 vaisto yra apie 2 valandas.

Jei sutrinka inkstų ekskrecinė funkcija, aminokaproinės rūgšties išsiskyrimas sulėtėja, todėl jos koncentracija kraujyje smarkiai padidėja. Aminokaproinė rūgštis neprisijungia prie plazmos baltymų.

Vartojimo indikacijos

  • sustabdyti kraujavimą chirurginių intervencijų metu ir esant įvairioms patologinėms būklėms, kai padidėja kraujo ir audinių fibrinolitinis aktyvumas po plaučių, prostatos, kasos ir skydliaukės operacijų;
  • priešlaikinis paprastai esančios placentos atsiskyrimas, ilgalaikis susilaikymas negyvo vaisiaus gimdoje;
  • kepenų ligos;
  • ūminis pankreatitas;
  • hipoplastinė anemija;
  • masiškai perpilant konservuotą kraują, jei yra galimybė išsivystyti antrinei hipofibrinogenemijai.

Dozavimo režimas

Prieš įdėdami, vizualiai patikrinkite polimero talpyklą su vaistu, patikrinkite pakuotės sandarumą ir etiketės buvimą.Stirpa turi būti skaidri, joje neturi būti suspenduotų dalelių ar nuosėdų. Aminokaproinė rūgštis skiriama į veną.

Dienos dozė suaugusiesiems yra 5–30 g.Jei reikia greito efekto (ūminė hipofibrinogenemija), į veną suleidžiama iki 100 ml aminokaproinės rūgšties tirpalo izotoniniame natrio chlorido tirpale, 50–60 lašų per minutę greičiu. Per 1 valandą skiriama 4–5 g dozė, esant nuolatiniam kraujavimui, 1 g kas valandą ne ilgiau kaip 8 valandas arba tol, kol ji visiškai sustos. Kai kraujavimas atnaujinamas, infuzija kartojama kas 4 valandas.

Vaikams - kai 100 mg / kg kūno svorio per pirmą valandą, po to 33 mg / kg / h, didžiausia paros dozė yra 18 g / m 2 kūno paviršiaus. Gydymo trukmė - 3–14 dienų.

Šalutiniai poveikiai

Bendra:

  • patinimas, galvos skausmas, silpnumas.

Alerginės reakcijos:

  • alerginės ir anafilaktoidinės reakcijos, anafilaksinis šokas.

Vietos reakcija:

  • reakcijos injekcijos vietoje, skausmas ir nekrozė.

Širdies ir kraujagyslių sistemos dalis:

  • bradikardija, arterinė hipotenzija, periferinė išemija, trombozė.

Iš virškinamojo trakto:

  • pilvo skausmas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas.

Hematologiniai:

  • agranulocitozė, krešėjimo sutrikimai, leukopenija, trombocitopenija.

Iš raumenų ir kaulų sistemos:

  • padidėjęs kreatino fosfokinazės kiekis, raumenų silpnumas, mialgija, miopatija, miozitas, rabdomiolizė.

Iš nervų sistemos:

  • sumišimas, delyras, galvos svaigimas, haliucinacijos, intrakranijinė hipertenzija, insultas, alpimas.

Iš kvėpavimo sistemos:

  • dusulys, nosies užgulimas, plaučių embolija.

Iš odos pusės:

  • niežėjimas, bėrimas.

Iš pojūčių:

  • spengimas ausyse, sumažėjęs regėjimas, vandeningos akys.

Iš Urogenitalinės sistemos:

  • padidėjęs karbamido kiekis serume, inkstų nepakankamumas.

Kontraindikacijos vartoti

  • padidėjęs jautrumas;
  • hiperkoaguliacija (trombozė, tromboembolija), polinkis į trombozę ir tromboembolinės ligos;
  • koagulopatija dėl difuzinės intravaskulinio kraujo krešėjimo;
  • ūminiai vainikinės kraujotakos sutrikimai;
  • DIC sindromas;
  • inkstų liga su sutrikusia išskyrų funkcija;
  • hematurija;
  • smegenų kraujotakos sutrikimai;
  • nėštumas, žindymo laikotarpis.

Atsargiai:

  • arterinė hipotenzija, vožtuvų širdies liga, kepenų nepakankamumas, lėtinis inkstų nepakankamumas, vaikams ir paaugliams iki 18 metų (nes trūksta klinikinių duomenų apie saugumą ir veiksmingumą).

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Prašymas už kepenų funkcijos pažeidimus

Prašymas dėl sutrikusios inkstų funkcijos

Taikymas vaikams

Atsargiai:

  • vaikai ir paaugliai iki 18 metų.

Vaistas vaikams vartojamas 100 mg / kg kūno svorio greičiu per pirmąją valandą, vėliau - 33 mg / kg / h, didžiausia paros dozė yra 18 g / m2 kūno paviršiaus. Gydymo trukmė - 3–14 dienų.

Specialios instrukcijos

Aminokaprono rūgštis slopina plazminogeno aktyvatorių ir mažesniu mastu plazmino veikimą. Vaisto negalima vartoti neturint aiškios diagnozės ir (arba) laboratoriškai patvirtinus hiperfibrinolizę. Naudodamas aminokaproinės rūgšties tirpalą, gydytojas turi kontroliuoti fibrinogeno kiekį, fibrinolizinį aktyvumą ir kraujo krešėjimo laiką.

Vartojant į veną, būtina kontroliuoti koagulogramą, ypač sergant išemine širdies liga, po miokardo infarkto, esant patologiniams kepenų procesams..

Širdies ir inkstų ligomis (atsižvelgiant į ūminio inkstų nepakankamumo riziką) vartoti atsargiai. Nenaudokite kraujavimui iš viršutinės šlapimo sistemos, nes gali išsivystyti intrarenalinė obstrukcija glomerulų kapiliarų trombozės forma..

Retai buvo pranešta apie skeleto raumenų silpnumą ir raumenų skaidulų nekrozę po ilgo vartojimo. Klinikinis pristatymas gali būti nuo lengvos mialgijos su silpnumu ir nuovargiu iki sunkios proksimalinės miopatijos su rabdomiolize, mioglobinurija ir ūminiu inkstų nepakankamumu. Tuo pačiu metu kraujo serume padidėja raumenų fermentų, pirmiausia kreatino fosfokinazės (CPK), kiekis. Todėl ilgalaikio gydymo metu reikia stebėti KFK serume. Jei nustatoma padidėjusi KFK koncentracija, gydymą vaistu reikia nutraukti. Taip pat turėtumėte apsvarstyti širdies raumens pažeidimo galimybę esant skeleto miopatijai. Reikia vengti greito IV vaisto vartojimo, nes tai gali sukelti hipotenziją, bradikardiją ir (arba) aritmiją.

Epsilon-aminokaprono rūgšties negalima vartoti kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra IX faktoriaus ar kitų veiksnių, turinčių įtakos krešėjimo sistemai dėl padidėjusios trombozės rizikos.

Perdozavimas

Esant sunkiam perdozavimui, išsivysto hipotenzija, širdies ir inkstų nepakankamumas. Simptominis gydymas.

Kai kuriais retais atvejais hiperkoaguliacija yra įmanoma, esant trombų susidarymo ir embolijos rizikai. Padidėjusiam kraujo krešėjimui koreguoti rekomenduojama vartoti streptokinazę, urokinazę, fibrinoliziną ir hepariną..

Yra duomenų, kad aminokaprono rūgštį galima pašalinti atliekant hemodializę ir peritoninę dializę.

Vaistų sąveika

Aminokaproinės rūgšties tirpalo vartojimą galima derinti su gliukozės, hidrolizatų ir anti-šoko tirpalų skyrimu..

Kartu paskyrus aminokaproinės rūgšties tirpalą su antikoaguliantais ir antitrombocitiniais preparatais, hemostazinis poveikis susilpnėja..

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Aminokaproinė rūgštis: naudojimo instrukcijos

Dozavimo forma

Infuzinis tirpalas 5%

Sudėtis

1 ml tirpalo yra

veiklioji medžiaga - aminokaproinė rūgštis 50,0 mg,

pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, injekcinis vanduo.

apibūdinimas

Skaidrus bespalvis tirpalas.

Farmakoterapinė grupė

Narkotikai, darantys įtaką kraujodarai ir kraujui. Hemostatija. Amino rūgštys. Aminokaproinė rūgštis.

ATX kodas B02AA01

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Vartojant į veną, poveikis pasireiškia po 15 - 20 minučių. Vaistas nesijungia su kraujo baltymais, greitai išsiskiria pro inkstus, daugiausia nepakitęs. Pusinės eliminacijos laikas (T ½) yra 77 minutės, daugiau kaip 89% išsiskiria per 12 valandų. Sutrikus inkstų ekskrecinei funkcijai, aminokaproinės rūgšties eliminacija sulėtėja, todėl jos koncentracija kraujyje smarkiai padidėja.

Farmakodinamika

Blokuodamas plazminogeno aktyvatorius ir iš dalies slopindamas plazmino poveikį, jis turi specifinį hemostazinį poveikį kraujavimui, susijusiam su padidėjusia fibrinolize. Vaistas taip pat slopina biogeninius polipeptidus, kininus (slopina streptokinazės, urokinazės, audinių kinazių aktyvinamąjį poveikį fibrinolizei), neutralizuoja kallikreino, tripsino ir hialuronidazės poveikį, mažina kapiliarų pralaidumą. Aminokaproinė rūgštis turi antialerginį poveikį, slopina antikūnų susidarymą, padidina kepenų detoksikacijos funkciją.

Vartojimo indikacijos

Kraujavimas dėl padidėjusio fibrinolizinio kraujo aktyvumo su:

- hipo- ir afibrinogenemijos būsenos

- fibrinolizinis kraujavimas, susijęs su chirurginėmis komplikacijomis (širdies, kraujagyslių, plaučių, skrandžio, urologijos, ginekologijos operacijos)

- aplastinė, hipoplastinė anemija

- neoplazmų fone

Norint išvengti antrinės hipofibrinogenemijos masinio konservuoto kraujo perpylimo metu.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Aminokaproinė rūgštis skiriama į veną.

Dienos dozė suaugusiesiems yra 5–30 g.

Į veną lašinamas, sergant ūmine hipofibrinogenemija, suleidžiama iki 100 ml 5% tirpalo greičiu 50–60 lašų per minutę (per 15–30 minučių). Per pirmą valandą skiriama 4–5 g, paskui, jei reikia, po 1 g kas valandą 8 valandas arba tol, kol kraujavimas visiškai sustos. Tęsiant kraujavimą, tirpalas kartojamas kas 4 valandas.

Šalutiniai poveikiai

- arterinė hipotenzija, bradikardija, aritmijos

- pykinimas, vėmimas, viduriavimas

- klausos praradimas, spengimas ausyse, nosies užgulimas

- odos bėrimas ir kitos alerginės reakcijos

- raumenų silpnumas, mėšlungis

Kontraindikacijos

- padidėjęs jautrumas vaistui

- išplitęs intravaskulinis krešėjimo sindromas

- polinkis į trombozę ir emboliją

- sutrikusi inkstų funkcija

- smegenų kraujotakos sutrikimai

- ūminiai vainikinės kraujotakos sutrikimai

- vaikai ir paaugliai iki 18 metų (dėl to, kad nėra

klinikiniai duomenys apie saugumą ir veiksmingumą)

- nėštumas, žindymo laikotarpis

Vaistų sąveika

Aminokaproinės rūgšties tirpalo vartojimą galima derinti su gliukozės tirpalo, hidrolizatų, anti-šoko tirpalų infuzija. Vartojant kartu su antikoaguliantais (tiesioginiais, netiesioginiais), vaisto krešėjimo poveikis silpnėja.

Specialios instrukcijos

Vaisto skyrimas turėtų būti atliekamas kontroliuojant fibrinogeno koncentraciją kraujyje ir kraujo krešėjimo laiką. Vaistą rekomenduojama vartoti kontroliuojant koagulogramą.

Širdies ir inkstų ligomis (atsižvelgiant į ūminio inkstų nepakankamumo riziką) vartoti atsargiai. Negalima naudoti kraujavimui iš viršutinės šlapimo sistemos, nes gali išsivystyti inkstų obstrukcija glomerulų kapiliarų trombozės forma..

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Netinkamas vartojimas moterims, siekiant išvengti padidėjusio kraujo netekimo gimdant, nes pogimdyminiu laikotarpiu gali atsirasti tromboembolinių komplikacijų.

Narkotiko įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės.

Vaistas skirtas vartoti ligoninėje.

Perdozavimas

Simptomai: sunkūs šalutinio poveikio simptomai. Ilgai vartojant, gali išsivystyti mialgija, raumenų silpnumas, rabdominolizė, mioglobulinurija, ūmus inkstų nepakankamumas..

Gydymas: simptominė terapija. Būtina stebėti kreatinino fosfokinazės lygį, kad būtų išvengta raumenų pažeidimo.

Išleidimo forma ir pakuotė

100 ml preparato supilama į polipropileno indus su viena ar dviem angomis.

Tara supakuota į kartoninę dėžę kartu su medicininio vartojimo instrukcijomis valstybine ir rusų kalbomis tokiu pat kiekiu, kaip ir konteinerių skaičius..

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºС temperatūroje, apsaugotoje nuo šviesos.

Aminokaprino rūgštis Nesvyžyje: naudojimo instrukcijos

Instrukcijos

Vaistas yra bespalvis skaidrus tirpalas. Pagaminta sterili, be pirogenų.

Injekcinis vanduo

Farmakoterapinė grupė

Antihemoraginiai vaistai. Fibrinolizės inhibitoriai. Amino rūgštys.

ATX kodas B02AA01.

Farmakodinamika. Aminokaproinė rūgštis yra sintetinis lizino analogas. Jis slopina fibrinolizę konkurencingai prisotindamas liziną surišančius receptorius, dėl kurių plazminogenas (plazminas) jungiasi su fibrinogenu (fibrinu). Vaistas taip pat slopina biogeninius polipeptidus - kininus (slopina streptokinazės, urokinazės, audinių kinazių aktyvinamąjį poveikį fibrinolizei), neutralizuoja kallikreino, tripsino ir hialuronidazės poveikį ir mažina kapiliarų pralaidumą. Aminokaproinė rūgštis turi antialerginį poveikį, sustiprina detoksikuojančią kepenų funkciją, mažina kapiliarų pralaidumą, slopina antikūnų susidarymą.

Farmakokinetika. Vartojant į veną, vaisto poveikis pasireiškia po 15–30 minučių. Aminokaproinė rūgštis greitai pašalinama iš organizmo, daugiausia nepakitusi (metabolizuojama apie 10–15% suvartotos vaisto dozės). Esant normaliai inkstų funkcijai, apie 50–60% vaisto išsiskiria su šlapimu per 4 valandas.

Vartojimo indikacijos

kraujavimas (hiperfibrinolizė, hipo- ir afibrinogenemija);

kraujavimas atliekant chirurgines intervencijas ant organų, kuriuose gausu fibrinolizės aktyvatorių (atliekant neurochirurgines, intrakavitarines, krūtinės ląstos ir urologines operacijas, įskaitant prostatą ir kasą, plaučius; tonzilių tomografiją, po dantų intervencijos, operacijų metu naudojant širdies ir plaučių aparatą);

vidaus organų liga su hemoraginiu sindromu;

priešlaikinis placentos atsiskyrimas, sudėtingas abortas;

siekiant užkirsti kelią antrinei hipofibrinogenemijai, masiškai perpilant konservuotą kraują.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Ūminės suaugusiųjų hipofibrinogenemijos metu vaistas skiriamas į veną 50–60 lašų per minutę greičiu. Per pirmą valandą rekomenduojama sušvirkšti 80–100 ml (4–5 g), vėliau, jei reikia, 20 ml (1 g) kas valandą, kol kraujavimas visiškai sustos, bet ne ilgiau kaip 8 valandas. Jei kraujavimas tęsiasi arba pakartotinai kraujavo, po 4 valandų pakartojama 5 mg / ml aminokaproinės rūgšties infuzija.

Vyresniems kaip 1 metų vaikams skiriamas lašinamas į veną, kai vidutinis fibrinolizinio aktyvumo padidėjimas yra 0,05 g / kg kūno svorio. Vienkartinės ir dienos dozės šiais atvejais yra tokios:

Vaikų amžiusVienkartinė dozėKasdieninė dozė
1 - 2 metaiIki 10 ml (0,5 g)Iki 60 ml (3,0 g)
2–6 metų10–20 ml (0,5–1 g)60–120 ml (3–6 g)
7-10 metų20–30 ml (1–1,5 g)120–180 ml (6–9 g)

Esant ūmiam kraujo netekimui, skiriama 0,1 g / kg tokiomis dozėmis:

Vaikų amžiusVienkartinė dozėKasdieninė dozė
1 - 2 metaiIki 20 ml (iki 1 g)Iki 120 ml (iki 6 g)
2–4 metai20–30 ml (1–1,5 g)120–180 ml (6–9 g)
5–8 metų30–40 ml (1,5–2 g)180–240 ml (9–12 g)
9-10 metų50 ml (2,5 g)300 ml (15 g)

Dažniausiai pasireiškia galvos svaigimas, sumažėjęs kraujospūdis (įskaitant ortostatinę arterinę hipotenziją) ir galvos skausmas..

Miopatijos ir rabdomiolizės atvejai, paprastai, buvo grįžtami nutraukus gydymą, tačiau pacientams, kurie ilgą laiką gydomi aminokaprono rūgštimi, reikia stebėti kreatino fosfokinazę (CPK), o jei padidėja KFK, gydymą reikia nutraukti..

Organų sistemaDažnai (≥1 / 100%)

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vaistui;

polinkis į trombozę ir tromboembolines ligas;

hiperkoaguliacija (trombozė, tromboembolija);

koagulopatija dėl difuzinės intravaskulinės krešėjimo;

inkstų liga su sutrikusia išskyrų funkcija;

nėštumas, žindymo laikotarpis;

smegenų kraujotakos pažeidimas;

kraujavimas iš nežinomos etiologijos viršutinių kvėpavimo takų;

vaikų amžius iki 1 metų.

Perdozavimas

Simptomai: sunkūs šalutinio poveikio simptomai. Ilgai vartojant, gali išsivystyti mialgija, raumenų silpnumas, rabdomiolizė, mioglobinurija, ūmus inkstų nepakankamumas..

Gydymas. Simptominės terapijos atlikimas. Būtina stebėti kreatino fosfokinazės lygį, kad būtų išvengta raumenų pažeidimo.

Vaistas, leidžiamas į veną, vartojamas tik nejudant! Vaistas neturėtų būti skiriamas be tikslios diagnozės ir (arba) laboratorinio hiperfibrinolizės patvirtinimo.

Norint išrašyti vaistą, reikia patikrinti kraujo fibrinolitinį aktyvumą ir fibrinogeno koncentraciją kraujyje. Vartojant į veną, būtina kontroliuoti koagulogramą, ypač sergant išemine širdies liga, po miokardo infarkto, atliekant patologinius procesus kepenyse..

Retais atvejais po ilgo vartojimo buvo aprašyti skeleto raumenų pažeidimai su nekrozine raumenų skaidulų rūšimi. Klinikinės apraiškos gali būti nuo lengvos mialgijos ir raumenų silpnumo iki sunkios proksimalinės miopatijos su rabdomiolize, mioglobinurija ir ūminiu inkstų nepakankamumu. Pacientams, kuriems atliekamas ilgalaikis gydymas, būtina stebėti CPK. Pastebėjus padidėjusį KFK, aminokaproinės rūgšties vartojimą reikia nutraukti. Kai atsiranda miopatija, būtina apsvarstyti miokardo pažeidimo galimybę.

Aminokaproinė rūgštis gali pakeisti trombocitų funkcijos testus.

Vartoti atsargiai sergant širdies ir inkstų ligomis (dėl ūminio inkstų nepakankamumo išsivystymo).

Vaistą reikia atsargiai vartoti esant arterinei hipotenzijai, vožtuvų širdies ligoms, kepenų nepakankamumui, lėtiniam inkstų nepakankamumui, vaikams ir paaugliams iki 18 metų..

Negalima vartoti moterims, kad būtų išvengta padidėjusio kraujo netekimo gimdant, nes yra tromboembolinių komplikacijų galimybė po gimdymo.

Reikėtų vengti greito vaisto vartojimo į veną, nes tai gali sukelti hipotenziją, bradikardiją ir (arba) aritmiją.

Atsargumo priemonės

Naudodamas aminokaproinės rūgšties tirpalą, gydytojas turi stebėti fibrinogeno kiekį, fibrinolizinį aktyvumą ir kraujo krešėjimo laiką.

Kontroliuojant koagulogramą, rekomenduojama naudoti aminokaproinės rūgšties tirpalą.

Nėštumo metu vartoti aminokaproinės rūgšties tirpalą draudžiama. Žindyvėms vaistas gali būti vartojamas tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai nusveria galimą pavojų kūdikiui..

Smegenų ir koronarinės kraujotakos sutrikimų atvejais jį reikia vartoti atsargiai. Nerekomenduojama skirti vaisto nuo hematurijos, nes gali išsivystyti ūminis inkstų nepakankamumas.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Aminokaproinės rūgšties tirpalo naudojimas gali būti derinamas su gliukozės, hidrolizatų ir anti-šoko tirpalų įvedimu..

Kartu paskyrus aminokaproinės rūgšties tirpalą su antikoaguliantais ir antitrombocitiniais preparatais, hemostazinis poveikis susilpnėja..

Įtaka gebėjimui vairuoti transporto priemones ar kitus mechanizmus

Duomenų nėra dėl vienintelio narkotiko vartojimo ligoninėje.

Sąlygos ir tinkamumo laikas

Tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas 3 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Atostogų sąlygos

Ligoninėms: 28 buteliai kartu su 1-2 medicininėmis instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Mažmeninei prekybai: pakuotėje Nr. 1 kartu su medicininio vartojimo instrukcijomis pagal gydytojo receptą.

Pakuotė

100 ml, 250 ml plastikiniuose buteliuose „Bottlepack“ pagal technologiją „liejimas – pildymas – sandarinimas“. Butelis su instrukcijomis medicinos reikmėms kartoninėje dėžutėje.

Ligoninėms: 28 buteliai kartu su 1-2 medicininėmis instrukcijomis kartoninėje dėžutėje.

Pagaminta UAB "Nesvyžiaus medicinos preparatų gamykla"

Aminokaproinė rūgštis: naudojimo instrukcijos

Dozavimo forma

Infuzinis tirpalas 5%

Sudėtis

100 ml vaisto yra

veiklioji medžiaga - aminokaprono rūgštis 5 g,

pagalbinės medžiagos: 0,9 g natrio chlorido, injekcinis vanduo.

Teorinis osmoliškumas 689 mOsm / L

apibūdinimas

Bespalvis skaidrus skystis

Farmakoterapinė grupė

Narkotikai, darantys įtaką kraujodarai ir kraujui. Hemostatija. Amino rūgštys. Aminokaproinė rūgštis

ATX kodas B02AA01

Farmakologinės savybės

Kai švirkščiama į veną, aminokaprono rūgštis pasireiškia po 15-20 minučių. Vaistas greitai pašalinamas iš organizmo, daugiausia nepakitęs (metabolizuojama apie 10–15% suvartotos vaisto dozės). Esant normaliai inkstų funkcijai, 40–60% suvartoto kiekio per 4 valandas išsiskiria per inkstus.

Susilpnėjus inkstų ekskrecinei funkcijai, aminokaproinės rūgšties koncentracija kraujyje žymiai padidėja.

Aminokaproinė rūgštis slopina proteolitinių fermentų aktyvumą. Jis slopina aktyvinantį endogeninių kinazių poveikį fibrinolizės procesui ir sutrikdo plazminogeno perėjimą į plazminą. Iš dalies inaktyvuoja paties plazmino veikimą. Jis turi specifinį hemostazinį poveikį kraujavimui, kurį sukelia suaktyvėjęs fibrinolizės procesas. Aminokaproinės rūgšties hemostatinį poveikį įgyvendina ir kiti mechanizmai. Taigi jis sumažina hialuronidazės aktyvumą ir sumažina kapiliarų pralaidumą. Padidina trombocitų lipnumą, sustiprina kepenų sintetines ir detoksikacines funkcijas. Slopindamas proteolitinių fermentų (kallikreino, tripsino, chimotripsino, plazmino ir kt.) Aktyvumą, jis slopina kininų (bradikinino ir kallidino) susidarymą.

Aminokaproinė rūgštis naudojama esant patologinėms būklėms, kai pastebimas padidėjęs kininų sistemos aktyvumas (ūmus pankreatitas, dideli nudegimai, šokas, trauminės parenchiminių organų operacijos ir kt.).

Aminokaproinė rūgštis slopina antikūnų susidarymą ir neleidžia suaktyvinti komplemento sistemos, todėl naudojama esant stipriai alergijai, siekiant pašalinti arba užkirsti kelią citolizės reiškiniams ir imuninių kompleksų susidarymui..

Vaistas turi mažą toksiškumą.

Vartojimo indikacijos

- kraujavimas (hiperfibrinolizė, hipo- ir afibrinogenemija): kraujavimas chirurginių intervencijų metu ir patologinės būklės, lydimos padidėjusio fibrinolizinio kraujo aktyvumo (atliekant neurochirurgines, intrakavitarines, krūtinės ląstos, ginekologines ir urologines operacijas, įskaitant kasą ir prostatos liaukas, plaučius; tonzilių tonzilę);, po dantų intervencijos, operacijų metu naudojant širdies ir plaučių aparatą)

- vidaus organų ligos su hemoraginiu sindromu - priešlaikinis placentos atsiskyrimas, sudėtingas abortas

- antrinės hipofibrinogenemijos prevencija, masiškai perpilant konservuotą kraują

Vartojimo būdas ir dozavimas

Suaugusiesiems vaistas švirkščiamas į veną 50–60 lašų per minutę greičiu, 1 ml paciento svorio - 1 ml 5% aminokaproinės rūgšties tirpalo. Per pirmą valandą rekomenduojama sušvirkšti 80–100 ml (4–5 g), tada, jei reikia, 20 ml (1 g) kas valandą, kol kraujavimas visiškai sustos, bet ne ilgiau kaip 8 valandas. Jei kraujavimas tęsiasi ar kartojasi, 5% aminokaproinės rūgšties tirpalo infuzija kartojama po 4 valandų. Didžiausia paros dozė suaugusiesiems - 600 ml (30 g).

Vyresniems kaip 1 metų vaikams į veną skiriama 5% aminokaproinės rūgšties tirpalo, skiriant 100 mg / kg dozę per pirmąją valandą, vėliau - 33 mg / kg / val., Didžiausia paros dozė yra 18 g / m2..

Vidutiniškai padidėjus fibrinoliziniam aktyvumui:

Injekcijos ir milteliai Aminokaprono rūgštis: naudojimo instrukcijos

Aminokaproinė rūgštis yra antihemoraginis ir hemostazinis agentas, stabdantis kraujavimą. Naudojimo instrukcijose nurodoma, kad 5% infuzinis tirpalas ir milteliai, skirti vartoti per burną, padeda nuo kraujavimo suaugusiesiems, vaikams ir nėštumo metu.

Išleidimo sudėtis ir forma

Vaistas „Aminokaprono rūgštis“ yra dviejų dozių formų - milteliai geriamajam vartojimui ir tirpalas intraveninei infuzijai..

  • 1 ml 5% tirpalo, skirto vaisto infuzijai Aminokaprono rūgštyje yra 50 mg veikliosios medžiagos, vadinamos ε (epsilon) -aminokaproinės rūgšties. Papildomos medžiagos: vanduo, natrio chloridas.
  • 1 grame vaisto miltelių Aminokaprono rūgštis turi 1 gramą veikliosios medžiagos, vadinamos ε (epsilon) -aminokaprono rūgštimi..

Aminokaproinės rūgšties infuzinis tirpalas tiekiamas 100 ml buteliukuose, kuriuose yra 5 g aminokaproinės rūgšties (5% tirpalo). pagrindinė patologija.

Kuo padeda aminokaproo rūgštis?

Vaistą rekomenduojama vartoti bet kurios amžiaus kategorijos pacientams. Aminokaproinės rūgšties vartojimo indikacijos yra:

  • kraujavimas operacijos metu (atliekant urologines operacijas);
  • priešlaikinis placentos atsiskyrimas;
  • atliekant neurochirurgines operacijas;
  • sudėtingas abortas;
  • antrinės hipofibrinogenemijos prevencija atliekant kraujo perpylimą;
  • atliekant krūtinės ląstos operacijas.

Patologinėmis sąlygomis:

  • afibrinogenemija;
  • hiperfibrinolizė;
  • vidaus organų ligos su hemoraginiu sindromu;
  • kraujo fibrinolitinis aktyvumas (trombų tirpimas).

Ši priemonė plačiai naudojama kosmetologijoje - yra daugybė naminių kaukių receptų. Tokios lėšos padeda kovoti su mėlynėmis ir maišeliais po akimis, rožine, padeda efektyviai pašalinti veido pūtimą. Galite naudoti šiek tiek grynos medžiagos medžiagos, kartu su kapsulės vitaminais arba pridėti prie dienos kremo.

Svarbu! Sprendimą dėl farmakoterapijos kurso būtinybės turėtų priimti tik gydytojas. Savarankiškas gydymas yra visiškai nepriimtinas.

Naudojimo instrukcijos

Aminokaproinė rūgštis tirpalo pavidalu švirkščiama į veną. Norint greitai reaguoti (pavyzdžiui, esant ūminei hipofibrinogenemijai), skiriama iki 100 ml 5% tirpalo, 50–60 lašų per minutę 20–30 minučių..

Per pirmą valandą įšvirkščiama 4-5 gramai vaisto (apie 100 ml), o paskui, jei reikia, 1 gramas (apie 20 ml) per valandą dar 8 valandas arba iki galutinio kraujavimo sustojimo. Jei kraujavimas tęsiasi arba pasikartoja kraujavimas, tada vaisto vartojimas kartojamas kas 4 valandas.

Vaikams šis vaistas skiriamas 100 mg vienam kūno svorio kilogramui per valandą, paskui - 33 mg vienam kūno svorio kilogramui per valandą; didžiausia paros dozė yra 18 gramų kūno paviršiaus kvadratiniam metrui.

  • suaugusiems jis yra 5-30 g;
  • jaunesniems nei 1 metų vaikams yra 3 gramai;
  • 2–6 metų vaikams yra 3–6 gramai;
  • 7-10 metų vaikams yra 6-9 gramai;
  • vaikams nuo 11 metų naudojamos suaugusiųjų dozės.

Ūminiam kraujo netekimui naudojamos šios dozės:

  • vaikams iki 12 mėnesių suleidžiama 6 gramai vaisto;
  • 1-4 metų vaikams suleidžiama 6-9 gramai vaisto;
  • 5–8 metų vaikams suleidžiama 9–12 gramų vaisto;
  • 9-10 metų vaikams suleidžiama 18 gramų vaisto.

Gydymo trukmė yra 3–14 dienų.

Milteliai

Milteliai geriami per maistą arba po jo, nuplaunami saldžiu vandeniu arba prieš tai ištirpinami jame. Pagal Aminokaproinės rūgšties instrukcijas vienkartinė peroralinio vartojimo vaisto dozė apskaičiuojama taip: 0,1 g padauginamas iš paciento svorio kilogramais. Paros dozę reikia padalyti į 3–6 dozes, paprastai ji atitinka 5–24 g.

Aminokaproinė rūgštis vaikams apskaičiuojama padauginus 0,05 g vaisto iš vaiko svorio, bet neviršijant 1 gramo. Paros dozė vaisto priklauso nuo vaiko amžiaus: vaikams iki 1 metų skiriama 3 g, 2–6 metų vaikams - 3–6 paketėliai; 7-10 metų vaikai gali vartoti vaistą 6-9 g kiekiu; vyresni nei 10 metų - 10–15 g.

Dienos aminokaprono rūgšties dozė vaikams yra padalinta į 3-5 dozes.

Aminokaproinė rūgštis nosyje

Be kraujo patologijų gydymo, ši medžiaga skiriama gripo ir peršalimo simptomų gydymui ir pašalinimui. Aminokaproinė rūgštis dažnai naudojama peršalus, nes ji teigiamai veikia kraujagysles. Be to, produktas neišdžiovina nosies gleivinės, nesusiaurina kraujagyslių. Skalaukite 2–4 lašais 5 kartus per dieną, gydymo kursas yra 3 dienos. Kaprono rūgštis nosyje rekomenduojama:

  • kraujagyslių stiprinimas;
  • pūlinio pašalinimas;
  • vaikų adenoidų gydymas;
  • sumažinti pūlingų išskyrų iš nosies ertmės kiekį;
  • pašalinti rinito simptomus.

Aminokaproinės rūgšties tirpalas klasifikuojamas kaip antihemoraginis ir hemostazinis agentas. Jis naudojamas kaip hemostatikas kraujavimui, kuriam būdinga fibrinolizės padidėjimas (kraujo krešulių retėjimas)..

Vaistas padeda sumažinti kapiliarų pralaidumą, padidinti antitoksinę kepenų funkciją. Naudojama viduje, rūgštis pasižymi anti-šoko ir antialerginiu poveikiu. Su ARVI agentas padeda pagerinti daugybę rodiklių, atsakingų už specifinę ir nespecifinę imuninę apsaugą.

Didžiausia medžiagos koncentracija kraujyje pasiekiama per 120–180 minučių po nurijimo ar suleidimo į veną. Vartojant per burną, aminokaprono rūgštis aktyviai absorbuojama iš virškinamojo trakto. Vaistas pašalinamas per inkstus, jo pokyčių nepavyko. Maža medžiagos dalis vyksta biotransformacija kepenų viduje.

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.
  • Hematurija.
  • Hiperkoaguliacija, koagulopatija dėl difuzijos, intravaskulinis pasklidęs krešėjimas, polinkis į trombozę ar tromboembolinę ligą.
  • Inkstų liga su sutrikusia ekskrecine funkcija.
  • Smegenų kraujotakos sutrikimai.
  • Nėštumas ar žindymo laikotarpis.

Vaistą rekomenduojama vartoti atsargiai sergant vožtuvų širdies ligomis, arterine hipotenzija, hematurija, kriptogeniniu kraujavimu iš viršutinio šlapimo tako, kepenų nepakankamumu, lėtiniu inkstų nepakankamumu, amžius mažesnis nei metai.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant vaistą Aminokaproinė rūgštis, gali išsivystyti individualus netoleravimas, pasireiškiantis šiais simptomais:

  • Svaigulys.
  • Pykinimas, vėmimas, viduriavimas.
  • Ortostatinė hipertenzija - sisteminio kraujospūdžio sumažėjimas, kai kūnas juda į vertikalią padėtį.
  • Odos bėrimai.
  • Viršutinių kvėpavimo takų kataras.

Jei pasireiškia šalutinis poveikis, būtina sumažinti vaisto dozę arba nutraukti jo vartojimą..

Vaisto analogai Aminokaproinė rūgštis

Hematomų gydymo analogai apima:

  1. Ambenas;
  2. Aminokaproo rūgštis;
  3. Gumbix;
  4. Contrikal;
  5. Polikapranas;
  6. Protamino sulfatas;
  7. Remestype;
  8. Hemostatinės servetėlės;
  9. Simesanas;
  10. „Stabizol HES“ 6%;
  11. Stilaminas;
  12. „Tissukol“ rinkinys;
  13. Tranexam;
  14. „Transamcha“;
  15. „Trasilol“ 500 000;
  16. Exatsil;
  17. Etamsilat.

Vaistų sąveika

Jis gali būti derinamas su hidrolizatų, gliukozės tirpalų (dekstrozės tirpalų), anti-šoko tirpalų įvedimu. Atliekant ūminę fibrinolizę, reikia papildomai sušvirkšti aminokaproinės rūgšties, kurios fibrinogeno kiekis yra 2–4 ​​g (daugiausia - 8 g)..

Į aminokaprono rūgšties tirpalą negalima dėti jokių vaistų.

Antitrombocitų mažinimas vartojant tiesioginius ir netiesioginius antikoaguliantus.

Ypatingos sąlygos

Prieš vartodami vaistą, turite atidžiai išstudijuoti jo vartojimo instrukcijas. Verta atkreipti dėmesį į jo naudojimo ypatybes:

  • Ilgalaikis aminokaproinės rūgšties vartojimas arba jos suleidimas į veną tirpalo pavidalu turėtų būti atliekamas kartu su kraujo krešėjimo sistemos funkcinės būklės laboratoriniu stebėjimu..
  • Vaisto vartojimo laikotarpiu būtina atsisakyti riebaus maisto, kuris gali išprovokuoti kraujo krešulius induose su vėlesne tromboembolija.
  • Nevartokite aminokaproinės rūgšties kartu su geriamaisiais kontraceptikais, nes tai gali padidinti kraujo krešėjimą.
  • Gydymo laikotarpiu neįmanoma atlikti darbo, susijusio su padidėjusia dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greičiu.

Atostogų kaina ir sąlygos

Vidutinė Aminokaproinės rūgšties (Maskva) kaina už 1 pakuotę yra nuo 38 rublių. Išduodama pagal receptą.

Laikykite vaistą Aminokaproinės rūgšties vartojimo instrukcijas vaikams neprieinamoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje, vengiant tiesioginių saulės spindulių. Tinkamumo laikas - 2 metai.

Aminokaproinė rūgštis (5% infuzinis tirpalas, 100 ml)

Instrukcijos

  • Rusų kalba
  • қazaқsha

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Infuzinis tirpalas 5%

Sudėtis

100 ml vaisto yra

veiklioji medžiaga - aminokaprono rūgštis 5 g,

pagalbinės medžiagos: 0,9 g natrio chlorido, injekcinis vanduo.

Teorinis osmoliškumas 689 mOsm / L

apibūdinimas

Bespalvis skaidrus skystis

Farmakoterapinė grupė

Narkotikai, darantys įtaką kraujodarai ir kraujui. Hemostatija. Amino rūgštys. Aminokaproinė rūgštis

ATX kodas B02AA01

Farmakologinės savybės

Kai švirkščiama į veną, aminokaprono rūgštis pasireiškia po 15-20 minučių. Vaistas greitai pašalinamas iš organizmo, daugiausia nepakitęs (metabolizuojama apie 10–15% suvartotos vaisto dozės). Esant normaliai inkstų funkcijai, 40–60% suvartoto kiekio per 4 valandas išsiskiria per inkstus.

Susilpnėjus inkstų ekskrecinei funkcijai, aminokaproinės rūgšties koncentracija kraujyje žymiai padidėja.

Farmakodinamika

Aminokaproinė rūgštis slopina proteolitinių fermentų aktyvumą. Jis slopina aktyvinantį endogeninių kinazių poveikį fibrinolizės procesui ir sutrikdo plazminogeno perėjimą į plazminą. Iš dalies inaktyvuoja paties plazmino veikimą. Jis turi specifinį hemostazinį poveikį kraujavimui, kurį sukelia suaktyvėjęs fibrinolizės procesas. Aminokaproinės rūgšties hemostatinį poveikį įgyvendina ir kiti mechanizmai. Taigi jis sumažina hialuronidazės aktyvumą ir sumažina kapiliarų pralaidumą. Padidina trombocitų lipnumą, sustiprina kepenų sintetines ir detoksikacines funkcijas. Slopindamas proteolitinių fermentų (kallikreino, tripsino, chimotripsino, plazmino ir kt.) Aktyvumą, jis slopina kininų (bradikinino ir kallidino) susidarymą.

Aminokaproinė rūgštis naudojama esant patologinėms būklėms, kai pastebimas padidėjęs kininų sistemos aktyvumas (ūmus pankreatitas, dideli nudegimai, šokas, trauminės parenchiminių organų operacijos ir kt.).

Aminokaproinė rūgštis slopina antikūnų susidarymą ir neleidžia suaktyvinti komplemento sistemos, todėl naudojama esant stipriai alergijai, siekiant pašalinti arba užkirsti kelią citolizės reiškiniams ir imuninių kompleksų susidarymui..

Vaistas turi mažą toksiškumą.

Vartojimo indikacijos

- kraujavimas (hiperfibrinolizė, hipo- ir afibrinogenemija): kraujavimas chirurginių intervencijų metu ir patologinės būklės, lydimos padidėjusio fibrinolizinio kraujo aktyvumo (atliekant neurochirurgines, intrakavitarines, krūtinės ląstos, ginekologines ir urologines operacijas, įskaitant kasą ir prostatos liaukas, plaučius; tonzilių tonzilę);, po dantų intervencijos, operacijų metu naudojant širdies ir plaučių aparatą)

- vidaus organų ligos su hemoraginiu sindromu - priešlaikinis placentos atsiskyrimas, sudėtingas abortas

- antrinės hipofibrinogenemijos prevencija, masiškai perpilant konservuotą kraują

Vartojimo būdas ir dozavimas

Suaugusiesiems vaistas švirkščiamas į veną 50–60 lašų per minutę greičiu, 1 ml paciento svorio - 1 ml 5% aminokaproinės rūgšties tirpalo. Per pirmą valandą rekomenduojama sušvirkšti 80–100 ml (4–5 g), tada, jei reikia, 20 ml (1 g) kas valandą, kol kraujavimas visiškai sustos, bet ne ilgiau kaip 8 valandas. Jei kraujavimas tęsiasi ar kartojasi, 5% aminokaproinės rūgšties tirpalo infuzija kartojama po 4 valandų. Didžiausia paros dozė suaugusiesiems - 600 ml (30 g).

Vyresniems kaip 1 metų vaikams į veną skiriama 5% aminokaproinės rūgšties tirpalo, skiriant 100 mg / kg dozę per pirmąją valandą, vėliau - 33 mg / kg / val., Didžiausia paros dozė yra 18 g / m2..

Vidutiniškai padidėjus fibrinoliziniam aktyvumui: