loader

Pagrindinis

Bronchitas

Aminokaproinė rūgštis - naudojimo instrukcijos

Kainos internetinėse vaistinėse:

farmakologinis poveikis

Aminokaproinė rūgštis yra antihemoraginis ir hemostazinis vaistas, turintis specifinį hemostazinį poveikį kraujavimui, susijusiam su padidėjusia fibrinolize (kraujo krešulių tirpinimo procesu). Šis vaistas padeda sumažinti kapiliarų pralaidumą, taip pat apskritai slopinti fibrinolizę. Aminokaproinė rūgštis padidina kepenų antitoksinį gebėjimą, pasižymi saikingu anti-šoko ir antialerginiu poveikiu. Vaistas gali pagerinti kai kuriuos specifinės ir nespecifinės apsaugos rodiklius ARVI.

Po vartojimo didžiausia aminokaproinės rūgšties koncentracija kraujyje stebima po 2–3 valandų. Plazmos baltymų beveik nėra. Pagrindinė vaisto dalis išsiskiria per inkstus nepakitusi, o 10–15% yra biotransformuojama kepenyse. Aminokaproinės rūgšties kaupimasis vyksta tik pažeidus šlapimo funkciją.

Aminokaproinės rūgšties vartojimo indikacijos

Šis vaistas vartojamas, kai būtina sustabdyti kraujavimą, kai padidėja kraujo ir audinių fibrinolizinis aktyvumas, lydimas chirurginės intervencijos ir įvairių patologinių sąlygų. Taigi, aminokaprono rūgštis yra veiksminga kraujavimui po kasos, plaučių, prostatos, skydliaukės operacijų, taip pat esant priešlaikiniam placentos plyšimui, ūminiam pankreatitui, kepenų ligoms..

Aminokaproinės rūgšties užtepimo būdas

Šis vaistas tiekiamas miltelių, skirtų peroraliniam vartojimui, forma (1 paketėlis atitinka 1 g) ir 5% infuzinio tirpalo forma..

Milteliai geriami per maistą arba po jo, nuplaunami saldžiu vandeniu arba prieš tai ištirpinami jame. Pagal Aminokaproinės rūgšties instrukcijas vienkartinė peroralinio vartojimo vaisto dozė apskaičiuojama taip: 0,1 g padauginamas iš paciento svorio kilogramais. Paros dozę reikia padalyti į 3–6 dozes, paprastai ji atitinka 5–24 g.

Aminokaproinė rūgštis vaikams apskaičiuojama padauginus 0,05 g vaisto iš vaiko svorio, bet neviršijant 1 gramo. Paros dozė vaisto priklauso nuo vaiko amžiaus: vaikams iki 1 metų skiriama 3 g, 2–6 metų vaikams - 3–6 paketėliai; 7-10 metų vaikai gali vartoti vaistą 6-9 g kiekiu; vyresni nei 10 metų - 10–15 g.

Dienos aminokaprono rūgšties dozė vaikams yra padalinta į 3-5 dozes.

Ūminės hipofibrinogenemijos atveju Aminokaprono rūgštis tirpalo pavidalu skiriama po 100 ml į veną lašinant, jei reikia, vartojimas kartojamas po 4 val..

Aminokaproinė rūgštis nosyje

Gripo profilaktikai nosyje naudojama aminokaprono rūgštis, kuri atsiranda dėl vaisto gebėjimo sustiprinti sinusų kraujagysles, sumažinti kraujavimo riziką ir padidinti kraujo krešėjimą. Šis vaisto vartojimo būdas pagrįstas jo priešuždegiminiu ir antialerginiu poveikiu, taip pat gebėjimu sumažinti išskyrų iš nosies kiekį. Aminokaproinės rūgšties paskyrimas nosyje gali sutrikdyti organizmo ir viruso sąveiką.

Rekomenduojama vartoti 5% aminokaproinės rūgšties tirpalą pagal šią schemą: 2–3 lašus į nosį 4 kartus per dieną prevenciniais tikslais ir kas 3 valandas gydymo metu. Kursas yra 3–7 dienos. Aminokaproo rūgštis nosyje nėščioms moterims nėra draudžiama (3 lašai 3 kartus per dieną), tačiau prieš vartojimą turite pasitarti su gydytoju.

Šalutiniai poveikiai

Aminokaproinės rūgšties naudojimo instrukcijos nurodo šias neigiamas pasekmes:

- aritmija, bradikardija, subendokardo kraujavimas, ortostatinė hipotenzija;

- viduriavimas ir pykinimas; traukuliai, spengimas ausyse, galvos svaigimas, galvos skausmai;

- odos bėrimas, ūmus inkstų nepakankamumas, katariniai viršutinių kvėpavimo takų simptomai.

Kontraindikacijos

Aminokaproinės rūgšties vartojimas yra nepriimtinas, kai:

  • polinkis į emboliją ir trombozę;
  • diseminuoto intravaskulinio krešėjimo sindromas;
  • paveldima ir antrinė trombofilija;
  • makrohematurija;
  • padidėjęs jautrumas;
  • sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
  • maitinimas krūtimi;
  • nėštumas.

Papildoma informacija

Aminokaproinės rūgštį reikia laikyti sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai.

Aminokaproinė rūgštis

Vaisto sudėtis

veiklioji medžiaga: aminokaproinė rūgštis;

1 pakelyje yra 1 g aminokaproinės rūgšties

Dozavimo forma

Burnos milteliai.

Balti arba beveik balti milteliai bekvapiai.

Gamintojo pavadinimas ir vieta

UAB "Farmacijos įmonė" Health ".

Ukraina, 61013, Charkovo sritis, Charkovo miestas, Ševčenkos gatvė, 22 namas.

Farmakologinė grupė

Antihemoraginiai vaistai. Fibrinolizės inhibitoriai. ATC kodas B02A A01.

Specifinis hemostatinis agentas, naudojamas kraujavimui dėl padidėjusios fibrinolizės.

Specifinio veikimo mechanizmą lemia konkurencinis plazminogeno aktyvatorių slopinimas ir dalinis plazmino aktyvumo slopinimas (didelėmis dozėmis), taip pat biogeninių polipeptidų - kininų slopinimas..

Slopina aktyvųjį streptokinazės, urokinazės ir audinių kinazių poveikį fibrinolizės procesams, neutralizuoja kallikreino, tripsino ir hialuronidazės poveikį, mažina kapiliarų pralaidumą.

Aminokaproinė rūgštis turi antialerginį, antivirusinį poveikį, sustiprina kepenų detoksikacijos funkciją. Jis slopina proteolitinį aktyvumą, susijusį su gripo virusu. Aminokaproinė rūgštis slopina įvairius viruso sąveikos su jautriomis ląstelėmis etapus, taip pat slopina hemagglutinino proteolitinį perdirbimą. Dėl to susidaro funkciškai aktyvus gripo viruso baltymas, užtikrinantis jo infekcinį aktyvumą, o dukterinio infekcinio viruso kiekis mažėja.

Aminokaproinė rūgštis ne tik pasižymi antivirusiniu aktyvumu, bet ir pagerina kai kuriuos ląstelinius ir humoralinius organizmo apsaugos nuo kvėpavimo takų virusinių infekcijų rodiklius..

Išgėrus vaisto, jis greitai absorbuojamas virškinamojo trakto viršutinėse dalyse. Didžiausia suaugusiųjų ir paauglių koncentracija kraujyje pasiekiama po 2–3 valandų. Jis praktiškai nesijungia su kraujo baltymais. Iš dalies (10–15 proc.) Metabolizuojama kepenyse; kita dalis išsiskiria pro inkstus nepakitusi. Apie 60% suvartotos dozės per dieną pašalinama iš organizmo (esant normaliai inkstų funkcijai)..

Jei sutrinka šlapimo funkcija, vaisto kaupimasis yra įmanomas.

Indikacijos

Parenchiminio kraujavimo, gleivinių kraujavimų, menoragijų, skrandžio ir žarnų erozijų ir opų kraujavimo prevencija ir gydymas.

Gripo ir ARVI gydymas ir prevencija vaikams ir suaugusiesiems.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas aminokaprono rūgščiai, polinkis į trombozę ir emboliją, išplitęs intravaskulinis krešėjimo sindromas, makrohematurija, sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, sunki išeminė širdies liga, smegenų kraujotakos sutrikimas..

Tinkamos naudojimo atsargumo priemonės

Skiriama atsargiai sergant širdies ligomis, kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumu.

Nerekomenduojama vartoti šio vaisto nuo hematurijos (dėl ūminio inkstų nepakankamumo išsivystymo rizikos).

Su menoragija, efektyvus priėmimas nuo pirmosios iki paskutinės menstruacijų dienos.

Vaistų terapijos metu rekomenduojama patikrinti kraujo fibrinolitinį aktyvumą ir fibrinogeno lygį.

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Vaistas draudžiamas nėštumo metu. Moterims nedera jo naudoti siekiant išvengti padidėjusio kraujo netekimo gimdant, nes gali atsirasti tromboembolinių komplikacijų. Jei reikia, žindymą reikia nutraukti.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant motorinį transportą ar kitus mechanizmus

Gydymo laikotarpiu reikia vengti vairuoti transporto priemones ir atlikti potencialiai pavojingą veiklą dėl galimų nepageidaujamų reakcijų (galvos svaigimo)..

Vaistas gali būti vartojamas pirmųjų gyvenimo metų vaikams.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Paskirstykite į maistą valgio metu ar po jo, miltelius ištirpindami saldiklyje arba išgerdami. Dienos dozė suaugusiesiems yra padalinta į 3–6 dozes, vaikams - į 3–5 dozes.

Vidutiniškai ryškus fibrinolitinio aktyvumo padidėjimas. Paprastai suaugusiesiems skiriama 5–24 g dozė (5–24 pakuotės)..

Vaikams iki 1 metų vienkartinė dozė yra 0,05 g / kg kūno svorio (bet ne daugiau kaip 1 g). Paros dozė vaikams: jaunesniems nei 1 metų amžiaus yra 3 g (3 paketai), 2–6 metų - 3–6 g (3–6 pakuotės), 7–10 metų - 6–9 g (6–9 pakuotės). Paaugliams didžiausia paros dozė yra 10–15 g (10–15 pakelių)..

Ūmus kraujavimas (įskaitant virškinimo traktą). Suaugusiesiems 5 g (5 paketai), po to 1 g (1 paketas) kas valandą (ne daugiau kaip 8:00), kol kraujavimas visiškai sustos. Dienos dozė vaikams, sergantiems ūminiu kraujo netekimu: jaunesniems nei 1 metų amžiaus - 6 g (6 pakeliai), 2–4 metų - 6–9 g (6–9 pakeliai), 5–8 metų - 9–12 g (9–12) krepšiai), 9–10 metų - 18 g (18 maišų).

Subarachnoidinis kraujavimas. Suaugusiesiems skiriama 6–9 g dozė (6–9 pakeliai)..

Trauminė hipė. Paskirkite 0,1 g / kg kūno svorio dozę kas 4:00 (bet ne daugiau kaip 24 g / dieną) 5 dienas..

Metroragija, susijusi su intrauteriniais kontraceptikais. Priskirkite 3 g (3 paketus) kas 6:00.

Kraujavimo prevencija ir kontrolė dantų procedūrų metu. Suaugusiesiems 2–3 g (2–3 pakeliai) 3–5 kartus per dieną.

Suaugusiesiems vidutinė paros dozė yra 10-18 g (10-18 maišelių), didžiausia paros dozė yra 24 g (24 maišeliai). Gydymo kursas yra 3–14 dienų.

Gripas, ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos vaikams ir suaugusiems.

Vaistas vartojamas viduje ir vietiškai. Išgertas vaistas preliminariai ištirpinamas 1 g (1 pakelis) aminokaproinės rūgšties du šaukštus saldaus virinto vandens, tokiu būdu gaunant 5% tirpalą..

Geriamasis vaistas skiriamas tokiomis dozėmis:

  • pirmųjų dvejų gyvenimo metų vaikai - 1–2 g (1–2 pakeliai) per dieną (20–40 ml 5% tirpalo) - 1–2 šaukšteliai 4 kartus per dieną (0,02–0,04 g / kg - vienkartinė dozė), gali būti pridedama prie maisto ar gėrimų;
  • 2–6 metų vaikai - 2–4 g (2–4 pakuotės) per dieną (40–80 ml 5% tirpalo) - 1–2 šaukštus 4 kartus per dieną;
  • 7–10 metų vaikai - 4–5 g (4–5 maišeliai) per dieną su vandeniu arba su maistu ar gėrimais;
  • paaugliams ir suaugusiems - 5–8 g (5–8 pakeliai) per dieną - 1–2 pakeliai 4–5 kartus per dieną užgeriant vandeniu arba geriant su maistu ar gėrimais.

Tiksliau paruošti tirpalą ir jo dozavimą patartina naudoti medicininį švirkštą be adatos, kurio tūris yra 10 arba 20 ml..

Tuo pačiu metu rekomenduojama vartoti vietinę aminokaprono rūgštį. Kas 3:00 į kiekvieną nosies kanalą 5-10 minučių įpilkite medvilnės turundų, gausiai sudrėkintų 5% aminokaproinės rūgšties tirpalu, paruoštu nesaldintame vandenyje, arba nurodytu laiku įlašinkite (lašinkite) 3–5 lašus šio tirpalo į kiekvieną nosies kanalą..

Sergant sunkiomis hipertoksinėmis gripo ar SARS formomis, vaisto dozę galima padidinti iki didžiausios leistinos dozės, rekomenduojamos vaikams, kurių vidutinis fibrinolitinio aktyvumo padidėjimas.

Gydant suaugusiųjų gripą ir ARVI, aminokaprono rūgšties preparatą galima vartoti tokiomis dozėmis kaip paaugliams. Aminokaproinės rūgšties prireikus galima vartoti kartu su kitais antivirusiniais vaistais ir interferonu bei jo induktoriais.

Profilaktikos metu turėtų būti atliekamas intranazalinis aminokaproinės rūgšties tirpalo įpilamas tirpalas (3–4 kartus per dieną), kurį gali papildyti geriamasis vaistas (kaip ir gydant) infekcijos židiniuose, susilietus su pacientu..

Geriamojo aminokaprono rūgšties vartojimo trukmė nuo gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų yra 3–7 dienos.

Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo ir ją nustato gydytojas individualiai. Taip pat gydytojas gali pakoreguoti dozę ir paskirti antrą gydymo kursą..

Perdozavimas

Simptomai: padidėjęs šalutinis poveikis, kraujo krešuliai, embolija. Ilgai naudojant (daugiau nei 6 dienas) didelėmis dozėmis (suaugusiesiems - daugiau kaip 24 g per dieną) - kraujavimas.

Gydymas: vaistų nutraukimas, simptominė terapija.

Šalutiniai poveikiai

Vaistas paprastai yra gerai toleruojamas, tačiau gali atsirasti šios nepageidaujamos reakcijos.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos: ortostatinė hipotenzija, kraujavimas iš subendokardo, bradikardija, aritmija.

Iš virškinamojo trakto: pykinimas, vėmimas, viduriavimas.

Iš kraujo krešėjimo sistemos: kraujo krešėjimo sutrikimas.

Iš nervų sistemos: galvos skausmas, galvos svaigimas, spengimas ausyse, traukuliai.

Kiti: galimos padidėjusio jautrumo reakcijos (įskaitant viršutinių kvėpavimo takų katarinius reiškinius), odos išbėrimas, mioglobinurija, rabdomiolizė, ūmus inkstų nepakankamumas..

Šalutinis poveikis yra retas ir priklauso nuo dozės; jie paprastai išnyksta sumažinus dozę.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitos sąveikos formos

Vartojant per burną, jis gerai derinamas su trombinu. Vaisto poveikį silpnina antitrombocitiniai vaistai ir antikoaguliantai, turintys tiesioginį ir netiesioginį poveikį. Kartu vartojant kontraceptines priemones, kurių sudėtyje yra estrogeno, IX krešėjimo faktorius padidina tromboembolijos riziką.

Tinkamumo laikas

Laikymo sąlygos

Laikyti originalioje pakuotėje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Pakuotė

Milteliai peroraliniam vartojimui, 1 g maišeliuose Nr. 10 (1x10) arba maišuose, sujungtuose Nr. 10 (2x5), dėžutėje.

AMINOKAPRONINIS RŪGŠTIS

  • Taikymo būdas
  • Šalutiniai poveikiai
  • Kontraindikacijos
  • Nėštumas
  • Sąveika su kitais vaistiniais preparatais
  • Perdozavimas
  • Laikymo sąlygos
  • Išleidimo forma
  • Sudėtis
  • Papildomai

Aminokaproinė rūgštis - antihemoraginis vaistas, yra fibrinolizės inhibitorius.
Aminokaproinė rūgštis slopina fibrinolizę kraujyje ir audiniuose. Blokuojant plazminogeno aktyvatorius ir iš dalies slopinant plazmino poveikį, kraujavimui būdingas specifinis hemostazinis poveikis, susijęs su padidėjusia fibrinolize. Be to, aminokaprono rūgštis slopina streptokinazės, urokinazės ir audinių kinazių veikimą, tai yra aktyvuoti fibrinolizę; neutralizuoja kallikreino, tripsino, hialuronidazės poveikį, mažina kapiliarų pralaidumą, slopina antikūnų susidarymą. Dėl fibrinolizės slopinimo jis turi platų farmakologinių veiksmų spektrą, įskaitant imunosupresinį, priešuždegiminį ir antialerginį poveikį, suteikia didelį gydomąjį poveikį įvairioms ligoms, lydimas fibrinolizės aktyvacijos..
Aminokaproinė rūgštis slopina gripo viruso sukeltą patologinį proteolitinį aktyvumą, slopina viruso dalijimosi procesus, veikdama ankstyvas viruso sąveikos su jautria ląstele etapus. Pagerina kai kuriuos ląstelinius ir humoralinius specifinės ir nespecifinės apsaugos rodiklius kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms. Vaistas yra mažai toksiškas.
Farmakokinetika.
Geriama geriant aminokaproo rūgštį. Jo koncentracija kraujyje pasiekiama maksimaliai per 1-2 valandas. Jis aktyviai išsiskiria pro inkstus nepakitęs - per 4:00 apie 40–60% aminokaprono rūgšties.

Naudojimo indikacijos:
Aminokaprono rūgštis naudojama parenchiminio kraujavimo, kraujavimo iš gleivinės, menoragijų, kraujavimo iš skrandžio ir žarnų erozijų ir opų prevencijai ir gydymui; kraujavimo prevencija atliekant kepenų, plaučių, kasos operacijas; įvairių tipų hiperfibrinolizė, įskaitant; susijęs su trombolizinių vaistų vartojimu ir masiniu konservuoto kraujo perpylimu; kaip simptominis agentas - kraujavimas, kurį sukelia trombocitopenija ir kokybinis trombocitų nevisavertiškumas (disfunkcinė trombocitopenija).

Taikymo būdas

Aminokaproinės rūgšties tabletės geriamos. Padalinkite dienos dozę suaugusiesiems į 3–6 dozes, vaikams - 3–5 dozes.
Vidutiniškai ryškus kraujo fibrinolitinio aktyvumo padidėjimas. Suaugusiesiems paprastai skiriama 5–24 g paros dozė (10–48 tabletės)..
Paros dozė 3-6 metų vaikams yra 3–6 g (6–12 tablečių), 7–10 metų - 6–9 g (12–18 tablečių). Paaugliams didžiausia paros dozė yra 10–15 g (20–30 tablečių)..
Ūmus kraujavimas (padidėjus fibrinoliziniam aktyvumui, įskaitant virškinimo traktą). Vienkartinė dozė suaugusiesiems yra 5 g (10 tablečių) per pirmąją gydymo valandą, po to sekama 1–2 g (2–4 tabletės) kas valandą 8:00 arba tol, kol kraujavimas sustos. Dienos dozė vaikams, sergantiems ūminiu kraujo netekimu: 3-4 metų amžiaus - 6–9 g (12–18 tablečių), 5–8 metų - 9–12 g (18–24 tabletės), 9–10 metų - 18 g ( 36 tabletės).
Trauminė hipė. Išrašykite po 0,1 g / kg kūno svorio kas 4:00 (bet ne daugiau kaip 24 g per parą) 5 dienas..
Metroragija, susijusi su intrauteriniais kontraceptikais. Išrašykite 3 g (6 tabletes) kas 6:00.
Kraujavimo prevencija ir kontrolė dantų procedūrų metu. Suaugusiesiems skirkite 2–3 g (4–6 tabletes) 3–5 kartus per dieną.
Suaugusiesiems vidutinė paros dozė yra 10–18 g (20–36 tabletės), didžiausia paros dozė yra 24 g (48 tabletės). Gydymo kursas yra 3–14 dienų.
Vaikams iki 3 metų vaistas skiriamas kitokiu dozavimo pavidalu.
Esant įvairioms hiperfibrinolizės rūšims, aminokaprono rūgšties nurijimo trukmė priklauso nuo klinikinės nuotraukos ir ligos sunkumo, ją nustato gydytojas atskirai. Vienkartinė dozė pakartotinai naudojant priklauso nuo kraujo krešėjimo sistemos būklės. Gydytojas gali pakoreguoti dozę ir paskirti antrą gydymo kursą.
Vaistas turi būti vartojamas 3 metų ir vyresniems vaikams, atsižvelgiant į dozavimo rekomendacijas, nurodytas skyriuje „Dozavimas ir administravimas“..

Šalutiniai poveikiai

Aminokaproinė rūgštis paprastai yra gerai toleruojama, tačiau gali atsirasti šios nepageidaujamos reakcijos.
Alerginės reakcijos: galimos padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant išbėrimą, nosies užgulimą, viršutinių kvėpavimo takų katarinius simptomus..
Iš širdies ir kraujagyslių sistemos: ortostatinė hipotenzija, kraujavimas iš subendokardo, bradikardija, aritmija.
Iš virškinamojo trakto: pykinimas, viduriavimas, vėmimas.
Iš kraujo pusės: kraujo krešėjimo sutrikimas, kraujavimas.
Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, galvos svaigimas, spengimas ausyse, traukuliai.
Iš šlapimo sistemos: ūmus inkstų nepakankamumas, mioglobinurija.
Iš raumenų ir kaulų sistemos: rabdomiolizė.
Šalutinis poveikis yra retas ir priklauso nuo dozės; jie paprastai išnyksta sumažinus dozę.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos dėl aminokaproinės rūgšties vartojimo yra: padidėjęs jautrumas vaistui, polinkis į trombozę ir tromboembolines ligas, išplitęs intravaskulinis krešėjimo sindromas, makrohematurija, inkstų liga su sutrikusia inkstų funkcija, inkstų nepakankamumas, hematurija, sunki išeminė širdies liga, smegenų kraujotakos sutrikimas..

Nėštumas

Aminokaproinė rūgštis draudžiama nėštumo metu. Netinkamas vartojimas moterims siekiant išvengti padidėjusio kraujo netekimo gimdant dėl ​​galimos tromboembolinės komplikacijos.
Jei būtina vartoti vaistą, žindymą reikia nutraukti.

Sąveika su kitais vaistiniais preparatais

Aminokaproinės rūgšties vartojimas tabletėse gali būti derinamas su gliukozės tirpalų, hidrolizatų, anti-šoko tirpalų infuzija..
Vartojant per burną, jis gerai derinamas su trombinu. Vaisto poveikį silpnina antitrombocitiniai vaistai ir antikoaguliantai, turintys tiesioginį ir netiesioginį poveikį. Kartu vartojant kontraceptines priemones, kurių sudėtyje yra estrogeno, IX krešėjimo faktorius padidina tromboembolijos riziką.
Retinoidus vartojantiems pacientams atsargiai.

Perdozavimas

Aminokaproinės rūgšties perdozavimo simptomai: padažnėjusios šalutinės reakcijos, kraujo krešuliai, embolija. Ilgai naudojant (daugiau nei 6 dienas) didelėmis dozėmis (suaugusiesiems - daugiau kaip 24 g per dieną) - kraujavimas.
Gydymas. Perdozavus, nutraukite vaisto vartojimą ir atlikite tinkamą simptominį gydymą..

Laikymo sąlygos

Laikyti gamintojo pakuotėje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Išleidimo forma

Aminokaproinė rūgštis - tabletės.
Pakuotė: 10 tablečių lizdinėje plokštelėje, 2 lizdinės plokštelės pakuotėje arba 20 tablečių talpyklėje.

Sudėtis

1 tabletėje aminokaproinės rūgšties yra 500 mg aminokaproinės rūgšties.
Pagalbinės medžiagos: koloidinis silicio dioksidas, povidonas (polivinilpirolidonas), kroskarmeliozės natrio druska, magnio stearatas.

Aminokaproinė rūgštis

Lotyniškas pavadinimas: Aminokaproinė rūgštis

ATX kodas: B02AA01

Veiklioji medžiaga: Aminokaproinė rūgštis (Aminokaproinė rūgštis)

Gamintojas: Nesvyžiaus vaistų gamykla (Baltarusijos Respublika), „Mosfarm“, „East Pharm“, „Eskom“ NPK, „Medsintez“ gamykla, „Dalkhimpharm“, „Moskhimfarmp“ juos pataisyti. N. A. Semashko, „Krasfarma“, biochemikas (Rusija), sveikata (Ukraina)

Aprašymas nebegalioja: 2017-08-18

Kaina internetinėse vaistinėse:

Aminokaproinė rūgštis priklauso antihemoraginiams ir hemostatiniams agentams. Pagrindinis jo veiksmas yra sustabdyti kraujavimą, padidėjus fibrolizei.

Išleidimo forma ir kompozicija

Tiekiamas 5% infuzinio tirpalo pavidalu. Parduodama polimerų induose (100, 250 arba 500 ml).

Sprendimas1 ml
Aminokaproinė rūgštis50 mg

Vartojimo indikacijos

Jis naudojamas įvairių rūšių kraujavimui:

  • Hipo- ir afibrinogenemija (kraujavimo sutrikimas).
  • Kraujavimas, kurį sukelia chirurgas, atliekantis operacijas organams, kuriuose yra daug fibrinolizės aktyvatorių (skydliaukė, plaučiai, skrandis, gimdos kaklelis, prostatos liauka)..

Be to, jis naudojamas vidaus organų ligoms, turinčioms bendrą simptomą, būtent padidėjusį polinkį į kraujavimą, gydyti..

Ginekologijoje jis naudojamas priešlaikiniam placentos nutraukimui ar abortui su komplikacijomis.

Kontraindikacijos

Kontraindikuoti šiais atvejais:

  • Buvimas linkęs į emboliją (kraujagyslių užsikimšimas) ir trombozę.
  • Išplatintas intravaskulinis krešėjimo sindromas.
  • Lėtinis inkstų nepakankamumas.
  • Nėštumas ir žindymo laikotarpis.
  • Sutrikusi kraujo apytaka smegenyse.
  • Makrohematurija (kraujo atsiradimas šlapime).
  • Padidėjęs jautrumas.

Naudojimas turėtų būti ribojamas tokioms ligoms kaip:

  • Arterinė hipotenzija (nuolatinis kraujospūdžio kritimas).
  • Vožtuvų širdies liga.
  • Kraujavimas iš viršutinės išskyros sistemos, kurios priežastis nenustatyta.
  • Kepenų nepakankamumas.

Naudojimo instrukcijos Aminokaproinė rūgštis (metodas ir dozavimas)

Aminokaprono rūgštis skirta intraveninėms injekcijoms, lašinti. Jei būtina pasiekti greitą efektą, iki 100 ml 50 mg / ml tirpalo skiriama 50–60 lašų per minutę greičiu 15–30 minučių. Per pirmą valandą skiriama 4–5 g (80–100 ml) dozė, po to, jei reikia, 1 g (20 ml) kas valandą maždaug 8 valandas arba tol, kol kraujavimas visiškai sustos. Jei kraujavimas kartojasi ar vyksta nuolat, 50 mg / ml aminokaproinės rūgšties tirpalo infuzija kartojama kas 4 valandas.

Vaikams 100 mg / kg norma - per 1 valandą, tada 33 mg / kg / h; didžiausia paros dozė yra 18 g / m2. Paros dozė suaugusiems žmonėms yra 5–30 g, o vaikams iki 1 metų - 3 g; 2-6 metai - 3-6 g; 7-10 metų - 6-9 g, nuo 10 metų - kaip ir suaugusiems. Dėl ūminio kraujo netekimo: vaikai iki 1 metų - 6 g, 2–4 metai - 6–9 g, 5–8 metai - 9–12 g, 9–10 metų - 18 g., Terapijos trukmė - 3–14 dienų.

Šalutiniai poveikiai

Gali sukelti šį šalutinį poveikį:

  • Aritmija ir bradikardija.
  • Subendokardinis kraujavimas.
  • Ortostatinė hipotenzija.
  • Virškinimo trakto sutrikimas.
  • Galvos skausmas su spengimu ausyse, galvos svaigimas.
  • Traukuliai.
  • Išbėrimas ant odos.
  • Viršutinių kvėpavimo takų gleivinės uždegimas.

Norint sumažinti vaisto poveikį, naudojami antitrombocitiniai vaistai ir (arba) antikoaguliantai. Antitrombocitiniai vaistai yra atsakingi už kraujo krešulių susidarymo sumažėjimą, atsirandantį dėl trombocitų agregacijos slopinimo. Antikoaguliantai apsaugo nuo fibrinų susidarymo, taip išvengdami kraujo krešulių.

Perdozavimas

Perdozavus padidėja šalutinis poveikis ir smarkiai slopinama fibrinolizė.

Analogai

Analogai pagal ATX kodą: Aminokaproinės rūgšties SOLOpharm, Rūgščių aminokaprono injekcinis tirpalas.

Patys nepriimkite sprendimo pakeisti vaistą, pasitarkite su gydytoju.

farmakologinis poveikis

  • Aminokaprono rūgštis sumažina kapiliarų pralaidumą, be to, dėl jo vartojimo padidėja antitoksinės kepenų savybės.
  • Vaistas pasižymi anti-šoko ir antialerginiu poveikiu. Jo naudojimas pagerina kai kuriuos rodiklius, atsakingus už specifinę ir nespecifinę ARVI apsaugą.
  • Didžiausia vaisto koncentracijos kraujyje vertė pastebima praėjus maždaug 3 valandoms po jo vartojimo.
  • P daugiausia per inkstus išsiskiria nepakitęs, tik 10–15% organizme vyksta biotransformacija.
  • Vaisto kaupimasis organizme atsiranda, kai sutrinka šlapimo sistemos veikla.

Specialios instrukcijos

Išrašydamas vaistą, būtina kontroliuoti fibrinogeno kiekį ir kraujo fibrinolitinį aktyvumą. Vartojant į veną, būtina kontroliuoti koagulogramą, ypač po širdies smūgio, sergant išemine širdies liga, sergant kepenų ligomis..

Nėštumo ir žindymo metu

Kontraindikuotinas nėštumo ir žindymo laikotarpiu..

Vaikystėje

Vartojama atsargiai vaikams iki 1 metų.

Senatvėje

Su inkstų funkcijos sutrikimu

Vartojama atsargiai sergant lėtiniu inkstų nepakankamumu.

Dėl kepenų funkcijos pažeidimų

Jis atsargiai vartojamas esant kepenų nepakankamumui. Esant kepenų ligoms ir švirkščiant į veną, būtina kontroliuoti koagulogramą.

Vaistų sąveika

Jis gali būti derinamas su hidrolizatų, gliukozės tirpalų (dekstrozės tirpalų), anti-šoko tirpalų įvedimu. Atliekant ūminę fibrinolizę, reikia papildomai sušvirkšti aminokaproinės rūgšties, kurios fibrinogeno kiekis yra 2–4 ​​g (daugiausia - 8 g)..

Į aminokaprono rūgšties tirpalą negalima dėti jokių vaistų.

Vartojant tiesioginius ir netiesioginius antikoaguliantus, mažėja antiagregatų.

Išleidimo iš vaistinių sąlygos

Išduodama pagal receptą.

Laikymo sąlygos ir laikotarpiai

Laikyti sausoje, nuo šviesos apsaugotoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, 2–25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas. 3 metai.

Kaina vaistinėse

Aminokaproinės rūgšties kaina už 1 pakuotę nuo 38 rublių.

Šiame puslapyje paskelbtas aprašymas yra supaprastinta oficialios vaisto anotacijos versija. Informacija pateikiama tik informaciniais tikslais ir nėra savarankiškų vaistų vadovas. Prieš vartodami vaistinį preparatą, turite pasitarti su specialistu ir perskaityti gamintojo patvirtintas instrukcijas.

Aminokaproinės rūgšties (Aminokaproinės rūgšties) naudojimo instrukcijos

Rinkodaros teisės turėtojas:

Dozavimo forma

reg. Ne: LP-000249, data: 2016 02 16 - Dabartinė
Aminokaproinė rūgštis

Išleidimo forma, pakuotė ir vaisto sudėtis Aminokaproinė rūgštis

Infuzinis tirpalas 5%1 ml
aminokaproinės rūgšties50 mg

100 ml - polimerinės talpyklos (1) (infuziniams tirpalams) - laminuotos aliuminio folijos maišeliai (ligoninėms).
250 ml - polimerinės talpyklos (1) (infuziniams tirpalams) - laminuotos aliuminio folijos maišeliai (ligoninėms).
500 ml - polimerinės talpyklos (1) (infuziniams tirpalams) - laminuotos aliuminio folijos maišeliai (ligoninėms).

farmakologinis poveikis

Hemostatinis agentas slopina profibrinolizino virsmą fibrinolizinu, matyt, dėl šio proceso aktyvatoriaus slopinimo, taip pat turi tiesioginį slopinamąjį poveikį fibrinolizinui; slopina aktyvųjį streptokinazės, urokinazės ir audinių kinazių poveikį fibrinolizei, neutralizuoja kallikreino, tripsino ir hialuronidazės poveikį, mažina kapiliarų pralaidumą. Turi antialerginį poveikį, gerina antitoksinę kepenų funkciją.

Farmakokinetika

Vartojant į veną, poveikis pasireiškia po 15-20 minučių. Absorbcija - aukšta, C max - 2 valandos, T 1/2 - 4 valandos Išsiskiria per inkstus - 40–60% nepakitusi. Sutrikus inkstų ekskrecinei funkcijai, aminokaproinės rūgšties eliminacija sulėtėja, todėl jos koncentracija kraujyje smarkiai padidėja.

Vaisto indikacijos Aminokaproinė rūgštis

Kraujavimas (hiperfibrinolizė, hipo- ir afibrinogenemija), kraujavimas chirurginių intervencijų metu ir patologinės būklės, lydimas padidėjusio fibrinolizinio kraujo aktyvumo (atliekant neurochirurgines, intrakavitarines, krūtinės ląstos, ginekologines ir urologines operacijas, įskaitant prostatos liauką, plaučius, kasą); tonzilių pašalinimas po dantų intervencijų, operacijų metu naudojant širdies ir plaučių aparatą). Vidaus organų ligos su hemoraginiu sindromu; priešlaikinis placentos atsiskyrimas, sudėtingas abortas. Antrinės hipofibrinogenemijos prevencija, masiškai perpilant konservuotą kraują.

Atidarykite ICD-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasNurodymas
O08Komplikacijos, kurias sukelia abortas, negimdinis ir molinis nėštumas
O45Priešlaikinis placentos abrupcija [abruptio placentae]
R58Kraujavimas, neklasifikuojamas kitur

Dozavimo režimas

IV, lašinamas. Jei būtina pasiekti greitą efektą (ūmi hipofibrinogenemija), 15–30 minučių 50–60 lašų per minutę reikia sušvirkšti iki 100 ml 50 mg / ml tirpalo. Per pirmą valandą skiriama 4–5 g (80–100 ml) dozė, po to, jei reikia, 1 g (20 ml) kas valandą maždaug 8 valandas arba tol, kol kraujavimas visiškai sustos. Jei kraujavimas tęsiasi ar kartojasi, 50 mg / ml aminokaproinės rūgšties tirpalo infuzija kartojama kas 4 valandas.

Vaikams 100 mg / kg norma - per 1 valandą, tada 33 mg / kg / h; didžiausia paros dozė yra 18 g / m2. Paros dozė suaugusiems žmonėms yra 5–30 g, o vaikams iki 1 metų - 3 g; 2-6 metai - 3-6 g; 7-10 metų - 6-9 g, nuo 10 metų - kaip ir suaugusiems. Ūminio kraujo netekimo atvejais: vaikai iki 1 metų - 6 g, 2–4 metai - 6–9 g, 5–8 metai - 9–12 g, 9–10 metų - 18 g. Gydymo trukmė - 3–14 dienų.

Šalutinis poveikis

Galvos svaigimas, spengimas ausyse, galvos skausmas, pykinimas, viduriavimas, nosies užgulimas, odos bėrimas, sumažėjęs kraujospūdis, ortostatinė hipotenzija, traukuliai, rabdomiolizė, mioglobinurija, ūmus inkstų nepakankamumas, subendokardo kraujavimas..

Kontraindikacijos vartoti

Padidėjęs jautrumas vaistui, hiperkoaguliacija (trombozė, tromboembolija), koagulopatija dėl difuzijos, išplitusi intravaskulinė koaguliacija (DIC sindromas), polinkis į trombozę ir tromboembolines ligas, inkstų liga su sutrikusia ekskrecine funkcija, hematurija, smegenų kraujotakos sutrikimai, žindymo laikotarpis,.

Atsargiai: arterinė hipotenzija, vožtuvų širdies liga, hematurija, kraujavimas iš nežinomo etiologinio viršutinio šlapimo taško, kepenų nepakankamumas, lėtinis inkstų nepakankamumas, vaikai iki 1 metų.

Aminokaproinė rūgštis

Aminokaproinė rūgštis yra hemostatinis vaistas, slopinantis profibrinolizino virsmą fibrinolizinu.

  • Milteliai tirpalo paruošimui į veną;
  • Granulės (aminokaproo rūgštis vaikams);
  • 5% agento tirpalas izotoniniame natrio chlorido tirpale.

Vaistas vartojamas per burną, į veną ir išoriškai. Aminokaproo rūgštis dažnai naudojama nosyje infekcinių ligų gydymui ir prevencijai.

farmakologinis poveikis

Pagal instrukcijas, aminokaproo rūgštis yra fibrinolizės inhibitorius. Vaistas sukelia specifinį hemostazinį poveikį įvairiems kraujavimams, kuriuos sukelia padidėjusi fibrinolizė. Šis procesas susijęs su plazminogeno aktyvatorių blokavimu ir iš dalies su plazmino poveikio slopinimu. Vaistas slopina kininus - biogeninius polipeptidus, kurie kūne susidaro iš α-globulinų, veikiami kallikreino.

Aminokaprono rūgštis yra antialerginis agentas. Be to, vaistas pagerina kepenų veiklą, kuria siekiama pašalinti toksinus, ir sumažina kapiliarų pralaidumą.

Šis vaistas pasižymi mažu toksiškumu. Praėjus 15-20 minučių po intraveninio vartojimo, vaistas pradeda veikti. Aminokaproinės rūgštis išsiskiria per inkstus - maždaug 40–60 procentų jos išsiskiria su šlapimu per 4 valandas po išgėrimo. Jei sutrinka inkstų ekskrecinė funkcija, tada vaisto medžiagos lieka organizme, o jų koncentracija kraujyje smarkiai padidėja.

Vartojimo indikacijos

Aminokaproinės rūgšties vartojimas yra būtinas šioms ligoms ir ligoms gydyti:

  • Kraujavimas (afibrinogenemija, hipofibrinogenemija, hiperfibrinolizė), kraujavimas dėl chirurginių operacijų ir patologinių sąlygų, kuriuos lydi padidėjęs kraujo fibrinolitinis aktyvumas (atliekant intrakavitarines, neurochirurgines, ginekologines, krūtinės ląstos ir urologines chirurgines intervencijas, įskaitant prostatą ir kasą; taip pat ir plaučius); atlikus dantų manipuliacijas, tonzilių išvalymą; operacijų metu naudojant širdies ir plaučių aparatą);
  • Vidaus organų ligos su hemoraginiu sindromu;
  • Priešlaikinis placentos atsiskyrimas, sudėtingas abortas;
  • Hipoplastinė anemija;
  • Šoko būklė;
  • Masinis konservuoto kraujo perpylimas esant antrinės hipofibrinogenemijos tikimybei;
  • Nudegimo liga.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Vaisto suaugusiesiems į veną leidžiama sušvirkšti 4-5 g, ištirpinus 250 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo. Ši dozė naudojama ūminiam kraujavimui. Vaistas skiriamas per 1 valandą. Palaikomoji terapija - 1 g (penkiasdešimt ml) dozės kas valandą iki kraujo netekimo nutraukimo. Bet tokiu būdu negalima naudoti gaminio ilgiau kaip 8 valandas. Dienos aminokaproinės rūgšties dozė svyruoja nuo 5 iki 30 g.

Dienos metu aminokaproinės rūgšties dozė vaikams yra:

  • iki metų - 3 g;
  • nuo 2 iki 6 metų - 3–6 g;
  • nuo 7 iki 10 metų - 6-9 g.

Esant ūmiam kraujo netekimui, Aminokaprono rūgštis skiriama vaikams tokiomis dozėmis:

  • iki 1 metų - 6 g;
  • 2-4 metai - nuo 6 iki 9 g;
  • 5-8 metai - iki 12 g;
  • 9-10 metų - 18 g.

Gydymas trunka nuo 3 iki 14 dienų.

Jei vaistas geriamas per burną, tada jį reikia nuplauti saldžiu vandeniu. Pradinė dozė, atsižvelgiant į aminokaproinės rūgšties vartojimo instrukcijas, yra 5 g, po to dozė sumažinama iki 1 g, ją reikia vartoti kas valandą 8 valandas, kol kraujavimas sustos. Apytikslė paros dozė yra 10–18 g, didžiausia - 24 g. Aminokaproinės rūgšties dozė vaikams yra 50–100 mg 1 kg kūno svorio..

Vaistas taip pat vartojamas vietoje - kraujavimo paviršius purškiamas atšaldytu tirpalu arba ant viršaus uždedama preparate pamirkyta servetėlė..

Šalutiniai poveikiai

Iš aminokaproinės rūgšties vartojimo instrukcijų yra žinoma, kad vaistas gali sukelti galvos svaigimą, pykinimą, galvos skausmą, viduriavimą, spengimą ausyse, ortostatinę hipotenziją, arterinę hipotenziją, aritmiją, bradikardiją, katarinius viršutinių kvėpavimo takų reiškinius, odos uždegimą, traukulius, dusulį, odos išbėrimus., inkstų nepakankamumas, raumenų silpnumas, klausos sutrikimai.

Kontraindikacijos vartoti

Vaistas draudžiamas:

  • Individuali netolerancija;
  • Polinkis į trombozę ir tromboembolines ligas;
  • Inkstų liga su sutrikusia funkcija;
  • Koagulopatija, pagrįsta difuzine intravaskuline koaguliacija;
  • DIC sindromas;
  • Nėštumas ir žindymo laikotarpis;
  • Smegenų kraujotakos sutrikimai;
  • Kraujavimas iš nežinomos kilmės viršutinių kvėpavimo takų.

Taikymas nėštumo ir žindymo metu

Vaistas nėra skiriamas nėščioms ir žindančioms moterims. Ši priemonė netinkama tais atvejais, kai padidėja kraujo netekimo tikimybė gimdant, nes pogimdyminiu laikotarpiu gali išsivystyti tromboembolinės komplikacijos..

Papildoma informacija

Dėl to, kad aminokaprono rūgštis plačiai naudojama chirurgijoje, siekiant sustabdyti kraujavimą, ir atliekant kraujo perpylimą, dėl savo universalumo taikymo spektras yra gana platus..

Aminokaproinė rūgštis nosyje yra paskirta kaip puiki gripo ir ARVI prevencija, nes ji sustiprina sinusų kraujagysles, padidina kraujo krešėjimą ir sumažina kraujavimą iš nosies. Be to, vaistas atsparus alergijos ir edemos vystymuisi, sumažina išskyrų iš nosies kanalų kiekį..

Norint apsisaugoti nuo virusų, į nosį būtina įlašinti aminokaproinės rūgšties 2–3 lašus 4 kartus per dieną, gydant ligą - kas tris valandas. Vidutiniškai gydymo kursas trunka iki savaitės..

Šio vaisto vartojimo pranašumas yra tas, kad jį galima įpilti nėštumo metu. Dozė tokiu atveju yra 3 lašai tris kartus per dieną. Taip pat galite papildyti gydymą vazodilatatoriais, jei gydytojas patvirtina..

Taigi šiuolaikinė farmakologinė pramonė negamina lašų, ​​todėl terapiniais tikslais naudojamas 5% aminokaproinės rūgšties tirpalas..

Laikymo sąlygos ir laikotarpiai

Vaistas turi būti laikomas 0 - 20 laipsnių temperatūroje, sausoje, tamsioje vietoje.

Jei tirpalas vartojamas į veną, jis turi būti naudojamas iškart po paruošimo, o ne laikomas toliau..

Nepaisant išleidimo formos, vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje..

Svarbu atkreipti dėmesį į tai, kad jei tirpale yra nuosėdų arba jis tampa drumstas, kai atsiranda suspensija ar dribsniai, arba jei pakuotė yra sandari, vaistas tampa visiškai netinkamas naudoti..

Vaistinio preparato tinkamumo laikas yra 3 metai..